Поиск
От сердца к сердцу
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 851 сердце
ВЫ ПОДАРИЛИ
694 409 306 руб.
ЗА МАЙ
7 174 313 руб.

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к необходимым документам:

Необходимые документы

1. Письмо с просьбой о помощи. 

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Курбонов Файзулло Курбонов Файзулло
02.04.2016 г.р. г. р.,
п. Дукони Таджикистан

Благодаря Вам, Дорогие Друзья, этот маленький, но уже такой серьезный человечек жив. Осенью 2017 года Вы спасли жизнь маленькому Файзулло, оплатив дорогостоящую операцию малышу http://detis.ru/saved/6204/?sphrase_id=4206, и сейчас мальчик вновь приехал в Бакулевский центр, чтобы московские кардиохирурги провели ему радикальную коррекцию врожденного порока сердца.
И вновь благодаря Вам, Друзья, у фонда опять была возможность оплатить это дорогостоящее лечение за 263 000 рублей.
20 апреля 2017 года Файзулло был успешно прооперирован, и 02 мая выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Тетрада Фалло. Гипоплазия системы легочной артерии. Объемная гипоплазия левого желудочка. Открытое овальное окно

Закрыть
Вика Якубович Вика Якубович
10.09.2014 г. р.,
Новокузнецк

«Здравствуйте, дорогие Благотворители! Меня зовут Юля и у меня есть доченька Виктория, у которой сложный врожденный порок сердца. Первая операция состоялась через неделю после рождения, наша девочка была экстренно доставлена в кардиоцентр, где ей провели операцию. Благодаря этому Вика жива. Потом, через полгода, последовало еще одно кардиохирургическое лечение.
Сейчас нашей девочке нужно выполнить сложную коррекцию порока, но состояние дочки очень плохое: кожа синюшная, стоит ей побежать, как она тут же начинает задыхаться. Врачи дают очень неутешительные прогнозы, риск проведения операции очень велик, но если ее не провести, ребенок просто погибнет.
Мы обратились в Германию, и немецкие кардиохирурги дают более благоприятный прогноз проведения сложной операции, и это шанс, которым мы просто не можем не воспользоваться, чтобы наша девочка жила! Но вот стоимость операции – 37 680 евро – просто колоссальная для нашей семьи.
На сегодняшний день Викуля совсем не отстает в развитии от своих сверстников. Очень любит поболтать, как мы называем, на своем «японском» языке. Наша девочка очень любима, и она чувствует, как мы к ней относимся, и отвечает нам взаимностью. Когда старшие дети приходят из школы, она слышит, как открывается дверь, и бежит встречать с такой радостью, как будто они очень давно не виделись. Наша малышка очень любит играть в куклы, укачивает и даже по-своему ругает, если они не хотят спать. Вика очень любит рисовать, вырисовывает узоры долго. Любит побегать, но не может. Да и гулять долго не получается, только если на руках.
Мы очень надеемся, что после операции она будет ходить сама и не задыхаться!...»

Друзья, спасибо Вам большое!!! Благодаря Вашей поддержке и поддержке телекомпании НТВ, нам удалось собрать 4 542 655 рублей. Операция для Вики будет оплачена! Остаток средств пойдет на оплату операций для других подопечных нашего фонда - детей с врожденными пороками сердца.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия клапана легочной артерии 1 типа с интактной межжелудочковой перегородкой

Закрыть
Люда Беликова Люда Беликова
09.09.2010 г. р.,
Москва

«О сложном врожденном пороке сердца у дочки мы узнали в 1 год при плановой диспансеризации. Родилась Людочка без осложнений. С рождения мы замечали, что дочка немного отстает в развитии от сверстников, но врачи говори – «каждый ребенок индивидуален, не надо его торопить». Когда же порок все же был диагностирован, нас срочно направили на операцию в ДГБ № 13 им. Филатова, где Людочке провели сложную операцию на открытом сердце. Через полгода наша девочка начала самостоятельно ходить, набирать вес, в нашем доме снова появился детский смех.
Когда Людочке было 4, вдруг, когда мы гуляли на улице, дочка сказала, что у нее нет сил больше идти. Так мы снова оказались в больнице, где Люду снова прооперировали. Потом через месяц еще одна операция.
Благодаря нашим замечательным врачам наша Людочка жива, и ей уже скоро будет семь лет. Она мечтает пойти в школу. Ей нравится рисовать, она любит животных и читать стихи.
Последнее обследование дочки показало, что Люде нужна сложная радикальная коррекция.
Провести ее берутся кардиохирурги из Голландии, но вот присланный счет за лечение огромен – 41 980 евро.
Так получилось, что папа Людочки с ними больше не живет, а я не могу работать – Людочке необходим постоянный уход. Помогите мне, пожалуйста, спасти мою доченьку!»

Дорогие Друзья! Благодаря акции 5 канала "День добрых дел" вчера Вы собрали 17 900 792 рубля. Операция для Людочки будет оплачена. Остаток средств пойдет на оплату лечения детям с врожденными пороками сердца. 

Спасибо Вам большое!!!

Клинический диагноз: Атрезия лёгочной артерии (2 тип), дефект межжелудочковой перегородки подаортальный, выраженная гипоплазия легочных артерий, множественные большие аорто-легочные коллатерали, выраженная артериальная гипоксемия

Закрыть
Асиля Хуснетдинова Асиля Хуснетдинова
09.02.2013 г. р.,
с. Шыгырдан Чувашия

Асиля – третья дочка в семье. У ее старшей сестры в детстве тоже был диагностирован и прооперирован порок сердца. Когда родители ждали Асилю, то очень надеялись, что сердечко их младшей девочки будет здорово. Но после рождения подтвердились худшие опасения – у Асили тоже врожденный порок сердца. К счастью, самочувствие девочки было хорошим, и пока Асиля просто периодически наблюдалась у кардиолога.
Асиля очень активная, во всем подражает старшим сестрам и очень любит рисовать.
В последнее время родители малышки стали замечать, что дочка стала быстро уставать от шумных активных игр, стала чаще болеть. Кардиологи рекомендуют устранить имеющийся дефект в сердце девочки.
Сделать это можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это новейший метод в лечении врожденных пороков сердца, который позволяет вылечить сердечко без открытой операции, а малоинвазивным методом. Но такое лечение дорогостоящее – 224 464,12 рублей. Именно столько стоит дорогостоящее устройство для устранения дефекта и сама операция.
Семья Асили проживает в селе, занимаются хозяйством, разводят кур. С этого и кормятся. Собрать такую огромную сумму денег для них не представляется возможным.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал необходимую для оплаты операции девочки сумму, и 21 апреля 2017 года малышка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. Уже через 3 дня, 24 апреля, Асиля была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Марина Стародумова Марина Стародумова
14.10.2007 г. р.,
д. Такапи Удмуртия

В 2008 году Марише была проведена радикальная коррекция порока. К сожалению, послеоперационный период осложнился нарушением ритма сердца, и девочке был имплантирован электрокардиостимулятор.
Летом 2016 года Марина вдруг потеряла сознание, потом это повторилось еще раз. Местные врачи направили девочку на обследование в Бакулевский центр в Москву. Приехав сюда и пройдя диагностику, стало ясно, что у электрокардиостимулятора полностью истощилась батарея, и нужна его срочная замена. Стоимость нового ЭКС и операции по его замене составила 169 500 рублей. Мама Марины обратилась в фонд за помощью. Таких денег у нее нет, а операция нужна была срочно!
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый кардиостимулятора для Марины, который был успешно имплантирован девочке 26 января 2017 года в НЦ ССХ им. Бакулева.
Уже 31 января девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операция пластики дефекта межжелудочковой перегородки, пластики трикуспидального клапана. Атриовентрикулярная блокада 3 степени. Имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи ЭКС

Закрыть
Карина Хахаева Карина Хахаева
27.07.2012 г. р.,
Ногинск, Московская область

У Карины врожденный порок сердца выявили на втором году жизни. «Была большая вероятность, что с возрастом дефект самоустраниться, поэтому мы решили подождать до четырех лет, - пишет нам ее мама. Но к 4-м годам «дырочка в сердце» только увеличилась. Доченька стала чаще болеть, участилось сердцебиение».
Карина устает даже от незначительной нагрузки. Если другие дети в этом возрасте могут бесконечно кататься с горки, то Каришу утомляет даже один подъем. Ей сложно не только кататься, но и просто ходить. Уже через несколько метров она замедляет шаг и просится на руки, потому что дальше самостоятельно идти уже не может.
Кардиохирурги единогласны - порок сердца необходимо устранять операцией. Хорошо, что провести её можно эндоваскулярным, закрытым методом, через бедренную артерию, а, не разрезая грудную клетку. Но такая операция дорогостоящая, 368 041,45 рубль.
В семье работает только мама. И сердце ее разрывается оттого, что она не может оплатить лечение своей дочке. У Карины есть мечта – заниматься танцами. Но при ее сегодняшнем состоянии это невозможно.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, деньги на оплату дорогостоящего лечения для девочки были собраны, и 03 апреля 2016 года Карина была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце был устранен, сердечко Карины здорово! Благодаря Вам, Друзья, теперь перед девочкой открыты все пути!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Сережа Першин Сережа Першин
10.03.1999 г. р.,
п. Пинега, Архангельская область

С рождения родители Сережи пытаются вылечить его сердце, но, к сожалению, не получается.
Сережа живет с болями, одышкой, неприятными ощущениями в груди и вечной усталостью. Но не смотря на все это с самого детства он помогает родителям по хозяйству, любит рыбачить и походы в лес. Увлекается биологией, химией, математикой, неоднократный призер и победитель районных и областных олимпиад. Сейчас активно готовится в сдаче ЕГЭ и учится на курсах по вождению автомобиля.
Такая активность, конечно, сказывается на здоровье, он очень устает и падает в обмороки. Но по-другому он не может жить. Невероятная сила воли, желание учиться и постоянно развиваться толкают его вперед.
Одна операция может помочь Сергею вести активный образ жизни. Ему необходимо эндоваскулярное лечение с использованием окклюдера. Его стоимость: 196 500 рублей.
Многодетная семья не в состоянии оплатить такое дорогостоящее лечение.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал средства на оплату окклюдера для Сережи, и 20 апреля 2017 года мальчик был успешно прооперирован в Архангельской областной клинической больнице. Дефект в сердце мальчика был устранен, и 21 апреля Сережу уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
София Завойских София Завойских
05.09.2014 г. р.,
д. Котяминер Марий Эл

Когда Софии исполнился один год, при плановом обследовании ей поставили диагноз – врожденный порок сердца. С того дня малышка наблюдается у кардиолога, регулярно проходит обследования и курсы лечения.
София очень рано начала говорить, любит лепить, рисовать. Жизнерадостная и любознательная Соня обожает, когда ей читают сказки. Мама пишет, что она готова слушать их без перерыва.
В последнее время у девочки пропал аппетит, она стала менее подвижной. Любая активность вызывает одышку, учащенное сердцебиение и потливость. Все это – симптомы ее тяжелой болезни. София не понимает, что с ней происходит, начинает капризничать и от этого состояние только ухудшаются.
Ребенку можно помочь. Необходима эндоваскулярная операция с использованием окклюдера, но вот стоимость такого лечения высока – 224 464,12 рублей.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на оплату дорогостоящего лечения для Софии, и 30 марта 2017 года девочка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. 31 марта София была уже выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Катя Романова Катя Романова
15.05.2010 г. р.,
п. Львовский МО

Врожденный порок сердца у Катюши был диагностирован в 6-ти летнем возрасте после перенесенного заболевания. Именно тогда врачи выслушали шумы в сердце девочки и провели дополнительные обследования.
Сейчас Катюше надо проводить операцию, ведь ее состояние постепенно ухудшается. Катя быстро устает, поэтому активные игры все реже и реже становятся доступны девочке, Катюшу беспокоят боли в области сердца.
К счастью, устранить имеющийся у девочки дефект в сердце можно с помощью эндоваскулярной операции, наименее травматичной для ребенка. Но для ее проведения родители девочки должны приобрести окклюдер, стоимостью 216 243,70 рублей. Романовы семья многодетная, работает только папа. Собрать такую огромную сумму они не могут.
И произошло удивительное: руководство компании, где работает папа Кати, узнало, что их сотруднику нужна помощь и полностью оплатило окклюдер для Катюши.
25 апреля Катя была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ, дефект в сердце девочки был устранен. 27 апреля Катюша была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Данила Козельчиков Данила Козельчиков
16.07.1999 г. р.,
Ногинск МО

Проблемы с сердцем у Данилы начались с самого детства. На приеме у педиатра маме мальчика сказали, что есть шумы в сердце и отправили к кардиологу. После дополнительных обследований было назначено медикаментозное лечение. Но шло время, Даня рос, и назначенное лечение уже не помогало – у мальчика началось нарушение ритма сердца. Врачи сообщили, что нужно срочно имплантировать электрокардиостимулятор.
Данила с 1-го класса серьезно занимался спортивно – бальными танцами, много кратно участвовал в соревнованиях и занимал призовые места. Но любимое занятие пришлось оставить. Мама мальчика одна воспитывает сына, папа Данилы им не помогает.
Стоимость необходимого электрокардиостимулятора для Данилы – 330 000 рублей. Операцию нужно проводить в марте 2017 года.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог собрать нужную сумму, и электрокардиостимулятор для Данилы был оплачен.
16 марта 2017 года Данила был прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, электрокардистимулятор имплантирован. Уже 21 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром слабости синусового узла, приступы Морганьи-Эдамса-Стокса

Закрыть
Эмилия Кенджаева Эмилия Кенджаева
18.07.2014 г. р.,
Черкесск

У маленькой Эмилии врожденный порок сердца. Когда девочке был один год, кардиолог обнаружил, что правое предсердие увеличено. И чтобы отделы сердца не перегружались, ей нужно провести операцию и установить окклюдер, который закроет дефект.
Пока Эмилия не понимает, что происходит с ее маленьким сердцем. Она еще совсем малышка. Только мама не спит ночами и думает, где взять деньги, чтоб ее ребенок стал здоров. В семье сложное материальное положение. Счет на операцию для них непосильный – 217 500 рублей.
Благодаря Вам, Друзья, необходимая сумма на оплату окклюдера для малышки была собрана, и 17 марта 2017 года Эмилия была успешно прооперирована, дефект в сердце устранен. 20 марта девочку уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Дмитрий Панков Дмитрий Панков
10.09.1999 г. р.,
п. Павловская Слобода МО

«… Еще в 3-х месячном возрасте у Димы был диагностирован врожденный порок сердца. Сын периодически наблюдался у кардиолога, где ему была подобрана медикаментозная поддерживающая терапия.
В декабре 2015 года Диму направили в Медицинский центр МОНИКИ, и именно там врачи сообщили, что сыну нужна операция на сердце. Дима очень активный и любознательный ребёнок. Любит футбол и хоккей. На приеме доктор задал мне вопрос: «Какие жалобы?». Я сказала: «Никаких». Тогда врач сказал: «Просто ваш ребенок не знает другого, нормального самочувствия. Небольшая одышка, утомляемость и усталость для него на данный момент это норма. Он живет с этим всю свою жизнь. Но это неправильно. Нужно убрать дефект, и ребенок будет жить полноценной жизнью.»
Доктор сообщил, что убрать дефект в сердце Димы можно наименее травматичной, закрытой, эндоваскулярной операцией. Но для ее проведения нужно приобрести дорогостоящий окклюдер за 250 000 рублей.
У нас нет такой огромной суммы денег. В 2012 году мы взяли ипотеку – у нас двое детей, и еще с нами живет бабушка. Ей 81 год.»
Мы очень просим не остаться равнодушными к нашей беде и помочь нам. Диме в сентябре исполнится всего 17 лет, и, возможно, после операции, он сможет в полную силу заниматься любимым футболом.»
Благодаря Вашим постоянным пожертвованиям, Дорогие Друзья, а также средствам, собранным во время Душевного Bazar’а 2016, лечение для Димы было оплачено, и 11 января 2017 года в Медицинском центре МОНИКИ ребенок был успешно прооперирован. 16 января Диму выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, кардиомегалия

Закрыть
Глеб Денисов Глеб Денисов
28.06.2008 г. р.,
д. Емельяновка Московская область

Еще в роддоме Глебу был поставлен диагноз –врожденный порок сердца. Все эти годы он наблюдался у кардиолога. 2017 год начался с грустных новостей: на дополнительном обследовании был выявлен дефект межпредсердной перегородки и показана срочная операция.
Мама Глеба одна воспитывает сына. В письме нам, она пишет, что сын растет настоящим мужчиной, всегда поддерживает ее в трудной ситуации, подставляя, пока еще маленькое, но уже мужественное плечо. «Я работаю медсестрой и делаю все, чтобы мой единственный мальчик, моя опора, был одет, обут и накормлен. И больше всего на свете я хочу вылечить его, но у меня нет таких денег», – говорит мама. Родственников у семьи тоже нет и помощи ждать неоткуда.
Но дефект в сердце можно устранить, если провести эндоваскулярную операцию, но стоит она 227 139, 45 рублей.
Благодаря Вашей постоянной поддержке, Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на приобретение окклюдера, и 01 марта 2017 года Глеб был успешно прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект в сердце мальчика был устранен. Теперь сердце Глеба здорово!
06 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Семен Сурков Семен Сурков
21.01.2013 г. р.,
Самара

Семен родился со сложным врожденным пороком сердца. Диагноз мальчику поставили еще внутриутробно, что и спасло ребенку жизнь – как только Сеня появился на свет, его сразу подключили к аппарату ИВЛ. Над мальчиком «колдовали» прекрасные врачи из Самарского кардиоцентра. Через неделю малышу провели сложную операцию, через полгода еще одну. После операций был долгий реабилитационный период, ползать Семен начал только в год, ходить в полтора, но, главное, ребенок был жив!
Сейчас Сене предстоит третий, завершающий этап сложной коррекции порока. Провести ее берутся врачи Берлинского кардиоцентра, но счет на операцию огромный – 37 680 евро.
Без третьей операции мальчику жить нельзя, время уходит, организм страдает из-за постоянной нехватки кислорода.
Друзья! Вы в очередной раз совершили чудо - спасли детскую жизнь! Благодаря Вам и 5 каналу для Семена было собрано 19 690 691 рублей. Деньги на лечение Семена будут переведены в клинику в ближайшее время, а остаток средств пойдет на оплату кардиохирургических операций другим подопечным нашего фонда. Спасибо Вам большое!!!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Закрыть
Маша Юрлова Маша Юрлова
13.12.2001 г. р.,
Солнечногорск-7 МО

Дефект в сердце девочки был обнаружен совсем недавно, осенью 2016 года, тогда Маша проходила обычный плановый осмотр в спортивной секции. Девочке сразу дали направление к кардиологу, где порок сердца был подтвержден, и врач сообщил, что дефект нужно устранять. Хорошо, что сделать это можно, проведя закрытую, эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Но такое лечение платное и дорогостоящее – 279 250 рублей.
Мама воспитывает Машу одна, и такую огромную сумму денег ей не собрать.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, участникам проекта Архидар, необходимый окклюдер для Маши был оплачен.
23 января 2017 года девочка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект сердца был устранен, и уже 26 января врачи выписали Машу домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Страница: