Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Сережа Станкевич Сережа Станкевич
03.06.2016 г.р. г. р.,
г. Тосно Ленинградская область

У маленького Сережи очень сложный врожденный порок сердца, который диагностировали у малыша только на 1 месяце жизни.
Ребенку несколько раз проводили обследования, малышу срочно нужна операция, но врачи не берутся ее проводить – риски огромны, а шансы на успех невелики. Кардиологи рекомендовали обратиться к коллегам за рубежом, но и оттуда были получены отказы - слишком тяжелое состояние Сережи, и слишком опасно оперировать.
Только один кардиохирург, оперирующий в Америке, дал положительный ответ. Он готов провести малышу необходимую операцию, и для мальчика это единственный шанс!
Из-за порока сердца Сереженька сильно отстает в развитии. Ему год и месяц, а малыш не ползает, сам не садиться и не встает на ножки. Очень плохо набирает вес, у него сильная одышка. В последнее время врачи все чаще говорят, что времени для проведения операции практически не остается, как только начнутся приступы кислородной недостаточности, вряд ли уже что-то можно будет сделать…
Счет на лечение ребенка просто огромный – 136 787 долларов США, это более 8 миллионов рублей. Но мы не можем не попытаться спасти Сережу!
Друзья! Пожалуйста, помогите! Сумма огромная, но и Вас много! Вы – единственный шанс на спасение малыша! А для Сережи единственный шанс выжить – это операция в американской клинике.

Друзья! Вы вновь совершили чудо! Вчера, во время акции на 5 канале "День добрых дел" для Сережи было собрано 19 425 473 рублей! Операция для малыша будет оплачена в самое ближайшее время. Остаток средств пойдет на оплату операций детям - подопечным нашего фонда.

Спасибо Вам большое!!! 

Спасибо большое 5 каналу за постоянную помощь и поддержку!!!


Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии 4 тип в структуре тетрады Фалло

Закрыть
Курбонхон Эргашева Курбонхон Эргашева
08.12.2008 г. р.,
Исфара Таджикистан

О том, что у дочки врожденный порок сердца, родители узнали, когда ей было 7 месяцев. Поначалу от операций было решено воздержаться, девочку поставили на учет и регулярно проводили осмотры, ЭКГ, ЭХОКГ. Но со временем состояние девочки ухудшилось, она часто испытывает одышку, быстро устает при небольшой физической нагрузке.
Исправить состояние девочки возможно, проведя операцию. Наиболее безболезненной для ребенка будет эндоваскулярная операция, когда манипуляции проводятся не на открытом сердце, с разрезом грудины, а через небольшой прокол в бедре под местным наркозом.
«Моя дочь очень любит играть куклами, также охотно и весело смотрит мультфильмы и музыкальные передачи, особенно индийские. Дома не любит собирать подруг; когда вокруг нее много гостей, то настроение падает, она начинает капризничать. Но она любит гулять на природе одна. Сейчас дочка учится во втором классе, но плохо занимается. Ее любимые предметы это родной язык, русская литература и математика. Ее главная мечта – стать здоровой и счастливой», – рассказывает мама девочки.
Стоимость операции и окклюдера (прибора, с помощью которого врачи закроют дефект в сердце девочки) составляет 195 000 рублей.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Курбонхон прооперировали 8 февраля 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 11 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Вероника Чернышова Вероника Чернышова
31.08.2012 г. р.,
Великие Луки Псковская область

О том, что у ребенка возможны проблемы с сердцем, вероятно, порок, врач предупредила маму еще во время беременности. В роддоме диагноз был установлен точно.
Веронику поставили на учет, в январе 2013 кардиолог направил ее на консультацию в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Врачи подтвердили достоверность диагноза и сказали, что пока дефект не вызывает опасений, рекомендовали избегать простудных заболеваний. До декабря 2015 Вероника росла и развивалась, как нормальные дети, активно и подвижно. Каких-то существенных изменений в состоянии и самочувствии дочери мама не замечала. Кардиолог снова отправила девочку в Москву на консультацию. В больнице сказали, что дефект заметно увеличился и его нужно убирать. После консультации кардиолога в августе 2016 года было принято решение об операции осенью.
В октябре 2016 Веронику прооперировали первый раз. После окончания первого этапа операции состояние девочки не улучшилось, врачами было принято решение закрыть дефект с помощью окклюдера (специального прибора, очень похожего на маленький зонтик). Но девочке стало еще хуже, и через 2 дня Веронике сделали провели еще одну операцию по закрытию дефекта перегородки. Последующие два месяца Вероника была под наблюдением врачей.
«Вероника – очень светлый, добрый, ласковый и открытый ребенок. Любит учить стихи, чтобы ей читали сказки, любит смотреть мультики, складывать мозаику, лепить из пластилина», – рассказывает мама девочки.
Стоимость операций составляет 453 397,80 рублей. Мама ребенка находится в декретном отпуске, работает отец. Таких огромных денег ему просто не собрать.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма на оплату эндоваскулряного лечения была собрана. Веронику прооперировали 27 февраля 2017 года  в НЦССХ им. А.Н. Бакулева, и 13 марта девочку выписали выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки. Двухкамерный правый желудочек

Закрыть
Усмон Рахматзода Усмон Рахматзода
29.09.2016 г. р.,
Худжанд Таджикистан

«После родов меня известили, что у ребенка сложная форма порока сердца – Тетрада Фалло», – рассказывает мама мальчика. «Когда я первый раз посмотрела на него, я не смогла сдержать слезы. Он был синим, плохо дышал и не реагировал на окружающую среду. Его сразу перевели в детскую реанимацию, так как состояние было очень тяжелым. Там он пролежал две недели. Я не смогла кормить сына, потому что он не в состоянии был брать грудь. За 3 месяца своей жизни он дважды лежал в детской больнице.
Сына осмотрел кардиохирург и рекомендовал прооперировать его в Москве, так как в Таджикистане новорожденных детей вообще не оперируют.
Сын плохо развивается, очень слабый, неохотно реагирует на движение моей руки и игрушек».
Малышу срочно необходима операция. Стоимость операции составляет 297 000 рублей. В семье трое детей, работает отец. Деньги, необходимые для операции совершенно неподъемны для него.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Усмона прооперировали 27 февраля 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки. Комбинированный стеноз легочной артерии. Открытое овальное окно. Умеренная легочная гипертензия

Закрыть
Раим Жандосов Раим Жандосов
29.08.2008 г. р.,
с.Сокулук Кыргызстан

Мальчик родился здоровым, весом 4 килограмма. До 6 лет родители и врачи не замечали признаков сердечной болезни. В сентябре 2014 года на медосмотре врач обнаружил шум в сердце и направил мальчика на УЗИ. Детский врач-кардиолог уточнил диагноз Раима и поставил на учет, чтобы следить за состоянием мальчика. Также была назначена медикаментозная терапия. Которая, к сожалению, не помогла.
В январе 2017 года на плановом осмотре выявилось, что перегородка в сердце увеличилась в несколько раз. Возникла необходимость срочной операции по иссечению лишней мышцы сердца. Операции такого рода, увы, не делаются в Кыргызстане. Состояние мальчика ухудшилось, появились утомляемость, одышка. Мальчик перестал посещать школу и перешел на домашнее обучение. Но, несмотря на свое состояние, Раим очень хочет посещать школу. Не теряет надежду, мечтает стать, как папа.
Стоимость операции составляет 246 500 рублей. Мама мальчика находится в отпуске по уходу за грудным ребенком, папа работает, но быстро собрать нужную сумму не имеет возможности.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Раима прооперировали 13 марта 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 21 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Гипертрофическая кардиомиопатия, обструктивная форма. Обструкция трабекулярной части правого желудочка. Недостаточность митрального клапана 3 степени

Закрыть
Слава Веревкин Слава Веревкин
20.12.2016 г. р.,
Новосемейкино Самарская область

Малыш родился на 38 неделе беременности. Сразу же, в роддоме врачи выявили у него сложный врожденный порок сердца.
Чтобы Слава смог жить, ему была показана срочная операция, но в конце года в Самарском кардиологическом диспансере квоты закончились, поэтому операция для Славы была платная - 252 800 рублей.
Мальчик поступил в диспансер в тяжелом состоянии, на аппарате искусственной вентиляции легких, и 28 декабря 2016 года Славик был прооперирован под гарантию фонда.
Послеоперационный период оказался сложным, врачи вели мальчика с открытой грудной клеткой 5 суток. Состояние ребенка еще осложнилось нарушением ритма сердца, и встала необходимость имплантировать малышу кардиостимулятор, стоимостью 180 000 рублей.
Спасибо, Друзья! Благодаря Вашей поддержке, была собрана полная необходимая сумма на оплату лечения Славы. 17 января Славику был имплантирован кардиостимулятор, и 27 января ребенок был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Перерыв дуги аорты, тип А. Дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки. Открытый артериальный проток. Атриовентрикулярная блокада 3 степени

Закрыть
Даша Ванзяк Даша Ванзяк
02.07.2013 г. р.,
Калуга

Диагноз Даше поставили практически сразу же после рождения. Ее сразу же поставили на учет в институте кардиологии г.Бишкек, каждые полгода проводили осмотр. До декабря 2016 года никакое медикаментозное лечение малышке не назначали. Ребенок рос. развивался с отставанием в физическом развитии. После курса Верошпирона никаких улучшений на УЗИ сердца не наблюдалось.
«Ребенок устает при ходьбе», – рассказывает мама девочки. «Присядет на корточки, отдохнет, потом идет дальше. С октября 2016 года ночной сон дочка проводит в сидячем положении».
У девочки все чаще случается одышка, синеют губы, она часто устает. Кардиолог считает, что необходима операция. Стоимость операции составляет 263 000 рублей. В семье 4 детей, старший сын инсулинозависимый, лекарства родители покупают в аптеке. Пока своего жилья нет, приходится снимать квартиру. В семье работает только отец. К сожалению, он не может оплатить стоимость операции.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Дашу прооперировали 30 января 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 7 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца:. Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность трикуспидального клапана 2+. Открытый артериальный проток

Закрыть
Мехрангез Бегалиева Мехрангез Бегалиева
19.11.2012 г. р.,
с/с Тагояк Таджикистан

О том, что у девочки порок сердца, известно с самого рождения, на второй день после родов. Сперва врач выслушал шум в сердце, рекомендовал консультацию детского кардиолога. Затем на УЗИ сердца диагноз подтвердился и девочку поставили на учет.
Назначали медикаментозное лечение, но результаты были незначительными.
Между тем состояние малышки ухудшилось.
Мехрангез часто болеет гриппом и трижды болела воспалением легких, лечилась в больницах.
«Она медленно развивается, научилась ходить только в 2 года. Очень слабая, капризная, у нее всегда плохое настроение. Неохотно общается с окружающими, любит находиться дома одна: сама по себе играет, слушает музыку и танцует. Иногда выходит из дома и гуляет во дворе или в саду», – рассказывает мама девочки.
Девочку осмотрел кардиохирург и рекомендовал операцию. Стоимость операции составляет 241 500 рублей. В семье работает только отец, но собрать нужную сумму он не в состоянии, для семьи это очень большие деньги.
Спасибо, наши Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Мехрангез прооперировали 8 февраля 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 16 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки (вторичный)

Закрыть
Мухаммед Алмамедов Мухаммед Алмамедов
21.02.2016 г. р.,
Москва

Шум в сердце Мухаммеда выслушан впервые с рождения. Через 8 дней после рождения мальчик перенес первую операцию (подключично-легочный аностомоз справа). Операция прошла удачно, но врачи сообщили о необходимости в скором времени второй операции по устранению дефектов в сердце мальчика .
Самочувствие мальчика ухудшается. Он часто испытывает одышку, у него синеют губы, он часто устает.
Сейчас Мухаммеду 10,5 месяцев и возникла необходимость второй операции. Чтобы мальчик смог жить и развиваться как другие дети, ему необходимо провести сложную операцию, одним из составляющих которой будет синтетический протез клапана сердца. Стоимость искусственного клапана сердца составляет 170 000 рублей.
Семья многодетная, работает только отец. Найти деньги на искусственный клапан сердца он не может. Отец обратился за помощью в фонд.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Мухаммеда прооперировали 19 января 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 9 февраля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Атрезия легочной артерии, тип II. Дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно. Межпредсердное сообщение. Единственная левая коронарная артерия. Функционирующий открытый артериальный проток

Закрыть
Хава Алиева Хава Алиева
05.10.2015 г. р.,
с. Сурхахи Ингушетия

Сложный врожденный порок сердца был обнаружен у малышки сразу же после рождения. Девочка проходила лекарственную терапию. Через три недели после рождения после полного обследования девочку всвязи с состоянием госпитализировали в НЦССХ им. А.Н. Бакулева.
14 декабря 2015 года девочка перенесла первую операцию коррекции порока (пластика коронарно-правожелудочковой фистулы ксеноперикардиальной заплатой, ушивание овального окна в условиях ИК и гипотермии).
Девочка быстро устает, испытывает одышку. Девочке предстоит второй этап коррекции порока, необходима вторая операция. Ее можно провести наиболее безболезненным для малышки способом, эндоваскулярным, без разрезания грудины и манипуляций на открытом сердце. Операции такого рода дорогостоящие и по квоте не делаются.
Стоимость операции и окклюдера (прибора, с помощью которого врачи закроют дефект в сердце девочки) составляет 206 044,12 рублей. В семье двое детей, папа работает, но собрать такую большую сумму при всем желании не может.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Хаву прооперировали 17 марта в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 27 марта девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: реканализация коронарно-правжелудочковой фистулы. Дилатация полости левого желудочка

Закрыть
Миша Александров Миша Александров
30.05.2016 г. р.,
Ковров Владимирская область

Во время беременности мама делала два УЗИ плод, результаты были хорошими никаких патологий не было обнаружено. О том, что у Миши врожденный порок сердца, родители узнали на третий день его жизни.
А уже на второй месяц Миша перенес первую операцию (суживание легочной артерии, перевязка открытого артериального протока).
«После операции мальчик начал потихоньку восстанавливаться, развиваться, есть, хотя все еще был бледным», – рассказывает мама мальчика. «Потихоньку приобретали навыки развития: играли с игрушками, переворачивались с 5 месяцев начали кушать каши и пюре с ложки, много гуляли и купались. Самая любимая игрушка Миши – заводной мобиль-карусель».
19 января 2017 года кардиохирурги провели Мише вторую операцию по радикальному устранению порока сердца. Но после операции сердечку Миши так и не удалось восстановить нужный ритм. С каждым днем частота ударов снижается, сердце работает с помощью вспомогательного кардиостимулятора.
Мише необходима срочная имплантация электрокардиостимулятора. Стоимость двухкамерного электокардиостимулятора составляет 294 000 рублей. Миша – пятый ребенок в семье. Мама занимается детьми. Зарплаты отца недостаточно для того, чтобы в срочном порядке собрать денег на кардиостимулятор для сына. Время идет на часы.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Мишу прооперировали 30 января в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 6 февраля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый атриовентрикулярный канал. Недостаточность митрального и трикуспидального клапанов 1-2 степени. Атриовентрикулярная блокада 3 степени

Закрыть
Гаджиметов Мухаммад Гаджиметов Мухаммад
20.01.2017 г. р.,
с. Куруш Дагестан
«… Ничто не предвещало беды, мы с мужем были счастливы и ждали появления на свет нашего третьего сына. Но на очередном УЗИ на 24-й неделе прозвучало то, чего боятся услышать все будущие мамы – ребенок не здоров…. Сердце начало стучать с небывалой скоростью в ожидании вердикта и надеясь, что с малышом все не так плохо… В этот день я впервые услышала о самом сложном врожденном пороке сердца, и о том, что шансы на жизнь у моего малыша совсем маленькие. Но мы с мужем решили бороться за нашего мальчика.
Через 3 дня после появления на свет, Мухаммадика прооперировали. Очень тяжело проходил послеоперационный период, были тяжелые осложнения, связанные с пороком, но наш малыш оказался настоящим мужчиной, он смог выжить.
Сейчас мы в ожидании второго из трех этапов сложной кардиохирургической коррекции порока. У нас прекрасные врачи, которые спасли жизнь моему сыну, но мы опять боимся послеоперационных осложнений, с которыми малышу чудом удалось справиться.
Мы получили счет из немецкой клиники на проведение операции – 56 500 евро. Сумма для нас просто огромная. Мы живем большой семьей в сельской местности. Муж работает вахтовым методом месяц через месяц, получает порядка 30 тыс. рублей, я дома с детьми.
Мы очень надеемся на помощь Фонда и добросердечных людей. Наш сын уже доказал вопреки всем прогнозам, что он сильный, борется за свою жизнь и у него получается. Помогите нам, пожалуйста, одержать победу!"

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца (гипоплазия митрального клапана, атрезия аорты, гипоплазия левого желудочка)

Закрыть
Трифонов Вадик Трифонов Вадик
28.07.2012 г. р.,
Санкт-Петербург

«Сейчас Вадимке 3,5 года, но он уже перенес 3 сложнейшие операции на открытом сердце и одну пластику диафрагмы. Сложный врожденный порок сердца нам поставили лишь в роддоме на 7-е сутки, кардиолог прямо из кабинета УЗИ бегом побежала с ним в палату интенсивной терапии – ставить на искусственную вентиляцию легких. Через час мы уже ехали на скорой в ДГБ № 1. На следующий день Вадюшу прооперировали. Все было как страшный сон, который и теперь не могу вспоминать без слез. Два первых года жизни мы провели в больнице, приезжая домой на месяц – два. Пока в 2014-м ждали очередную операцию (нужно было набрать вес и подрасти), левая ветка легочной артерии зарастала тромбозом. Когда это обнаружилось, процесс был уже необратим, теперь у сына вентилируется только правое легкое.
Сейчас нам нужна финальная операция – операция Фонтена. Некоторое время назад немецкие врачи пробовали провести ее, но удалось выполнить лишь половину из полной коррекции. Скоро нас вновь ждут в Германии на завершение лечения. Но вновь получен огромный счет за операцию – 40 000 евро.
Из-за многочисленных наркозов у ребенка пропал слух прежде, чем он начал говорить, посему детский сад для нас недоступен, как и музыка, и сказки. Раньше это было тем, что его интересовало, сейчас же все больше склоняется к рисованию и лепке.
У нас есть шанс восстановить слух, сделав нужную операцию, но без операции на сердце это невозможно!

Пожалуйста, дайте шанс на жизнь нашему мальчику!»

Благодаря Вам, Друзья, при поддержки телекомпании НТВ, фонд собрал 2 635 193 рублей. Наш сбор еще продолжается.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Закрыть
Арина Шумилина Арина Шумилина
28.10.2012 г. р.,
Ивантеевка МО

С 1,5 – 2 лет Ариша жаловалась на боль в ногах, усталость, и при прохождении диспансеризации перед детским садиком врачи диагностировали у девочки дефект в сердце. Сейчас Арине нужно проводить операцию. Хорошо, что устранить имеющийся дефект в сердце можно с помощью закрытой эндоваскулярной операции. Такое лечение дорогостоящее – 217 500 рублей.
В семье Шумилиных 3-е детей, но мама воспитывает их одна. Папа ушел из семьи и алименты не платит.
Благодаря Вам, Друзья, необходимая сумма на лечение Аришы была собрана, и 27 марта 2017 года малышка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце устранен. Теперь Ариша здорова!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Катя Манжосова Катя Манжосова
03.02.2000 г. р.,
р.п. Красный Яр Волгоградская область

С 2014 года Катюша периодически начала терять сознание. Сначала такое состояние списывали на усталость – Катя занимается музыкой, закончила музыкальную школу; в школе учится на хорошо и отлично. Любит рисовать и вязать, и мечтает стать учителем. Но не могут любимые занятия быть причиной такого состояния – ведь Кате все дается легко. Стали проводить девочке обследования по месту жительства, но результата они не дали. Только через два года Катя получила направление на обследование в Кардиологический центр в Вологде, где после приезда девочки, ее сразу госпитализировали. Выяснилось, что нужно срочно имплантировать кардиовертер – дефибриллятор, иначе сердце может в любой момент остановится. Но стоимость такого аппарата – 498 000 рублей.
Катюша живут с мамой вдвоем, мама пенсионерка. Достать такую огромную сумму денег возможности не было никакой.
Благодаря нашим Большим Друзьям, участникам проекта Архидар, фонд смог сразу оплатить жизненно необходимый для Кати кардиовертер, который был имплантирован девочке 26 января 2017 года в Волгоградском областном клиническом кардиологическом центре. Операция прошла без осложнений, и 14 февраля Катюша была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: идиопатическая пароксизмальная желудочковая тахикардия. Преходящая атриовентрикулярная блокада 2 степени

Закрыть
Страница: