Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 145 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
775 682 509 руб.
ЗА НОЯБРЬ
21 175 874 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Настя Шуст Настя Шуст
24.03.1999 г. р.,
Майкоп республика Адыгея

Когда Насте был 1 год, врачи обнаружили у нее врожденный порок сердца и расщелину верхней губы. К настоящему моменту Настя перенесла 2 операции на сердце в 2001 и 2011гг (перевязка ОАП и иссечение подаортальной фиброзной мембраны) и 2 челюстно-лицевые операции. В 2011 году при операции в НЦССХ им. А.Н. Бакулева врачи не стали менять клапан, не было такой необходимости, и клапан, который был подготовлен к операции, остался в больнице для других детей. Настя выросла и сейчас учится на 2 курсе технологического техникума в Кинешме. Мама девочки умерла в 2011 году, девочка находится под опекой бабушки и дедушки.
В последнее время ее состояние ухудшилось. Девочка жалуется на одышку, головокружение, головные боли, быструю утомляемость при физической нагрузке. Насте требуется замена аортального клапана сердца. Тогда, возможно уйдут и боли и усталость. Стоимость протеза клапана сердца составляет 92 000 рублей. Доход опекунов не позволяет собрать необходимую сумму на операцию для девочки, они обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Настю прооперировали 26 июня 2017 года в НЦССХ им. А.Н.Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 8 июля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: недостаточность аортального клапана 3 степени. Стеноз аортального клапана

Закрыть
Даша Хамитова Даша Хамитова
27.09.2011 г. р.,
Ставрополь

У Даши врожденный порок сердца: отверстие в межпредсердной перегородке. А это значит, что сердце не может работать в полную силу и обогащать организм Даши кислородом. Девочке необходима операция по устранению порока. Ее можно провести наименее болезненным для ребенка способом: эндоваскулярно, без разреза грудины. Всего лишь с помощью небольшого прокола в бедре к месту поломки направляется специальный прибор – окклюдер, который дойдя до перегородки в сердце Даши, раскроется, словно зонтик и закроет собой отверстие, которое не позволяет девочке жить, как обычный ребенок.
Стоимость операции составляет 194 238, 68 рублей. Мама воспитывает девочку одна, из-за частых болезней Даши не может выйти на работу, и найти такую огромную сумму на операцию не в состоянии.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Дашу прооперировали 21 августа 2017 года в Ставропольской краевой клинической больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, 23 августа девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Стасик Стрельцов Стасик Стрельцов
12.01.2012 г. р.,
ст. Александровская Ставрополье

В первый же год жизни педиатр услышала шумы в сердце Стасика, и мальчика поставили на учет у кардиолога. 
Сейчас Стасу 5, он очень жизнерадостный мальчик, любит танцевать и играть в футбол. Но в последнее время самочувствие ребенка ухудшилось, мальчик стал часто болеть. По рекомендации кардиолога нужна операция, которая устранит дефект в сердце ребенка. Но стоимость окклюдера для проведения закрытой операции - 146 044, 12 рублей. В семье двое детей, у Стаса есть старшая сестра. Работает только отец, мама ухаживает за пожилыми родственниками. Собрать такую большую сумму на операцию совсем нет возможности.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Стаса прооперировали 21 августа 2017 года в Ставропольской краевой клинической больнице. Операция прошла без осложнений, 22 августа мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Даша Предбанникова Даша Предбанникова
04.08.2013 г. р.,
с. Дивное Ставрополье

С момента, когда у Даши обнаружили врожденный порок сердца, никакой положительной динамики в ее самочувствии не было, несмотря на пройденные девочкой курсы лечения. Из-за частых болезней у девочки установлена полная недостаточность иммунитета: она часто болеет ОРЗ, ОРВИ, бронхитами. Даша – очень активный! Общительный и открытый ребенок, но частые болезни мешают ее развитию.
Чтобы Даша могла реже болеть и чаще общаться с детьми, ей необходимо провести операцию по коррекции порока. Сейчас это возможно сделать без разреза грудной клетки и длительного периода восстановления, всего лишь с помощью одного небольшого надреза в бедре.
Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. Мама воспитывает девочку одна, отец никак не помогает финансово. Собрать деньги на операцию дочери она одна не в состоянии.
Спасибо, Дорогие Дарители! Благодаря Вашим постоянным пожертвованиям, необходимая сумма собрана. Дашу прооперировали 21 августа 2017 года в Ставропольской краевой клинической больнице. Операция прошла без осложнений, 22 августа девочку выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Ульяна Поддубная Ульяна Поддубная
27.10.2009 г. р.,
Изобильный Ставрополье

Рассказывает мама Ульяны: «Наша история началась с простого похода к врачу за справкой, так как Ульяночка мечтала посещать секцию карате. После консультации нас отправили на консультацию к детскому кардиологу. Врач рекомендовала сделать УЗИ сердца. После УЗИ Ульяне поставили диагноз: врожденный порок сердца. Мы с мужем не находили себе места, ведь наша Ульяночка самая обычная девочка, любит играть, бегать, кататься на велосипеде и роликах. Мы не придавали значения ее частым простудным заболеваниям с осложнениями (бронхитом), ведь все дети болеют. Теперь мы понимаем, почему».
Помочь Ульяне чувствовать себя поможет эндоваскулярная операция. Она наименее болезненна, и после нее девочка сможет быстро восстановиться.
Стоимость операции составляет 146 044, 12 рублей. В семье работает только отец, мама из-за частых болезней девочки не может найти работу. Семья живет небогато и собрать такие деньги на операцию они не в силах.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Ульяну прооперировали 21 августа 2017 года в Ставропольской краевой клинической больнице. Операция прошла без осложнений, 22 августа девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Настя Осетрова Настя Осетрова
20.06.2005 г. р.,
Киров

Настя родилась обычной здоровой девочкой, врачи не нашли никаких отклонений в развитии. Когда Насте было 3 года, она пошла в садик, и стала очень часто болеть. Педиатр направил девочку к фтизиатру, который обнаружил у Насти проблемы с сердцем. С 2009 года девочка наблюдается у кардиологаи принимает лекарственные препараты, но улучшений с сердцем не происходило, порок никуда не исчез.
Настенька любит танцевать и рисовать, но танцы пришлось оставить из-за невозможности физической нагрузки. Часто спрашивает маму: «Почему я не могу ходить на физкультуру, как все? Я тоже хочу бегать, прыгать».
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. Мама воспитывает дочку одна, найти такие большие деньги на операцию нет возможности.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Настю прооперировали 29 августа 2017 года в Кировском кардиологическом диспансере. Операция прошла без осложнений, 30 августа девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки вторичного типа

Закрыть
Женя Мишин Женя Мишин
27.07.2006 г. р.,
Оленегорск-2, Мурманская обл.

Женя родился в срок, никаких осложнений при его появлении на свет не было. В детстве он часто болел, ОРВИ было буквально каждые 2 недели, несколько раз переболел пневмонией, а также часты были обструктивные бронхиты. Когда Жене исполнилось 9 лет, он загорелся мечтой стать хоккеистом. Женю взяли в секцию. Но однажды на тренировке ему стало плохо, и тренер отправил его к дежурному врачу, которая сказала, что нужно проверить сердце. Кардиолог поставил диагноз врожденный порок сердца.
Женя мечтает заниматься хоккеем. Для его родителей очень важно, чтобы мальчик был здоров и мог заниматься любимым делом, чтобы был счастлив.
Стоимость операции составляет 143 837 рублей. В семье трое детей, мама находится в отпуске по уходу за третьим ребенком. Собрать нужную сумму на операцию семья не в состоянии.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Женю прооперировали 15 июня 2017 года в Мурманской областной клинической больнице. Операция прошла без осложнений, 16 июня мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Савелий Галушкин Савелий Галушкин
25.01.2011 г. р.,
Мурманск

Диагноз: врожденный порок сердца у Саввы с рождения. У мальчика был умеренный клапанный стеноз легочной артерии и открытый артериальный проток. Стеноз с возрастом постепенно ослабевал, и в феврале 2017 года этот диагноз сняли. Но диагноз «открытый артериальный проток» никуда не ушел и требует операции, чтобы Савва мог чувствовать себя хорошо.
Савелий – активный мальчик, но не выдерживает физическую нагрузку: очень часто устает. Любит гулять, кататься на велосипеде, собирать конструктор. С детства часто болеет простудными заболеваниями.
Стоимость операции составляет 143 837, 00 рублей. В семье трое детей, мама в разводе, получает алименты от отца, работает. Но растить детей непросто, к тому же часть денег уходит на оплату квартиры. Собрать нужную сумму на операцию мама не в состоянии.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Савву прооперировали 15 июня 2017 года в Мурманской областной клинической больнице. Операция прошла без осложнений, 16 июня мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Айкокул Акбаралиева Айкокул Акбаралиева
04.12.2015 г. р.,
Саратов

Шум в сердце у девочки впервые был услышан, когда ей было 3 месяца в Кыргызской республике. ЭХОКГ девочке сделали в 5 месяцев, когда она вернулась в Россию. Был поставлен диагноз: врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Отверстие в сердце девочки слишком большое для такой малышки, ей необходима операция по устранению порока. Врачи рекомендуют наименее болезненную эндоваскулярную операцию, без разреза грудной клетки, искусственного кровообращения и общего наркоза. К сердцу девочки будет запущен специальный маленький прибор – окклюдер, который, дойдя до места поломки, распустится как зонтик и закроет отверстие в сердце девочки.
Стоимость операции составляет 146 044, 12 рублей.
В семье двое детей, мама находится в отпуске по уходу за ребенком, работает только папа. Собрать нужную для операции сумму – большая проблема для семьи.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Айкокул прооперировали 18 августа 2017 года в Областном клиническом кардиологическом диспансере г. Саратова. Послеоперационный период прошел без осложнений, 23 августа девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Салима Седикова Салима Седикова
06.02.2017 г. р.,
Москва

«До рождения дочки мы с мужем жили и работали в Москве, а на 6-м месяце беременности я уехала на Родину в Таджикистан. Там на свет появилась наша девочка, но когда Салиме исполнилось 2 месяца, врачи сказали, что у дочки проблемы с сердцем. У нас очень плохая диагностика таких заболеваний, поэтому местные врачи ограничились рекомендацией: «к 6 месяцам все пройдет»…
Но в последнее время дочка чувствует себя все хуже и хуже. Недавно мы с ней приехали в Москву, и здесь, на консультации в Бакулевском центре, вдруг выяснилось, что у Салимы тяжелый врожденный порок сердца и нужно срочно оперироваться.
Нам выставили счет за операцию дочки – 297 000 рублей. Это если еще все пройдет гладко. К сожалению, порок запущен, операцию нужно было делать уже давно. Из-за этого возможен и сложный послеоперационный период, и, как следствие, еще дополнительные деньги.
Я и моя семья отдадим все, чтобы вылечить своего ребенка, но, конечно, всех денег нам не собрать! Муж работает на стройке, получает порядка 35 тыс. рублей.
Пожалуйста, помогите вылечить мою доченьку! Мама Гулсара»

Друзья! И вновь благодаря Вашей помощи и при поддержке телеканала МИР деньги на лечение малышки были собраны! Вскоре девочка будет госпитализирована в Бакулевский центр, где ей проведут необходимую операцию.

Спасибо Вам за помощь!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: тетрада Фалло, клапанный стеноз легочной артерии с гипоплазией фиброзного кольца, ствола легочной артерии. Дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно

Закрыть
Амирхон Азгаралиев Амирхон Азгаралиев
22.10.2016 г. р.,
Самарканд Узбекистан

С первых дней жизни у мальчика обнаружили порок сердца. Малыш практически не спал, он задыхался, синел и постоянно плакал, в роддоме он был на кислородном аппарате. Потом его перевели в больницу, где продолжили лечение, но состояние с каждым днем ухудшалось. Врачи говорили, что необходима операция, но провести ее там, где находился малыш, было невозможно. Родители малыша смогли привезти Амирхона на консультацию в Бакулевский центр в Москву, где кардиологи сообщили о необходимости проведения срочной операции, т.к. состояние малыша очень тяжелое. Срочно нужно оперировать, но лечение для ребенка платное, 297 000 рублей. Это огромные деньги для семьи ребенка, которых у них просто нет.
Друзья, благодаря Вашей помощи, фонд собрал необходимую сумму на оплату операции ребенку, и 2 февраля 2017 года Амирхон был успешно прооперирован в НЦССХ им. Бакулева. 13 февраля мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: транспозиция аорты и легочной артерии. дефект межпредсердной перегородки, умеренное подклапанное сужение выходного отдела левого желудочка

Закрыть
Оксана Короткая Оксана Короткая
18.05.2006 г. р.,
д. Ваймуша Архангельская область

Когда Оксане было 6 лет, она стала жаловаться родителям на боли в области сердца. Девочку обследовали и выявили врожденный порок сердца. Оксану лечили, но это не принесло результатов.
Родители девочки на инвалидности, она старается во всем им помогать – моет посуду, полы, но даже минимальная нагрузка вызывает сильную боль в груди. Оксана хорошо учится, любит читать, занимается рукоделием. В вязаные вещи она вкладывает тепло своего сердца, которому сейчас необходима помощь. Стоимость окклюдера, который закроет дефект в сердце девочки, 145 000 рублей. Родители Оксаны по состоянию здоровья не могут работать, денег на лечение ребенка у них нет. Пенсии едва хватает на проживание. А без операции Оксане не обойтись.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, деньги на окклюдер для девочки были собраны, и 15 ноября 2017 года Оксаночка успешно прооперирована в Архангельской областной клинической больнице. 16 ноября Оксана была выписана домой, дефект в сердце устранен.

Клинический диагноз: врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Алина Пальмова Алина Пальмова
14.01.2014 г. р.,
Архангельск

«С самого рождения Алине был поставлен диагноз врожденный порок сердца. С тех пор мы на постоянном учете у кардиолога. Сначала дефект в сердечке был 5 – 6 мм, а с последующим ростом ребенка и дефект увеличился до 8 мм. С помощью медикаментозной терапии мы смогли уменьшить дырочку в сердце до прежнего состояния, но самочувствие дочки от этого не улучшилось. У Алины, бывает, синеет носогубный треугольник, когда дочурка играет в активные игры; дочка начала часто болеть.
Последнее обследование показало, что все же нужно проводить операцию на сердце в ближайшее время, иначе с возрастом состояние ребенка будет только ухудшаться.
Алиночка очень любознательна, активна, и хочется дать ей возможность жить полной жизнью, не отказывая себе в будущем в любимых увлечениях и, возможно, в спортивных начинаниях.
Эндоваскулярная операция, которая устранит дефект в сердце Алины, дорогая – 186 000 рублей. Я работаю воспитателем в детском саду, и моя зарплата не позволяет мне собрать достаточную сумму для оплаты лечения. Отец Алины при ее рождении признал дочь и дал свою фамилию, однако с нами не живет. Мы даже не общаемся.
Прошу Вас, помогите нам, пожалуйста, собрать необходимую сумму, чтобы Алиночка наконец–то стала здорова! Мама Ирина»
Друзья, спасибо! Вы собрали деньги на оплату окклюдера для девочки, и 11 июля 2017 года Алиночка была успешно прооперирована в Архангельской областной клинической больнице, а 12 июля девочка уже была выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Исмаилова Сафият Исмаилова Сафият
17.09.2015 г. р.,
с. Денги-Юрт Чеченская республика

Сафият очень смешная, активная, жизнерадостная и любознательная девочка. В годик у малышки был диагностирован врожденный порок сердца – нарушение ритма сердца. Была назначена медикаментозная терапия, но улучшения она не принесла, нужно было проводить операцию по имплантации электрокардиостимулятора, стоимостью 185 000 рублей. Семья девочки многодетная, живут в селе, работает только отец.
Друзья, благодаря Вашей помощи фонд собрал необходимую сумму на оплату кардиостимулятора для Сафият.
6 июля 2017 года малышка была прооперирована в НЦССХ им. Бакулева, электрокардиостимулятор имплантирован, и 13 июля малышку выписали домой.

Клинический диагноз: Корригированная транспозиция магистральных сосудов. Множественные дефекты межжелудочковой перегородки. Недостаточность трикуспидального клапана с регургитацией  2.5+.Недостаточность аортального клапана с регургитацией 1.5+ Умеренная легочная гипертензия

Закрыть
Мухаммадамин Курбонов Мухаммадамин Курбонов
20.11.2014 г. р.,
Душанбе Таджикистан

Мальчик в семье очень долгожданный, но, к сожалению, не без проблем со здоровьем. Диагноз врожденный порок сердца был поставлен с раннего возраста, тогда же малыш начал наблюдаться у кардиолога. Врачи давно говорили, что нужна операция, но в Таджикистане таких маленьких детей не оперируют, а лекарствами это заболевание не излечить. С возрастом состояние мальчика стало сильно ухудшаться, он все больше синеет, утомляется и увеличивается отдышка.
Все это время семья Мухаммадамина копила деньги на проведение операции в Москве, и в июне 2017 года мальчик приехал в НЦССХ им. Бакулева, где 5 июня была проведена операция. Но в ходе операции выяснилось, что мальчику срочно нужно менять клапан сердца на протез, стоимостью 155 000 рублей.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд сразу оплатил необходимый для ребенка протез клапана сердца.
Послеоперационный период прошел для ребенка без осложнений, и 16 июня Мухаммадамин выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия Тауссиг-Бинга. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Дефект межжелудочковой перегородки. Транспозиционное положение сосудов. Комбинированный стеноз легочной артерии, дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность трикуспидального клапана 1,5 степени

Закрыть
Страница: