Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 021 сердце
ВЫ ПОДАРИЛИ
751 026 745 руб.
ЗА СЕНТЯБРЬ
21 532 493 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Сережа Першин Сережа Першин
10.03.1999 г. р.,
п. Пинега, Архангельская область

С рождения родители Сережи пытаются вылечить его сердце, но, к сожалению, не получается.
Сережа живет с болями, одышкой, неприятными ощущениями в груди и вечной усталостью. Но не смотря на все это с самого детства он помогает родителям по хозяйству, любит рыбачить и походы в лес. Увлекается биологией, химией, математикой, неоднократный призер и победитель районных и областных олимпиад. Сейчас активно готовится в сдаче ЕГЭ и учится на курсах по вождению автомобиля.
Такая активность, конечно, сказывается на здоровье, он очень устает и падает в обмороки. Но по-другому он не может жить. Невероятная сила воли, желание учиться и постоянно развиваться толкают его вперед.
Одна операция может помочь Сергею вести активный образ жизни. Ему необходимо эндоваскулярное лечение с использованием окклюдера. Его стоимость: 196 500 рублей.
Многодетная семья не в состоянии оплатить такое дорогостоящее лечение.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал средства на оплату окклюдера для Сережи, и 20 апреля 2017 года мальчик был успешно прооперирован в Архангельской областной клинической больнице. Дефект в сердце мальчика был устранен, и 21 апреля Сережу уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Настя Каюкина Настя Каюкина
25.03.2003 г. р.,
п. Тыгда, Амурская область

Еще два года назад семья Насти не подозревала о том, что ребенок растет с врожденным пороком сердца. Девочка ходила в школу, росла и развивалась, как все здоровые дети.
Жизнь Настеньки резко изменилась в 2015 году – плановые обследования, диагностика, лечение. Врачи Благовещенска пытались вылечить дефект сердца, но без операции сделать это невозможно. Стоимость лечения: 278 100 рублей. Для семьи из поселка, где работает один папа, это неподъемная сумма.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, деньги на оплату операции лечения для Насти были собраны.
16 июня 2017 года девочка была прооперирована в Клинике кардиохирургии в Благовещенске. Дефект в сердце Насти был устранен эндоваскулярным методом.
20 июня девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Матвей Камалеев Матвей Камалеев
28.08.2005 г. р.,
Киров

Матвей – одиннадцатилетний спортсмен. С пяти лет он занимается плаванием и за успехи в этом виде спорта зачислен в Олимпийский резерв города Кирова.
«В январе 2017 года Матвей готовился к соревнованиям, - пишет его мама. Он хотел получить второй взрослый разряд, но в соревнованиях ему поучаствовать не удалось. Выяснилось, что у Матвея овальное отверстие в правом предсердии и врачи запретили мальчику плавать. Врожденный порок сердца. О таком диагнозе мы знали. Его поставили сыну при рождении, но предыдущие обследования показывали, что дефект незначительный».
Такое заболевание не позволяет Матвею заниматься любимым плаванием. Но, подающий надежды юный спортсмен может вернуться в спорт, если сделать операцию и закрыть дефект окклюдером. Стоимость операции: 194 239 рубля.
Мама Матвея одна воспитывает ребенка, ее зарплаты не хватит, чтобы покрыть и десятую часть расходов.
Благодаря Вашей постоянной помощи, фонд смог собрать нужную сумма на оплату окклюдера для Матвея, и 21 апреля 2017 года мальчик был успешно прооперирован в Кировской областной клинической больнице. Через 3 дня, 24 апреля, ребенок был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
София Завойских София Завойских
05.09.2014 г. р.,
д. Котяминер Марий Эл

Когда Софии исполнился один год, при плановом обследовании ей поставили диагноз – врожденный порок сердца. С того дня малышка наблюдается у кардиолога, регулярно проходит обследования и курсы лечения.
София очень рано начала говорить, любит лепить, рисовать. Жизнерадостная и любознательная Соня обожает, когда ей читают сказки. Мама пишет, что она готова слушать их без перерыва.
В последнее время у девочки пропал аппетит, она стала менее подвижной. Любая активность вызывает одышку, учащенное сердцебиение и потливость. Все это – симптомы ее тяжелой болезни. София не понимает, что с ней происходит, начинает капризничать и от этого состояние только ухудшаются.
Ребенку можно помочь. Необходима эндоваскулярная операция с использованием окклюдера, но вот стоимость такого лечения высока – 224 464,12 рублей.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на оплату дорогостоящего лечения для Софии, и 30 марта 2017 года девочка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. 31 марта София была уже выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Тимоша Абрамов Тимоша Абрамов
14.01.2016 г. р.,
Азов Ростовская область

«Еще до рождения сына мы узнали о сложной патологии сына. До этого момента все анализы и УЗИ были в норме, я и подумать не могла, что в конце срока меня ждет такой удар судьбы и страшный диагноз ребенка. Самое страшное, это были слова врачей, что прогноз не благоприятный – это означало, что они не дают шансов маленькому мальчику на жизнь. Говорили, что роды он не переживет, но Тимоша родился и закричал, как все дети, по шкале Апгар ему дали 8 баллов. Но на третьи сутки произошло резкое ухудшение состояния и Тимошу положили в реанимацию…».
Впервые домой Тимоша попал только через 4 месяца, да и то ненадолго. Как только малыш немного восстановился, он был госпитализирован в Научный центр здоровья детей в Москве, где ребенку провели тщательное обследование. Врачи нашли еще один дефект в сердце, устранить который, к счастью, можно эндоваскулярной закрытой операцией с использованием окклюдера. Но стоимость такого лечения – 145 000 рублей.
Благодаря нашему постоянному Дарителю окклюдер для Тимы был оплачен, и успешно установлен мальчику 25 апреля 2017 года в Научном центре здоровья детей в Москве.
4 мая Тимоша был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: врожденная гипертрофическая кардиомиопатия, функционирующий открытый артериальный проток

Закрыть
Катя Романова Катя Романова
15.05.2010 г. р.,
п. Львовский МО

Врожденный порок сердца у Катюши был диагностирован в 6-ти летнем возрасте после перенесенного заболевания. Именно тогда врачи выслушали шумы в сердце девочки и провели дополнительные обследования.
Сейчас Катюше надо проводить операцию, ведь ее состояние постепенно ухудшается. Катя быстро устает, поэтому активные игры все реже и реже становятся доступны девочке, Катюшу беспокоят боли в области сердца.
К счастью, устранить имеющийся у девочки дефект в сердце можно с помощью эндоваскулярной операции, наименее травматичной для ребенка. Но для ее проведения родители девочки должны приобрести окклюдер, стоимостью 216 243,70 рублей. Романовы семья многодетная, работает только папа. Собрать такую огромную сумму они не могут.
И произошло удивительное: руководство компании, где работает папа Кати, узнало, что их сотруднику нужна помощь и полностью оплатило окклюдер для Катюши.
25 апреля Катя была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ, дефект в сердце девочки был устранен. 27 апреля Катюша была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Данила Козельчиков Данила Козельчиков
16.07.1999 г. р.,
Ногинск МО

Проблемы с сердцем у Данилы начались с самого детства. На приеме у педиатра маме мальчика сказали, что есть шумы в сердце и отправили к кардиологу. После дополнительных обследований было назначено медикаментозное лечение. Но шло время, Даня рос, и назначенное лечение уже не помогало – у мальчика началось нарушение ритма сердца. Врачи сообщили, что нужно срочно имплантировать электрокардиостимулятор.
Данила с 1-го класса серьезно занимался спортивно – бальными танцами, много кратно участвовал в соревнованиях и занимал призовые места. Но любимое занятие пришлось оставить. Мама мальчика одна воспитывает сына, папа Данилы им не помогает.
Стоимость необходимого электрокардиостимулятора для Данилы – 330 000 рублей. Операцию нужно проводить в марте 2017 года.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог собрать нужную сумму, и электрокардиостимулятор для Данилы был оплачен.
16 марта 2017 года Данила был прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, электрокардистимулятор имплантирован. Уже 21 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром слабости синусового узла, приступы Морганьи-Эдамса-Стокса

Закрыть
Маша Левина Маша Левина
22.08.2008 г. р.,
с. Сурава Тамбовская область

«У моей девочки врожденный порок сердца, – пишет нам мама Маши. – Первую операцию крошке сделали через шесть месяцев после рождения. И каждые полгода мы лежим в больнице на обследовании».
Вторую операцию по устранению наростов на митральном клапане Машеньке должны были сделать еще в 2012 году. Но девочка была слишком слаба и хирургическое вмешательство отложили.
Сейчас у ребенка идет нарастание деформации грудной клетки в виде сердечного горба. Требуется операция по протезированию митрального клапана. Протез стоит 93 000 рублей.
Мама Маши не может работать, так все время вынуждена проводить с ребенком.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог собрать необходимую сумма на оплату протеза клапана сердца.
02 марта 2017 года Машенька была успешно прооперирована в Бакулевском центре в Москве, и 21 марта врачи выписали девочку домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции радикальной коррекции открытого атриовентрикулярного канала, стеноз и недостаточность митрального клапана

Закрыть
Эмилия Кенджаева Эмилия Кенджаева
18.07.2014 г. р.,
Черкесск

У маленькой Эмилии врожденный порок сердца. Когда девочке был один год, кардиолог обнаружил, что правое предсердие увеличено. И чтобы отделы сердца не перегружались, ей нужно провести операцию и установить окклюдер, который закроет дефект.
Пока Эмилия не понимает, что происходит с ее маленьким сердцем. Она еще совсем малышка. Только мама не спит ночами и думает, где взять деньги, чтоб ее ребенок стал здоров. В семье сложное материальное положение. Счет на операцию для них непосильный – 217 500 рублей.
Благодаря Вам, Друзья, необходимая сумма на оплату окклюдера для малышки была собрана, и 17 марта 2017 года Эмилия была успешно прооперирована, дефект в сердце устранен. 20 марта девочку уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Дмитрий Панков Дмитрий Панков
10.09.1999 г. р.,
п. Павловская Слобода МО

«… Еще в 3-х месячном возрасте у Димы был диагностирован врожденный порок сердца. Сын периодически наблюдался у кардиолога, где ему была подобрана медикаментозная поддерживающая терапия.
В декабре 2015 года Диму направили в Медицинский центр МОНИКИ, и именно там врачи сообщили, что сыну нужна операция на сердце. Дима очень активный и любознательный ребёнок. Любит футбол и хоккей. На приеме доктор задал мне вопрос: «Какие жалобы?». Я сказала: «Никаких». Тогда врач сказал: «Просто ваш ребенок не знает другого, нормального самочувствия. Небольшая одышка, утомляемость и усталость для него на данный момент это норма. Он живет с этим всю свою жизнь. Но это неправильно. Нужно убрать дефект, и ребенок будет жить полноценной жизнью.»
Доктор сообщил, что убрать дефект в сердце Димы можно наименее травматичной, закрытой, эндоваскулярной операцией. Но для ее проведения нужно приобрести дорогостоящий окклюдер за 250 000 рублей.
У нас нет такой огромной суммы денег. В 2012 году мы взяли ипотеку – у нас двое детей, и еще с нами живет бабушка. Ей 81 год.»
Мы очень просим не остаться равнодушными к нашей беде и помочь нам. Диме в сентябре исполнится всего 17 лет, и, возможно, после операции, он сможет в полную силу заниматься любимым футболом.»
Благодаря Вашим постоянным пожертвованиям, Дорогие Друзья, а также средствам, собранным во время Душевного Bazar’а 2016, лечение для Димы было оплачено, и 11 января 2017 года в Медицинском центре МОНИКИ ребенок был успешно прооперирован. 16 января Диму выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, кардиомегалия

Закрыть
Тихонова Арина Тихонова Арина
28.09.2006 г. р.,
Ногинск Московская область

У Арины сложный порок сердца и ряд смежных заболеваний. За 11 лет ребенок перенес несколько операций.
Заболевания мешают жить, но Ариша не сдается, она сильная и целеустремленная. Не смотря на то, что даже небольшие нагрузки тяжело сказываются на больном сердце, продолжает заниматься в музыкальной школе по классу флейты и очень любит плавать.
Арине предстоит еще одна операция, но чтобы ее сделать, нужно купить инструменты и транскатетерные системы, в том числе дорогостоящий окклюдер, на сумму 302 500 рублей. Мама Аришы воспитывает девочку одна, такой большой суммы ей не собрать.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог собрать средства на оплату окклюдера для Арины, и 13 апреля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. 17 апреля Аришу выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Настя Колодешникова Настя Колодешникова
28.11.2012 г. р.,
Мурманск

Настя появилась на свет не одна, а в компании со своим братиком. Еще до рождения врачи предполагали у девочки порок сердца. В роддоме недоношенной малышке был поставлен неутешительный диагноз. И четыре года врачи ждали, пока Настя наберет необходимую массу тела для проведения эндоваскулярной операции.
Настюша очень любопытная и добрая. Больше всего на свете она любит своего брата-двойняшку Кирилла и очень тяжело переносит разлуку с ним. Вместе они придумывают разные игры, помогают маме по хозяйству и пока еще не понимают, что может случиться, если маленькому Настенькиному сердцу не оказать вовремя помощь.
Стоимость операции в Детской республиканской клинической больнице в Казани – 272 658,68 рублей. Для Настиной мамы, которая одна воспитывает детей, это неподъемная сумма.
Благодаря вашей помощи, Друзья, мы собрали необходимую сумму. 6 марта 2017 года в Детской республиканской клинической больнице Республики Татарстан Настеньке установили окклюдер в сердечко и устранили порок. А 7-го марта уже выписали домой. Теперь она здорова!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Глеб Денисов Глеб Денисов
28.06.2008 г. р.,
д. Емельяновка Московская область

Еще в роддоме Глебу был поставлен диагноз –врожденный порок сердца. Все эти годы он наблюдался у кардиолога. 2017 год начался с грустных новостей: на дополнительном обследовании был выявлен дефект межпредсердной перегородки и показана срочная операция.
Мама Глеба одна воспитывает сына. В письме нам, она пишет, что сын растет настоящим мужчиной, всегда поддерживает ее в трудной ситуации, подставляя, пока еще маленькое, но уже мужественное плечо. «Я работаю медсестрой и делаю все, чтобы мой единственный мальчик, моя опора, был одет, обут и накормлен. И больше всего на свете я хочу вылечить его, но у меня нет таких денег», – говорит мама. Родственников у семьи тоже нет и помощи ждать неоткуда.
Но дефект в сердце можно устранить, если провести эндоваскулярную операцию, но стоит она 227 139, 45 рублей.
Благодаря Вашей постоянной поддержке, Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на приобретение окклюдера, и 01 марта 2017 года Глеб был успешно прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект в сердце мальчика был устранен. Теперь сердце Глеба здорово!
06 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Семен Сурков Семен Сурков
21.01.2013 г. р.,
Самара

Семен родился со сложным врожденным пороком сердца. Диагноз мальчику поставили еще внутриутробно, что и спасло ребенку жизнь – как только Сеня появился на свет, его сразу подключили к аппарату ИВЛ. Над мальчиком «колдовали» прекрасные врачи из Самарского кардиоцентра. Через неделю малышу провели сложную операцию, через полгода еще одну. После операций был долгий реабилитационный период, ползать Семен начал только в год, ходить в полтора, но, главное, ребенок был жив!
Сейчас Сене предстоит третий, завершающий этап сложной коррекции порока. Провести ее берутся врачи Берлинского кардиоцентра, но счет на операцию огромный – 37 680 евро.
Без третьей операции мальчику жить нельзя, время уходит, организм страдает из-за постоянной нехватки кислорода.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, и 5 каналу телевидения, во время эфира «Дня добрых дел», нам удалось собрать средства на оплату операции мальчику.
И в начале июня 2017 года мальчик был госпитализирован в Берлинский кардиоцентр. Предоперационное обследование показало, что состояние Семена значительно хуже, чем предполагалось. Мальчику провели две операции и три зондирования. Послеоперационный период после проведенного лечения был очень тяжелым. После проведения первой операции 6 июня, на следующий день последовала еще одна, и еще одна. Но Семен справился. 14 июля мальчик был выписан домой.
Из-за тяжелого состояния ребенка сумма счета для Семена возросла до 74 175 евро и была оплачена фондом.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Закрыть
Гульноза Курбоналиева Гульноза Курбоналиева
18.11.2013 г. р.,
Галаба Таджикистан

Весной 2015 года после перенесенной простуды, врачи диагностировали у девочки сложный врожденный порок сердца. После года терапевтического лечения болезнь не только не отступила, но и перешла в более тяжелую стадию.
Гульноза очень любит играть в подвижные игры, прыгать, бегать и играть с мячом, но не может этого делать, как другие дети, у нее просто нет сил. В первые же минуты активных игр у малышки появляется одышка, синеют губы, наступает слабость.
Летом 2016 года врачи в Таджикистане посоветовали родителям везти ребенка на операцию в Москву – только там смогут помочь Гульнозе. Но лечение для девочки в Москве платное, 263 000 рублей.
Семья Курбоналиевых была вынуждена переехать в Москву и снимать жилье, папа смог устроится на работу, а мама находится дома, ухаживая за тремя детьми. Но собрать такую огромную сумму на оплату лечения дочери они не могут.
Благодаря нашей доброй фее – девушке Анне – операция для Гульнозы была сразу же оплачена.
15 февраля 2017 года девочка была прооперирована в НЦССХ им. Бакулева, ей была успешно выполнена радикальная коррекция порока. 27 февраля Гульноза была выписана уже домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Тетрада Фалло. Комбинированный стеноз лёгочной артерии. Гипоплазия системы легочной артерии. Открытое овальное окно, недостаточность трикуспидального клапана

Закрыть
Страница: