Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 231 сердце
ВЫ ПОДАРИЛИ
824 828 200 руб.
ЗА ЯНВАРЬ
34 610 193 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть
Нужна помощь
Полина Бирюкова Полина Бирюкова
05.10.2009 г. р.,
Брянск
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

«На 5-е сутки после рождения дочке был поставлен диагноз – сложный врожденный порок сердца. Через 4 месяца Полинку прооперировали, сделали сложную радикальную коррекцию и имплантировали электрокардиостимулятора.
Моя девочка чувствует себя хорошо, растет и развивается, как обычный ребенок. Дочка очень любит танцы, посещает дополнительные занятия по музыке, а в этом году пойдет в 1-й класс. Мы ежегодно проходим обследования. С сердечком все хорошо, а вот собственный ритм сердца никак не восстанавливается. А сейчас еще и срок службы электрокардиостимулятора подходит к концу, нужно срочно менять аппарат, который стоит порядка 200 000 рублей.
Я сама врач, одна воспитываю двоих детей. Обратилась к бывшему мужу за помощью, он отказал. Родители у меня пенсионеры, а больше помочь нам некому.
Без Вашей помощи мне не справится. Я очень надеюсь. Я верю, что найдутся неравнодушные, добрые и отзывчивые люди, которые не оставят нас с Полиной одних с нашей бедой.»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции общего открытого атриовентрикулярного канала, имплантация электрокардиостимулятора, дисфункция электрокардиостимулятора

Закрыть
Маша Солянкина Маша Солянкина
03.05.2015 г. р.,
Черкесск
Стоимость операции: 254 750 р.
Помочь

«На третий день жизни при обследовании сердечка дочке был поставлен диагноз – врожденный порок сердца.
Маша растет очень развитым и любознательным ребенком. Сейчас ей 2 года 8 месяцев. Она рано заговорила и сейчас активно изучает алфавит, читает стихи, осваивает счет. Ребенок активный и жизнерадостный. И можно бы забыть о недуге дочки, если бы не пугающий «скрежет» в ее груди, который хорошо слышно, если просто приложить ухо.
Медикаментозное лечение мы не получаем. Каждые полгода проходим ЭхоКГ. Врачи периодически говорят, что нужно оперировать. Раньше говорили об операции на открытом сердце, которую очень тяжело морально принять и страшно на нее решится. Но в конце прошлого года появилась надежда – дефект можно закрыть с помощью окклюдера, проведя закрытую операцию.
Но стоимость окклюдера – 254 750 рублей. К сожалению, у нас таких огромных денег нет. Мы обращались за материальной помощью на работу, но нам отказали.
Пожалуйста, помогите нашей девочке!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Катя Попова Катя Попова
24.05.2005 г. р.,
Омутнинск Кировская обл.
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

«Катюша занимается в лыжной секции уже 2 года. За это время она получила большое количество грамот, медалей и наград за призовые места.
В 2017 году на диспансеризации от спортивной школы в Кирове врач выслушал шумы в сердце, назначили пройти УЗИ сердца, и после диагностики выявили врожденный порок сердца. Дефект незначительный, но требует операции, иначе дочка не сможет заниматься спортом, да и в дальнейшем любая физическая нагрузка будет ей противопоказана.
Врачи сказали, что устранить дефект в сердце можно с помощью эндоваскулярной операции, закрыть дырочку окклюдером. Но окклюдер дорогой - 146 044,12 рублей.
Я работаю медсестрой в больнице, воспитываю дочку одна, Катин папа скончался в 2007 году.
Прошу Вас, помогите моей Катюше! Очень хочу, чтобы дочка вновь стала здорова!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Эмилия Амрахова Эмилия Амрахова
11.10.2004 г. р.,
с. Курах Дагестан
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

Дефект в сердце девочки был выявлен совсем недавно. Врачи сказали сразу, что нужна операция, но подобный дефект можно устранить наименее травматичной, эндоваскулярной операцией с использованием окклюдера. Правда, стоит такое устройство дорого – 146 044,12 рублей.
В семье Амраховых – 4 детей. В селе с работой совсем плохо, папа берется за любую, лишь бы что-то заработать. Но собрать такую большую сумму родителям девочки невозможно.
Эмиля очень жизнерадостный ребенок. Она увлекается шитьем, любит играть в подвижные игры, но быстро устает, и все из-за дырочки в сердце.
Друзья, пожалуйста, давайте поможем Эмили стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Лера Саперова Лера Саперова
09.12.2013 г. р.,
Новочебоксарск
Стоимость операции: 272 658 р.
Помочь

«В первый же месяц жизни у Лерочки диагностировали врожденный порок сердца. Дочку поставили на учет к кардиологу, где мы периодически проходили обследования. Но так как Лерочка чувствовала себя хорошо, то нам было рекомендовано только медикаментозное лечение, различные витамины для поддержания здоровья.
Лерочка очень подвижный, веселый, жизнерадостный ребенок. Очень любит рисовать, петь и танцевать. Но в последнее время дочка стала очень часть уставать, у нее появилась одышка. Да и здоровье Лерочки ухудшилось, она начала очень часто болеть. Врачи связывают это с наличием дефекта в сердце. Нам объяснили, что Лерочке необходима операция, которая уберет дефект в сердечке. К счастью, дырочку в сердце можно устранить эндоваскулярным, закрытым способом с использованием окклюдера, но такая операция очень дорогая – 272 658,68 рублей.
Я работаю, но сейчас в декретном отпуске со вторым ребенком, получаю пособие. Папа Леры работает строителем, но работа эта непостоянная, объектов сейчас практически нет. Собрать такую большую сумму у нас возможности нет. Очень просим Вас, пожалуйста, помогите нам с оплатой операции для дочки! Одни мы не справимся.»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Варя Малютина Варя Малютина
14.10.2015 г. р.,
Сергиев Посад МО
Стоимость операции: 50 000 р.
Помочь

Год назад Варюше поставили диагноз – врожденный порок сердца.
В течение года малышка была под наблюдением кардиологов, была вероятность самоустранения дефекта в сердце. Однако последняя диагностика показала, что дефект не уменьшается, а это значит, что сейчас Варюше нужна операция. К счастью, устранить имеющийся у Вари порок можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это маленькое устройство – зонтик, практически безболезненно устранит порок сердца. Но стоит окклюдер 160 000 рублей.
Родители Варюши очень хотят вылечить свою девочку, они уже собрали 110 тыс. рублей на оплату окклюдера. Нужно собрать еще немного.
Варюша - маленький солнечный зайчик, веселая непоседа. Учит вместе со старшей сестренкой песенки – потешки и стихи, по вечерам они вместе танцуют и показывают концерт маме и папе. Варюша очень общительная, ей очень хочется общаться с другими детьми, но врачи не рекомендуют посещать детский сад и кружки – лишний риск инфекции, да и Варюша быстро устает даже от незначительной физической нагрузки.
Друзья! Операция сделает сердце девочки здоровым, и малышка будет радоваться жизни без ограничений. Давайте поможем Варе!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Арина Даурова Арина Даурова
11.02.2010 г. р.,
а. Жако Карачаево-Черкесия
Стоимость операции: 169 300 р.
Помочь

«Порок сердца у моей девочки был выявлен случайно на ЭХО-кг в конце ноября 2017. С тех пор мы наблюдаемся у кардиолога.
Ариша хорошо учится, любит рисовать, петь и танцевать. Души не чает в своем братишке и сестричке.
Врачи сказали, что нужна операция по установке окклюдера, и моя девочка станет здоровой. Но окклюдер стоит 169 300 рублей, и у нас нет возможности его купить самостоятельно. Я работаю в детском саду, получаю 7 тыс. рублей. Мой муж потерял работу и стало очень трудно жить. В нашей семье 3-е детей.
Пожалуйста, помогите нам приобрести окклюдер для Арины!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Аяз Хабибуллин Аяз Хабибуллин
07.08.2009 г. р.,
Набережные Челны
Стоимость операции: 397 067 р.
Помочь

Врожденный порок сердца диагностировали у Аяза сразу после рождения. Каждые полгода мальчик проходит обследования у кардиолога, ему назначена медикаментозная терапия.
Еще в прошлом году диагностика стала показывать ухудшение сердечных показателей у Аяза, да и самочувствие ребенка стало хуже: появилась одышка при физических нагрузках, быстрая утомляемость. Сейчас у мальчика любимое увлечение собирать конструктор, активные игры ему практически недоступны.
В скором времени Аязу предстоит радикальная коррекция порока – врачи будут проводить сложную реконструкцию сердечного клапана. И проведена такая операция будет в Самарском кардиологическом диспансере, куда квоту получить Аяз не может.
Стоимость операции – 397 067 рублей.
Друзья! Пожалуйста, давайте поможем в оплате сложной операции Аязу!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия Эбштейна. Недостаточность трикуспидального клапана 3 степени

Закрыть
Магомедрасул Яхьялов Магомедрасул Яхьялов
Махачкала г. р.,
25.12.2014
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

"Наш Магомедрасул очень веселый, шустрый и жизнерадостный ребенок, любит играть в подвижные игры, и, конечно, в компьютерные. Но в последнее время стал очень капризным и раздражительным. Часто плачет так, что с трудом успокаивается, аж до посинения. Постоянно стал капризничать.
Тогда мы пошли с сыном к врачу, а тот дал направление на УЗИ сердца, где и выявили порок. Врач сказал, что нужна операция по устранению дефекта в сердце, но лечение дорогое, высокотехнологичное и нужно купить окклюдер, который стоит 146 044,12 рублей.
У нас в семье трое детей, я не работаю. Муж подрабатывает на стройке, 10-15 тыс. рублей в месяц зарабатывает. Мы очень надеемся на помощь благотворительного фонда. Пожалуйста, помогите нашему Магомедрасулу вновь стать здоровым и веселым!"

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Ульяна Широкова Ульяна Широкова
23.10.2013 г. р.,
д. Нижняя Тойма Кировская обл.
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

«Я являюсь Ульяше родным дедушкой и одновременно опекуном. Когда мы в 2016 году забрали Ульяшу к себе, она была замкнутой девочкой, не умела разговаривать, кушала только из бутылочки. Мы отогрели ее душу теплом, любовью, заботой. Научили ее кушать с ложечки, пить из чашки. Учили Ульяшу разговаривать, стали водить к логопеду и водим до сих пор. Ульяша менялась на глазах в лучшую сторону. Появились подружки, дружит как в садике, так и с соседскими девочками. Ульяша очень подвижный, жизнерадостный ребёнок. Очень любознательная девочка, самый ласковый и любимый человечек, постоянно в движении, но устает часто и потеет, даже когда спит.
Питание у Ульяши хорошее, мы очень стараемся. Овощи, фрукты – со своего огорода. Но в весе внучка не прибавляет. Врачи говоря, из-за порока сердца. Говорят, нужно оперировать, и провести закрытую эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Но окклюдер дорогой, стоит 194 238,68 рублей.
Я оформлен по уходу за внучкой, жена ухаживает за пожилой бабушкой, зарплата 10 тыс. рублей. Да и где у нас в деревне работа. Денег не скопили.
Пожалуйста, помогите нашей внучке! Ведь жизнь только начинается, очень хочется, чтобы Ульяша росла здоровым ребенком, и сердечко ее билось долго-долго и радовало нас и окружающих. Очень просим Вас, помогите Ульяше стать здоровой девочкой!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Диана Лебедева Диана Лебедева
25.01.2005 г. р.,
Самара
Стоимость операции: 115 500 р.
Помочь

В 2007 году Диана перенесла пневмонию, которая дала осложнения на сердце. В результате врачи поставили девочке поставили диагноз - врожденный порок сердца, который осложнился еще и нарушением сердечного ритма.
В последний год вдруг резко ухудшилось состояние девочки. Назначенная ранее медикаментозная терапия помогать перестала. Врачи сообщили о необходимости имплантации электрокардиостимулятора, стоимостью 115 500 рублей.
Родители Дианы обратились в фонд за помощью. В семье Лебедевых двое детей. В феврале 2016 года семья оформила ипотеку, чтобы у девочек была своя комната. Работает в семье только папа, мама в декретном отпуске – сестренке Дианы 2 годика.
Друзья, помогите, пожалуйста! Диане очень нужна наша помощь!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: преходящая полная атриовентрикулярная блокада. Пролапс митрального клапана

Закрыть
Кирилл Лебедев Кирилл Лебедев
10.04.2013 г. р.,
Кирово-Чепецк
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Диагноз - врожденный порок сердца был поставлен Кирюше в июле 2017 года. Все это время врачи только наблюдали за состоянием ребенка, речь об операции не шла. Очень надеялись, что дефект устранится самостоятельно.
В ноябре 2017 года Кирюша прошел обследование в Кировском кардиологическом центре, где кардиологи все же рекомендовали больше не ждать, а провести эндоваскулярную операцию по устранению дефекта в сердце. Но для ее проведения необходимо приобрести окклюдер, стоимостью 194 238 рублей.
Родители Кирилла обратились в фонд за помощь, им самим не под силу собрать нужную сумму для оплаты лечения ребенка, доход семьи порядка 50 тыс. рублей.
Друзья, пожалуйста, помогите Кирюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Тимерлан Канихов Тимерлан Канихов
17.07.2009 г. р.,
с.п. Псычох Кабардино-Балкария
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

"Наша грустная история началась 17 июля 2009 года. Мы ждали первенца, беременность протекала без осложнений, ни одно обследование не показывало отклонений в развитии плода. Но вдруг, на УЗИ в 40 недель, врач обнаружил гипоксию и брадикардию плода. Экстренно вызванная машина скорой помощи увезла меня в ближайший перинатальный центр, где и появился наш малыш, у которого сразу диагностировали сложный врожденный порок сердца. Назвали его Тимерлан, что переводится как «железный, стойкий ребенок».
В ноябре 2011 года сынок поступил в Бакулевский центр, где ему была проведена операция и имплантирован электрокардиостимулятор.
Сейчас Тимерлану уже 8 лет. Он учится во 2-м классе, увлекается чтением книг про динозавров и морских животных. К сожалению, футбол и другие подвижные мальчишеские игры не для него – при малейшей физической нагрузке появляется одышка.
В течение этих 8 лет мы проходили плановое лечение в местной больнице, а также ежегодно консультировались в Бакулевском центре. И в ноябре диагностика показала, что в январе – феврале Тимерлану нужно менять электрокардиостимулятор, стоимостью порядка 200 000 рублей.
Если на поездки в Москву мы до сих пор как-то собирали из собственных средств (помогали родственники, друзья, коллеги по работе), то оплатить кардиостимулятор мы не сможем. Наша семья состоит из 4 человек, у Тимерлана есть младший братик. Раньше наш папа работал на кирпичном заводе, а с 2010 года, когда завод закрылся и всех уволили, он безработный. Берется за любую работу, чтобы прокормить семью. Я работаю в сельском поселении специалистом по работе с молодежью. Моя зарплата 12 тыс. рублей плюс небольшие денежные выплаты на детей. Мы экономим, как можем, но такую огромную сумму нам все равно не собрать.
Пожалуйста, помогите нам оплатить кардиостимулятор для сына!"

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных сосудов. Имплантация электрокардиостимулятора, истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Амина Курбанисмаилова Амина Курбанисмаилова
01.11.2003 г. р.,
с. Маджалис Дагестан
Стоимость операции: 146 044 р.
Помочь

Врожденный порок сердца диагностировали у Амины совсем недавно, и пока девочка чувствует себя хорошо, любит играть, петь и танцевать. Пока на все у нее хватает сил.
Но может пройти совсем немного времени, и, из-за дефекта в сердце, состояние девочки ухудшится: начнется одышка, быстрая утомляемость.
Помочь Амине можно сейчас, проведя эндоваскулярную закрытую операцию по устранению порока. И сделать это можно наименее травматично для ребенка. Но это пока. Если тянуть с проведением операции, дефект в сердце увеличится, и помочь сможет только открытая операция.
Для проведения эндоваскулярной операции родители должны самостоятельно оплатить окклюдер, устройство, которое закроет дырочку в сердце малышки, но это устройство дорогое - 146 044,12 рублей. Курбанисмаиловы семья многодетная – четверо детей. Мама дома с малышами, а папа подрабатывает на стройке, получая 15 тыс. рублей.
Друзья, пожалуйста, давайте поможем Амине стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
ВНИМАНИЕ
  • «ВЕСНА ИДЕТ ПО КОРИДОРУ» «ВЕСНА ИДЕТ ПО КОРИДОРУ»
    Каждый день и до 8 марта в профиле художницы Татьяны Задорожней в Facebook и Instagram появляются смешные открытки про любовь и весну, которые можно переслать друзьям для настроения. А если картинка особенно понравится, то можно присоединиться к сбору миллиона рублей, который Татьяна объявила на платформе https://sluchaem.ru/event/974 Все подробности читайте в разделе "Новости".
  • Фонд "Детские сердца" прошел ежегодный аудит! Фонд "Детские сердца" прошел ежегодный аудит!
    Мы с гордостью сообщаем, что успешно прошли ежегодный аудит. Аудиторы проверяют финансово-хозяйственную деятельность фонда на соответствие законодательству, достоверность бухгалтерской отчетности, целевое использование денежных средств, а также кадровый учёт. По мнению независимых экспертов, отчетность фонда «Детские сердца» достоверно отражает его финансовое положение и целевое использование средств. Аудит – это подтверждение прозрачности деятельности фонда и высокая оценка качества нашей работы.

  • Благотворительная платформа "СБЕРБАНК ВМЕСТЕ" Благотворительная платформа "СБЕРБАНК ВМЕСТЕ"
    Сбербанк создал новую благотворительную платформу «Сбербанк вместе» . Здесь каждый пользователь может создать свой благотворительный проект и распределять пожертвование сразу между несколькими благотворительными организациями. Заходите и помогайте своим любимым организациям! И, конечно, нам будет приятно, если вы включите фонд «Детские сердца» в свой благотворительный проект. Мы находится в разделе «Тяжелобольные дети».


  • Благотворительный марафон добра «Новогодние чудеса» на телеканале "ТВ-3" собрал рекордную сумму! Благотворительный марафон добра «Новогодние чудеса» на телеканале "ТВ-3" собрал рекордную сумму!
    Благотворительный марафон добра «Новогодние чудеса» на телеканале "ТВ-3"  подарил нашим подопечным 18 687 223 рублей! Организованный  в поддержку нашей подопечной Юлечки Сизой, которой требовалось 3 млн. рублей на лечение порока сердца, марафон в итоге поможет стать здоровыми еще нескольким детям с похожим диагнозом. Подробности в разделе "Новости".
  • Аукцион Meet for Charity c актрисой Агнией Дитковските! Аукцион Meet for Charity c актрисой Агнией Дитковските!
    Главной героиней аукциона Meet For Charity в поддержку фонда «Детские сердца» на этот раз стала актриса Агния Дитковските.

    Победителя аукциона ждет необычная встреча. В честь15-летия нашего фонда Агния устраивает благотворительный завтрак. Она приглашает на него своих друзей - директора фонда Катю Бермант, основательницу MFC Ольгу Флер, предпринимателя и соучредителя фонда «Друзья» Гора Нахапетяна, а также счастливого победителя аукциона, выигравшего места для себя и одного из своих друзей. Подробности в разделе "Новости".
  • Исследование частных пожертвований в РФ Исследование частных пожертвований в РФ
    Фонд «КАФ» - CAF Russia в канун благотворительного события "Щедрый Вторник" опубликовал исследование частных пожертвований. Больше половины жителей России (53%) совершали денежные пожертвования. Каждый год число жертвователей увеличивается. И это здорово! Полный текст исследования и инфографика доступны по ссылке.
  • Фонд «Детские сердца» получил свидетельство на товарный знак Фонд «Детские сердца» получил свидетельство на товарный знак
    Спешим поделиться с вами нашим последним достижением! Фонд «Детские сердца» получил в Государственном реестре товарных знаков обслуживания РФ свидетельство на товарный знак. Другими словами, мы запатентовали наше название и логотип. А это значит, что отныне они не могут быть использованы без нашего разрешения. По закону любое использование торгового знака другими лицами без согласия владельца в какой-либо форме является правонарушением. Теперь бороться с мошенниками станет проще. Ура!
  • Орден "Детских сердец" для Артемия Лебедева Орден "Детских сердец" для Артемия Лебедева
    Теперь у Артемия Лебедева есть орден фонда «Детские сердца». Известный дизайнер получил его из рук нашего директора Кати Бермант за поддержку «Детских сердец». В 2006 году он сделал настенное «Спасибо», которое мы вручаем в знак благодарности нашим друзьям и дарителям. И он очень рад, что его творение теперь висит в неисчислимом количестве московских офисов. Как же здорово, друзья, что нам всегда есть за что сказать вам СПАСИБО!
  • Татьяна Задорожняя и интернет-магазин Tasty-shop.ru для фонда "Детские сердца" Татьяна Задорожняя и интернет-магазин Tasty-shop.ru для фонда "Детские сердца"
    Потрясающий подарок от друзей нашего фонда - художника Татьяны Задорожней и интернет-магазина  Tasty-shop.ru! Теперь и всегда при покупке любой термокружки с картинкой от Татьяны Задорожней или мягкой фетровой овцы-мизантропа магазин будет перечислять 50 рублей в фонд "Детские сердца"!
    Скорее заходите и приобретайте эту красоту! Каждая кружка – это настроение вам и помощь нашим подопечным! 

  • Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница» Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница»

    Компания O2 Consulting запускает бессрочную благотворительную акцию «Благопятница». Каждую пятницу любой желающий может получить профессиональную консультацию по правовым вопросам от выбранного эксперта компании. Все деньги, вырученные от консультаций в рамках «Благопятницы», будут перечислены в адрес фонда «ДЕТСКИЕ СЕРДЦА». Все подробности акции в разделе  "Новости". 

  • Перевод через Сбербанк Перевод через Сбербанк
    Друзья, замечательная новость! Сбербанк включил «Детские сердца» в свою благотворительную программу. Это значит, что теперь в сервисе «Сбербанк-онлайн» и в любом отделении Сбербанка вы можете пожертвовать деньги в помощь нашим подопечным без комиссии. Все подробности читайте в разделе "Новости". Надеемся, что благодаря новому сервису вам будет еще проще помогать нашим подопечным!
  • Налоговые вычеты Налоговые вычеты

    Дорогие Друзья!
    С радостью сообщаем, что теперь у Вас появилась возможность получить в Налоговой инспекции социальный вычет в размере 13% за сделанное пожертвование. Нам очень приятно, что мы тоже можем быть Вам полезными. Пожалуйста, получите у нас документы, подтверждающие Ваше пожертвование в фонд, и передайте в налоговую инспекцию. Как и на основании каких документов предоставляется социальный вычет Вы можете прочитать здесь. Еще раз, спасибо Вам за Вашу помощь!