Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 943 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
713 033 315 руб.
ЗА ИЮЛЬ
13 901 174 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть
Нужна помощь
Ибрагимов Адам Ибрагимов Адам
26.03.2017 г. р.,
г. Боровск, Калужская область
Стоимость операции: 2 800 000 р.
Помочь
Пятимесячный Адам сражается с целым комплексом врожденных пороков сердца. Его случай практически уникален – сердце ребенка расположено справа.
О страшном диагнозе сына родители не подозревали до самого рождения. Это стало известно только во время родов. Свои первые часы жизни малыш провел в реанимации. И уже на следующий день Адама из роддома перевели в НЦССХ им. Бакулева. Там он перенес две операции на сердце, не успев прожить и двух недель.
Сейчас состояние ребенка тяжелое. К сожалению, российские врачи не в силах помочь крохе. Единственное, что они могли сделать – порекомендовать клинику в Германии, где успешно и с низкой смертностью лечат как раз такие пороки, как у Адама. Немецкие специалисты готовы провести операцию, которая поможет малышу жить дальше.
Маленького пациента в клинике уже ждут. И операцию необходимо делать, как можно скорее. Ради спасения своего ребенка, родители готовы отдать последнее, но и этого, к их ужасу и отчаянию, не хватит.
Единственный шанс спасти Адама – это помощь добрых людей.
Друзья, пожалуйста, помогите! Жизнь маленького мальчика зависит от каждого из нас!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: правосформированное праворасположенное сердце. Предсердно-желудочковая дискордантность. Отхождение аорты от анатомически правого желудочка. I-транспозиционное расположение аорты и легочной артерии . Атрезия легочной артерии 1 тип.
Открытый артериальный проток. Приточный дефект межжелудочковой перегородки . Открытое овальное окно. Недостаточность митрального и трискуспидального клапанов 1 степени . Недостаточность кровообращения 1 степени . Артериальная гипоксемия .

Закрыть
Гаджиметов Мухаммад Гаджиметов Мухаммад
20.01.2017 г. р.,
с. Куруш Дагестан
Стоимость операции: 4 100 000 р.
Помочь
«… Ничто не предвещало беды, мы с мужем были счастливы и ждали появления на свет нашего третьего сына. Но на очередном УЗИ на 24-й неделе прозвучало то, чего боятся услышать все будущие мамы – ребенок не здоров…. Сердце начало стучать с небывалой скоростью в ожидании вердикта и надеясь, что с малышом все не так плохо… В этот день я впервые услышала о самом сложном врожденном пороке сердца, и о том, что шансы на жизнь у моего малыша совсем маленькие. Но мы с мужем решили бороться за нашего мальчика.
Через 3 дня после появления на свет, Мухаммадика прооперировали. Очень тяжело проходил послеоперационный период, были тяжелые осложнения, связанные с пороком, но наш малыш оказался настоящим мужчиной, он смог выжить.
Сейчас мы в ожидании второго из трех этапов сложной кардиохирургической коррекции порока. У нас прекрасные врачи, которые спасли жизнь моему сыну, но мы опять боимся послеоперационных осложнений, с которыми малышу чудом удалось справиться.
Мы получили счет из немецкой клиники на проведение операции – 56 500 евро. Сумма для нас просто огромная. Мы живем большой семьей в сельской местности. Муж работает вахтовым методом месяц через месяц, получает порядка 30 тыс. рублей, я дома с детьми.
Мы очень надеемся на помощь Фонда и добросердечных людей. Наш сын уже доказал вопреки всем прогнозам, что он сильный, борется за свою жизнь и у него получается. Помогите нам, пожалуйста, одержать победу!"

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца (гипоплазия митрального клапана, атрезия аорты, гипоплазия левого желудочка)

Закрыть
Полина Захарова Полина Захарова
04.07.2014 г. р.,
пгт. Приволжский Марий Эл
Стоимость операции: 224 044 р.
Помочь

На 10-й день после выписки из роддома у Полинки выслушали шумы в сердце. В течение 2,5 лет девочка периодически наблюдалась у кардиолога. Состояние девочки было хорошим, и врачи не спешили оперировать, ждали, что порок самоустранится.
Последнее обследование показало, что все же нужна операция. Дефект в сердце остался, и из-за этого девочка очень часто болеет.
Устранить дефект в маленьком сердечке можно с помощью эндоваскулярной, закрытой операции, но такое лечение очень дорогое – 224 044 рублей.
Родители Полины обратились в фонд за помощью. Они оба работают, средний доход семьи порядка 35 тыс. рублей. У Полинки еще есть сестра – двойняшка, но Полька – старшая. Девочки всегда вместе, обожают танцевать и кататься на самокате. Вот только из-за дефекта в сердце Полинка начала быстро уставать от совместных игр.
Друзья, пожалуйста, помогите малышке!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Вова Турышев Вова Турышев
18.03.2010 г. р.,
с. Койгородок республика Коми
Стоимость операции: 186 000 р.
Помочь

Вова – общительный и жизнерадостный мальчик. С пяти лет занимается в танцевальной и театральной группах и обожает ездить с папой на рыбалку. Никто даже и предположить не мог, что во время диспансеризации у Вовки вдруг обнаружат врожденный порок сердца. Врачи сразу сказали, нужна операция, пока дефект еще можно закрыть щадящим способом, эндоваскулярно. Только вот окклюдер для проведения такой операции очень дорогой – 186 000 рублей.
Друзья! Пожалуйста, помогите этому жизнерадостному мальчику! Проведенная операция сделает сердечко ребенка здоровым!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Перов Паша Перов Паша
02.09.2008 г. р.,
Бутурлиновка Воронежская область
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

Друзья! К нам за помощью опять обратилась мама Паши. В 2013 году фонд уже помогал Павлику с приобретением электрокардиостимулятора. http://detis.ru/saved/331/?sphrase_id=4391
Сейчас подошло время для его замены, и вновь нужно 200 000 рублей.
Мама воспитывает Пашу одна, из-за болезни сына работать не может, Паша все время должен быть под присмотром.
Друзья, пожалуйста, Ваша помощь очень нужна Павлику!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: А-транспозиция магистральных артерий. Состояние после операции радикальной коррекции транспозиции магистральных артерий, нарушение сердечного ритма, атриовентрикулярная блокада 3 степени, имплантация электрокардиостимулятора, истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Марина Артемьева Марина Артемьева
26.10.2005 г. р.,
Няндома
Стоимость операции: 186 000 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Маришы в 10-ти месячном возрасте. Девочке была назначена медикаментозная терапия, но улучшений она не приносила.
Сейчас Мариша уже пошла в школу, нагрузки увеличились, и девочка стала быстро уставать, а после уроков физкультуры ее мучает одышка.
Врачи сказали, что ждать с операцией больше нельзя, дефект нужно устранять, пока есть возможность сделать это эндоваскулярным способом, без разрезания грудной клетки. Но такое лечение очень дорогое – окклюдер для устранения дефекта в сердце стоит порядка 186 000 рублей. Родители обратились в фонд за помощью, сами они не могут собрать такую огромную сумму.
Мы очень надеемся, Друзья, с Вашей помощью помочь Марине!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Юля Шадрина Юля Шадрина
23.01.2014 г. р.,
Йошкар-Ола
Стоимость операции: 272 238 р.
Помочь

Шумы в сердце девочки были выслушаны в месячном возрасте, но врачи тогда успокоили, что расстраиваться не нужно, возможно, порок самоустранится со временем.
Периодически малышка проходила обследования у кардиолога, но улучшения так и не наступило. Сейчас пришло время оперировать, пока дефект в сердце небольшой, и это еще можно сделать эндоваскулярным способом с использованием окклюдера, который устранит порок сердца наименее травматичным способом.
Но такая операция платная, 272 238,68 рублей.
Юлечка очень общительная, активная, любознательная девочка. Любит петь, танцевать. Знает много стихов. Обожает рисовать, лепить, делать различные поделки. А недавно стала победительницей в творческом конкурсе малышей до 4-х лет. А еще Юлечка занимается гимнастикой, только в последнее время стала быстрее уставать, больное сердечко все чаще дает о себе знать.
Мама воспитывает Юлечку одна, и собрать такую огромную сумму денег ей не под силу.
Друзья, нам очень нужна Ваша помощь!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Альбина Стрельцова Альбина Стрельцова
14.07.2009 г. р.,
д. Казаково Архангельская область
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

О том, что Альбине срочно нужна помощь, нам написала ее опекун Людмила. В пять лет у девочки обнаружили врожденный порок сердца. До этого Альбина, активная и общительная по натуре, занималась танцами. После поставленного диагноза врачи запретили ходить в любимый кружок.
Но Альбиночка не может жить без музыки. Она записалась в музыкальную школу на курс фортепиано. И хотя у ребенка повышена утомляемость, она не сдается. Целеустремлённая девочка приходит из школы, ложится спасть, чтобы восстановить силы, а потом идет заниматься любимым делом - музыкой.
Это очень тяжело сказывается на больном сердце. Альбине можно помочь, установив оклюдер, стоимостью 200 000 рублей.
У Людмилы, которая взяла опеку над Альбиной и ее братом, после лишения их родителей родительских прав, нет средств, чтобы помочь дочке. От биологических родителей помощи ждать не приходится.
Друзья, мы очень просим Вас помочь этому ребенку! Давайте подарим Альбиночке шанс жить здоровой жизнью и заниматься любимым делом.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Егор Седельников Егор Седельников
01.05.2009 г. р.,
Киров
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

О том, что у Егора врожденный порок сердца стало известно после диспансеризации в детском саду, когда мальчику было 6 лет. Последний год обследования следуют одно за другим. И каждый раз отмечается отрицательная динамика.
Откладывать операцию больше нельзя. Но помочь Егору можно сделав малоинвазивную операцию с помощью окклюдера. Это самый эффективный, современный и наименее травмоопасный способ лечения детского сердца. Минус только один – окклюдер стоит дорого – 194 238,68 рублей. И оплатить его должна семья Егора.
Но у мамы, которая одна воспитывает мальчика таких денег попросту нет. Зарплаты старшей медсестры в отделении гематологии и химиотерапии не хватает, чтобы помочь сыну. Женщина, которая по долгу службы каждый день спасает людей, вынуждена сама обращаться к неравнодушным людям.
Друзья, пожалуйста, помогите купить Егору окклюдер. После операции сердце Егора будет здорово!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Валерия Мезенцева Валерия Мезенцева
04.03.1999 г. р.,
Сергиев-Посад МО
Стоимость операции: 217 500 р.
Помочь

«У моей девочки врожденный порок сердца, – пишет нам мама Леры. – Окончательный диагноз поставили только в 2015 году. До этого мы замечали, что доченьке тяжело бегать, прыгать, но даже предположить не могли, с чем столкнется наша семья».
Два года Лера лечилась, но болезнь не отступила. Это сложно представить, но она даже не знает, как это – жить без болей в сердце, идти и не чувствовать усталость, дышать полной грудью.
Чтобы забыть про постоянные боли и начать жить полноценной жизнью, Валерии нужна операция, которая стоит 217 500 рублей. Семья Леры многодетная и малоимущая. У родителей нет денег, чтобы спасти своего ребенка.
Давайте поможем семье собрать эти деньги! Впереди у Леры целая жизнь! И в наших руках сделать так, чтобы она была здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный центральный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Катя Кочанова Катя Кочанова
05.01.2012 г. р.,
с. Утманово Кировская область
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Катюши в полугодовалом возрасте.
Врачи надеялись, что дефект сможет самоустраниться с возрастом ребенка, и Кате была назначена медикаментозная терапия. Катюша растет и развивается, как все дети, играет, бегает, прыгает. Но врачи все же рекомендуют провести операцию на сердце. Дефект в сердце сам не закрылся, и сейчас, пока он мал, устранить его можно с помощью наименее травматичной для ребенка операции – эндоваскулярной. Со временем же дефект будет только увеличиваться, и уже нужно будет проводить открытую операцию. Да и самочувствие ребенка будет только ухудшаться.
Стоимость окклюдера, необходимого для операции, 194 238,63 рублей.
Кочановы – семья многодетная. Кроме Катюши у них еще 4 детей. Мама и папа работают, доход семьи 20 тыс. рублей. Такой огромной суммы им не собрать.
Друзья, давайте поможем Катюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Гульсанам Утемишева Гульсанам Утемишева
27.06.2014 г. р.,
Черкесск
Стоимость операции: 217 500 р.
Помочь

Врожденный порок сердца у Гульсанам был диагностирован, когда девочки исполнился 1 год. С тех пор малышка находится под наблюдением кардиолога, и девочке была назначена медикаментозная терапия. Но результатов она не приносит. Гульсанам постоянно и сильно болеет простудными заболеваниями. Девочка развивается наравне со сверстниками, но плохо разговаривает. Гульсанам очень любит играть в подвижные игры, но в последнее время все чаще и чаще отказывается от них, слишком быстро устает.
Устранить дефект в сердце девочки можно закрытой операцией, используя новый эндоваскулярный метод, который позволяет устранить дефект в сердце без разрезания груди и остановки сердца. Но такое лечение дорогостоящее – 217 500 рублей стоит окклюдер, который позволяет провести эту операцию, сделать ее наименее травматичной для ребенка. После такого лечения Гульсанам выпишут из больницы уже через 3 дня со здоровым сердечком!
Пожалуйста, помогите Гульсанам!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
ВНИМАНИЕ
  • ТВ сбор на канале МИР и МИР-24 ТВ сбор на канале МИР и МИР-24
    Уже завтра, 24.08.2017 благотворительный фонд «Детские сердца» с телеканалом «МИР-24» начинают первый совместный сбор средств для ребенка, который борется со страшной болезнью. Пятимесячный Адам Ибрагимов сражается с целым комплексом врожденных пороков сердца. Его случай практически уникален – сердце ребенка расположено справа. Маленький мальчик уже перенес две операции на сердце. Но чтобы жить, нужна еще одна – сложная и дорогостоящая. Российские врачи не в силах помочь крохе, а счет из немецкой клиники – 2 800 000 рублей. Единственный шанс спасти ребенка – это помощь добрых людей. Сюжет об Адаме Ибрагимове будет транслироваться на телеканале «МИР» и «МИР-24». Помочь Адаму можно отправив СМС-сообщение на номер 7195, указав сумму, которую вы готовы передать на лечение малыша. А также, любым удобным способом на нашем сайте: http://www.detis.ru/saved/6703/
  • Технический сбор в обработке платежей на сайте Технический сбор в обработке платежей на сайте
    На нашем сайте произошел технический сбой. Последние два дня возникали сложности при переводе денежных средств.
    В настоящее время проблема устранена. Пожертвования вновь можно делать любым удобным способом. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Друзья, спасибо всем, кто написал нам о проблеме! Благодаря вашей бдительности команда наших специалистов смогла оперативно все исправить. Пожалуйста, всегда сообщайте нам, если заметите какие-либо неполадки в работе наших площадок.
  • Skolkovo Jazz Science: музыка, наука, благотворительность Skolkovo Jazz Science: музыка, наука, благотворительность
    26 августа фонд «Детские сердца» отправится в Инновационный центр «Сколково». Здесь пройдет музыкальный фестиваль Skolkovo Jazz Science. Это пример фестиваля нового формата, когда на одной площадке можно послушать научные лекции, поучаствовать в интерактивных проектах, посмотреть на необычные арт-объекты, заняться благотворительностью. И все это – параллельно с концертом известных российских и зарубежных джазовых исполнителей. В специально оборудованном фото-пространстве нашего фонда можно будет сделать памятное фото и, оставив пожертвование, помочь детям с врожденным пороком сердца. Все подробности в разделе "Новости".
  • Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница» Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница»

    Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница». Каждую пятницу любой желающий может получить профессиональную консультацию по правовым вопросам от выбранного эксперта компании. Все деньги, вырученные от консультаций в рамках «Благопятницы», будут перечислены в адрес фонда «ДЕТСКИЕ СЕРДЦА». Все подробности акции в разделе  "Новости". 

  • Перевод через Сбербанк Перевод через Сбербанк
    Друзья, замечательная новость! Сбербанк включил «Детские сердца» в свою благотворительную программу. Это значит, что теперь в сервисе «Сбербанк-онлайн» и в любом отделении Сбербанка вы можете пожертвовать деньги в помощь нашим подопечным без комиссии. Все подробности читайте в разделе "Новости". Надеемся, что благодаря новому сервису вам будет еще проще помогать нашим подопечным!
  • Налоговые вычеты Налоговые вычеты

    Дорогие Друзья!
    С радостью сообщаем, что теперь у Вас появилась возможность получить в Налоговой инспекции социальный вычет в размере 13% за сделанное пожертвование. Нам очень приятно, что мы тоже можем быть Вам полезными. Пожалуйста, получите у нас документы, подтверждающие Ваше пожертвование в фонд, и передайте в налоговую инспекцию. Как и на основании каких документов предоставляется социальный вычет Вы можете прочитать здесь. Еще раз, спасибо Вам за Вашу помощь!