Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 079 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
754 506 635 руб.
ЗА ОКТЯБРЬ
3 479 890 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Дмитрий Панков Дмитрий Панков
10.09.1999 г. р.,
п. Павловская Слобода МО

«… Еще в 3-х месячном возрасте у Димы был диагностирован врожденный порок сердца. Сын периодически наблюдался у кардиолога, где ему была подобрана медикаментозная поддерживающая терапия.
В декабре 2015 года Диму направили в Медицинский центр МОНИКИ, и именно там врачи сообщили, что сыну нужна операция на сердце. Дима очень активный и любознательный ребёнок. Любит футбол и хоккей. На приеме доктор задал мне вопрос: «Какие жалобы?». Я сказала: «Никаких». Тогда врач сказал: «Просто ваш ребенок не знает другого, нормального самочувствия. Небольшая одышка, утомляемость и усталость для него на данный момент это норма. Он живет с этим всю свою жизнь. Но это неправильно. Нужно убрать дефект, и ребенок будет жить полноценной жизнью.»
Доктор сообщил, что убрать дефект в сердце Димы можно наименее травматичной, закрытой, эндоваскулярной операцией. Но для ее проведения нужно приобрести дорогостоящий окклюдер за 250 000 рублей.
У нас нет такой огромной суммы денег. В 2012 году мы взяли ипотеку – у нас двое детей, и еще с нами живет бабушка. Ей 81 год.»
Мы очень просим не остаться равнодушными к нашей беде и помочь нам. Диме в сентябре исполнится всего 17 лет, и, возможно, после операции, он сможет в полную силу заниматься любимым футболом.»
Благодаря Вашим постоянным пожертвованиям, Дорогие Друзья, а также средствам, собранным во время Душевного Bazar’а 2016, лечение для Димы было оплачено, и 11 января 2017 года в Медицинском центре МОНИКИ ребенок был успешно прооперирован. 16 января Диму выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, кардиомегалия

Закрыть
Тихонова Арина Тихонова Арина
28.09.2006 г. р.,
Ногинск Московская область

У Арины сложный порок сердца и ряд смежных заболеваний. За 11 лет ребенок перенес несколько операций.
Заболевания мешают жить, но Ариша не сдается, она сильная и целеустремленная. Не смотря на то, что даже небольшие нагрузки тяжело сказываются на больном сердце, продолжает заниматься в музыкальной школе по классу флейты и очень любит плавать.
Арине предстоит еще одна операция, но чтобы ее сделать, нужно купить инструменты и транскатетерные системы, в том числе дорогостоящий окклюдер, на сумму 302 500 рублей. Мама Аришы воспитывает девочку одна, такой большой суммы ей не собрать.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог собрать средства на оплату окклюдера для Арины, и 13 апреля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. 17 апреля Аришу выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Настя Колодешникова Настя Колодешникова
28.11.2012 г. р.,
Мурманск

Настя появилась на свет не одна, а в компании со своим братиком. Еще до рождения врачи предполагали у девочки порок сердца. В роддоме недоношенной малышке был поставлен неутешительный диагноз. И четыре года врачи ждали, пока Настя наберет необходимую массу тела для проведения эндоваскулярной операции.
Настюша очень любопытная и добрая. Больше всего на свете она любит своего брата-двойняшку Кирилла и очень тяжело переносит разлуку с ним. Вместе они придумывают разные игры, помогают маме по хозяйству и пока еще не понимают, что может случиться, если маленькому Настенькиному сердцу не оказать вовремя помощь.
Стоимость операции в Детской республиканской клинической больнице в Казани – 272 658,68 рублей. Для Настиной мамы, которая одна воспитывает детей, это неподъемная сумма.
Благодаря вашей помощи, Друзья, мы собрали необходимую сумму. 6 марта 2017 года в Детской республиканской клинической больнице Республики Татарстан Настеньке установили окклюдер в сердечко и устранили порок. А 7-го марта уже выписали домой. Теперь она здорова!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Глеб Денисов Глеб Денисов
28.06.2008 г. р.,
д. Емельяновка Московская область

Еще в роддоме Глебу был поставлен диагноз –врожденный порок сердца. Все эти годы он наблюдался у кардиолога. 2017 год начался с грустных новостей: на дополнительном обследовании был выявлен дефект межпредсердной перегородки и показана срочная операция.
Мама Глеба одна воспитывает сына. В письме нам, она пишет, что сын растет настоящим мужчиной, всегда поддерживает ее в трудной ситуации, подставляя, пока еще маленькое, но уже мужественное плечо. «Я работаю медсестрой и делаю все, чтобы мой единственный мальчик, моя опора, был одет, обут и накормлен. И больше всего на свете я хочу вылечить его, но у меня нет таких денег», – говорит мама. Родственников у семьи тоже нет и помощи ждать неоткуда.
Но дефект в сердце можно устранить, если провести эндоваскулярную операцию, но стоит она 227 139, 45 рублей.
Благодаря Вашей постоянной поддержке, Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на приобретение окклюдера, и 01 марта 2017 года Глеб был успешно прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект в сердце мальчика был устранен. Теперь сердце Глеба здорово!
06 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Семен Сурков Семен Сурков
21.01.2013 г. р.,
Самара

Семен родился со сложным врожденным пороком сердца. Диагноз мальчику поставили еще внутриутробно, что и спасло ребенку жизнь – как только Сеня появился на свет, его сразу подключили к аппарату ИВЛ. Над мальчиком «колдовали» прекрасные врачи из Самарского кардиоцентра. Через неделю малышу провели сложную операцию, через полгода еще одну. После операций был долгий реабилитационный период, ползать Семен начал только в год, ходить в полтора, но, главное, ребенок был жив!
Сейчас Сене предстоит третий, завершающий этап сложной коррекции порока. Провести ее берутся врачи Берлинского кардиоцентра, но счет на операцию огромный – 37 680 евро.
Без третьей операции мальчику жить нельзя, время уходит, организм страдает из-за постоянной нехватки кислорода.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, и 5 каналу телевидения, во время эфира «Дня добрых дел», нам удалось собрать средства на оплату операции мальчику.
И в начале июня 2017 года мальчик был госпитализирован в Берлинский кардиоцентр. Предоперационное обследование показало, что состояние Семена значительно хуже, чем предполагалось. Мальчику провели две операции и три зондирования. Послеоперационный период после проведенного лечения был очень тяжелым. После проведения первой операции 6 июня, на следующий день последовала еще одна, и еще одна. Но Семен справился. 14 июля мальчик был выписан домой.
Из-за тяжелого состояния ребенка сумма счета для Семена возросла до 74 175 евро и была оплачена фондом.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Закрыть
Гульноза Курбоналиева Гульноза Курбоналиева
18.11.2013 г. р.,
Галаба Таджикистан

Весной 2015 года после перенесенной простуды, врачи диагностировали у девочки сложный врожденный порок сердца. После года терапевтического лечения болезнь не только не отступила, но и перешла в более тяжелую стадию.
Гульноза очень любит играть в подвижные игры, прыгать, бегать и играть с мячом, но не может этого делать, как другие дети, у нее просто нет сил. В первые же минуты активных игр у малышки появляется одышка, синеют губы, наступает слабость.
Летом 2016 года врачи в Таджикистане посоветовали родителям везти ребенка на операцию в Москву – только там смогут помочь Гульнозе. Но лечение для девочки в Москве платное, 263 000 рублей.
Семья Курбоналиевых была вынуждена переехать в Москву и снимать жилье, папа смог устроится на работу, а мама находится дома, ухаживая за тремя детьми. Но собрать такую огромную сумму на оплату лечения дочери они не могут.
Благодаря нашей доброй фее – девушке Анне – операция для Гульнозы была сразу же оплачена.
15 февраля 2017 года девочка была прооперирована в НЦССХ им. Бакулева, ей была успешно выполнена радикальная коррекция порока. 27 февраля Гульноза была выписана уже домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Тетрада Фалло. Комбинированный стеноз лёгочной артерии. Гипоплазия системы легочной артерии. Открытое овальное окно, недостаточность трикуспидального клапана

Закрыть
Сережа Тартынский Сережа Тартынский
09.07.2010 г. р.,
х. Петровский Ставропольский край

Каждые три месяца мама приводит Сережу к кардиологу. У мальчика врожденный порок сердца. Не смотря на лечение, состояние Сережи ухудшается. «В последнее время он совсем не улыбается, плохо есть, появились слабость, сонливость, – пишет мама. – Общение со сверстниками дается сыну очень тяжело. Как другие мальчишки его возраста он не может даже пробежаться по детской площадке. Он очень переживет и нервничает из-за этого, что создает ему сильные боли в сердце, начинается удушье. Больно смотреть не только мне, но и всем окружающим, как угасает совсем не увидевший жизни мальчик».
Чтобы Сережа стал здоров, необходимо найти 194 238 рублей. Именно столько стоит окклюдер, который закроет дефект в сердце ребенка и избавит его от всех страданий.
Для многодетной семьи, в которой работает только папа – это слишком большие деньги.
Самостоятельно семья не смогла бы их собрать. Но с вашей помощью, друзья, у нас получилось! 27 марта 2017 года в Ставропольской клинической больнице Сережу сделали операцию. 29 марта его выписали домой.
Теперь ничего не помешает мальчику играть с друзьями в догонялки, расти и развиваться, как все дети его возраста.
Спасибо, что Вы с нами!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Маша Юрлова Маша Юрлова
13.12.2001 г. р.,
Солнечногорск-7 МО

Дефект в сердце девочки был обнаружен совсем недавно, осенью 2016 года, тогда Маша проходила обычный плановый осмотр в спортивной секции. Девочке сразу дали направление к кардиологу, где порок сердца был подтвержден, и врач сообщил, что дефект нужно устранять. Хорошо, что сделать это можно, проведя закрытую, эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Но такое лечение платное и дорогостоящее – 279 250 рублей.
Мама воспитывает Машу одна, и такую огромную сумму денег ей не собрать.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, участникам проекта Архидар, необходимый окклюдер для Маши был оплачен.
23 января 2017 года девочка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект сердца был устранен, и уже 26 января врачи выписали Машу домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Ангелина Козырева Ангелина Козырева
02.09.2008 г. р.,
Дзержинский Московская область

«Почти сразу после того, как доченька родилась, у нее диагностировали врожденный порок сердца. На 10-е сутки перевели в НЦССХ им. Бакулева, где сразу провели операцию. Послеоперационный период был с осложнениями, и только через 2,5 месяца мы попали с дочкой домой.
Через год Линочку вновь прооперировали. Перед самой выпиской у нее произошла полная поперечная блокада, что потребовало установки электрокардиостимулятора.
Из-за перенесенных операций и долгого нахождения на аппарате ИВЛ Линочка плохо развивается, но, несмотря на это, очень общительна, доброжелательна, любит животных и сейчас учит буквы, хотя это и дается ей с трудом.
Сейчас батарея электрокардиостимулятора снова почти разряжена, нужно срочно ставить новый ЭКС, но стоит он 201 500 рублей.
У нас нет таких больших денег! У меня двое детей, работает только папа, т.к. я не могу оставить Линочку ни на минуту.
Нам уже назначили госпитализацию на 31 января. Пожалуйста, помогите нам!»
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд собрал нужную сумму к моменту госпитализации девочки, и 27 апреля 2017 года Ангелина была прооперирована в Бакулевском центре в Москве, кардиостимулятор был имплантирован. 04 мая девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции устранения перерыва дуги аорты, пластики дефекта межжелудочковой перегородки, пластики ствола легочной артерии при транспозиции магистральных сосудов. Имплантация и реимплантация электрокардиостимулятора. Дисфункция электрокардиостимулятора

Закрыть
Асия Капилова Асия Капилова
24.05.2010 г. р.,
Щелково МО

«Асиюша, Аленька, Асюля…. Наша хрустальная девочка. Ей чуть больше пяти лет. У нашей девочки врожденный порок сердца. Диагноз поставили на третий день от роду в роддоме, что, конечно, было шоком. Мне кажется, я обошла всех кардиологов, чтобы понять, что это. В первый год врачи надеялись, что все наладится и была вероятность, что порок самоустранится. Но наступил момент, когда тянуть уже более некуда. Наступило ухудшение, Асиюша постоянно болеет.
Асюля очень подвижная, обожает лошадей и мечтает заниматься гимнастикой. Вот только не понимает, почему ей нельзя заниматься…
К счастью для нас, нашей девочке подходит эндоваскулярный метод лечения, но, к сожалению, мы не можем оплатить такое лечение, стоимостью 128 050 рублей.
У нас трое детей, а работает только папа. Пожалуйста, помогите нам! У нас больше нет времени, со страхом мы ждем новый день и боимся необратимых последствий.»
Друзья, спасибо! Благодаря Вам фонд смог собрать средства и оплатить необходимое для девочки оборудование для операции.
24 января 2017 года Асиюша была успешно прооперирована в медицинском центре МОНИКИ, и 26 января уже выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: клапанный стеноз легочной артерии, недостаточность кровообращения 2А степени

Закрыть
Витя Попов Витя Попов
18.10.2013 г. р.,
с. Подгорное Саратовская обл.

О том, что у малыша будет сложный врожденный порок сердца, родители мальчика узнали еще до рождения. После появления на свет диагноз у Вити подтвердился, но состояние малыша было стабильным, экстренная операция не понадобилась. С тех пор Витя находился под наблюдением кардиолога.
В возрасте 5-ти месяцев мальчик впервые был прооперирован. Проведенная операция позволила Вите расти и набираться сил, ведь сразу было понятно, что более сложная кардиохирургическая коррекция еще впереди.
Витя очень веселый и общительный малыш, очень любит играть в машинки и мотоциклы, для него все вокруг является колесиками. Но даже через 5 минут активных игр ребенок начинает задыхаться.
Сейчас Вите предстоит сложная операция, провести которую мальчику берутся кардиохирурги из Голландии. Но счет за лечение огромен – 54 012,55 евро.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, и телеканалу НТВ, который помог нам в сборе средств, фонд смог оплатить такое дорогостоящее лечение для ребенка.
15 февраля 2017 года мальчик был прооперирован в Голландии. Через некоторое время Витя уже был выписан и вернулся домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки. Стеноз легочного ствола и стеноз на левожелудочковом оттоке

Закрыть
Тихон Бочаров Тихон Бочаров
13.06.2008 г. р.,
д. Ворошнево Курская область

Врожденный порок сердца был диагностирован у Тихона сразу после рождения, и в шесть месяцев мальчик был прооперирован в Бакулевском центре.
Тихон растет активным, коммуникабельным и любознательным ребенком. Любит ходить в бассейн, и с удовольствием гонял бы мяч, но после последнего обследования в октябре 2016 года врачи категорически запретили подвижные игры из-за большой нагрузки на сердце – на январь 2017 года мальчику была назначена сложная операция по замене протеза клапана сердца и электрокардиостимулятора.
Благодаря Вам, дорогие Друзья, фонд смог помочь Тихону и оплатил протез клапана сердца, стоимостью 92 000 рублей.
20 января 2017 года мальчик был прооперирован в НЦССХ им. Бакулева и 20 февраля выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных сосудов, множественные дефекты межжелудочковой перегородки. Легочная гипертензия. Атриовентрикулярная блокада

Закрыть
Мирон Чуриков Мирон Чуриков
21.02.2013 г. р.,
п. Поварово МО

У Мироши с рождения порок развития лимфатической системы, и мальчик перенес уже 4 операции. В феврале 2016 года, при подготовке к очередному хирургическому вмешательству, у малыша и был выявлен врожденный порок сердца. Но тогда врачи решили с операцией подождать, была надежда, что дырочка в сердце закроется самостоятельно.
Летом мама начала замечать, что сынишка быстро устает, а потом и Мироша начал жаловаться на боль в ножках, часто стал проситься на руки.
В октябре 2016 года, после проведенной диагностики, было решено все же проводить операцию на сердце. Дефект в сердце можно устранить с помощью эндоваскулярной операции, но для ее проведения необходимо приобрести окклюдер и датчик, стоимостью 349 250 рублей. Мама воспитывает Мирона одна и у нее нет каких огромных денег.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, участникам проекта Архидар, средства на оплату расходного материала для Мирона были собраны.
11 января 2017 года мальчик был успешно прооперирован в медицинском центре МОНИКИ. Дефект сердца был устранен, и 17 января Мирона выписали домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Лиза Степанова Лиза Степанова
08.10.2010 г. р.,
д. Дубовицы Новгородская область

«…На третьи сутки мне сообщили, что в сердце моей новорожденной доченьки слышны шумы и подозрение на порок сердца. Я тогда даже и представить не могла, что это такое и что нас ждет впереди.
Сразу из роддома мою девочку перевели в городскую больницу, а оттуда в Санкт-Петербург, где ей сделали операцию, а после операции возникло нарушение ритма сердца, и Лизе имплантировали кардиостимулятор. Затем наша девочка была еще 4 раза оперирована.
С установленным кардиостимулятором мы уже живем 5 лет, но недавнее обследование показало, что электрокардиостимулятор нужно менять в скором времени. Стоимость нового ЭКС – 169 320 рублей. Мы очень просим вас помочь нам собрать деньги на операцию, и мы верим, что вокруг нас много людей, не безразличных к чужому горю!»
Благодаря Вам, Друзья, электрокардиостимулятор для Лизы был оплачен.
02 февраля 2017 года девочка была прооперирована в Детской городской больнице № 1 г. Санкт-Петербурга. Электрокардиостимулятор успешно имплантирован.
06 февраля Лизу выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки

Закрыть
Костя Переходенко Костя Переходенко
05.09.2013 г. р.,
Клин Московская область

Шумы в сердце мальчика были выслушаны с рождения. А через месяц, после проведения УЗИ сердца, диагноз врожденный порок сердца подтвердился. Малышу была назначена медикаментозная терапия, была вероятность, что порок самоустранится.
В августе 2016 года на приеме у кардиолога врач сообщила, что дефект в сердечке сохраняется, и нужна операция. Но сейчас такие пороки легко устраняются эндоваскулярной, закрытой операцией с использованием окклюдера. Но такое лечение – дорогостоящее – 162 713,62 рублей.
Родители Кости обратились в фонд за помощью. Папа мальчика некоторое время назад получил травму и долгое время был на больничном, на прежнюю работу вернутся не смог. Сейчас он ищет новую работу, и пока подрабатывает, где только можно. Мама работает воспитателем в детском саду, но часто, из-за болезней сына, тоже берет больничный. Костик – очень общительный и активный, любит рисовать и играть с друзьями. А еще очень любит ходить в детский сад, но из-за частых болезней пропускает очень много интересных занятий и утренников.
Благодаря нашим Друзьям, проекту Архидар, которые уже 3-й год помогают подопечным нашего фонда, необходимое дорогостоящее оборудование для Кости было оплачено.
18 января мальчик был успешно прооперирован в медицинском центре МОНИКИ, и 23 января Костика уже выписали домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Страница: