Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 079 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
754 506 635 руб.
ЗА ОКТЯБРЬ
3 479 890 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Юсуп Абдуллаев Юсуп Абдуллаев
26.05.2009 г. р.,
с.Урхучимахи Дагестан

О том, что у Юсупа врожденный порок сердца, стало известно, когда ему был месяц, и мальчик проходил обследование по поводу перенесенного ОРВИ. С этого времени находится на учете у кардиолога.
Мама рассказывает: «Юсуп – очень общительный и жизнерадостный ребенок, очень любит играть во всякие игры, кататься не велосипеде, очень любит заниматься спортом. Он у нас один из близнецов, любит делать то, что делает его брат. Но из-за диагноза ему пришлось ограничить все его развлечения, всякие нагрузки. Из-за этого он постоянно обижается на братьев. Нам бы очень хотелось, чтобы Юсуп был здоров и мог бы играть вместе с братьями и друзьями на улице и в школе».
На последней консультации кардиохирург рекомендовал сделать операцию, так как отверстие в сердечке мальчика достаточно большое. Ее можно провести эндоваскулярно, т.е. без вскрытия грудной клетки, под местным наркозом. Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. У Юсупа пять братьев. В семье работает папа, мама занимается мальчишками. Доход у семье небольшой, оплатить операцию нет возможности.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Юсупа прооперировали 9 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Хадиджа Абдулкеримова Хадиджа Абдулкеримова
25.12.2013 г. р.,
Махачкала Дагестан

О том, что у девочки врожденный порок сердца, родители узнали в октябре 2016 года, до этого ни одно обследование, ни одна ЭКГ и ЭХОКГ этого не показывали. Кардиохирург проконсультировал родителей и рекомендовал провести операцию. Можно выбрать наименее болезненный способ и провести коррекцию порока с помощью небольшого надреза в бедре, совсем не трогая грудную клетку девочки. Маленькое устройство – окклюдер, очень похожее на зонтик, пройдет по крупной артерии и, дойдя до больного места, распустится и закроет отверстие в сердце.
Хадиджа – очень подвижная, озорная и жизнерадостная девочка. Очень любит ходить в детский сад, но уже не ходит из-за болезни. Родители девочки очень переживают и надеются увидеть девочку здоровой.
У девочки есть все шансы на нормальное, полноценное детство, с шумными играми и смехом, нужна только операция. Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. Кроме Хадиджи в семье есть еще один ребенок. Доход у семьи небольшой, при всем желании родители не смогут собрать денег на операцию дочери.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Хадиджу прооперировали 26 мая 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 30 мая девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Дима Котов Дима Котов
19.07.2011 г. р.,
с. Званное Курская обл.

Дима родился со сложным врожденным пороком сердца. В 2012 году мальчик был прооперирован. Тогда фонд помог Диме, которому, во время проведения операции, срочно понадобился протез клапана сердца. Средства на операцию ребенку были собраны благодаря Компании Транстелеком. http://detis.ru/saved/407/?sphrase_id=4708
Прошло 5 лет, и сейчас Диме вновь нужна была операция. Только на этот раз ребенку нужно было менять два клапана сердца, стоимостью 252 000 рублей.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, фонд смог оплатить лечение Диме, и 24 апреля 2017 года мальчик был успешно прооперирован в НЦССХ им. Бакулева в Москве. В начале мая Дима был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия развития митрального клапана, аномалия развития аортального клапана. Двустворчатый аортальный клапан. Аномалия развития трикуспидального клапана

Закрыть
Кирилл Садкин Кирилл Садкин
21.05.2015 г. р.,
Пермь

«Еще на последних месяцах беременности меня предупредили, что у моего сына сложный порок сердца. Через 10 дней после рождения Кирюшу уже прооперировали. Еще через месяц была проведена следующая операция, и через полгода еще одна.
В свои почти 2 года Кирюша весить чуть больше 8 кг, самостоятельно еще не ходит. Но сыночек уже пытается говорить первые слова, знает всех зверюшек и очень любит играть машинками. Но порок сердца дает о себе знать: даже при малейшей физической нагрузке у Кирилла сразу начинается одышка, потливость, синеют пальчики и кончик носа.
Сейчас сыну нужна сложная операция на сердце, провести которую готовы немецкие кардиохирурги. Но счет за операцию огромен – 41 980 евро.
Мы обратились в благотворительный фонд «Дедморозим», который обещал помочь моему малышу. Благодаря поддержке фонда удалось собрать большую часть необходимой суммы, не хватает 900 000 рублей. Очень прошу Вас, помогите нам собрать недостающие средства!»
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог перечислить на лечение Кирюши 900 000 рублей, и 29 июня 2017 года малыш был прооперирован в Кардиологическом центре в Дайсбурге.
16 августа мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: несбалансированный дефект перегородки с гипоплазией левого желудочка. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Транспозиция магистральных артерий, вальвулярный и субвальвулярный стеноз легочной артерии, общее предсердие

Закрыть
Мухаммад Абдуллозода Мухаммад Абдуллозода
28.01.2016 г. р.,
д. Россия Таджикистан

Первый симптом заболевания заметила мама, когда малышу еще не было месяца. Она сразу обратилась к врачу, где после обследования ему поставили диагноз порок сердца. После чего он наблюдался у кардиолога и ему назначили медикаментозное лечение.
В первые дни он хорошо кушал, но за ним наблюдали одышку и частое сердцебиение .Он часто болеет простудой и воспалением легких. И уже не раз лежал в больнице.
Мальчик плохо развивается, плачет и капризничает, плохо произносит слова. Он любит играть с игрушками, но в одиночестве. Ибо он не любит когда вокруг него находится много людей.
После последнего осмотра кардиохирурга, было принято решение, что Мухаммаду нужна операция в Москве. Семья мальчика многодетная и работает только папа, поэтому у них нет возможности собрать такую большую сумму.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму 273 700 рублей. 15 февраля 2017года Абдуллозода был успешно прооперирован в НЦССХ им. Бакулева и выписан 21 февраля домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Дефект межжелудочковой перегородки (подаортальный), Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени, умеренный клапанный стеноз легочной артерии, умеренная легочная гипертензия

Закрыть
Асадбек Абдуллоев  Асадбек Абдуллоев
07.08.2004 г. р.,
c. Янгиабад, Таджикистан

Еще в роддоме, детский врач обнаружил симптомы заболевания. Через три месяца были выявлена два порока. С того момента мальчик наблюдался у кардиолога и был на медикаментозном лечении, которое особо не давало результатов.
У мальчишки жизненные интересы и увлечения ограничены. Ему не интересны телевизионные передачи. Но зато он любит гостей, в это время он веселый и очень улыбчивый. В последнее время у него появился интерес к каратэ.
На данный момент он учится в 4 классе, успеваемость неудовлетворительная, но это связано с его здоровьем. А так он очень спокойный и дружелюбный.
Сейчас ему необходима дорогостоящая операция операция, но у родителей нет возможности чтобы ее оплатить. Поэтому они обратились к нам в фонд.
Друзья,благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму 241 500 рублей. Операция Асадбека прошла успешно 30 марта 2017года в ННПЦССХ им. Бакулева и 6 апреля мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Правосформированное праворасположенное сердце, Дефект межжелудочковой перегородки, Недостаточность аортального клапана 2степени, недостаточность трикуспидального клапана 1 степени

Закрыть
Ляйсан Садриева Ляйсан Садриева
15.11.2012 г. р.,
Йошкар-Ола
«Весной 2015 года наша девочка проходила медицинское обследование, во время

которого вдруг выявили врожденный порок сердца. Врачи дали надежду, что, возможно, с возрастом, дефект в сердце закроется сам. Мы два года наблюдались у кардиолога, принимали поддерживающую терапию, но чуда не произошло. Теперь врачи говорят об операции, которую нужно проводить в ближайшее время.
Наша Ляйсан очень общительная, жизнерадостная, любит петь и танцевать. А в этом году мы поступили в музыкальную школу. Моя малышка очень хочет учиться музыке, но врачи предупредили, что без операции дочка вскоре станет очень быстро уставать даже от небольших нагрузок.
К счастью, у Ляйсан небольшой дефект в сердечке, поэтому дочке можно провести эндоваскулярную операцию. Это такой тип лечения, когда исправить дефект можно не разрезая грудину и останавливая сердце. А через катетер к дырочке будет проведен маленький зонтик, который закроет дефект и сделает сердце моей принцессы здоровым.
Но в нашем крае такие операции не проводятся, и нас направили в Казань. А там лечение для нас платное – 224 464,12 рублей.
Для нас это огромные деньги, ведь в семье работает только муж, выплачиваем ипотеку. А я в декретном отпуске, сижу дома с двумя детьми.
Мы очень надеемся, что Вы поможете нам, и наша девочка будет здорова!»
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог собрать средства на оплату лечения для Ляйсан, и 29 сентября 2017 года малышка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. Дефект в сердце девочки был устранен. 02 октября Ляйсан была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Нурула Шамсудинов Нурула Шамсудинов
06.09.2010 г. р.,
с. Аверьяновка, Дагестан

Врожденный порок сердца у мальчика обнаружили в 3 года, при плановой диспансеризации перед поступлением в детский сад. Мальчик состоит на учете у кардиолога, в этом году врач рекомендовал провести операцию по коррекции порока. Это возможно сделать наименее болезненным для мальчика путем – с помощью небольшого устройства, окклюдера, который, пройдя по большой кровеносной магистрали, дойдет до сердца и закроет отверстие, мешающее мальчишке бегать и играть, как все дети его возраста.
Нурула – очень общительный, жизнерадостный и любознательный ребенок. Очень любит играть в подвижные игры, очень любит борьбу, но из-за диагноза не может посещать спортивные кружки.
Чтобы Нурула мог заниматься любимым спортом, без операции не обойтись. А она, к сожалению, достаточно дорогая.
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. В семье двое детей, мама находится в декретном отпуске, работает только отец. Денег в семье немного, и на операцию не хватает.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Нурулу прооперировали 10 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Сильвана Сардарова Сильвана Сардарова
24.10.1999 г. р.,
с. Аглоби, Дагестан

Сильвана – веселая, умная девочка. Учится в медицинском училище. До 17 лет она росла, как все здоровые дети, но в последнее время девочку стали мучать колющие боли в груди и частая усталость. Она обратилась к врачу. На ЭХОКГ выявили врожденный порок сердца. Контрольная ЭХОКГ лишь подтвердила диагноз.
Закрыть отверстие в сердце Сильваны можно с помощью эндовакулярной операции. Это значит, что грудная клетка девочки останется нетронутой, дырочку закроют с посмощью маленького зонтика – окклюдера, который доберется до сердца Сильваны через крупную бедренную артерию. Эта наименее болезненная операция6 к сожалению, обходится недешево.
Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. В семье, помимо Сильваны, растут еще трое деток. Родители не могут найти такую большую сумму на операцию дочке и просят фонд о помощи.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Сильвану прооперировали 9 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 14 сентября девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Арзулум Махалиев Арзулум Махалиев
18.11.2013 г. р.,
с. Гуни, Дагестан

Врожденный порок сердца обнаружили у Арзулума в июле 2017 года, после перенесенного ОРВИ. Мальчик состоит на учете у кардиолога. регулярно проходит обследования.
Арзулум – обычный мальчишка, как и все дети в его возрасте, любит смотреть мультфильмы подвижные игры, увлекается телефоном. Но, в отличие от здоровых детей, он быстро устает, потеет, пьет много воды. Мальчик часто простужается, течет нос.
Чтобы Арзулум мог хорошо расти и развиваться, ему необходима операция по коррекции порока. Для маленьких детей идеальным вариантом являются эндоваскулярные операции, которые проводят под местным наркозом, без вскрытия грудной клетки. После таких операций малыши восстанавливаются намного быстрее.
Стоимость окклюдера, необходимого для проведения операции 146 000 рублей. Часть суммы родители ребенка собрали самостоятельно, а недостающие 100 000 рублей были собраны благодаря Вам, Друзья!
Арзулума прооперировали 10 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Рашид Магомедсаидов Рашид Магомедсаидов
02.08.2010 г. р.,
Махачкала, Дагестан

О том, что у их сына врожденный порок сердца, родители узнали в это году, во время диспансеризации перед поступлением в школу.
Мама рассказывает, что Рашид очень спокойный мальчик, развивается согласно возрасту, умненький. Единственное, на что обратила внимание мама, это то, что Рашид быстро устает, не активный. В основном мальчик любит играть в спокойные сидячие игры – собирать конструктор, рисовать, смотреть мультики.
Современные технологии позволяют устранить порок наименее болезненным способом, без разреза грудной клетки и длительного послеоперационного периода. Отверстие в сердце, которое мешает мальчику полноценно развиваться физически, можно закрыть с помощью маленького прибора-зонтика. Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. В семье двое детей, доход небольшой. Родителям очень сложно найти такую большую сумму на операцию.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Рашида прооперировали 9 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: отрытый артериальный проток

Закрыть
Марьям Магомедова Марьям Магомедова
25.05.2007 г. р.,
с. Тарумовка, Дагестан

О том, что у Марьям врожденный порок сердца, семья узнала начале 2017 года, при плановом дообследовании. Девочка быстро устает, при физической нагрузке у нее синеют нос и губы.
Кардиохирург, консультировавший Марьям, рекомендовал провести операцию по коррекции порока. Девочке можно сделать операцию, которая не требует разреза грудины, длительного послеоперационного периода.
«Марьям у нас веселая,» – рассказывает мама девочки. «В свободное время любит смотреть телевизор. Она очень подвижный ребенок, участвует во всех мероприятиях в школе увлекается танцами и художественной деятельностью.
Но в последнее время у дочки появились проблемы с дыханием, слабость и головокружение. Когда плачет, у нее синеют губы».
Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. В семье двое детей, отец ищет работу, пока работает только мама. Найти деньги на операцию для ребенка не представляется возможным.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Марьям прооперировали 10 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 14 сентября девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Самир Курбанов Самир Курбанов
01.11.2013 г. р.,
с. Татиль, Дагестан

Рассказывает мама ребенка: «Мы поехали к врачу педиатру потому, что Самир жаловался на здоровье. Послушал его педиатр, и обнаружил грубый шум в сердце. Срочно направил нас на УЗИ сердца, где подтвердили размер отверстия в сердце 5-5,5 мм
У Самира бывает одышка, потеет сильно, пропал аппетит, сам перестал кушать, иногда приходится кормить самой. Жалуется на усталость в ногах, начал терять в весе, худеть.
Самир очень радостный ребенок, любит общаться с детьми, играть с ними. Нам бы очень хотелось, чтобы наш сын был здоров».
Современные технологии позволяют закрыть отверстие в сердечке малыша без разреза грудной клетки, шрамов и длительного послеоперационного периода в ожидании, когда срастется грудина. Операции такого рода наименее болезненны для детей. Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. У Самира есть брат и сестра. Мама находится в декретном отпуске, работает только папа. Найти деньги на операцию очень сложно..
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Самира прооперировали 9 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: отрытый артериальный проток

Закрыть
Сафия Гимбатова Сафия Гимбатова
19.05.2014 г. р.,
с. Комсомольское, Дагестан

Рассказывает папа девочки: «После рожден я дочки на УЗИ мы знали, что у моего ребенка два порока сердца – отверстие межжелудочковой перегородки и открытый артериальный проток. Кардиохирург рекомендовал проводить УЗИ каждые полгода, и если к 3 годам пороки сами не уйдут, провести операцию. К 3 годам один порок закрылся сам, а ОАП остался, и по достижении ребенком 3 лет, нам было рекомендовано провести операцию. Сафия у нас очень подвижная6 любит играть, бегать, рисовать, но быстро устает из-за порока, не может долго ходить, бегать, приходится периодически отдыхать, что не дает полноценно развиваться и заниматься любимыми играми.
Нам бы очень хотелось, чтобы Сафия росла здоровым ребенком и могла заниматься всем тем, что так любит».
Наименее болезненной для девочки будет эндоваскулярная операция, которая не затронет грудную клетку, а отверстие в сердечке девочки закроется с помощью маленького прибора6 похожего на зонтик – окклюдера.
Стоимость операции составляет 146 044,12 рублей. В семье работает только отец, мама все время находится с Сафией. Денег на операцию не хватает, и семья обратилась за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Сафию прооперировали 10 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Шамиль Гасанов Шамиль Гасанов
24.02.2009 г. р.,
с. Охри, Дагестан

О том, что Шамиля врожденный порок сердца, родители узнали, когда мальчику было 7 лет, на дообследовании по сопутствующему заболеванию.
Рассказывает мама ребенка: «Шамиль очень жизнерадостный ребенок, любит играть в подвижные игры. Нам бы очень хотелось, чтобы Шамиль был здоров и вырос в самостоятельного человека».
Мальчику можно сделать операцию, которая не требует разреза грудной клетки и операции на открытом сердце – отверстие в сердце закроется с помощью маленького зонтика – окклюдера, которой доходит до момента поломки по крупной бедренной артерии. Там окклюдер раскрывается и блокирует выброс крови через межпредсердную перегородку. У операций такого рода короткий послеоперационный период, дети быстрее восстанавливаются.
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. Помимо Шамиля в семье растет еще двое детей. И хотя мама и папа работают, найти деньги на операцию очень непросто.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Шамиля прооперировали 10 сентября 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 13 сентября мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки вторичный

Закрыть
Страница: