Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 943 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
713 033 315 руб.
ЗА ИЮЛЬ
13 901 174 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Трифонов Вадик Трифонов Вадик
28.07.2012 г. р.,
Санкт-Петербург

«Сейчас Вадимке 3,5 года, но он уже перенес 3 сложнейшие операции на открытом сердце и одну пластику диафрагмы. Сложный врожденный порок сердца нам поставили лишь в роддоме на 7-е сутки, кардиолог прямо из кабинета УЗИ бегом побежала с ним в палату интенсивной терапии – ставить на искусственную вентиляцию легких. Через час мы уже ехали на скорой в ДГБ № 1. На следующий день Вадюшу прооперировали. Все было как страшный сон, который и теперь не могу вспоминать без слез. Два первых года жизни мы провели в больнице, приезжая домой на месяц – два. Пока в 2014-м ждали очередную операцию (нужно было набрать вес и подрасти), левая ветка легочной артерии зарастала тромбозом. Когда это обнаружилось, процесс был уже необратим, теперь у сына вентилируется только правое легкое.
Сейчас нам нужна финальная операция – операция Фонтена. Некоторое время назад немецкие врачи пробовали провести ее, но удалось выполнить лишь половину из полной коррекции. Скоро нас вновь ждут в Германии на завершение лечения. Но вновь получен огромный счет за операцию – 40 000 евро.
Из-за многочисленных наркозов у ребенка пропал слух прежде, чем он начал говорить, посему детский сад для нас недоступен, как и музыка, и сказки. Раньше это было тем, что его интересовало, сейчас же все больше склоняется к рисованию и лепке.
У нас есть шанс восстановить слух, сделав нужную операцию, но без операции на сердце это невозможно!

Пожалуйста, дайте шанс на жизнь нашему мальчику!»

Благодаря Вам, Друзья, при поддержки телекомпании НТВ, фонд собрал 2 635 193 рублей. Наш сбор еще продолжается.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Закрыть
Арина Шумилина Арина Шумилина
28.10.2012 г. р.,
Ивантеевка МО

С 1,5 – 2 лет Ариша жаловалась на боль в ногах, усталость, и при прохождении диспансеризации перед детским садиком врачи диагностировали у девочки дефект в сердце. Сейчас Арине нужно проводить операцию. Хорошо, что устранить имеющийся дефект в сердце можно с помощью закрытой эндоваскулярной операции. Такое лечение дорогостоящее – 217 500 рублей.
В семье Шумилиных 3-е детей, но мама воспитывает их одна. Папа ушел из семьи и алименты не платит.
Благодаря Вам, Друзья, необходимая сумма на лечение Аришы была собрана, и 27 марта 2017 года малышка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце устранен. Теперь Ариша здорова!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Катя Манжосова Катя Манжосова
03.02.2000 г. р.,
р.п. Красный Яр Волгоградская область

С 2014 года Катюша периодически начала терять сознание. Сначала такое состояние списывали на усталость – Катя занимается музыкой, закончила музыкальную школу; в школе учится на хорошо и отлично. Любит рисовать и вязать, и мечтает стать учителем. Но не могут любимые занятия быть причиной такого состояния – ведь Кате все дается легко. Стали проводить девочке обследования по месту жительства, но результата они не дали. Только через два года Катя получила направление на обследование в Кардиологический центр в Вологде, где после приезда девочки, ее сразу госпитализировали. Выяснилось, что нужно срочно имплантировать кардиовертер – дефибриллятор, иначе сердце может в любой момент остановится. Но стоимость такого аппарата – 498 000 рублей.
Катюша живут с мамой вдвоем, мама пенсионерка. Достать такую огромную сумму денег возможности не было никакой.
Благодаря нашим Большим Друзьям, участникам проекта Архидар, фонд смог сразу оплатить жизненно необходимый для Кати кардиовертер, который был имплантирован девочке 26 января 2017 года в Волгоградском областном клиническом кардиологическом центре. Операция прошла без осложнений, и 14 февраля Катюша была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: идиопатическая пароксизмальная желудочковая тахикардия. Преходящая атриовентрикулярная блокада 2 степени

Закрыть
Даша Пронина Даша Пронина
12.12.2016 г. р.,
п. Белозерский, МО

Даша родилась со сложным врожденным пороком сердца. Ее готовили к операции с первых дней жизни. Девочке прописали сильнодействующие препараты, а через месяц прооперировали. «Когда Дашу привезли из реанимации в палату, к ее сердечку вели два тонких проводка, подключенных к прибору – кардиостимулятору, - написала нам ее мама Евгения. - Врачи сказали, что через день их уберут, но ни второй, ни на третий, ни на четвертый день так и не убрали. У Даши был слишком слабый пульс и без этих проводков сердце не может самостоятельно биться. Сейчас ей три месяца. И провода по-прежнему на месте. Самочувствие у нее нормальное, но она связана бинтами по рукам и ногам, чтобы не задеть проводок. Она не может потрогать погремушки, не может свободно двигаться. Ее ждет новая дорогостоящая операция. Необходимо снова разрезать ее грудку и ставить кардиостимулятор внутрь маленького организма. Без нее моя девочка не сможет жить. Но оплатить кардиостимулятор стоимостью 195 000 рублей нам не по силам. Операция назначена на вторник, пока не зажил шов от первой».
Благодаря вашим регулярным пожертвованиям, Друзья, мы смогли в срочном порядке оплатить электрокардиостимулятор и электрод для Дашули.
14 марта 2017 года в ННПЦССХ им. А.Н. Букулева девочке сделали операцию. Послеоперационный период прошел хорошо и 21 марта ее выписали домой.
Друзья, спасибо за ваши реккурентные платежи, которые помогают нам экстренно спасать детей!

Клинический диагноз: Врождённый порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки перимембранозный, приточный, дефект межпредсердной перегородки. Умеренный стеноз легочной артерии. Недостаточность трикуспидального клапана 1 степени. Легочная гипертензия. Атриовентрикулярная блокада 3 степени

Закрыть
Полина Павлова Полина Павлова
11.05.2012 г. р.,
Чебоксары

Из-за врожденного порока сердца Полина не может заниматься в спортивных секциях. Но ее желание стать гимнасткой так велико, что она сама дома научилась садиться на «шпагат».
С шести месяцев Поля находилась под пристальным наблюдением кардиологов. Состояние ребенка позволяло немного оттянуть время проведения операции, но откладывать дальше нельзя. У Полины начались сильные боли в области сердца. Лекарства не помогают. Стоимость операции 551 095 рублей. Для семьи ребенка – это неподъемная сумма.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Дорогие Друзья, фонд собрал необходимую сумму на лечение девочки
6 марта 2017 года в Детской республиканской клинической больнице Республики Татарстан Полине провели операцию. Послеоперационный период прошел без осложнений. И 7 марта ее выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект  межпердсердной перегородки, множественный

Закрыть
Алина Нефёдова Алина Нефёдова
21.08.2009 г. р.,
п. Медведево, Республика Марий Эл

С раннего детства у Алины начались проблемы со здоровьем: появилась одышка, быстрая утомляемость, отставание в физическом развитии. Веселая, активная девочка начала буквально «таять» на глазах родителей. Кардиолог поставил диагноз: врожденный порок сердца.
Этот порок операбельный. Эндоваскулярный метод лечения позволяет устранить его легко и быстро. Тогда Алина станет здоровой уже на следующий день. Но операция стоит дорого: 304 088 рублей. Семье из небольшого поселка такую сумму собрать очень сложно.
На помощь Алиночке пришли многочисленные друзья нашего фонда. Их регулярные пожертвования позволили нам оплатить операцию девочке.
14 марта 2017 года в Детской республиканской клинической больнице в Казани Алине сделали операцию и устранили порок. Теперь она здорова! 17 марта девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врождённый порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Арина Михайлова Арина Михайлова
25.09.2015 г. р.,
д. Малые Мазары, республика Марий Эл

О том, что у Аришы врожденный порок сердца стало известно, когда девочке было два месяца. С каждым днем состояние ребенка ухудшается. Болезнь не дает возможность маленькой Арине полноценно развиваться, она значительно отстает от своих сверстников.
Врачи НЦ ССХ им. Бакулева полагают, что тянуть с операцией больше нельзя. Хорошо, что ее можно провести эндоваскулярным щадящим способом. Можно не разрезать грудную клетку малышки, а закрыть дефект в сердце с помощью окклюдера, который доставляют по сосудам в сердце. На проведение операции необходимо 145 000 рублей. Для семьи Михайловых – это очень большая сумма.
Благодаря пожертвованиям друзей нашего фонда 1 марта 2017 года в НЦССХ им. Бакулева Арише проведена операция, и 7 марта девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Ира Коханова Ира Коханова
14.05.2010 г. р.,
Мурманск

О том, что у доченьки порок сердца, мама Надя узнала еще до рождения малышки. Но врачи не смогли сказать точно, какой дефект будет у сердечка.
После рождения Иришку сразу забрали в реанимацию, а через неделю девочка была экстренно госпитализирована в Бакулевский центр, где малышке провели операцию. Через 8 месяцев там же Ире провели сложную радикальную коррекцию порока. Восстановительный период проходил тяжело и долго. И, хотя, после операции состояние девочки значительно улучшилось, всему пришлось учиться заново: и сидеть, и ходить. Но Ириша довольно быстро пришла в норму. В декабре 2011 года девочке вновь провели вспомогательную операцию.
В феврале 2017 года Ира вновь приехала на обследование в Москву. Диагностика показала, что опять нужно провести малоинвазиную операцию, но квот на ее проведение нет. Для операции нужно приобрести 3 стента, стоимостью 119 633,92 рублей. Таких денег у мамы девочки нет, а операция нужна была срочно.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый расходный материал для Иры.
1 марта 2017 года в НЦССХ им. Бакулева Ирину успешно прооперировали, а 17 марта выписали домой.
Спасибо вам за большую помощь маленькому сердечку!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии 1,5 тип, двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка

Закрыть
Соня Архипова Соня Архипова
01.12.2011 г. р.,
Чебоксары

Порок сердца Сонечки врачи обнаружили, когда делали ей операцию по удалению грыжи в сентябре 2016 года.
«Соня очень активная девочка, она легко находит общий язык со сверстниками, любит танцевать, - пишет о своей дочке мама. – Но больше всего она любит свою старшую сестренку. Они неразлучны и очень привязаны друг к другу». В последнее время мама стала замечать, что Сонечка стала быстро уставать, у нее совсем пропал аппетит. Болезнь сердца мешают девочке жить.
Помочь ребенку стать полностью здоровым может эндоваскулярная операция. Ее стоимость 272 659 рублей. У семьи сложное материальное положение. Собрать такую сумму за короткий промежуток времени им не под силу, поэтому они и обратились в наш фонд.
И добрые люди откликнулись. Благодаря вашей помощи нам удалось собрать эти деньги. 7 марта 2017 года Сонечку прооперировали в Детской республиканской клинической больнице Республике Татарстан и уже на следующий день выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Далер Юлдошев Далер Юлдошев
23.12.2008 г. р.,
с/с Нау, Таджикистан
«

Мы стали замечать, что у нашего ребенка очень бледная кожа и в 3 месяца показали его кардиологу», - пишет на папа мальчика. Врач поставил неутешительный диагноз – врожденный порок сердца. Ребенка лечили, но лекарства приносили лишь временное облегчение. Он постоянно простужался, плохо ел, физически практически не развивался. В три года мальчик был похож на восьмимесячного ребенка. У Далера не было никакого интереса к окружающему миру, он постоянно лежал. Сейчас мальчик ходит в школу, очень любит математику. Но постоянная слабость и одышка не дают ему жить.
Кардиологи настаивают на операции. Но у родителей Далера нет денег, чтобы ее оплатить. 206 900 рублей – неподъемная сумма для семьи, которая воспитывает пятерых детей.
Благодаря помощи наших друзей, мы смогли собрать эти деньги.7 марта 2017 года Далера прооперировали в НЦССХ им. А.Н. Бакулева в Москве. 14 марта мальчика выписали.
Друзья, спасибо за вашу помощь!

Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки, двустворчатый аортальный клапан, недостаточность аортального клапана, вторичный дефект межпредсердной перегородки


Закрыть
Максим Юдин Максим Юдин
01.12.2005 г. р.,
Лобня, Московская область

Максим обожает плавать в бассейне, занимается боксом. Вместе с мамой они ездят на рыбалку, катаются на коньках и лыжах. «В последнее время сын начал жаловаться на быструю утомляемость и боль в ногах, - пишет нам его мама». После обследования выяснилось, что у мальчика врожденный порок сердца. Об активных видах спорта пришлось забыть. Теперь Максим большую часть свободного времени проводит дома. Чтобы дальше жить полной жизнью, ребенку необходима операция: эндоваскулярное закрытие порока окклюдером. Его стоимость 228 041 рубль.Мама одна воспитывает сына и собрать такую сумму ей не под силу.
Но вместе с вами, друзья, мы смогли это сделать!
14 марта 2017 года в Медицинском центре МОНИКИ ребенок был успешно прооперирован. А 16 марта Максима уже выписали домой.
Спасибо вам за помощь!

Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки.

Закрыть
Кира Черняк Кира Черняк
18.09.2006 г. р.,
Балашиха

Диагноз Кире поставили три года назад. С тех пор девочка постоянно проходит обследования. Но без операции порок устранить нельзя, без нее дефект в сердечке никуда не исчезнет.
Кира понимает, что ей нельзя заниматься с спортом, противопоказаны любые нагрузки. И свое желание танцевать она выражает только в рисунках.
Эндоваскулярная операция может кардинально изменить жизнь ребенка. После нее Кира сможет заниматься танцами, спортом, жить полной жизнью. Но чтобы ее провести мама должна найти 194 239 рублей. А у нее таких денег нет и никогда не было. Женщина одна воспитывает дочь. Она обратилась в фонд с просьбой помочь.
Но что мы можем сделать без помощи наших друзей-жертвователей? И на этот раз вы вновь откликнулись и помогли Кире стать здоровой.
29 марта 2017 года в областной клинической больнице г. Саратова Кире сделали эндоваскулярную операцию. 1 апреля ее с хорошим самочувствием выписали домой.
Спасибо вам за помощь, наши дорогие друзья!


Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки  

Закрыть
Бахтовар Хошимов Бахтовар Хошимов
03.10.2009 г. р.,
Гафуров, Таджикистан

Бахтовару поставили диагноз «врожденный порок сердца» на третий день после рождения. Родители показывали ребенка многим врачам, но в Таджикистане мальчику не смогли помочь. Его состояние с каждым днем становилось все хуже. Ребенка перестали интересовать любимые занятия - игра с мячом, музыка. От минимальной нагрузки Бахтовар быстро уставал.
Кардиологи настаивали на операции. Ее взялись провести хирурги из Бакулевского центра. Ее стоимость испугала родителей, которые живут в основном за счет своего огорода. Чтобы спасти сына, они должны были заплатить 259 900 рублей. Эта сумма была для них неподъемна, и они обратились в наш фонд.
Благодаря нашим дарителям операция для мальчика была оплачена.
15 марта 2017 года ее провели хирурги ННПЦССХ им. Бакулева. 24 марта Бахтовара выписали домой.
Друзья, спасибо! Мальчик будет здоров благодаря вам!

Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: гипоплазия левых отделов сердца, подклапанный стеноз аорты



    


Закрыть
Полина Сергеева Полина Сергеева
12.01.2010 г. р.,
Каргополь, Архангельская область

Полина среди своих сверстников выглядит как Дюймовочка. У нее значительный дефицит веса. Причина – врожденный порок сердца.Жизнерадостная девочка любит рисовать и играть в подвижные игры. А мама постоянно ее одергивает. С таким диагнозом бегать противопоказано.
Врачи настаивают на операции. Но чтобы ее сделать нужны деньги – 273 644 рубля. Именно столько стоит окклюдер. У мамы, которая одна воспитывает дочку таких денег нет. Медсестра в доме-интернате для престарелых и инвалидов всю жизнь помогает людям. Она обратилась к нам, с надеждой, что кто-то поможет и ее девочке.И вы откликнулись на наш призыв, собрали необходимую сумму!
2 марта 2017 года девочка была успешно прооперирована в Архангельской областной клинической больнице. Дефект сердца устранен!
Это вы спасли Полину, друзья! Спасибо вам!

Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Муздалифахон Салиева  Муздалифахон Салиева
07.08.2014 г. р.,
Красногорск

Муздалифахон родилась весом 830 грамм с врожденным пороком сердца. Крошечная девочка, больше похожая на куколку, боролась за жизнь с рождения. И сейчас она плохо набирает в весе, часто болеет, при малейшей физической нагрузке испытывает усталость и одышку.
Чтобы Муздалифахон жила, нужна операция по устранению пороков.
«Дочке нужно поставить «заплатку» на дефект в перегородке, а в суженную легочную артерию – стент», - пишет ее мама. Операцию сделают бесплатно, но стент в квоту не входит.
Он стоит 46 000 рублей, но у семьи, которая уже потеряла двух детей, этих денег просто нет. Отец работает таксистом, а мама вынуждена ухаживать за больной дочкой. Большая часть доходов семьи уходит на съемную квартиру. Стент для Муздалифахон оплатили вы, друзья.
13 марта 2017 года в НЦ ССХ им. Бакулева операция была успешно проведена. 20 марта Муздалифахон выписали из больницы с хорошим самочувствием.
Вы дали девочке шанс жить полноценной жизнью. Спасибо за вашу помощь!

Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, сужение проксимального отдела левой легочной артерии, увеличение правых отделов сердца

Закрыть
Страница: