Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 231 сердце
ВЫ ПОДАРИЛИ
824 828 200 руб.
ЗА ЯНВАРЬ
34 610 193 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Мымрин Костя Мымрин Костя
09.06.2005 г. р.,
Сарапул Удмуртия
В 2009 году фонд уже помогал Косте в оплате кардиостимулятора, который был имплантирована ребенку после проведения радикальной коррекции порока. http://detis.ru/saved/1004/?sphrase_id=5491
По прошествии 9 лет имплантированный аппарат вышел из строя, истощилась батарея, и нужно имплантировать новый электрокардиостимулятор, стоимостью 154 500 рублей.
Приобретение кардиостимулятора для Кости стало еще одним подарком на день рождения одному прекрасному человеку. Спасибо большое!
14 февраля 2018 года Костя был прооперирован в Бакулевском центре в Москве, электрокардиостимулятор успешно имплантирован. 19 февраля мальчика уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после радикальной коррекции частичного аномального дренажа легочных вен, дефекта межпредсердной перегородки. Синдром слабости синусового узла, имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Артем Варнава Артем Варнава
08.04.2016 г. р.,
Москва

«О пороке мы узнали в роддоме - сразу после рождения у Артемки выслушали шумы в сердце, пригласили кардиолога и как ушат воды – у ребенка сложный порок сердца. Но благодаря комбинации дополнительных дефектов сердце находится в состоянии хрупкого равновесия. Любая болезнь или прочий фактор может резко изменить гемодинамику сердца и привести к трагедии. Ребенок растет, и нагрузка на неправильное сердце возрастает. В какой момент может произойти непоправимое не берется сказать ни один хирург.
Затем последовала череда дальнейших обследований, врачи наблюдают за состоянием Артема. Но сынок по-прежнему компенсирован, растет и развивается по возрасту, разве что бесконечные опасные для нас ОРВИ. Артемка во всем старается подражать старшему брату Максиму, ему 5, однако быстро утомляется, даже на прогулке, много времени проводит на руках. Обожает купаться, качели, машинки и футбол, пытается вслед за братом покорять спортивный уголок, но, к сожалению, для него это слишком большие нагрузки. Очень эмоциональный ребенок – часто нас обнимает и целует, улыбчивый и любознательный, любит танцевать. С удовольствием слушает книги и стремится во всем к порядку, сам убирает за собой, а иногда и за братом, игрушки.
Мы на какое-то время расслабились, поверили в чудо, что ребенок с таким диагнозом может жить как обычный человечек. Консультации у кардиолога назначают все реже, мы все спокойнее, пока не провели последнюю диагностику – нужно срочно оперировать!
Из-за сочетанного порока шансы на успешную операцию очень малы, но в Берлинском кардиоцентре нам готовы помочь в проведении операции. Но счет за лечение огромный – 2 620 000 рублей.
С мольбой и надеждой обращаюсь к Вам – подарите Артемке жизнь! Мама Татьяна »

Друзья! Спасибо Вам большое!!! Благодаря Вам вчера было собрано 17 194 901 рублей. Операция для Артема будет оплачена. Остальные собранные средства также пойдут на оплату операций подопечным фонда - детям с врожденными пороками сердца.

Спасибо!


Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Правосформированное праворасположенное сердце. Корригированная транспозиция магистральных сосудов. Дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Бочаров Тихон Бочаров Тихон
13.06.2008 г. р.,
д. Ворошнево Курская обл.

Друзья, ровно год назад Вы уже помогали Тихону в оплате необходимого протеза клапана сердца http://detis.ru/saved/6016/?sphrase_id=5351
Тогда, в связи со сложностью операции по замене клапана, врачами было принято решение перенести замену электрокардиостимулятора на более поздний срок. И вот сейчас Тихон вновь приехал в НЦССХ им. Бакулева на операцию.
Благодаря Вам друзья, для Тихона был приобретён электрокардиостимулятор, стоимостью 154 500 рублей, и успешно имплантирован мальчику 25 января 2018 года. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 02 февраля Тихон был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных сосудов, множественные дефекты межжелудочковой перегородки. Легочная гипертензия. Атриовентрикулярная блокада

Закрыть
Максим Хренов Максим Хренов
10.05.2017 г. р.,
Навашино Нижегородская обл.

Еще до рождения Максимки родители малыша узнали, что у сыночка будет врожденный порок сердца. Но врачи успокоили – такой порок поддается радикальной коррекции и на качество жизни не влияет.
Через месяц после появления на свет малышу провели операцию на сердце. Порок был устранен, но после остановки маленькое сердечко никак не хотело биться ритмично. Врачи приняли решение об имплантации электрокардиостимулятора, операция была проведена.
Но через 4 месяца имплантированный стимулятор практически перестал работать. Сердце малыша могло остановиться в любую минуту.
Сейчас Максимка в реанимации и подключен ко временной стимуляции. Ребенку срочно требуется имплантация нового электрокардиостимулятора, стоимостью 162 500 рублей.
Один прекрасный человек сделал себе подарок на день рождения – благодаря своим друзьям он полностью оплатил жизненно необходимый для малыша кардиостимулятор, который был успешно имплантирован Максимке 23 января 2018 года в Бакулевском центре в Москве. 1 февраля Максим был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межпредсердной перегородки, дефекта межжелудочковой перегородки. Нарушение ритма сердца, имплантация электрокардиостимулятора, дисфункция электрокардиостимулятора

Закрыть
Айшат Баширова Айшат Баширова
25.07.2010 г. р.,
Москва

Сложный врожденный порок сердца у Айшат был диагностирован с рождения, и в 2011 году девочке была проведена операция на сердце.
С тех пор Айшат ежегодно проходит обследование в Бакулевском центре. Врачи следят за состоянием ребенка, чтобы не пропустить момент, когда можно выполнить радикальную коррекцию порока.
В декабре 2017 года девочка была госпитализирована в Бакулевский центр, где ей провели сложную коррекцию порока. И после проведения такой операции нужно было закрыть еще один дефект, но уже с помощью окклюдера, стоимостью 161 500 рублей.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, окклюдер для девочки был сразу же оплачен, Айшат прооперирована 17 января 2018 года, и уже 2 февраля выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: леворасположенное правосформированное сердце, единственный двуприточный левый желудочек, мальпозиция магистральных сосудов. Добавочная верхняя полая вена в коронарный синус

Закрыть
Егор Никандров Егор Никандров
28.10.2008 г. р.,
Бузулук Оренбургская область

Врожденный порок сердца был диагностирован у Егорки сразу после рождения, и через год была проведена операция на сердце. А еще через год врачи диагностировали у Егора нарушение ритма сердца, и мальчику был имплантирован электрокардиостимулятор.
Сейчас подошло время менять кардиостимулятор, но новый аппарат стоит 124 500 рублей.
Егорка живет с бабушкой, в 2009 году не стало мамы мальчика. Папа Егора помогает сыну, но по работе очень часто бывает в командировках.
Врачи говорят, что менять кардиостимулятор нужно как можно скорее.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый для мальчика электрокардиостимулятор, и 11 января 2018 года Егорка был успешно прооперирован в Бакулевском центре в Москве, кардиостимулятор успешно имплантирован. 17 января врачи уже выписали мальчика домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межжелудочковой перегородки, дефекта межпредсердной перегородки. Имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Тася Уланова Тася Уланова
16.12.2014 г. р.,
Киров

«…В трехнедельном возрасте у Тасеньки диагностировали врожденный порок сердца. Сначала нас врачи успокоили, сказали, что дырочка может сама закрыться. И мы стали наблюдаться у кардиолога, делали каждые 4 -6 месяцев обследования сердца с надеждой на закрытие дефекта. Но со временем дефект стал только увеличиваться. Нас направили на диагностику, и там выяснилось, что не только дырочка в сердце увеличилась, но и начались уже ухудшения по другим сердечным показателям. Врачи сказали, что нужна операция. Хорошо, что еще есть шанс провести ее эндоваскулярным, закрытым способом. Но для этого нужен дорогостоящий окклюдер, стоимостью 146 044,12 рублей. Для нашей семьи это огромная сумма. У нас в семье работает только папа, я дома с Тасей и ее старшей сестричкой.
Тасенька очень подвижный общительный, жизнерадостный ребенок. Очень просим Вас, пожалуйста, помогите нашей девочке стать здоровой! Мама Ольга»
Один прекрасный человек сделал себе подарок на день рождения – благодаря своим друзьям он полностью оплатил окклюдер для Таси и подарил девочке здоровое сердце!
23 января 2018 года малышка была успешно прооперирована в Кировской областной клинической больнице, и 24 января уже выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть