Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть
Нужна помощь
Нина Каримова Нина Каримова
20.10.2015 г. р.,
Москва
Стоимость операции: 509 857 р.
Помочь

Ниночка родилась с пороком сердца. Через год ей провели операцию, сохранив во время кардиохирургического вмешательства собственный клапан сердца. Некоторое время состояние малышки было неплохим, но вскоре врачи выявили ухудшения.
Сейчас состояние девочки тяжелое, опять срочно нужно оперировать и опять спасть собственный клапан сердца.
Кардиохирурги Калининградского кардиоцентра дают шанс на сохранение собственного клапана, но квоты в Калининград закончились, а ждать начала следующего года Ниночка не может. Оперировать нужно в самое ближайшее время! Выход из создавшейся ситуации только один – нужно оплатить операцию для малышки. Стоимость лечения – 509 857 рублей.
За Ниночкой в основном ухаживает папа, мама девочки тоже сильно больна, и отец ребенка разрывается между женой и дочкой. Когда есть возможность, подрабатывает, чтобы было хоть на что жить.
Друзья! У Ниночки есть шанс, и мы обязательно должны помочь малышке!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после пластики дефекта межжелудочковой и межпредсердной перегородки, аннулопластики митрального клапана. Остаточная выраженная митральная недостаточность

Закрыть
Давид Лысенко Давид Лысенко
24.04.2003 г. р.,
Щелково Московская область
Стоимость операции: 350 000 р.
Помочь

Сложный врожденный порок сердца у Давида был диагностирован сразу после рождения. Врачи в Украине, где жил ребенок, периодически проводили обследования, но операций не рекомендовали, состояние мальчика было стабильным.
В 2014 году, после начала военных действий, в Россию из Донецка приехала семья Давида: мама и бабушка с дедушкой. Смогли устроиться в Подмосковье, в Щелково.
В последнее время мама мальчика стала замечать, что самочувствие сына стало хуже: даже при малейшей физической нагрузке ребенок чувствует усталость, не может играть в подвижные игры со своими сверстниками. Из-за этого стал закомплексованным, практически не выходит на улицу, стал замкнутым.
Давид был консультирован кардиологами Бакулевского центра. Врачи сказали, что мальчику срочно нужна операция по имплантации электрокардиостимулятора. Но у Давида нет российского гражданства, поэтому все лечение для него платное – 350 000 рублей.
Друзья, пожалуйста, помогите Давиду! Фонд дал гарантийное письмо на госпитализацию мальчика на 20 сентября! Затягивать с операцией нельзя!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных сосудов. Недостаточность левого атриовентрикулярного клапана. Полная атриовентрикулярная блокада

Закрыть
Вика Скорнякова Вика Скорнякова
26.02.2010 г. р.,
пгт. Даровской Кировская область
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

«Мою дочь зовут Вика, и в этом году наша девочка пошла в первый класс. А перед школой мы проходили медосмотр, во время которого у Викули нашли врожденный порок сердца. Нас отправили в Киров, в больницу, где этот диагноз подтвердился. Врач сказал сразу, что лучше не тянуть и сделать операцию. И хорошо, что дырочку в сердце дочки можно закрыть с помощью окклюдера, но это для нас очень дорого – 146 044,12 рублей он стоит.
Мы с мужем родились и выросли в сельской местности. Я работаю продавцом, а у мужа работа сезонная, то есть, то нет. У нас есть еще старшая дочка.
В 2013 году у нас случился пожар, сгорело жилье и все имущество. Поэтому материнский капитал мы израсходовали на приобретение жилья.
Очень просим Вас помочь нашей девочке с оплатой окклюдера! Ей очень нужна эта операция! Сейчас дочка ходит в школу, нагрузки увеличились, и она стала быстро уставать. Приходит домой сильно уставшей, ложится отдыхать.
Пожалуйста, помогите нам!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Вова Чистяков Вова Чистяков
11.10.2012 г. р.,
Волгоград
Стоимость операции: 77 000 р.
Помочь

Врожденный порок сердца у мальчика был диагностирован сразу после рождения, а через 2 года Вове провели операцию на сердце.
Вовочка очень умный, веселый, добрый, активный и общительный малыш. Любит петь песни, рисовать, делать аппликации и поделки и дарить их всем друзьям. Ему очень нравится танцевать, бегать и прыгать, но в последнее время это дается Вове с большим трудом, так как даже после небольших физических нагрузок он начинает жаловаться на боли в сердце. В садике у Вовы много друзей, но в последнее время он видится с ними все реже и реже, так как долго ходить в садик он не может, очень часто более.
Вовочке предстоит операция по замене клапана сердца, но стоимость протеза клапана составляет 77 000 рублей.
Мама Вовы растит сына одна, папа ребенка им никак не помогает.
Друзья! Вове очень нужна наша помощь!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межжелудочковой перегородки, пластики трикуспидального клапана, перевязки открытого артериального протока, ушивания межпредсердного сообщения. Рестриктивный резидуальный дефект межжелудочковой перегородки. Аортальная недостаточность 3 степени

Закрыть
Максим Коротков Максим Коротков
28.11.2014 г. р.,
с. Н. Горяново Ивановская область
Стоимость операции: 93 000 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Максимки в полтора годика. Практически сразу малыш был прооперирован в Бакулевском центре в Москве.
Шло время, Максимка рос. Но состояние ребенка все же оставалось плохим. Малыш слабенький, практически не поправляется, мало кушает, часто болеет. Малейшая физическая нагрузка дает сильную одышку.
Сейчас Максимка вновь госпитализирован в НЦССХ им. Бакулева, мальчику нужна повторная операция, во время которой нужно имплантировать протез клапана сердца, стоимостью 93 000 рублей. Но у мамы Ольги нет таких денег - своих двоих сыновей она воспитывает одна.
Пожалуйста, помогите Максиму!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межжелудочковой перегородки, шовная пластика трехстворчатого клапана. Реканализация дефекта межжелудочковой перегородки. Стеноз и недостаточность митрального клапана 3 степени. Недостаточность трикуспидального клапана 2 – 3 степени

Закрыть
Варя Черкасова Варя Черкасова
01.07.2010 г. р.,
Знаменск
Стоимость операции: 164 800 р.
Помочь

Диагноз – врожденный порок сердца – был диагностирован у Варюши только в марте 2017 года, когда девочка проходила медосмотр для поступления в школу. Да и самочувствие Вари на тот момент было «не очень»: появилась одышка, колики в левой части груди.
Врачи сообщили, что Варюше надо проводить операцию по устранению дефекта в сердце. К счастью, сделать это можно с помощью эндоваскулярной операции. Само лечение будет проведено по квоте, а вот окклюдер, стоимостью 164 800 рублей, родители девочки должны приобрести самостоятельно.
Доход семьи Черкасовых порядка 35 тыс. рублей в месяц, живут на съемной квартире. Такую огромную сумму им не собрать.
Друзья, пожалуйста, помогите Варюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Вова Бугаев Вова Бугаев
19.06.2014 г. р.,
Архангельск
Стоимость операции: 145 000 р.
Помочь

«Наш долгожданный малыш родился, казалось бы, абсолютно здоровым, крепким, крупным ребёнком. Но на вторые сутки врач услышала шум в сердечке Володеньки. После проведенных обследований поставили диагноз – врожденный порок сердца.
Мы долго принимали различные лекарства, была надежда, что порок закроется сам. Но последние обследования показали, что дефект в сердечке не уменьшается.
Наш Вова очень любознательный и умный мальчик. По характеру спокойный и сдержанный. Любит качаться на качелях и кататься на самокате. Но если не провести операцию и не закрыть дефект, то Вова будет быстро уставать, плохо расти, даже играть во дворе с другими детьми в активные игры будет для него невозможно. У него просто не будет сил.
Врачи сказали, что эндоваскулярная операция поможет нашему мальчику, но, чтобы ее провести, нужно приобрести окклюдер, стоимостью 145 000 рублей.
Я работаю медсестрой, папа – водитель грузовика. Зарплата у нас в городе небольшая, и ее хватает на самое необходимое для семьи. Еще у Вовы есть старший брат, ему одиннадцать. Он хорошо учится в школе, занимается дзюдо. Для Вовочки он пример. Мы мечтаем, чтобы, когда Володеньке сделают операцию, он бы тоже смог заниматься спортом, бегать и не боятся физической нагрузки.
Пожалуйста, помогите нам! После операции Вова будет здоров!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Оля Макарова Оля Макарова
21.08.2005 г. р.,
Киров
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Оля 3 года занималась художественной гимнастикой. Очень любит животных, особенно лошадей, и уже сейчас точно знает, что обязательно станет ветеринаром. И для достижения своей цели Оля очень старается, отлично учится в школе.
Но в последнее время у Оленьки ухудшилось здоровье, девочка стала часто болеть. В процессе обследования врачи обнаружили у Оли врожденный порок сердца. Дефект в сердце девочки можно устранить с помощью эндоваскулярной операции, но такое лечение дорогостоящее - 194 238,68 рублей стоит окклюдер, который закроет дырочку в сердце девочки.
Друзья, пожалуйста, давайте поможем Оле сейчас, чтобы она могла осуществить свою мечту и спасать другие жизни!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Дима Казначеев Дима Казначеев
03.04.2000 г. р.,
с. Беловское Белгородская обл.
Стоимость операции: 300 000 р.
Помочь

«С рождения я Диму воспитывала одна, а потом у ребенка появился добрый, внимательный, отзывчивый отец. Казалось бы, жить и радоваться, полная счастливая семья.
Дима окончил курс народных хореографических танцев, но в июне 2014 сын тяжело заболел. Жизнь ребенка сильно изменилась: постоянные госпитализации, никаких физических нагрузок, занятий спортом, но, несмотря на эти трудности, в сентябре 2014 года Дима поступил в Институт культуры, в школу искусств и окончил его по программе в области театрального искусства.
А в 2015 году нас настигла новая беда – во время сдачи экзамена Дима потерял сознание. Тогда провели обследование, но ничего не обнаружили. Через 2 года, в апреле 2017, сын вновь потерял сознание. Третий приступ был в июне 2017, после чего Диму госпитализировали в больницу. Вот тогда только обследование показало, что у сына нарушение ритма сердца.
В августе мы были на консультации в Бакулевском центре в Москве, врачи сказали, что нужно срочно имплантировать электрокардиостимулятор стоимостью почти 300 000 рублей. Я работаю в детском саду помощником воспитателя, муж временно не работает, не может устроиться по специальности. Какую-то часть денег мы, конечно, найдем, но, к сожалению, далеко не всю, да и времени у нас практически нет. Госпитализация Диме назначена на 20 сентября.
Пожалуйста, помогите нашему сыну! С низким поклоном и надеждой мама Димы, Татьяна»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атриовентрикулярная блокада 2 степени, синкопальные состояния

Закрыть
Виола Михай Виола Михай
Ростов-на-Дону г. р.,
08.08.2001
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

«В июле 2017 году у Виолы вдруг диагностировали врожденный порок сердца. Причиной для обращения к врачу стали жалобы дочки на нехватку воздуха во сне, девочка часто просыпалась от того, что «задыхается». Да и днем у Виолы наблюдается быстрая утомляемость, плохое самочувствие. Раньше дочка ходила в секцию плавания, теперь же эти занятия пришлось прекратить.
Врачи сказали, что устранить дефект в сердце девочки можно с помощью окклюдера, стоимостью 194 238,68 рублей. Таких огромных денег у меня нет. У нас многодетная семья, и я воспитываю детей одна.
Пожалуйста, помогите моей Виоле! Девочка только вступает во взрослую жизнь, и пусть у нее все сложится хорошо!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Маша Николаенко Маша Николаенко
28.06.2012 г. р.,
Чебоксары
Стоимость операции: 220 961 р.
Помочь

О том, что клапан сердца у девочки был поврежден с рождения, родители малышки узнали еще в роддоме. Поначалу все было относительно хорошо, Машенька росла и развивалась. Родители постоянно наблюдали за состоянием ребенка, девочка принимала много препаратов для подержания общего состояния. Однако, по мере роста, сердечные показатели начали ухудшаться, и сейчас клапан сердца в очень плохом состоянии. В самое ближайшее время Маше нужна операция. Кардиохирурги из Самарского кардиодиспансера готовы провести операцию и спасти собственный клапан сердца девочки. Но операция дорогая – 220 961,70 рублей.
Таких огромных денег у родителей девочки нет. В семье работает только папа, мама всегда дома, всегда с Машей, ведь в садик девочка не ходит - здоровье очень слабое.
Машуня очень общительная. Ей интересно все: рисовать, танцевать, слушать сказки, читать книжки, петь и сочинять песенки. У нее много друзей во дворе, но вот только бегать и прыгать с ними Маша не может – от самой незначительной нагрузки, даже, когда девочка поет, у нее появляется одышка, синюшность. Друзья, пожалуйста, помогите Маше! Эта операция очень нужна девочке!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром Морфана. Недостаточность митрального клапана 3 – 4 степени

Закрыть
Вова Коршунов Вова Коршунов
24.07.2012 г. р.,
Ставрополь
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Вова – веселый и очень подвижный ребенок, всегда улыбается, очень любит рисовать, мечтает заниматься плаванием. Но из-за болезни плавание Вове противопоказано. А еще мальчик любит играть со своей сестренкой и учит ее всему, что знает сам.
В марте 2013 года, когда Вове было 7 месяцев, при осмотре педиатр услышала шумы в сердце и посоветовала пройти обследование. Мальчику было сделано УЗИ сердца, во время которого и обнаружили дефект. Сразу была назначена медикаментозная терапия, которая вначале давала положительную динамику, а потом показатели стали быстро ухудшаться. В январе 2017 года кардиологи сказали: «Нужна операция».
Пока дефект в сердце можно еще закрыть с помощью эндоваскулярной операции, наименее травматичной для ребенка. Сама операция будет проведена по квоте, а вот окклюдер, стоимостью 194 238,68 рублей, родители мальчика должны приобрести самостоятельно.
В семье работает только папа, мама находится в декретном отпуске с трехмесячной Ульяной.
Друзья! Очень надеемся на Вашу помощь Вове!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Умар Кишев Умар Кишев
20.09.2010 г. р.,
а. Псаучье-Дахе Карачаево-Черкесия
Стоимость операции: 217 500 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Умара, когда мальчику было 8 месяцев. С тех пор постоянное наблюдение у кардиолога и медикаментозная терапия – врачи надеялись, что дефект сможет закрыться самостоятельно.
Но мальчик рос, а дефект в сердечке все не закрывался, врачи все чаще и чаще говорили о необходимости проведения операции.
К счастью, устранить имеющийся у Умара порок сердца можно с помощью эндоваскулярной операции, это наименее травматичное для ребенка лечение. Сама операция будет проведена по квоте, а вот окклюдер для закрытия дырочки в сердце нужно приобрести самостоятельно. Стоит он 217 500 рублей. Родители мальчика обратились в фонд за помощью. Мама Умара – учительница, папа подрабатывает, где есть возможность.
Друзья, пожалуйста, помогите Умару!
1 сентября, мальчик идет в первый класс! А еще Умар очень хочет заниматься гимнастикой, но с дефектом в сердце это невозможно. Давайте поможем Умару стать здоровым! И пусть у него все – все получится!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Даня Маркин Даня Маркин
15.04.2008 г. р.,
Электросталь Московская область
Стоимость операции: 300 000 р.
Помочь

Дефект в сердце мальчика был обнаружен 2 года назад. Врачи надеялись, что дефект закроется самостоятельно, Дане была назначена медикаментозная терапия.
Даниилу очень нравится спорт и разные подвижные игры, но в последнее время мальчик все чаще жалуется на быструю утомляемость, покалывания в области сердца. Кардиологи сказали, что мальчику все же нужно проводить операцию на сердце.
Помочь Дане устранить дефект в сердце можно с помощью проведения эндоваскулярной операции. Само хирургическое вмешательство будет проведено по квоте, а вот окклюдер, стоимостью порядка 300 000 рублей, мама мальчика должна оплатить самостоятельно. Ольга, мама Дани, воспитывает сынишку одна, отец ребенка им совсем не помогает.
Пожалуйста, помогите Дане стать здоровым!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Полина Захарова Полина Захарова
04.07.2014 г. р.,
пгт. Приволжский Марий Эл
Стоимость операции: 224 044 р.
Помочь

На 10-й день после выписки из роддома у Полинки выслушали шумы в сердце. В течение 2,5 лет девочка периодически наблюдалась у кардиолога. Состояние девочки было хорошим, и врачи не спешили оперировать, ждали, что порок самоустранится.
Последнее обследование показало, что все же нужна операция. Дефект в сердце остался, и из-за этого девочка очень часто болеет.
Устранить дефект в маленьком сердечке можно с помощью эндоваскулярной, закрытой операции, но такое лечение очень дорогое – 224 044 рублей.
Родители Полины обратились в фонд за помощью. Они оба работают, средний доход семьи порядка 35 тыс. рублей. У Полинки еще есть сестра – двойняшка, но Полька – старшая. Девочки всегда вместе, обожают танцевать и кататься на самокате. Вот только из-за дефекта в сердце Полинка начала быстро уставать от совместных игр.
Друзья, пожалуйста, помогите малышке!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Вова Турышев Вова Турышев
18.03.2010 г. р.,
с. Койгородок республика Коми
Стоимость операции: 186 000 р.
Помочь

Вова – общительный и жизнерадостный мальчик. С пяти лет занимается в танцевальной и театральной группах и обожает ездить с папой на рыбалку. Никто даже и предположить не мог, что во время диспансеризации у Вовки вдруг обнаружат врожденный порок сердца. Врачи сразу сказали, нужна операция, пока дефект еще можно закрыть щадящим способом, эндоваскулярно. Только вот окклюдер для проведения такой операции очень дорогой – 186 000 рублей.
Друзья! Пожалуйста, помогите этому жизнерадостному мальчику! Проведенная операция сделает сердечко ребенка здоровым!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Перов Паша Перов Паша
02.09.2008 г. р.,
Бутурлиновка Воронежская область
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

Друзья! К нам за помощью опять обратилась мама Паши. В 2013 году фонд уже помогал Павлику с приобретением электрокардиостимулятора. http://detis.ru/saved/331/?sphrase_id=4391
Сейчас подошло время для его замены, и вновь нужно 200 000 рублей.
Мама воспитывает Пашу одна, из-за болезни сына работать не может, Паша все время должен быть под присмотром.
Друзья, пожалуйста, Ваша помощь очень нужна Павлику!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: А-транспозиция магистральных артерий. Состояние после операции радикальной коррекции транспозиции магистральных артерий, нарушение сердечного ритма, атриовентрикулярная блокада 3 степени, имплантация электрокардиостимулятора, истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Марина Артемьева Марина Артемьева
26.10.2005 г. р.,
Няндома
Стоимость операции: 186 000 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Маришы в 10-ти месячном возрасте. Девочке была назначена медикаментозная терапия, но улучшений она не приносила.
Сейчас Мариша уже пошла в школу, нагрузки увеличились, и девочка стала быстро уставать, а после уроков физкультуры ее мучает одышка.
Врачи сказали, что ждать с операцией больше нельзя, дефект нужно устранять, пока есть возможность сделать это эндоваскулярным способом, без разрезания грудной клетки. Но такое лечение очень дорогое – окклюдер для устранения дефекта в сердце стоит порядка 186 000 рублей. Родители обратились в фонд за помощью, сами они не могут собрать такую огромную сумму.
Мы очень надеемся, Друзья, с Вашей помощью помочь Марине!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Альбина Стрельцова Альбина Стрельцова
14.07.2009 г. р.,
д. Казаково Архангельская область
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

О том, что Альбине срочно нужна помощь, нам написала ее опекун Людмила. В пять лет у девочки обнаружили врожденный порок сердца. До этого Альбина, активная и общительная по натуре, занималась танцами. После поставленного диагноза врачи запретили ходить в любимый кружок.
Но Альбиночка не может жить без музыки. Она записалась в музыкальную школу на курс фортепиано. И хотя у ребенка повышена утомляемость, она не сдается. Целеустремлённая девочка приходит из школы, ложится спасть, чтобы восстановить силы, а потом идет заниматься любимым делом - музыкой.
Это очень тяжело сказывается на больном сердце. Альбине можно помочь, установив оклюдер, стоимостью 200 000 рублей.
У Людмилы, которая взяла опеку над Альбиной и ее братом, после лишения их родителей родительских прав, нет средств, чтобы помочь дочке. От биологических родителей помощи ждать не приходится.
Друзья, мы очень просим Вас помочь этому ребенку! Давайте подарим Альбиночке шанс жить здоровой жизнью и заниматься любимым делом.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Катя Кочанова Катя Кочанова
05.01.2012 г. р.,
с. Утманово Кировская область
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Катюши в полугодовалом возрасте.
Врачи надеялись, что дефект сможет самоустраниться с возрастом ребенка, и Кате была назначена медикаментозная терапия. Катюша растет и развивается, как все дети, играет, бегает, прыгает. Но врачи все же рекомендуют провести операцию на сердце. Дефект в сердце сам не закрылся, и сейчас, пока он мал, устранить его можно с помощью наименее травматичной для ребенка операции – эндоваскулярной. Со временем же дефект будет только увеличиваться, и уже нужно будет проводить открытую операцию. Да и самочувствие ребенка будет только ухудшаться.
Стоимость окклюдера, необходимого для операции, 194 238,63 рублей.
Кочановы – семья многодетная. Кроме Катюши у них еще 4 детей. Мама и папа работают, доход семьи 20 тыс. рублей. Такой огромной суммы им не собрать.
Друзья, давайте поможем Катюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
ВНИМАНИЕ
  • "Шарлотка" в гостях у Seasons "Шарлотка" в гостях у Seasons
    Фонд «Детские сердца» начинает традиционный марафон осенних благотворительных мероприятий с «Шарлотки». Ставший знаковым мероприятием фонда, событие пройдет в Москве уже в седьмой раз и вновь подарит его гостям атмосферу настоящего домашнего праздника, наполненного яблочным ароматом. В этом году «Шарлотка» едет на фестиваль журнала Seasons, а это значит, что у гостей мероприятия будет еще больше приятных возможностей для осеннего уикенда в кругу семьи и друзей. Подробности в разделе "Новости".
  • Проект #DIY FOR LIFE российского fashion-бренда TRENDS BRANDS для Благотворительного фонда "ДЕТСКИЕ СЕРДЦА" Проект #DIY FOR LIFE российского fashion-бренда TRENDS BRANDS для Благотворительного фонда "ДЕТСКИЕ СЕРДЦА"
    6 сентября состоялся грандиозный шопинг-марафон VOGUE Fashion’s Night Out. Специально к этому событию в пользу фонда «Детские сердца» российский fashion-проект TrendsBrands.ru приурочил благотворительную инициативу #DIY_for_Life.

    Пять уникальных лотов от известных музыкантов были представлены в ТЦ "Цветной" в поддержку наших подопечных. В проекте приняли участие: Антон Беляев и Therr Maitz, группа ON-THE-GO, команда Deep Fried Friends, Антоха МС, группа МАЛЬБЭК х Сюзанна. Читайте все подробности о проекте в разделе "Новости".
  • Skolkovo Jazz Science: музыка, наука, благотворительность Skolkovo Jazz Science: музыка, наука, благотворительность
    26 августа фонд «Детские сердца» отправился в Инновационный центр «Сколково». Здесь прошел музыкальный фестиваль Skolkovo Jazz Science. Это пример фестиваля нового формата, когда на одной площадке можно послушать научные лекции, поучаствовать в интерактивных проектах, посмотреть на необычные арт-объекты, заняться благотворительностью. И все это – параллельно с концертом известных российских и зарубежных джазовых исполнителей. В специально оборудованном фото-пространстве нашего фонда можно было сделать памятное фото и, оставив пожертвование, помочь детям с врожденным пороком сердца. Все подробности в разделе "Новости".
  • Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница» Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница»

    Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница». Каждую пятницу любой желающий может получить профессиональную консультацию по правовым вопросам от выбранного эксперта компании. Все деньги, вырученные от консультаций в рамках «Благопятницы», будут перечислены в адрес фонда «ДЕТСКИЕ СЕРДЦА». Все подробности акции в разделе  "Новости". 

  • Перевод через Сбербанк Перевод через Сбербанк
    Друзья, замечательная новость! Сбербанк включил «Детские сердца» в свою благотворительную программу. Это значит, что теперь в сервисе «Сбербанк-онлайн» и в любом отделении Сбербанка вы можете пожертвовать деньги в помощь нашим подопечным без комиссии. Все подробности читайте в разделе "Новости". Надеемся, что благодаря новому сервису вам будет еще проще помогать нашим подопечным!
  • Налоговые вычеты Налоговые вычеты

    Дорогие Друзья!
    С радостью сообщаем, что теперь у Вас появилась возможность получить в Налоговой инспекции социальный вычет в размере 13% за сделанное пожертвование. Нам очень приятно, что мы тоже можем быть Вам полезными. Пожалуйста, получите у нас документы, подтверждающие Ваше пожертвование в фонд, и передайте в налоговую инспекцию. Как и на основании каких документов предоставляется социальный вычет Вы можете прочитать здесь. Еще раз, спасибо Вам за Вашу помощь!