Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 021 сердце
ВЫ ПОДАРИЛИ
751 026 745 руб.
ЗА СЕНТЯБРЬ
21 532 493 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Карина Максимова Карина Максимова
29.04.2006 г. р.,
Мирный

У Карины врожденный порок сердца обнаружили еще до года. После чего последовали многочисленные операции. Первое время после операции Карина чувствовала себя неплохо, но затем наступали ухудшения. И снова вызовы на очередную операцию следовали одни за другим.
В марте Кариночка была вновь госпитализирован в Бакулевский центр, где девочке провели операцию по замене клапана сердца. Тут же встал вопрос о проведении еще одной операции по стентированию артерии. Но для этого нужно было приобрести стенты, стоимостью 59 000 рублей. Для родителей Карины это стало полной неожиданностью, денег на проведение операции не было.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд собрал необходимую сумму на оплату лечения для Карины, и 17 марта 2017 года девочка была прооперирована. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 4 апреля Карину выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: недостаточность митрального клапана 2 ст. Умеренный стеноз митрального клапана. Высокая легочная гипертензия

Закрыть
Аня Никитина Аня Никитина
29.03.2017 г. р.,
Подольск МО

Патологию сердца девочки еще прогнозировали, когда ее мама была беременна. После рождения проводилось медикаментозное лечение, но улучшений в состоянии не наблюдалось. Сейчас необходима операция по установке детского электрокардиостимулятора.
Семья у девочки небольшая, работает только отец, мама ухаживает за дочкой и сыном, которому три годика. Поэтому у них нет возможности собрать данную сумму в короткие сроки.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму 137 664 рублей. Имплантация электрокардиостимулятора Анютке была успешно проведена 6 апреля 201 7года в НЦССХ им. Бакулева. 14 апреля врачи выписали малышку домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток. Атриовентрикулярная блокада 3 степени врожденная. Недостаточность трикуспидального клапана 1-2 степени

Закрыть
Седа Седракян Седа Седракян
16.05.2016 г. р.,
Москва

В январе 2017 года у маленькой Седы был выявлен врожденный порок сердца.
Сейчас самочувствие девочки хорошее, но если не провести операцию, то работа сердца будет затруднена.
Исправить дефект в сердце малышки можно с помощью эндоваскулярной закрытой операции. Такой вид лечения менее травматичен для ребенка. Через бедренную артерию к сердцу подводят катетер, по которому дырочку закроет маленький зонтик – окклюдер, и уже через 3 дня Седа будет дома. И о пороке сердца девочка не вспомнит уже никогда.
На оплату окклюдера родителям девочки не хватает 100 000 рублей.
Благодаря нашим постоянным Друзьям - Фонду поддержки образования и здоровья нации «Надежда», недостающая сумма на операцию малышке была переведена.
11 октября 2017 года Седа была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце малышки был устранен. 16 октября девочку выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Данила Соловьев Данила Соловьев
27.04.2006 г. р.,
Заволжск Ивановская обл.

Рос мальчик веселым и подвижным ребенком до февраля 2017 года – именно тогда случился у Данилы приступ, и он упал в обморок, начались судороги. Мальчика срочно положили в больницу, где и был диагностирован врожденный порок сердца.
В мае 2017 года Данилу прооперировали в НЦССХ им. Бакулева. Послеоперационный период осложнился нарушением ритма сердца. Сначала ребенку были назначена медикаментозная терапия, но улучшения она не дала. Нужно имплантировать электрокардиостимулятор, стоимостью 167 500 рублей.
Данила очень жизнерадостный ребенок, любит подвижные игры, очень хочет плавать и ездить на велосипеде, но в данный момент без аппарата он делать этого не может.
Мама с Даней живут на съемной квартире, отец ребенка им не помогает, а у мамы нет возможности оплатить дорогостоящий кардиостимулятор.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, кардиостимулятор для мальчика был оплачен и успешно имплантирован ребенку 16 июня 2017 года в Бакулевском центре. Уже 21 июня врачи выписали Данилу домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межпредсердной перегородки. Преходящая атриовентрикулярная блокада 2 степени

Закрыть
Фарзона Абдунабиева Фарзона Абдунабиева
21.03.2009 г. р.,
с. Хуррамзамин Таджикистан

Заболевание у девочки обнаружили еще в двухмесячном возрасте. С той поры она под наблюдением кардиолога, была на постоянном медикаментозном лечении, но эффекта не ощущалось
С раннего детства она очень часто болела гриппом и воспалением легких. Фарзона отставала в физическом развитии и была слабенькой, из-за этого часто плакала и была довольно капризным ребенком. Она не любит гулять, и до сегодняшнего момента просит нести ее на руках на каждой прогулке. Сейчас она учится во втором классе.
В последнее время девочка стала очень быстро уставать, даже при малейшей нагрузке. На последнем обследование УЗИ показало, что нужно устранить имеющийся дефект в ближайшее время, так как будут появляться осложнение, которые негативно скажутся на ее состояние. Семья девочки живет скромно, зарабатывают на жизнь выращиванием и продажей сельхозпродуктов. Данный заработок не позволяет оплатить дорогостоящую операцию, поэтому за помощью они обратились к нам в фонд.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму в размере 270 600 рублей. 7 марта 2017 года Фарзона была прооперирована в Бакулевском центре в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 14 марта врачи выписали девочку домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межжелудочковой перегородки; шовной пластики трикуспидального клапана; шовной пластики аортального клапана

Закрыть
Алина Азикова Алина Азикова
31.05.2016 г. р.,
Нальчик КБР

Мама еще во время беременности узнала о том, что у ее девочки будут проблемы со здоровьем. С того момента она стала наблюдаться у врачей. Когда Алина родилась, ее сразу увезли в больницу, где прооперировали на третьи сутки. Мама впервые увидела свою дочку, только после того, как ее перевели в палату.
После выписки, Алина была на учете у кардиолога и каждые три месяца приезжала в Москву на обследования. На очередном осмотре врачи приняли решение, что необходима операция, во время которой нужно имплантировать протез клапана сердца, стоимостью 170 000 рублей. Это даст возможность девочке чувствовать себя лучше и устранить имеющийся дефект.
В данный момент в семье работает только отец, мать воспитывает троих детей и находится в декретном отпуске. За помощью в оплате протеза клапана сердца они обратились в фонд.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, протез клапана для Алины был сразу оплачен. 14 апреля девочка была успешно прооперирована в Бакулевском центре в Москве и выписана домой 3 мая с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии (1тип). Дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно

Закрыть
Полина Акчурина Полина Акчурина
18.07.2006 г. р.,
Клин МО

Полина очень часто болела, и в очередной раз при заболевании бронхитом она пожаловалась на боль в области груди. Девочке дали направление на обследование и диагностика показала, что у Полины врожденный порок сердца.
Врач направил девочку в больницу, где кардиохирург сообщил, что нужна операция на сердце. И чем быстрее она будет проведена, тем лучше. Хорошо, что имеющийся у Полинки дефект можно убрать эндоваскулярным способом с использованием окклюдера. Но стоимость такого лечения – 163 041 рублей.
Сейчас Полина учится в 4 классе, очень подвижная, веселая девочка. Посещает кружки по рисованию, хор и компьютерный класс. Мама Полины - инвалид 3 группы. Воспитывает девочку одна. Заработная плата не позволяет собрать необходимую сумму для проведения операции, поэтому за помощью обратилась к нам в фонд.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал нужную сумму на покупку окклюдера для Полины, и 26 апреля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. 28 апреля Полинка была выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Лера Арипова Лера Арипова
29.04.2002 г. р.,
Воркута республика Коми

Диагноз порок сердца Лере поставили довольно поздно, хотя шумы прослушивались еще в маленьком возрасте. Девочка очень часто болеет и продолжительное время из-за этого находится дома, поэтому школьную программу изучает на дому, самостоятельно. Любит заниматься рисованием, постоянно учувствует в мероприятиях школы.
В последнее время Лера стала быстро уставать от незначительной нагрузки. На последнем обследовании было видно увеличение дефекта, и сейчас необходима срочная операция. К счастью, устранить имеющийся у Леры дефект в сердце можно эндоваскулярным способом с использованием окклюдера. Но такое устройство очень дорогое – 196 500 рублей. Родители девочки обратились в фонд за помощью. Сами они не могут собрать необходимую сумму на лечение дочери.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог оплатить окклюдер для девочки.
20 апреля 2017 года Лера была успешно прооперирована в Республиканском кардиологическом диспансере в Сыктывкаре и 22 апреля выписана домой. Дефект сердца устранен.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Илюша Власов Илюша Власов
23.04.2004 г. р.,
Ухта республика Коми

Илья очень добрый, скромный, жизнерадостный ребенок. Раньше он любил гулять с друзьями, кататься на велосипеде, на коньках. В последние два года стал быстро уставать, часто болеть, редко выходить на улицу. После получасовой прогулки пешком, у него появляется одышка и отекают ноги. И все это связано с пороком сердца.
Заболевание обнаружили еще когда ему не было года, и с того момента он наблюдался у кардиолога. Врач уверял, что с возрастом дефект исчезнет, но этого не случилось. И теперь ему в срочном порядке необходима операция с применением окклюдера. В связи со сложной жизненной ситуацией, семья Ильи не может собрать необходимую сумму.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму в размере 273 644 рублей на оплату окклюдера для Илюши. Операция мальчику была успешно проведена 21 апреля 2017 года в Республиканском Кардиологическом Диспансере в Сыктывкаре. 24 апреля ребенок выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки

Закрыть
Вова Мартин Вова Мартин
06.10.2016 г. р.,
Архангельск

Вова растет смышлёным и жизнерадостным малышом. В свои 7 месяцев он уже умеет ползать и учиться сидеть.
Шумы в сердце мальчика обнаружили на 3 сутки после рождения. Но врачи сказали, что, возможно, с возрастом дефект в сердце самоустранится. Но, к сожалению, этого не произошло. И вот сейчас требуется операция с применением окклюдера, для устранения дефекта.
Семья мальчика не может самостоятельно оплатить данную операцию. Мама в декрете, ухаживает за двумя детьми, в семье работает только папа. Поэтому за помощью обратились к нам в фонд.
Друзья, благодаря Вашей помощи, фонд собрал необходимую сумму в размере 145 000 рублей на оплату окклюдера для Вовы. Операция малышу была успешно проведена 19 мая 2017 года в НЦССХ им. Бакулева. 26 мая Вова был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Света Мишарина Света Мишарина
18.02.2003 г. р.,
Сыктвкар

В девять лет Света оказалась в детском доме. Там у девочки был диагностирован врожденный порок сердца.
На очередном обследовании, она сообщила о том, что ее беспокоит отдышка. Кардиолог сразу отреагировал и после обследования, Свету направили в больницу, где врачи сообщили о необходимости устранения дефекта в сердце окклюдером. Детский дом, где воспитывается девочка, обратился в фонд за помощью в оплате окклюдера, стоимостью 273 644, рублей.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму на оплату окклюдера для Светланы.
21 апреля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Республиканском кардиологическом диспансере в Сыктывкаре и 24 апреля уже выписана из больницы.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Эмилия Рахмангулова Эмилия Рахмангулова
09.09.2012 г. р.,
с. Барда Пермский край

Шум в сердце девочки обнаружили, когда ей было 4 года.
Спустя некоторое время в детском саду Эмилия проходила диспансеризацию, там снова услышали шум в сердце. Девочка была направлена в больницу, где после проведенного обследования была назначена медикаментозная терапия. Но эффекта в лечении порока она не принесла.
Сейчас необходимо провести операцию с применением окклюдера, для устранения имеющегося дефекта. Проведение эндоваскулярного лечения поможет устранить порок сердца без открытой операции. Но окклюдер, стоимостью 146 044,12 рублей, родители девочки должны приобрести самостоятельно.
Родители Эмилии обратились в фонд за помощью. В семье работает только отец, а мама находится дома с двумя маленькими детьми. Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму на оплату окклюдера для Эмилии, и 24 апреля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Детской Республиканской клинической больнице в Казани. 26 апреля Эмилия была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Саша Ангели Саша Ангели
08.06.2017 г. р.,
Москва

Сложный врожденный порок сердца у Сашеньки был диагностирован сразу после рождения. Сейчас малышу предстоит радикальная коррекция порока, и все бы хорошо, но вот нет у Саши российского гражданства, поэтому квота на бесплатное лечение ему не положена.
Родители Сашеньки из Молдовы, недавно переехали жить в Москву. Вовремя были поданы документы на получение гражданства, но пока они находятся в работе. Уже несколько раз мама малыша обращалась в миграционную службу, просила ускорить процесс выдачи гражданства, но пока все безрезультатно.
Недавно Сашеньку опять смотрели кардиологи, сказали, что нужно срочно решать вопрос с операцией, и так тянули, как могли, а сейчас мальчику становится только хуже. Примерная стоимость лечения 500 тыс. рублей. Часть лечения родители оплатят сами, а вот за помощью в оплате операции, а это 234 000 рублей, они обратились в фонд.
Благодаря лидерской группе "Индиго" средства на операцию для малыша были собраны полностью.
26 сентября 2017 года мальчик был прооперирован в НЦССХ им. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 04 октября Сашенька был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: тетрада Фалло, гипоплазия системы легочной артерии. Умеренная объемная гипоплазия левого желудочка. Открытое овальное окно, праволежащая дуга аорты

Закрыть
Элина Семенова Элина Семенова
31.12.2009 г. р.,
Канаш Чувашия

Врожденный порок сердца у девочки обнаружили только в мае 2016 года. Элина часто болела: то бронхит, то ринит, то трахиит, получалось, что три дня девочка в садике, а потом 2-3 месяца дома на больничном. Помимо этого девочка жаловалась на головные боли, усталость, и боль в руках и ногах.
Врачи сообщили, что необходимо устранять дефект в сердце, и нужна операция. К счастью, провести кардиохирургическое лечение можно было эндоваскулярным путем. Но такие операции очень дорогие - 224 464,12 рублей.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог собрать средства на оплату операции для Элины, и 26 апреля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Детской Республиканской клинической больнице в Казани. Дефект в сердце девочки был устранен, и 28 апреля врачи выписали Элину домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Настя Серегина Настя Серегина
07.03.2006 г. р.,
Щекино Тульская обл.

«Настя в нашей семье третий ребенок. В 2011 году у Настюши был обнаружен врожденный порок сердца и в апреле наша девочка была прооперирована в НЦССХ им. Бакулева.
Сейчас Насте 10 лет, она очень активная девочка, занимеется пением, танцами, увлекется английским языком, участвует в различных конкурсах. Но не так давно стала жаловаться на усталость и недомогание. Мы свели до минимума ее нагрузку, но это не помогло. Очередное обследование показало, что в сердце опять проблемы и вновь нужна операция, только сейчас она для нас платная – 164 394,64 рублей.
У нас нет возможности самостоятельно оплатить лечение дочки. Предприятие мужа с мая месяца не работает и не выплачивает зарплату своим рабочим. Да у нас еще случилось несчастье – муж упал и сломал позвоночник, сейчас вообще работать не может. Я получаюсь единственный кормилец в семье, моя зарплата 25 тыс. рублей. Ее с трудом хватает, чтобы оплатить повседневные расходы нашей семьи.
Наша единственная надежда на Вашу помощь. Пожалуйста, помогите Насте стать здоровой!»
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, операция для девочки была оплачена, и 15 марта 2017 года Настена была прооперирована. 20 марта врачи выписали девочку домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции расширения и пластики дефекта межпредсердной перегородки, стеноз верхней полой вены

Закрыть
Страница: