Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Ярослав Макаров Ярослав Макаров
28.12.2009 г. р.,
д. Пагишево Кировская область

В январе 2017 года Ярославу поставили диагноз: врожденный порок сердца. Лечение не назначили, так как педиатр не заметила никаких отклонений.
В феврале 2017 года Ярослав лег на обследование для прямого измерения размеров дефекта. Он оказался больше, чем врачи сказали изначально: 12, а не 7 мм.
Мама говорит: «Ранее, буквально год назад, мой мальчик был более активен: коньки, лыжи, катание на горке с друзьями. В последнее время больше лежит, очень мало кушает. Я очень за него переживаю».
Устранить дефект в сердце мальчишки можно наименее болезненным способом, с помощью небольшого прокола в бедре, без вскрытия грудины, как это делали раньше. Операция длится недолго, под местным наркозом, послеоперационный период тоже существенно короче, чем после операции на открытом сердце.
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. В семье двое детей, отец мальчика – инвалид, и пока не может работать. Работает только мама.К сожалению, ей не найти такие деньги на операцию.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Ярослава прооперировали 18 апреля 2017 года в Кировской областной клинической больнице. Операция прошла хорошо, 19 апреля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки вторичного типа

Закрыть
Абдуллох Зикруллозода Абдуллох Зикруллозода
10.07.2016 г. р.,
д. Гозиен Таджикистан

«Через месяц после рождения сын заболел воспалением легких», – рассказывает папа мальчика. «У него была высокая температура, озноб, кашель, нарастающая слабость организма. В процессе обследования врачи рекомендовали сделать УЗИ сердца для уточнения окончательного диагноза и выявили врожденный порок сердца. После пригласили детского кардиохирурга и кардиохирурга области. После осмотра эти специалисты рекомендовали операцию в Москве, так как у нас новорожденных детей с пороком сердца не оперируют. За этот период состояние моего сына значительно ухудшилось, нарастала слабость, он был вялым, плохо брал грудь матери. Отмечалось усиление одышки, сердцебиения и иногда синюшность губ.
Мой сын не реагирует на окружающих его людей, постоянно плачет и капризничает. Аппетит у него очень плохой, поэтому он не набирает вес. В ноябре сделали повторное УЗИ, картина стала еще хуже.
Мне и моей семье грустно смотреть на мучения ребенка. Пока возможности везти сына в Москву у нас не было».
Абдуллло необходима срочная операция по устранению порока сердца. Стоимость операции составляет 297 000 рублей. В семье четверо детей, мама не работает. Отец не в состоянии собрать такие огромные деньги на операцию сыну.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Абдулло прооперировали 17 января 2017 года в Национальном научно-практическом центре здоровья детей. Послеоперационный период прошел без осложнений, 26 января мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно. Высокая легочная гипертензия

Закрыть
Даша Ермакова Даша Ермакова
22.06.2004 г. р.,
д. Загорье МО

Рассказывает мама девочки: «Год назад у дочки обнаружили порок сердца. При рождении никаких патологий не было, ребенок развивался, как и положено до 7 лет. В 7 лет начались проблемы со здоровьем, начала падать в обморок, чувствовала слабость, переутомлялась. Мы обратились к врачу и начали обследование, но ничего на нашли. Выписали витамины, мы их пропили, стало получше. В 11 лет ребенок снова начал падать в обморок. Мы опять обратились врачу, стали более детально обследоваться, легли в нашу областную больницу, там обнаружили порок сердца. Потом наш врач кардиолог направил нас в клинику МОНИКИ. Там подтвердили диагноз. В течение года мы проходили медикаментозное лечение. В этом году легли на повторное обследование и нам сказали что у Даши ухудшение и нужна операция».
Стоимость операции и окклюдера – специального прибора, который закроет отверстие в сердце девочки – составляет 250 000 рублей.
В семье работает только папа. Мама находится в декретном отпуске в связи с рождением младшей сестренки Даши.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Дашу прооперировали 24 января 2017 года в клинике МОНИКИ в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, 6 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Эдик Головин Эдик Головин
31.07.2009 г. р.,
Йошкар-Ола, Марий Эл

«Эдик родился на 38 неделе беременности 2810 гр, 48 см, сразу же ему поставили диагноз: врожденный порок сердца», – рассказывает мама мальчика. «В 1 месяц стали на учет у кардиолога и каждые полгода у нее наблюдались. Нам сказали, что многие дети рождаются с открытым овальным окном и оно должно с возрастом само закрыться. Эдик рос активным мальчиком и был до 3 лет обычным ребенком, только часто болел. Но к 3 годам стали замечать, что он отстает от своих сверстников. Сейчас Эдику 7 лет, он пошел в 1 класс в коррекционную школу. Он очень активный, летом любит кататься на велосипеде, зимой на коньках, не всегда у него получается, но он очень старается, очень любит животных, особенно кошек и собак».
В октябре 2016 года мама снова возила Эдика на обследование, и врачи сказали, что необходима операция. Стоимость операции составляет 224 464,12 рублей. Мама не работает, так как за сыном нужен постоянный уход, отец работает один и он не может собрать такие большие деньги на операцию.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Эдуарда прооперировали 14 марта 2017 года в Детской республиканской больнице г. Казани. Операция прошла хорошо, 15 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Артур Ахтаов Артур Ахтаов
05.10.2002 г. р.,
Усть-Джегута Карачаево-Черкесия

Порок сердца обнаружили у Артура в ноябре 2016 года, когда на тренировке по боксу ему внезапно стало плохо. С тех пор мальчик наблюдается у детского кардиолога. Артур учится в 8 классе, увлекался боксом, и очень хочет продолжить свои тренировки, но по состоянию здоровья не имеет такой возможности. В будущем хочет стать спасателем. Летом 2015 года вместе с братом спас тонущего ребенка. Занесен в почетную книгу «Горячее сердце», награжден медалью и многочисленными грамотами.
Устранить порок в сердце Артура можно с помощью эндоваскулярной операции. Это наименее болезненная операция, которая позволяет закрыть дефект с помощью одного надреза в бедре и местного наркоза, вместо операции с разрезом грудины на открытом сердце. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. В семье 5 несовершеннолетних детей, мама не работает. Собрать деньги на операцию просто невозможно для семьи.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Артура прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период без осложнений, 20 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Алена Ильюк Алена Ильюк
05.10.2004 г. р.,
с. Григорьевское МО

О врожденном пороке сердца родители и девочка узнали в конце 2013 года. Три года девочка была под наблюдением врачей. За это время дефект увеличился и возникла необходимость хирургического вмешательства.
«На данный момент Алена учится в 6 классе. Отличница, увлекается рисованием. Пока возможности обучаться в школе рисования или ходить на кружки у нас нет, поэтому она рисует дома», – рассказывает мама Алены. «Когда Алене поставили диагноз, она занималась танцами, участвовала в конкурсах. Занятия пришлось прекратить».
Чтобы Алена вновь смогла вернуться в танцы и радовать ими окружающих, девочке необходима операция по закрытию перегородки в сердце. Стоимость операции составляет 227 139,45 рублей. Мама живет Аленой вдвоем, алименты от отца не получает. Одной ей сложно собрать такую огромную сумму.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Сашу прооперировали 24 января 2017 в клинике МОНИКИ. Послеоперационный период прошел без осложнений, 6 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Ксения Коваленко Ксения Коваленко
26.09.2014 г. р.,
Электрогорск МО

Шумы в сердце девочки педиатр услышал первый раз, когда девочке было 3 месяца.
На консультации у кардиолога в Московском областном консультативно-диагностическом центре для детей родителям сказали, что нужно подождать, и возможно, к году проток закроется сам. Сейчас Ксении 2 годика, проток не закрылся.
Ксюша – очень активный, жизнерадостный ребенок, любит гулять, играть. В скором времени собирается идти в сад, но из-за врожденного порока сердца Ксюша часто болеет.
Девочке необходима операция. Сейчас операции у детей с таким диагнозом можно провести без разреза грудной клетки, всего лишь с помощью одного надреза в бедре под местным наркозом. Они называются эндоваскулярные, и такие операции с небольшим послеоперационным периодом наименее болезненны. Стоимость операции составляет 163 537,72 рублей. В семье 4 человека, у Ксюши есть старший брат, первоклассник. Мама находится в декретном отпуске, работает только папа. К сожалению, собрать нужную для операции сумму семья не имеет возможности и просит фонд о помощи.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Ксению прооперировали 13 февраля 2017 года в клинике МОНИКИ в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, 16 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток. Открытое овальное окно.

Закрыть
Саша Мехова Саша Мехова
25.02.2007 г. р.,
Рыбинск Ярославская область

Саша больна с рождения. Сразу же после родов и всю первую неделю жизни она провела в кислородной палатке в отделении реанимации г. Ярославля. В 3 месяца ей поставили точный диагноз, и вот уже 10 лет Саша наблюдается в кардиологическом отделении НЦДЗ РАМН.
Мама рассказывает: «Саша – активная и общительная девочка, но растет в постоянных ограничениях движения и физических нагрузок. С первых минут и по сей день Саша и я боремся за жизнь. Стараемся «жить, как все» – учимся, гуляем, рисуем дружим и смеемся вместе с другими детьми. Иногда наших сил не хватает и мы плачем… что еще могут девчонки? А потом вытираем слезы и живем дальше. Что нам дает силы? Да то, что и всем нам – надежда. На то, что Сашка поправится, что все это пройдет, как страшный сон и я перестану слушать по ночам ее дыхание и хватать с тревогой телефон. Что когда-нибудь мы поедем в Москву не на очередное обследование, а просто погулять… И вообще, можно будет уехать в путешествие, даже далеко от медицинского центра».
Сейчас Саша находится в больнице. Во время планового обследования было принято решение о необходимости операции. Девочке срочно нужно провести пластику митрального клапана. Стоимость детали протеза, которая необходима для Саши, составляет 50 000 рублей. Мама растит девочку одна, и, к сожалению, она не может собрать деньги, которые необходимы для того, чтобы Саше провели операцию.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Сашу прооперировали 19 мая 2017 года в Национальном научно-практическом центре здоровья детей. Операция прошла хорошо, 2 июня девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Недостаточность митрального клапана 3-4 степени. Дилатационная кардиомиопатия. Кардиофиброз. Ложные хорды левого желудочка. Посткардиотомный синдром

Закрыть
Иван Москвин Иван Москвин
02.07.2009 г. р.,
Йошкар-Ола Республика Марий Эл

«Нашему сыну 2 февраля исполнилось 7 лет, и мы с радостью и трепетом, как и все детки, готовились к школе. Ведь это так волнительно – первый класс. В детском саду нам сказали, что необходимо пройти медицинскую комиссию перед школой. Во время этого обследования, а именно УЗИ сердца, был поставлен диагноз врожденный порок сердца. Мы с мужем иногда замечали за сыном, что он быстро устает, особенно от длительной ходьбы. Но детский педиатр объяснила это плоскостопием у ребенка. В мае нас отправили на дополнительное обследование в стационар. Там мы пробыли 10 дней и выписались с подтвержденным диагнозом», – рассказывает мама мальчика.
Родители никак не могли поверить в то, что сын болен. После стационара они пошли на прием к главному детскому кардиологу, потом ждали приезда в Йошкар-Олу детских кардиохирургов из Казани. После этого стало понятно, что операции не избежать, врачи рассказали родителям, где и как им могут помочь с операцией.
«Мы очень любим Ванечку и хотим видеть его здоровым, ведь у него еще вся жизнь впереди. Его ждет еще очень много интересного и увлекательного».
Стоимость операции составляет 78 420 рублей, стоимость окклюдера – маленького прибора, который закрывает отверстие в сердце составляет 225 667,71 рублей. Мама и папа Вани работают, но деньги, которые нужны для операции, им накопить практически невозможно. Родители обратились за помощью в фонд.
Спасибо, наши Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Ваню прооперировали 7 февраля 2017 года в Детской республиканской клинической больнице города Казани. Операция прошла хорошо, 8 февраля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Илья Ремизов Илья Ремизов
10.12.2004 г. р.,
Москва

Шумы в сердце у Ильи обнаружили совсем недавно, в 2015 году. После обследования был поставлен диагноз, с октября 2015 года Илья проходил лечение в Морозовской больнице, но оно не помогло. Последнее обследование показало, что мальчику необходима операция по замене аортального клапана.
«Илья всегда был активным ребенком», – рассказывает мама мальчика. «С пяти лет занимался карате. Потом очень увлекся футболом, начал ходить в секцию, уже получил свою именную футбольную форму с номером. Но, к сожалению, болезнь нарушила все его планы, так как физические нагрузки ему противопоказаны».
Стоимость протеза клапана сердца составляет 55 000 рублей. Мама воспитывает ребенка одна, папа умер в 2016 году. Зарплата небольшая, найти деньги на покупку протезов клапанов сердца мама сейчас не может.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Илью прооперировали 1 июня 2017 года в Научном центре здоровья детей в Москве. Операция прошла хорошо, 20 июня мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Недостаточность аортального клапана 4 степени. Хроническая ревматическая болезнь сердца

Закрыть
Алиджон Фазлиев Алиджон Фазлиев
13.03.2016 г. р.,
Душанбе, Таджикистан

Когда Алиджону было 3 месяца, родители обратились к врачу, так как малыш тяжело дышал, кряхтел. Кардиолог диагностировал у него врожденный порок сердца. Мальчика поставили на учет, назначили медикаментозную терапию.
Но препараты не очень помогли. Состояние мальчика ухудшилось.
Малыш плохо спит, мало набирает в весе, так как во время приема пищи затрудняется дыхание. Быстро устает, потеет. Мальчику необходима операция по расширению сосудов сердца. Стоимость операции составляет 183 800 рублей. В семье 4 детей, старший учится в институте в Нижнем Новгороде. Доход родителей небольшой, они не могут собрать нужную сумму на операцию сыну.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Алиджона прооперировали 10 мая 2017 года в Научном центре здоровья детей в Москве. 16 мая мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: коарктация аорты. Гипоплазия дуги аорты. Недостаточность митрального клапана. Недостаточность трикуспидального клапана. Повышенная трабекулярность миокарда левого желудочка

Закрыть
Софья Широкова Софья Широкова
21.11.2007 г. р.,
Зуевка Кировская область

О болезни девочки родные узнали только когда ей было 6 лет, на медосмотре для поступления в школу.
«Все эти 6 лет Софья была и есть очень подвижный и активный ребенок, никогда не унывает. Любит бегать, прыгать и скакать дома вдвойне больше, наверное, чем 100% здоровый малыш. Поэтому мы были мягко сказать, удивлены такому диагнозу у нашей дочки», – рассказывает мама девочки.
«После уточнения диагноза каждый год мы наблюдались у кардиолога, надеялись, что проток закроется. Но все оставалось без изменений».
Устранить дефект в сердце девочки можно с помощью эндоваскулярной операции, без разреза грудной клетки и операции на открытом сердце. Этот путь наименее болезненный для ребенка, но достаточно дорогой.
Стоимость окклюдера, маленького зонтика, который закроет дефект в сердце Софии, составляет 225 667,71 рублей. В семье двое детей. Зарплаты родителей, к сожалению, недостаточно для того, чтобы оплатить дорогостоящую операцию.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Софию прооперировали 7 февраля 2017 года в Кировской областной клинической больнице. 8 февраля девочку выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток. Другая вторичная легочная гипертензия. Левожелудочковая недостаточность

Закрыть
Егор Зиненков Егор Зиненков
30.12.2007 г. р.,
Егорьевск МО

«Егорка родился здоровым, крепким малышом. Рос, как все нормальные дети, развивался. Очень добрый, открытый мальчик. Любит футбол, обожает бассейн. В семилетнем возрасте сынок как-то поник, стал быстро уставать. Я решила, что началась школа и он еще не адаптировался», – рассказывает мамам мальчика. «Стал жаловаться на боли в области сердца. Обратились к кардиологу и после УЗИ сердца был поставлен диагноз. Егор был очень расстроен, что запретили все нагрузки, в том числе и его любимый бассейн. Мы наблюдались у кардиолога почти два года: состояние ухудшалось. И при очередном обследовании кардиохирург сказал, что необходима операция».
Операцию Егору можно провести наименее болезненным на данный день способом – эндоваскулярным, без разреза грудины, с помощью окклюдера – маленького зонтика, который, пройдя по крупной артерии, закроет дефект в сердечке мальчика. Стоимость операции составляет 297 140,05 рублей. Мама одна воспитывает троих детей, папа умер. Накопить такую огромную сумму у нее просто нет возможности.
Спасибо, наши Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Егора прооперировали 24 января 2017 года в клинике МОНИКИ в Москве. Послеоперационный период протекал без осложнений, 30 января мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Вика Болдянкина Вика Болдянкина
05.02.2014 г. р.,
Йошкар-Ола, Марий Эл

Сразу после родов по результатам ЭХОКГ девочке был поставлен диагноз: аневризма межпредсердной перегородки и открытое овальное окно. По результатам повторного обследования в 6 месяцев, кардиологом был поставлен диагноз: врожденный порок сердца.
С самого рождения Вика находится на учете у кардиолога и каждые 6 месяцев проходит обследование. Но все надежды родителей на выздоровление не оправдались: медикаментозные способы лечения не помогли.
Последнее ЭХОКГ показало, что девочке необходима операция. Ее возможно провести с минимальными последствиями для организма, эндоваскулярным способом.
Под местным наркозом маленький прибор вводится в крупную кровеносную артерию в бедре и, дойдя до места поражения, закрывает отверстие в сердечке ребенка. Уже через день девочка сможет ходить и послеоперационный период пройдет намного легче, чем при открытой операции на сердце с разрезом грудины.
Стоимость операции составляет 78 420 рублей, стоимость прибора, который закрывает отверстие в сердце и расходных материалов составляет 225 667,71 рублей.
В семье двое детей, у Вики есть старший братик. Мама попала под сокращение в связи с ликвидацией организации, работает только отец. Найти такую огромную сумму на операцию семья не в состоянии.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Вику прооперировали 8 февраля 2017 года в Детской республиканской клинической больнице города Казани. Операция прошла хорошо, 9 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Курбанмагомед Алиев Курбанмагомед Алиев
24.07.2014 г. р.,
с. Новый Костек Дагестан

Шум в сердце малыша был замечен с рождения. Когда малышу было 2 месяца, ему стало плохо, и родители сразу же привезли его в больницу в Махачкалу. Мальчик попал в реанимацию. За 2 месяца мальчику не стало лучше, состояние ухудшалось. Курбанмагомеда отправили в Москву, в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Там мальчику поставили диагноз и провели срочную операцию на сердце. Операция длилась 9 часов, был сложный послеоперационный период, пневмония. На некоторое время состояние Курбанмагомеда улучшилось.
Малыш быстро устает, задыхается, у него синеют губы. Мальчик часто болеет, находится под наблюдением врачей. На последней консультации в клинике им. А.Н. Бакулева у мальчика обнаружили недостаточность митрального клапана 4 степени. Малышу срочно необходима операция по имплантации искусственного клапана сердца.
Стоимость протеза сердечного клапана составляет 93 000 рублей.
В семье двое детей. Мама не работает, так как все свободное время проводит в уходе за сыном.
Отец работает, но его заработков не достаточно для того, чтобы оплатить протез сердечного клапана.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Курбанмагомеда прооперировали 2 марта 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 17 марта мальчика выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: недостаточность митрального клапана 4 степени

Закрыть
Страница: