Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Лиза Ефремова Лиза Ефремова
18.06.2011 г. р.,
п. Каменный Перебор Кировская область

В феврале 2012 года у Лизы случился первый приступ – девочка вдруг потеряла сознание, потом он повторился в марте. Тогда, после обследования, врачи диагностировали у Лизы врожденный порок сердца, но с операцией было решено подождать, была вероятность, что дефект в сердце самоустранится.
В апреле 2017 года кардиологи приняли окончательное решение о проведении операции, которая вылечит сердце Лизы. Но эндоваскулярное лечение, которое можно провести девочке щадящим методом, очень дорогое – 194 234,68 рублей стоит необходимый для проведения операции окклюдер.
Такой огромной суммы у родителей Лизы нет и собрать ее невозможно. В поселке, где проживают Ефремовы, с работой очень плохо.
Благодаря нашим Друзьям, лидерской программе “5 Elements” , деньги на оплату дорогостоящего окклюдера для Лизы были собраны.
05 сентября 2017 года девочка была успешно прооперирована в Кировской областной клинической больнице. Дефект в сердце был устранен.
06 сентября Лизу уже выписали домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Яна Иванова Яна Иванова
04.03.2006 г. р.,
Кирово-Чепецк Кировская область

«Наша Яночка – добрый и жизнерадостный ребенок. Учится на четыре и пять, общительная, всегда в кругу друзей и подружек. Целеустремленная, начатое дело выполняет ответственно и всегда старается научиться чему-то новому. Занимается в танцевальной группе с большим удовольствием и успевает помогать бабушке в домашних делах.
В начале 2015 года мы начали замечать, что Яна стала быстро умоляться. Тогда мы не обратили на это внимание, но в середине 2016 года уже стало совсем очевидно, что-то с ребенком происходит не так. С учебой Яна еще справляется, а вот на танцы и подружек сил совсем не остается. Решили обследоваться в больнице, и тут дочке ставят диагноз – врожденный порок сердца. И операцию нужно провести как можно скорее, ведь пока дырочка в сердце небольшая, закрыть ее можно с помощью окклюдера, но он очень дорогой – 194 234,68 рублей.
У нашей семьи нет возможности самостоятельно оплатить окклюдер. Я работаю отделочником изделий, папа монтажник. Доход нашей семьи порядка 50 тысяч рублей. Копить на окклюдер мы будем годами, а времени почти совсем нет.
Пожалуйста, помогите нашей девочке!»
Благодаря нашим Друзьям, волонтерской группе “5 Elements”, нужный Яночке окклюдер был оплачен.
29 августа 2017 года девочка была успешно прооперирована в Кировской областной клинической больнице. Уже на следующий день Яну выписали домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Миша Малков Миша Малков
02.07.2014 г. р.,
Киров

Врожденный порок сердца был диагностирован у Миши сразу после рождения. Все это время мальчик находился под наблюдением кардиолога, была надежда, что дефект самоустранится. Сначала состояние ребенка было стабильным, но последняя диагностика показала, что дефект в сердце начал увеличиваться, а это значит, что операции не избежать.
Устранить имеющийся у Миши порок можно эндоваскулярной, закрытой операцией с использованием окклюдера. Но это устройство очень дорогое, 146 044,12 рублей.
Мама воспитывает сына одна, отец ребенка им не помогает, и собрать такую огромную сумму она не в состоянии.
Благодаря волонтерской группе “5 Elements” деньги на оплату окклюдера для Мишы были собраны.
15 августа 2017 года мальчик был успешно прооперирован в Кировской областной клинической больнице. Порок сердца был устранен, теперь сердце мальчика здорово! 16 августа малыш был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Аминат Чотчаева Аминат Чотчаева
25.12.2009 г. р.,
с. Первомайское Карачаево-Черкесия

Некоторое время назад Аминат начала жаловаться на боли в сердце. Мама отвела дочку к врачу, где после проведенного обследования девочке поставили диагноз – врожденный порок сердца. Врачи сразу сказали, что нужно оперировать - если не устранить дефект в ближайшее время, то со временем начнутся осложнения. Да и сейчас закрыть дырочку в сердце можно с помощью эндоваскулярной закрытой операции с использованием окклюдера. Но вот стоит такой окклюдер очень дорого – 217 500 рублей.
Мама с дочкой живут вдвоем, и помощи им ждать совсем неоткуда.
Благодаря волонтерской группе 5 Elements деньги на окклюдер были собраны.
04 июля 2017 года девочка была успешно прооперирована в Республиканской клинической больнице г. Черкесска, дефект в сердце устранен. 07 июля Аминат была уже выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Розалина Уварова Розалина Уварова
26.01.2010 г. р.,
Благовещенск Амурская область

Врожденный порок сердца был диагностирован у Розалины совсем недавно, во время медицинского осмотра. Врачи сразу сообщили, что нужно оперировать. Без операции дефект в сердечке будет только увеличиваться, и приведет к осложнениям.
Устранить дырочку в сердце можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это наименее травматичный способ, после которого уже через 3 дня ребенок будет жить своей обычной жизнью.
Но для проведения такой операции нужно приобрести окклюдер, стоимостью 169 300 рублей.
Родители Розалины обратились в фонд за помощью. У них нет возможности самостоятельно собрать такую огромную сумму денег.
Спасибо большое волонтерской группе “5 Elements” за помощь девочке! Ребята собрали средства на покупку окклюдера для Розалины.
17 июня 2017 года девочка была спешно прооперирована в Клинике Кардиохирургии в Благовещенске. Уже 26 июня врачи выписали Розалину домой. Теперь сердце девочки здорово!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Алеша Державин Алеша Державин
28.08.2009 г. р.,
Дубна МО

Ура! Наконец-то 1-й класс окончен, и начались летние каникулы! А это значит, что самое время для мальчишек и девчонок кататься на велосипеде и самокате с утра до вечера, пока хватает сил. И все бы ничего, да вот только нельзя Алеше без устали крутить педали велосипеда…
Весной в школе была диспансеризация, во время которой кардиолог обнаружила у Алеши шумы в сердце. Мальчика направили на обследование в Медицинский центр МОНИКИ в Москве, где диагноз - врожденный порок сердца - был подтвержден, и кардиохирурги сказали, что нужна операция. Хорошо, что порок диагностировали вовремя, а это значит, что устранить дефект в сердце мальчика можно с помощью эндоваскулярной, закрытой операции с использованием окклюдера. И после этого лечения уже через неделю – другую Алеша сможет кататься на велике столько, сколько захочет.
Окклюдер для Алеши стоит 163 890,70 рублей, но у папы мальчика таких огромных денег нет. Папа Денис сам на инвалидности, воспитывает сына один – мама оставила Алешу, когда ему было 3 года.
Спасибо Вам, Друзья, за помощь!
20 июня 2017 года Алеша был успешно прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект сердца был устранен.
Теперь Алеша здоров!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Вика Якубович Вика Якубович
10.09.2014 г. р.,
Новокузнецк

«Здравствуйте, дорогие Благотворители! Меня зовут Юля и у меня есть доченька Виктория, у которой сложный врожденный порок сердца. Первая операция состоялась через неделю после рождения, наша девочка была экстренно доставлена в кардиоцентр, где ей провели операцию. Благодаря этому Вика жива. Потом, через полгода, последовало еще одно кардиохирургическое лечение.
Сейчас нашей девочке нужно выполнить сложную коррекцию порока, но состояние дочки очень плохое: кожа синюшная, стоит ей побежать, как она тут же начинает задыхаться. Врачи дают очень неутешительные прогнозы, риск проведения операции очень велик, но если ее не провести, ребенок просто погибнет.
Мы обратились в Германию, и немецкие кардиохирурги дают более благоприятный прогноз проведения сложной операции, и это шанс, которым мы просто не можем не воспользоваться, чтобы наша девочка жила! Но вот стоимость операции – 37 680 евро – просто колоссальная для нашей семьи.
На сегодняшний день Викуля совсем не отстает в развитии от своих сверстников. Очень любит поболтать, как мы называем, на своем «японском» языке. Наша девочка очень любима, и она чувствует, как мы к ней относимся, и отвечает нам взаимностью. Когда старшие дети приходят из школы, она слышит, как открывается дверь, и бежит встречать с такой радостью, как будто они очень давно не виделись. Наша малышка очень любит играть в куклы, укачивает и даже по-своему ругает, если они не хотят спать. Вика очень любит рисовать, вырисовывает узоры долго. Любит побегать, но не может. Да и гулять долго не получается, только если на руках.
Мы очень надеемся, что после операции она будет ходить сама и не задыхаться!...»

Друзья, спасибо Вам большое!!! Благодаря Вашей поддержке и поддержке телекомпании НТВ, нам удалось собрать 4 542 655 рублей. Операция для Вики будет оплачена! Остаток средств пойдет на оплату операций для других подопечных нашего фонда - детей с врожденными пороками сердца.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия клапана легочной артерии 1 типа с интактной межжелудочковой перегородкой

Закрыть
Вера Серпилина Вера Серпилина
27.09.1999 г. р.,
Тула

С рождения Вера наблюдается у кардиологов, у нее врожденный порок сердца. С 2006 года сердце девочки работает благодаря электрокардиостимулятору. До сегодняшнего дня состояние Веры было стабильным, но последнее обследование показало, что батарея ЭКС истощилась. Врачи Бакулевского центра настаивают на срочной замене кардиостимулятора. Без этого ребенок не сможет жить. Стоимость нового кардиостимулятора составляет 154 500 рублей.
Для семьи Веры – это огромные деньги, которые им самостоятельно не собрать. Мама воспитывает Веру и ее брата одна, папа детей скончался. Мама Веры пишет: «Пожалуйста, помогите нам! Проведенная операция поможет Вере прожить еще десять лет».
Друзья! Благодаря Вашей постоянной помощи, фонд собрал нужную сумма на оплату электрокардиостимулятора для Веры, и 16 мая 2017 года девочка была успешно прооперирована, кардиостимулятор заменен.
19 мая врачи уже выписали Веру домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после пластики дефекта межжелудочковой перегородки, атриовентрикулярная блокада, истощение батареи электрокардиостимулятора

Закрыть
Костя Нежиков Костя Нежиков
03.08.2002 г. р.,
Волгодонск, Ростовская область

Шумы в сердце Кости врачи услышали сразу же после рождения. Операции на маленькое сердце следовали одна за другой. В год Костя перенес первую операцию, затем еще три.
Он, как и его сверстники ходит в школу. Самое главное его увлечение – рыбалка. Он рыбачит и летом и зимой. Это спокойное занятие - максимальная нагрузка, которую может выдержать его сердце.
Сейчас оно работает с помощью электрокардиостимулятора, и уже 15 мая Косте нужно менять митральный клапан. Для этого нужно приобрести протез, стоимостью 92 000 рублей.
Отец мальчика в письме в фонд благодарит врачей Бакулевского центра за профессионализм и помощь сыну. Он пишет, что семья потратила все сбережения, чтобы спасти ребенка. Родные и знакомые тоже не оставались в стороне, но сейчас просить больше не у кого.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог оплатить необходимый протез клапана для мальчика.
18 мая 2017 года Костя был прооперирован в Бакулевском центре в Москве. Послеоперационный период прошел без

осложнений, и 29 мая мальчик уже был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атриовентрикулярная и вентрикулоартериальная дискордантность. Состояние после операции пластики дефекта межжелудочковой перегородки, вальвулопластики клапана легочной артерии, протезирования системного атриовентрикулярного клапана. Имплантация электрокардиостимулятора. Репротезирование системного атриовентрикулярного клапана, замена электрокардиостимулятора, дисфункция протеза системного атриовентрикулярного клапана

Закрыть
Залина Абдуллаева Залина Абдуллаева
09.02.2013 г. р.,
а. М. Барханчак, Ставрополье

У Залины врожденный порок сердца. В 4 года она весит всего 13 кг и постоянно болеет. Но самое страшное, что из-за болезни сердца Залиночка часто теряет сознание, синеет и каждый раз при падении испытывает сильнейший болевой шок.
Семья Залины до последнего надеялась, что операцию можно избежать, ребенка лечили. Но в марте хирурги решили, что без операции дефект никак не устранится. Хорошо, что Залине можно провести наименее травматичную, эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Но вот окклюдер очень дорогой – 146 044,12 рублей.
Залина растет в многодетной семье, которая не в состоянии оплатить лечение. Мама пишет в письме: «Я много встречала в жизни понимающих и отзывчивых людей и надеюсь, что найдутся добрые люди, способные понять мои чувства и помочь нам. Я бы все отдала, чтобы моя девочка росла и развивалась, как и ее сверстники».
Деньги на оплату дорогостоящего лечения для Залины собрала Волонтерская группа 5 Elements, и 19 июня 2017 года девочка была успешно прооперирована в Ставропольской краевой клинической больнице. 19 июня врачи выписали девочку домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Люда Беликова Люда Беликова
09.09.2010 г. р.,
Москва

«О сложном врожденном пороке сердца у дочки мы узнали в 1 год при плановой диспансеризации. Родилась Людочка без осложнений. С рождения мы замечали, что дочка немного отстает в развитии от сверстников, но врачи говори – «каждый ребенок индивидуален, не надо его торопить». Когда же порок все же был диагностирован, нас срочно направили на операцию в ДГБ № 13 им. Филатова, где Людочке провели сложную операцию на открытом сердце. Через полгода наша девочка начала самостоятельно ходить, набирать вес, в нашем доме снова появился детский смех.
Когда Людочке было 4, вдруг, когда мы гуляли на улице, дочка сказала, что у нее нет сил больше идти. Так мы снова оказались в больнице, где Люду снова прооперировали. Потом через месяц еще одна операция.
Благодаря нашим замечательным врачам наша Людочка жива, и ей уже скоро будет семь лет. Она мечтает пойти в школу. Ей нравится рисовать, она любит животных и читать стихи.
Последнее обследование дочки показало, что Люде нужна сложная радикальная коррекция.
Провести ее берутся кардиохирурги из Голландии, но вот присланный счет за лечение огромен – 41 980 евро.
Так получилось, что папа Людочки с ними больше не живет, а я не могу работать – Людочке необходим постоянный уход. Помогите мне, пожалуйста, спасти мою доченьку!»

Дорогие Друзья! Благодаря акции 5 канала "День добрых дел" вчера Вы собрали 17 900 792 рубля. Операция для Людочки будет оплачена. Остаток средств пойдет на оплату лечения детям с врожденными пороками сердца. 

Спасибо Вам большое!!!

Клинический диагноз: Атрезия лёгочной артерии (2 тип), дефект межжелудочковой перегородки подаортальный, выраженная гипоплазия легочных артерий, множественные большие аорто-легочные коллатерали, выраженная артериальная гипоксемия

Закрыть
Артур Братов Артур Братов
19.01.2016 г. р.,
а. Малый Зеленчук Карачаево-Черкесия

Дефект в сердце врачи диагностировали у малыша, когда Артуру было 6 месяцев. Мальчик хорошо развивается, любит играть с сестрой и братьями, четко произносит слова: мама, папа.
Врачи сказали, что пока дефект нестрашен, но если тянуть с операцией, отделы сердца будут перегружаться, и тогда начнутся необратимые изменения…
Хорошо, что устранить имеющийся у малыша порок можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Но такое лечение дорогое – 188 800,00 рулей.
Мама малыша не работает, сидит дома с детьми, у Братовых их четверо. Работает только папа.
Собрать такую большую сумму Братовым не под силу.
Деньги на оплату окклюдера для Артура были собраны на Пятом юбилейном детском балу.
05 июля 2017 года малыш был успешно прооперирован в Республиканской клинической больнице в Черкесске, дефект сердца был устранен. 10 июля Артур был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Асиля Хуснетдинова Асиля Хуснетдинова
09.02.2013 г. р.,
с. Шыгырдан Чувашия

Асиля – третья дочка в семье. У ее старшей сестры в детстве тоже был диагностирован и прооперирован порок сердца. Когда родители ждали Асилю, то очень надеялись, что сердечко их младшей девочки будет здорово. Но после рождения подтвердились худшие опасения – у Асили тоже врожденный порок сердца. К счастью, самочувствие девочки было хорошим, и пока Асиля просто периодически наблюдалась у кардиолога.
Асиля очень активная, во всем подражает старшим сестрам и очень любит рисовать.
В последнее время родители малышки стали замечать, что дочка стала быстро уставать от шумных активных игр, стала чаще болеть. Кардиологи рекомендуют устранить имеющийся дефект в сердце девочки.
Сделать это можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это новейший метод в лечении врожденных пороков сердца, который позволяет вылечить сердечко без открытой операции, а малоинвазивным методом. Но такое лечение дорогостоящее – 224 464,12 рублей. Именно столько стоит дорогостоящее устройство для устранения дефекта и сама операция.
Семья Асили проживает в селе, занимаются хозяйством, разводят кур. С этого и кормятся. Собрать такую огромную сумму денег для них не представляется возможным.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал необходимую для оплаты операции девочки сумму, и 21 апреля 2017 года малышка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. Уже через 3 дня, 24 апреля, Асиля была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Марина Стародумова Марина Стародумова
14.10.2007 г. р.,
д. Такапи Удмуртия

В 2008 году Марише была проведена радикальная коррекция порока. К сожалению, послеоперационный период осложнился нарушением ритма сердца, и девочке был имплантирован электрокардиостимулятор.
Летом 2016 года Марина вдруг потеряла сознание, потом это повторилось еще раз. Местные врачи направили девочку на обследование в Бакулевский центр в Москву. Приехав сюда и пройдя диагностику, стало ясно, что у электрокардиостимулятора полностью истощилась батарея, и нужна его срочная замена. Стоимость нового ЭКС и операции по его замене составила 169 500 рублей. Мама Марины обратилась в фонд за помощью. Таких денег у нее нет, а операция нужна была срочно!
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый кардиостимулятора для Марины, который был успешно имплантирован девочке 26 января 2017 года в НЦ ССХ им. Бакулева.
Уже 31 января девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операция пластики дефекта межжелудочковой перегородки, пластики трикуспидального клапана. Атриовентрикулярная блокада 3 степени. Имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи ЭКС

Закрыть
Карина Хахаева Карина Хахаева
27.07.2012 г. р.,
Ногинск, Московская область

У Карины врожденный порок сердца выявили на втором году жизни. «Была большая вероятность, что с возрастом дефект самоустраниться, поэтому мы решили подождать до четырех лет, - пишет нам ее мама. Но к 4-м годам «дырочка в сердце» только увеличилась. Доченька стала чаще болеть, участилось сердцебиение».
Карина устает даже от незначительной нагрузки. Если другие дети в этом возрасте могут бесконечно кататься с горки, то Каришу утомляет даже один подъем. Ей сложно не только кататься, но и просто ходить. Уже через несколько метров она замедляет шаг и просится на руки, потому что дальше самостоятельно идти уже не может.
Кардиохирурги единогласны - порок сердца необходимо устранять операцией. Хорошо, что провести её можно эндоваскулярным, закрытым методом, через бедренную артерию, а, не разрезая грудную клетку. Но такая операция дорогостоящая, 368 041,45 рубль.
В семье работает только мама. И сердце ее разрывается оттого, что она не может оплатить лечение своей дочке. У Карины есть мечта – заниматься танцами. Но при ее сегодняшнем состоянии это невозможно.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, деньги на оплату дорогостоящего лечения для девочки были собраны, и 03 апреля 2016 года Карина была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце был устранен, сердечко Карины здорово! Благодаря Вам, Друзья, теперь перед девочкой открыты все пути!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Страница: