Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 145 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
775 682 509 руб.
ЗА НОЯБРЬ
21 175 874 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть
Нужна помощь
Даша Разумова Даша Разумова
04.06.2013 г. р.,
п. Оршанка, республика Марий Эл
Стоимость операции: 224 464 р.
Помочь

Некоторое время назад папа Дашеньки обратил внимание, что дочка стала быстро уставать даже при незначительных физических нагрузках. По характеру девочка очень веселый и подвижный ребенок, сейчас ей 4,5 года. У Дарьи есть старший брат Иван, ему 10 лет, и они очень дружны и любят проводить время вместе. Но, после того, как врачи диагностировали у Даши врожденный порок сердца, в активных детских развлечениях Дашуля почти не участвует.
Девочке нужно проводить эндоваскулярную операцию по устранению дефекта в сердце. Сделать это можно наименее травматичным способом с использованием окклюдера, который закроет маленькую дырочку в сердце девочки. Но такая операция очень дорогая – 224 464,12 рублей.
Для папы Даши это огромная сумма, которую собрать у него нет никакой возможности. В 2015 году не стало мамы ребятишек, и с тех пор папа воспитывает их один.
Друзья! Вся надежда на Вас. Давайте поможем Дашеньке стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Кирилл Лебедев Кирилл Лебедев
10.04.2013 г. р.,
Кирово-Чепецк
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Диагноз - врожденный порок сердца был поставлен Кирюше в июле 2017 года. Все это время врачи только наблюдали за состоянием ребенка, речь об операции не шла. Очень надеялись, что дефект устранится самостоятельно.
В ноябре 2017 года Кирюша прошел обследование в Кировском кардиологическом центре, где кардиологи все же рекомендовали больше не ждать, а провести эндоваскулярную операцию по устранению дефекта в сердце. Но для ее проведения необходимо приобрести окклюдер, стоимостью 194 238 рублей.
Родители Кирилла обратились в фонд за помощь, им самим не под силу собрать нужную сумму для оплаты лечения ребенка, доход семьи порядка 50 тыс. рублей.
Друзья, пожалуйста, помогите Кирюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Ира Павленко Ира Павленко
10.11.2010 г. р.,
Вуктыл республика Коми
Стоимость операции: 186 000 р.
Помочь

«Врожденный порок сердца был диагностирован у Иришки в октябре 2017 года.
Ириша очень активный ребёнок, занимается танцами, гимнастикой, очень хочет ходить на плавание, но из-за поставленного диагноза ей запретили физические нагрузки, пока не проведут операцию. Пока дефект небольшой, устранить его можно с помощью закрытой, эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Но он очень дорогой – 186 000 рублей.
Мы с дочкой живём вдвоем. Отец Иры ушел от нас, когда дочке было 2 года. После этого в нашей жизни он больше не появлялся, алименты не платит, финансово не помогает. Я работаю в бюджетном учреждении, получаю 25 тыс. рублей в месяц. Мне даже кредит не дают на такую большую сумму.
Умоляю Вас о помощи! Очень тяжело осознавать, что ребенок находится в опасности и не иметь возможности ему помочь. Помогите нам, пожалуйста!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Савелий Дивеев Савелий Дивеев
07.05.2010 г. р.,
Архангельск
Стоимость операции: 186 000 р.
Помочь

«7 мая 2010 года в нашей семье произошло замечательное событие – родился долгожданный сын Савелий. Родился богатырем – весом в 4350 кг и ростом 59 см., все показатели в норме.
Когда Саве было четыре месяца, врачи выслушали шумы в сердце сына и поставили диагноз - врожденный порок сердца, но в 4 года диагноз сняли, дырочка в сердце заросла сама. Проходя перед школой диспансеризацию, вдруг оказалось, что дефект в сердце появился вновь. Только сейчас врачи сказали, что уже нужна будет операция. Пока дефект незначительный провести ее можно эндоваскулярным способом с использованием окклюдера, стоимостью 186 000 рублей.
Сынок у нас жизнерадостный, подвижный, интересы его довольно разнообразны. Увлечен конструкторами: собирает различные модели «Лего», придумывает разные виды электронных систем, конструирует из мягких материалов и очень любит лепить из пластилина. Любит книги и фильмы о животных и мультфильмы о богатырях и спасателях. Нравится с друзьями кататься на велосипедах и играть в разные подвижные игры. Недавно записались в секцию бокса, но после уточнения диагноз пришлось пока ограничиться только спортивными занятиями в школе.
Сейчас Савелий учится в первом классе Соловецкой школы юнг, где помимо обычных уроков ребята занимаются хореографией, строевой подготовкой, изучают морское дело и морскую историю, посещают бассейн. Такой насыщенный график, конечно, сказывается на самочувствии сына – к концу занятий устает и дома, делая уроки, часто начал жаловаться на недомогание.
Очень просим Вас, пожалуйста, помогите нам оплатить окклюдер для Савелия. Если закрыть дефект в сердце наш мальчик станет здоров!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Егор Никандров Егор Никандров
28.10.2008 г. р.,
Бузулук Оренбургская область
Стоимость операции: 300 000 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Егорки сразу после рождения, и через год была проведена операция на сердце. А еще через год врачи диагностировали у Егора нарушение ритма сердца, и мальчику был имплантирован электрокардиостимулятор.
Сейчас подошло время менять кардиостимулятор, но новый аппарат стоит порядка 300 000 рублей. Егорка живет с бабушкой, в 2009 году не стало мамы мальчика. Папа Егора помогает сыну, но по работе очень часто бывает в командировках.
Врачи говорят, что менять кардиостимулятор нужно уже в декабре, поэтому времени, чтобы помочь ребенку остается совсем мало.
Друзья, пожалуйста, помогите!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межжелудочковой перегородки, дефекта межпредсердной перегородки. Имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Маша Бурдинская Маша Бурдинская
30.07.2016 г. р.,
Благовещенск
Стоимость операции: 169 300 р.
Помочь

Сразу после рождения врачи диагностировали у Машеньки порок сердца. Была надежда, что со временем порок самоустранится, но периодические обследования показывали, что ситуация не меняется, дырочка в сердце по-прежнему остается.
Сейчас врачи говорят о необходимости проведения операции на сердце. Пока дефект небольшой и не увеличивается в размерах, Машуне можно будет провести эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера, устройства, которое закроет дырочку в сердце, а значит, сердечко Маши будет здорово. Но такой окклюдер дорогой – 169 300 рублей. В семье Бурдинских работает только папа, мама сидит дома с 2-мя детьми, у Маши есть 8-ми летний старший братик. Собрать такую сумму на оплату лечения для дочки они не могут.
Друзья, пожалуйста, помогите Машеньке стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Тимерлан Канихов Тимерлан Канихов
17.07.2009 г. р.,
с.п. Псычох Кабардино-Балкария
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

"Наша грустная история началась 17 июля 2009 года. Мы ждали первенца, беременность протекала без осложнений, ни одно обследование не показывало отклонений в развитии плода. Но вдруг, на УЗИ в 40 недель, врач обнаружил гипоксию и брадикардию плода. Экстренно вызванная машина скорой помощи увезла меня в ближайший перинатальный центр, где и появился наш малыш, у которого сразу диагностировали сложный врожденный порок сердца. Назвали его Тимерлан, что переводится как «железный, стойкий ребенок».
В ноябре 2011 года сынок поступил в Бакулевский центр, где ему была проведена операция и имплантирован электрокардиостимулятор.
Сейчас Тимерлану уже 8 лет. Он учится во 2-м классе, увлекается чтением книг про динозавров и морских животных. К сожалению, футбол и другие подвижные мальчишеские игры не для него – при малейшей физической нагрузке появляется одышка.
В течение этих 8 лет мы проходили плановое лечение в местной больнице, а также ежегодно консультировались в Бакулевском центре. И в ноябре диагностика показала, что в январе – феврале Тимерлану нужно менять электрокардиостимулятор, стоимостью порядка 200 000 рублей.
Если на поездки в Москву мы до сих пор как-то собирали из собственных средств (помогали родственники, друзья, коллеги по работе), то оплатить кардиостимулятор мы не сможем. Наша семья состоит из 4 человек, у Тимерлана есть младший братик. Раньше наш папа работал на кирпичном заводе, а с 2010 года, когда завод закрылся и всех уволили, он безработный. Берется за любую работу, чтобы прокормить семью. Я работаю в сельском поселении специалистом по работе с молодежью. Моя зарплата 12 тыс. рублей плюс небольшие денежные выплаты на детей. Мы экономим, как можем, но такую огромную сумму нам все равно не собрать.
Пожалуйста, помогите нам оплатить кардиостимулятор для сына!"

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных сосудов. Имплантация электрокардиостимулятора, истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Алина Миронова Алина Миронова
16.09.2000 г. р.,
Ленинск-Кузнецкий
Стоимость операции: 2 683 100 р.
Помочь

«Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Моей дочери Алине требуется сложная операция на сердце.
С 3-х летнего возраста дочка чувствовала себя очень плохо, постоянные ОРВИ, повышение температуры до 40 градусов, носовые кровотечения. Потом Алиночка начала жаловаться на усталость в ногах. Врачи не могли понять, в чем дело, периодически ставя то один диагноз, то другой. И только в 2009 году, при очередном обследовании почек, врачи случайно обнаружили сужение брюшного отдела аорты.
В 2010 году Алиночке в клинике им. Бакулева был поставлен шунт на аорте. Еще во время операции врачами был отмечен воспалительный процесс вокруг стенозированного участка аорты, но тогда на это не обратили особого внимания.
В 2013 году у Алины начались скачки давления, но врачи все списывали на переходный возраст. Все последующие года, вплоть до недавнего времени, мы ездили по разным клиникам и врачам, и никто не мог понять, что происходит, а Алине становилось все хуже и хуже, давление доходило до 200/90.
Только недавно мы смогли попасть в Томский кардиоцентр, где кардиологи, наконец, поставили Алине диагноз, но оперировать отказались. Сказали, что операцию сейчас проводить уже поздно, очень рискованно.
Тогда я отправила документы дочки в Берлинский кардиоцентр, откуда пришел ответ, что там готовы взять Алину на операцию. Они дают шанс, что моя дочка будет здорова! Но вместе с ответом мы получили и счет на лечение Алины – 38 330 евро. Я воспитываю дочь одна, и мне такой суммы не собрать никогда.
У меня единственная надежда на Вашу помощь! Пожалуйста, очень прошу Вас, помогите спасти мою дочь!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: неспецифический аортоартериит 3 типа с поражением нисходящего отдела и брюшного отдела аорты. Симптоматическая артериальная гипертензия. Ложная аневризма брюшного отдела аорты

Закрыть
Ксения Мелкишева Ксения Мелкишева
11.11.2013 г. р.,
Киров
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Диагноз – врожденный порок сердца был поставлен Ксении в первые дни жизни еще в роддоме. Но состояние девочки было хорошим, поэтому было рекомендовано только динамическое наблюдение и периодическое посещение кардиолога.
Ксюша очень подвижный, общительный, веселый и смышленый ребёнок. Любит петь, танцевать и рисовать. Недавно Ксюша начала ходить в садик, и состояние здоровья девочки ухудшилось – участились простудные заболевания. Врачи связывают это с наличием дефекта в сердце и рекомендуют в ближайшее время провести операцию на сердце.
К счастью, устранить пока еще незначительный дефект в сердечке малышки можно с использованием окклюдера во время проведения эндоваскулярной закрытой операции. Но такое лечение дорогостоящее – 194 238 рублей стоит необходимый для девочки окклюдер.
Мама воспитывает Ксюшу и ее старшую сестренку одна. С папой девочек они в разводе, он выплачивает небольшие алименты. Сама мама работает врачом – сурдологом.
Друзья, пожалуйста, давайте поможем Ксюше стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Матвей Иванов Матвей Иванов
25.09.2012 г. р.,
Стерлитамак Башкортостан
Стоимость операции: 397 067 р.
Помочь

Врожденный порок сердца выявили у Матвея сразу после рождения. Состояние ребенка было стабильным, поэтому малыша поставили на учет к кардиологу, которого мальчик посещает каждые полгода.
Матюша очень подвижный и веселый ребенок, любит новые знакомства с другими детьми, любит играть со своим старшим братом в разные игры. Но в последнее время родители стали замечать, что во время активных игр сынок быстро устает, у него появляется одышка и синеет носогубный треугольник.
Обследование ребенка показало, что дальше тянуть с операцией нельзя. Малышу предстоит сложная операция по реконструкции клапана сердца, которую берутся провести в Самарском кардиоцентре. Но там лечение для Матвея платное – 397 067 рублей.
Родители мальчика обратились в фонд за помощью. Папа работает водителем, мама дома с сыновьями, старшему братику Матвея 6 лет.
Друзья! Матвею очень нужна наша помощь! Операция позволит сохранить ребенку собственный клапан сердца!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия Эбштейна, тяжелая форма

Закрыть
Глеб Паршуков Глеб Паршуков
04.03.2015 г. р.,
п. Смолянка республика Коми
Стоимость операции: 145 000 р.
Помочь

«Диагноз врожденный порок сердца у Глебушки диагностировали сразу после рождения. Почти месяц мы пролежали в отделении патологии под наблюдением врачей, затем нас выписали домой. Врачи дали надежду, что, возможно, дырочка в сердце закроется самостоятельно.
На протяжении двух лет Глеб находится под наблюдением кардиологов, но проток не закрылся сам, а наоборот, увеличился в два раза.
Глебушка растет шустрым и сообразительным мальчиком, рано стал разговаривать, а в 10 месяцев начал ходить самостоятельно. Он очень любознательный, любит, когда ему читают книжки, любит рисовать и смотреть мультики. Глеб с рождения очень редко болел. В 2 годика пошел в садик, подружился с детишками. Но вместе с этим счастьем пришли и болезни. Глеб начал часто болеть, и это сказывается на его маленьком и больном сердечке.
Сейчас, когда Глебушка подрос и окреп, нам предложили оперативное лечение. Но для проведения операции нужны деньги на окклюдер, а это 145 000 рублей. Но мне таких денег не собрать. Я студентка, учусь заочно, живем мы с бабушкой на ее пенсию, на детские пособия, постоянной работы в нашем поселке нет. Я одна воспитывают ребенка, папа Глеба ушел от нас. Помощи мне ждать больше не от кого.
Пожалуйста, помогите мне собрать нужную сумму на операцию. Я очень надеюсь и верю, что с вашей помощью моему мальчику проведут операцию, и Глебушка станет здоров! Мама Юлия»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Амина Курбанисмаилова Амина Курбанисмаилова
01.11.2003 г. р.,
с. Маджалис Дагестан
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

Врожденный порок сердца диагностировали у Амины совсем недавно, и пока девочка чувствует себя хорошо, любит играть, петь и танцевать. Пока на все у нее хватает сил.
Но может пройти совсем немного времени, и, из-за дефекта в сердце, состояние девочки ухудшится: начнется одышка, быстрая утомляемость.
Помочь Амине можно сейчас, проведя эндоваскулярную закрытую операцию по устранению порока. И сделать это можно наименее травматично для ребенка. Но это пока. Если тянуть с проведением операции, дефект в сердце увеличится, и помочь сможет только открытая операция.
Для проведения эндоваскулярной операции родители должны самостоятельно оплатить окклюдер, устройство, которое закроет дырочку в сердце малышки, но это устройство дорогое - 146 044,12 рублей. Курбанисмаиловы семья многодетная – четверо детей. Мама дома с малышами, а папа подрабатывает на стройке, получая 15 тыс. рублей.
Друзья, пожалуйста, давайте поможем Амине стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Тася Уланова Тася Уланова
16.12.2014 г. р.,
Киров
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

«…В трехнедельном возрасте у Тасеньки диагностировали врожденный порок сердца. Сначала нас врачи успокоили, сказали, что дырочка может сама закрыться. И мы стали наблюдаться у кардиолога, делали каждые 4 -6 месяцев обследования сердца с надеждой на закрытие дефекта. Но со временем дефект стал только увеличиваться. Нас направили на диагностику, и там выяснилось, что не только дырочка в сердце увеличилась, но и начались уже ухудшения по другим сердечным показателям. Врачи сказали, что нужна операция. Хорошо, что еще есть шанс провести ее эндоваскулярным, закрытым способом. Но для этого нужен дорогостоящий окклюдер, стоимостью 146 044,12 рублей. Для нашей семьи это огромная сумма. У нас в семье работает только папа, я дома с Тасей и ее старшей сестричкой.
Тасенька очень подвижный общительный, жизнерадостный ребенок. Очень просим Вас, пожалуйста, помогите нашей девочке стать здоровой! Мама Ольга»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Хасан Нодиров Хасан Нодиров
23.04.2013 г. р.,
с. Кумушкент Узбекистан
Стоимость операции: 263 000 р.
Помочь

Сложный врожденный порок сердца был диагностирован у Хасана сразу после рождения. В Узбекистане таких сложных детей не оперируют, и только через год родителям удалось скопить нужную сумму и привезти сына в Москву, где мальчику была проведена операция на сердце.
В 2015 году ребенок снова был обследован в Бакулевском центре – несмотря на проведенную операцию, состояние мальчика не улучшилось: не прекратились опухоли тела, постоянно синели губы и ногти, не прекратились постоянные головные боли, быстрая усталость даже от незначительной физической нагрузки. Нужно было проводить радикальную коррекцию порока, но у родителей Хасана совсем не было денег на лечение. Вот уже в течение почти двух лет родители мальчика собирают деньги на лечение в Москве. Сейчас им удалось собрать только небольшую сумму на предоперационное обследование, а вот на саму операцию, стоимостью 263 000 рублей, денег как не было, так и нет.
Дорогие Друзья! Пожалуйста, помогите Хасану! Вы для него – единственный шанс на жизнь! Состояние ребенка ухудшается с каждым днем. Нам очень нужно успеть!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: двуприточный единственный анатомически левый желудочек, выпускник для L-аорты. Транспозиционное положение сосудов. Комбинированный стеноз легочной артерии с гипоплазией фиброзного кольца, ветвей и ствола легочной артерии. Открытое овальное окно

Закрыть
Умар Кишев Умар Кишев
20.09.2010 г. р.,
а. Псаучье-Дахе Карачаево-Черкесия
Стоимость операции: 217 500 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Умара, когда мальчику было 8 месяцев. С тех пор постоянное наблюдение у кардиолога и медикаментозная терапия – врачи надеялись, что дефект сможет закрыться самостоятельно.
Но мальчик рос, а дефект в сердечке все не закрывался, врачи все чаще и чаще говорили о необходимости проведения операции.
К счастью, устранить имеющийся у Умара порок сердца можно с помощью эндоваскулярной операции, это наименее травматичное для ребенка лечение. Сама операция будет проведена по квоте, а вот окклюдер для закрытия дырочки в сердце нужно приобрести самостоятельно. Стоит он 217 500 рублей. Родители мальчика обратились в фонд за помощью. Мама Умара – учительница, папа подрабатывает, где есть возможность.
Друзья, пожалуйста, помогите Умару!
1 сентября, мальчик идет в первый класс! А еще Умар очень хочет заниматься гимнастикой, но с дефектом в сердце это невозможно. Давайте поможем Умару стать здоровым! И пусть у него все – все получится!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Перов Паша Перов Паша
02.09.2008 г. р.,
Бутурлиновка Воронежская область
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

Друзья! К нам за помощью опять обратилась мама Паши. В 2013 году фонд уже помогал Павлику с приобретением электрокардиостимулятора. http://detis.ru/saved/331/?sphrase_id=4391
Сейчас подошло время для его замены, и вновь нужно 200 000 рублей.
Мама воспитывает Пашу одна, из-за болезни сына работать не может, Паша все время должен быть под присмотром.
Друзья, пожалуйста, Ваша помощь очень нужна Павлику!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: А-транспозиция магистральных артерий. Состояние после операции радикальной коррекции транспозиции магистральных артерий, нарушение сердечного ритма, атриовентрикулярная блокада 3 степени, имплантация электрокардиостимулятора, истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
ВНИМАНИЕ
  • Новогоднее Ралли пожертвований от проекта «Делись добром, Москва!» Новогоднее Ралли пожертвований от проекта «Делись добром, Москва!»
    Новогоднее Ралли пожертвований от проекта «Делись добром, Москва!» в поддержку благотворительного собрания «Все вместе» стартует совсем скоро! C 5 декабря 2017 года по 13 января 2018 года на сайте delisdobrom.charityclub.ru можно будет сделать пожертвования в адрес одного или нескольких из десяти благотворительных фондов. Подробности читайте в разделе "Новости".
  • Исследование частных пожертвований в РФ Исследование частных пожертвований в РФ
    Фонд «КАФ» - CAF Russia в канун благотворительного события "Щедрый Вторник" опубликовал исследование частных пожертвований. Больше половины жителей России (53%) совершали денежные пожертвования. Каждый год число жертвователей увеличивается. И это здорово! Полный текст исследования и инфографика доступны по ссылке.
  • Фонд «Детские сердца» получил свидетельство на товарный знак Фонд «Детские сердца» получил свидетельство на товарный знак
    Спешим поделиться с вами нашим последним достижением! Фонд «Детские сердца» получил в Государственном реестре товарных знаков обслуживания РФ свидетельство на товарный знак. Другими словами, мы запатентовали наше название и логотип. А это значит, что отныне они не могут быть использованы без нашего разрешения. По закону любое использование торгового знака другими лицами без согласия владельца в какой-либо форме является правонарушением. Теперь бороться с мошенниками станет проще. Ура!
  • Орден "Детских сердец" для Артемия Лебедева Орден "Детских сердец" для Артемия Лебедева
    Теперь у Артемия Лебедева есть орден фонда «Детские сердца». Известный дизайнер получил его из рук нашего директора Кати Бермант за поддержку «Детских сердец». В 2006 году он сделал настенное «Спасибо», которое мы вручаем в знак благодарности нашим друзьям и дарителям. И он очень рад, что его творение теперь висит в неисчислимом количестве московских офисов. Как же здорово, друзья, что нам всегда есть за что сказать вам СПАСИБО!
  • Татьяна Задорожняя и интернет-магазин Tasty-shop.ru для фонда "Детские сердца" Татьяна Задорожняя и интернет-магазин Tasty-shop.ru для фонда "Детские сердца"
    Потрясающий подарок от друзей нашего фонда - художника Татьяны Задорожней и интернет-магазина  Tasty-shop.ru! Теперь и всегда при покупке любой термокружки с картинкой от Татьяны Задорожней или мягкой фетровой овцы-мизантропа магазин будет перечислять 50 рублей в фонд "Детские сердца"!
    Скорее заходите и приобретайте эту красоту! Каждая кружка – это настроение вам и помощь нашим подопечным! 

  • Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница» Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница»

    Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница». Каждую пятницу любой желающий может получить профессиональную консультацию по правовым вопросам от выбранного эксперта компании. Все деньги, вырученные от консультаций в рамках «Благопятницы», будут перечислены в адрес фонда «ДЕТСКИЕ СЕРДЦА». Все подробности акции в разделе  "Новости". 

  • Перевод через Сбербанк Перевод через Сбербанк
    Друзья, замечательная новость! Сбербанк включил «Детские сердца» в свою благотворительную программу. Это значит, что теперь в сервисе «Сбербанк-онлайн» и в любом отделении Сбербанка вы можете пожертвовать деньги в помощь нашим подопечным без комиссии. Все подробности читайте в разделе "Новости". Надеемся, что благодаря новому сервису вам будет еще проще помогать нашим подопечным!
  • Налоговые вычеты Налоговые вычеты

    Дорогие Друзья!
    С радостью сообщаем, что теперь у Вас появилась возможность получить в Налоговой инспекции социальный вычет в размере 13% за сделанное пожертвование. Нам очень приятно, что мы тоже можем быть Вам полезными. Пожалуйста, получите у нас документы, подтверждающие Ваше пожертвование в фонд, и передайте в налоговую инспекцию. Как и на основании каких документов предоставляется социальный вычет Вы можете прочитать здесь. Еще раз, спасибо Вам за Вашу помощь!