Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 079 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
754 506 635 руб.
ЗА ОКТЯБРЬ
3 479 890 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Вова Греков Вова Греков
05.03.2014 г. р.,
Энгельс Саратовская область

Рассказывает мама Вовы: «Ребенок родился с врожденным пороком сердца, диагноз врачи поставили после первого УЗИ. Сыночку 3 годика, и все это время мы находимся под наблюдением врачей. Каждые 3 месяца мы проходим обследование. В декабре 2016 года был консилиум, на котором нам сообщили самое страшное, что только могут услышать родители: «Вашему ребенку срочно нужна операция с заменой митрального клапана».
Наш сынок еще совсем маленький, он многого не видел и не узнал. И может не узнать, если его не прооперируют.
Вовочка – наш лучик солнца в окошке. Если он погаснет, то наш мир перестанет существовать».
Стоимость протеза сердечного клапана составляет 93 000 рублей. У Вовы есть старшая сестра, она учится во 2 классе. В семье работает только отец, мама находится дома, так как за мальчиком нужен постоянный уход.
Доход семьи не позволяет накопить денег для покупки клапана Вове.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Вову прооперировали 22 марта 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 11 апреля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: комбинированный стеноз аортального клапана. Двустворчатый аортальный клапана. Аномальное крепление папиллярных мышц митрального клапана. Открытое овальное окно. Гипертрофия левого желудочка сердца

Закрыть
Хадижат Гимбатова Хадижат Гимбатова
07.08.2003 г. р.,
Буйнакск Дагестан

Врожденный порок сердца у девочки обнаружили в 2014 году, когда обследовали ее по поводу учащенного сердцебиения. На ЭХОКГ у девочки обнаружили открытый артериальный проток. Кардиохирург рекомендовал сделать операцию, так как отверстие в сердце достаточно большое, и выброс крови через него ощутимо влияет на самочувствие девочки.
Папа Хадижат говорит, что она очень непоседливая девочка, постоянно в движении. Но с возрастом нагрузка на сердце увеличивается и она часто жалуется на боли в сердце. Девочка поет в школьном хоре, и болезнь очень мешает ее любимому занятию.
Стоимость окклюдера, маленького зонтика, который закроет отверстие в сердце девочки, составляет 146 044,12 рублей. В семье трое детей. Зарплата родителей не позволяет им самим собрать нужную для операции сумму.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Хадижат прооперировали 1 апреля 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 5 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Гидаят Алиева Гидаят Алиева
15.03.2012 г. р.,
Махачкала

Порок сердца врачи обнаружили у девочки, когда при обследовании на фоне аденоидов делали ей ЭХОКГ. Гидаят поставили на учет у кардиолога. После консультации кардиохирурга в связи с состоянием девочки было принято решение об операции.
Мама девочки рассказала, что Гидаят очень любит рисовать, играть, танцевать, она очень активный ребенок. Ее родители мечтают, чтобы она была здорова и могла расти, развиваться, играть, как самый обычный ребенок.
Сейчас девочка быстро утомляется, долго активно играть не может, часто болеет простудными заболеваниями.
Устранить проблему в сердечке Гидаят можно с помощью эндоваскулярной операции. Это не прямая операция на сердце, она наиболее безболезненна для детей. Организм восстанавливается намного быстрее, чем после открытой операции на сердце. Стоимость операции составляет – 278 436,86 рублей. В семье растет двое детей. Доход родителей не позволяет найти такие огромные деньги для того, чтобы помочь дочке.
Спасибо, наши Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Гидаят прооперировали 1 апреля 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 5 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Арина Чеккуева Арина Чеккуева
16.09.2008 г. р.,
а. Сары-Тюз Карачаево-Черкесия

Диагноз врожденный порок сердца девочке поставили сразу после рождения. Девочка регулярно наблюдалась кардиологом, но об операции какое-то время речь не шла.
Рассказывает мама девочки: «Арина очень часто болеет простудными заболеваниями, бронхитами. И, как нам объяснили недавно, это связано с пороком сердца . Дочка очень подвижная, ей хочется прыгать, бегать, заниматься танцами, спортом. Но из-за ее состояния здоровья мы вынуждены ее ограничивать в этом. И мы не знаем, как объяснить ребенку, что она не такая, как все».
Девочке можно помочь с помощью эндоваскулярной операции. Это значит, что дефект в сердечке будет устранен без разрезанной грудины и операции на сердце, а с помощью надреза в бедре и небольшого зонтика – окклюдера, который отправится по крупной бедренной артерии к месту поломки. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. В семье трое детей, мама находится в отпуске по уходу за ребенком, отец работает, но собрать нужную сумму очень сложно для семьи.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Арину прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период без осложнений. 20 марта девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: два дефекта межпредсердной перегородки

Закрыть
Регина Цахилова Регина Цахилова
27.07.2005 г. р.,
Черкесск

Диагноз врожденный порок сердца Регине поставили, когда ей было 10 лет. С тех пор девочка несколько раз была на обследовании, врачи наблюдали динамику заболевания.  
«С рождения Регина наблюдается у врачей. По их рекомендации она занимается художественной гимнастикой в спортивной школе. У Регины уже первый взрослый разряд. Но заниматься ей сложно, занятия прекратили по рекомендации врачей. Регина очень часто болеет, ОРВИ, бронхитом.
Сейчас Регина перешла в 5 класс, начала заниматься хореографией, но эти занятия тоже приостановили», – рассказывает мама девочки.
Операцию можно провести наименее болезненным для ребенка способом, без разреза грудины и общего наркоза. Дети очень быстро приходят в себя после нее. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. С отцом Регины мама в разводе, воспитанием и содержанием дочки он не занимается. У Регины есть старшая сестра. К сожалению, зарплаты мамы не хватает на то, чтобы оплатить операцию, она попросила фонд о помощи.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Регину прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, 20 марта девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аневризма межпредсердной перегородки

Закрыть
Расул Узденов Расул Узденов
30.08.2011 г. р.,
с. Терезе Карачаево-Черкесия

О том, что у их сына врожденный порок сердца, родители Расула узнали в декабре 2016 года.
«Ребенок стал очень часто болеть ОРЗ, бронхитами с двухлетнего возраста. Как теперь выяснилось – из-за порока сердца», – рассказывает мама мальчика. «Мы с мужем тщательно следим за состоянием ребенка, в 2013 году проводили полное обследование, но на УЗИ не находили дефектов, хотя обращали внимание на легочную гипертензию и расширение правого предсердия.
Наш сын очень развитый, внимательный, с хорошей памятью, дружелюбный ребенок. Ходил в детский садик, активен. Но при физической нагрузке начал задыхаться, сильно потеть и кашлять. Кардиолог, у которого мы наблюдаемся, отправила нас к кардиохирургу, так как единственным методом излечения является операция».
Устранить дефект в сердечке мальчика можно эндоваскулярным путем, то есть, грудная клетка ребенка останется целой, дырочку в сердце закроют с помощью небольшого надреза с бедре и специального прибора – окклюдера. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. В семье работает только отец. К сожалению, родители не в состоянии собрать такие большие деньги, они обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Расула прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, 20 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный передне-верхний дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Настя Николаева Настя Николаева
17.04.2000 г. р.,
Москва

Рассказывает мама Насти: «Порок сердца обнаружили не так давно, в 2016 году, это получилось спонтанно. Она давно жаловалась на боли в сердце, но врачи все время выписывали нам только таблетки. А когда мы пропили курс и ничего не изменилось, нас отправили на УЗИ сердца. После этого мы узнали об этом страшном диагнозе. Мне бы очень хотелось, чтобы она могла не бояться, что ей придется бросить ее любимое дело танцы. Потому что, когда она танцует, она очень радуется. И это делает и меня и ее чуточку счастливее. А так как танцы – это очень большая нагрузка на сердце, она иногда испытывает дискомфорт при нагрузках». 
Устранить дефект в сердце Насти можно с помощью эндоваскулярной операции (без разреза грудины), и маленького зонтика – окклюдера, который, закроет дыру в сердце девочки. Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. Родители девочки в разводе, мама воспитывает Настю одна. Сама она не может найти такие деньги и обратилась за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Настю прооперировали 18 апреля 2017 года в клинике МОНИКИ. Послеоперационный период прошел без осложнений, 20 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Ярослав Макаров Ярослав Макаров
28.12.2009 г. р.,
д. Пагишево Кировская область

В январе 2017 года Ярославу поставили диагноз: врожденный порок сердца. Лечение не назначили, так как педиатр не заметила никаких отклонений.
В феврале 2017 года Ярослав лег на обследование для прямого измерения размеров дефекта. Он оказался больше, чем врачи сказали изначально: 12, а не 7 мм.
Мама говорит: «Ранее, буквально год назад, мой мальчик был более активен: коньки, лыжи, катание на горке с друзьями. В последнее время больше лежит, очень мало кушает. Я очень за него переживаю».
Устранить дефект в сердце мальчишки можно наименее болезненным способом, с помощью небольшого прокола в бедре, без вскрытия грудины, как это делали раньше. Операция длится недолго, под местным наркозом, послеоперационный период тоже существенно короче, чем после операции на открытом сердце.
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. В семье двое детей, отец мальчика – инвалид, и пока не может работать. Работает только мама.К сожалению, ей не найти такие деньги на операцию.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Ярослава прооперировали 18 апреля 2017 года в Кировской областной клинической больнице. Операция прошла хорошо, 19 апреля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки вторичного типа

Закрыть
Абдуллох Зикруллозода Абдуллох Зикруллозода
10.07.2016 г. р.,
д. Гозиен Таджикистан

«Через месяц после рождения сын заболел воспалением легких», – рассказывает папа мальчика. «У него была высокая температура, озноб, кашель, нарастающая слабость организма. В процессе обследования врачи рекомендовали сделать УЗИ сердца для уточнения окончательного диагноза и выявили врожденный порок сердца. После пригласили детского кардиохирурга и кардиохирурга области. После осмотра эти специалисты рекомендовали операцию в Москве, так как у нас новорожденных детей с пороком сердца не оперируют. За этот период состояние моего сына значительно ухудшилось, нарастала слабость, он был вялым, плохо брал грудь матери. Отмечалось усиление одышки, сердцебиения и иногда синюшность губ.
Мой сын не реагирует на окружающих его людей, постоянно плачет и капризничает. Аппетит у него очень плохой, поэтому он не набирает вес. В ноябре сделали повторное УЗИ, картина стала еще хуже.
Мне и моей семье грустно смотреть на мучения ребенка. Пока возможности везти сына в Москву у нас не было».
Абдуллло необходима срочная операция по устранению порока сердца. Стоимость операции составляет 297 000 рублей. В семье четверо детей, мама не работает. Отец не в состоянии собрать такие огромные деньги на операцию сыну.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Абдулло прооперировали 17 января 2017 года в Национальном научно-практическом центре здоровья детей. Послеоперационный период прошел без осложнений, 26 января мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно. Высокая легочная гипертензия

Закрыть
Даша Ермакова Даша Ермакова
22.06.2004 г. р.,
д. Загорье МО

Рассказывает мама девочки: «Год назад у дочки обнаружили порок сердца. При рождении никаких патологий не было, ребенок развивался, как и положено до 7 лет. В 7 лет начались проблемы со здоровьем, начала падать в обморок, чувствовала слабость, переутомлялась. Мы обратились к врачу и начали обследование, но ничего на нашли. Выписали витамины, мы их пропили, стало получше. В 11 лет ребенок снова начал падать в обморок. Мы опять обратились врачу, стали более детально обследоваться, легли в нашу областную больницу, там обнаружили порок сердца. Потом наш врач кардиолог направил нас в клинику МОНИКИ. Там подтвердили диагноз. В течение года мы проходили медикаментозное лечение. В этом году легли на повторное обследование и нам сказали что у Даши ухудшение и нужна операция».
Стоимость операции и окклюдера – специального прибора, который закроет отверстие в сердце девочки – составляет 250 000 рублей.
В семье работает только папа. Мама находится в декретном отпуске в связи с рождением младшей сестренки Даши.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Дашу прооперировали 24 января 2017 года в клинике МОНИКИ в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, 6 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Эдик Головин Эдик Головин
31.07.2009 г. р.,
Йошкар-Ола, Марий Эл

«Эдик родился на 38 неделе беременности 2810 гр, 48 см, сразу же ему поставили диагноз: врожденный порок сердца», – рассказывает мама мальчика. «В 1 месяц стали на учет у кардиолога и каждые полгода у нее наблюдались. Нам сказали, что многие дети рождаются с открытым овальным окном и оно должно с возрастом само закрыться. Эдик рос активным мальчиком и был до 3 лет обычным ребенком, только часто болел. Но к 3 годам стали замечать, что он отстает от своих сверстников. Сейчас Эдику 7 лет, он пошел в 1 класс в коррекционную школу. Он очень активный, летом любит кататься на велосипеде, зимой на коньках, не всегда у него получается, но он очень старается, очень любит животных, особенно кошек и собак».
В октябре 2016 года мама снова возила Эдика на обследование, и врачи сказали, что необходима операция. Стоимость операции составляет 224 464,12 рублей. Мама не работает, так как за сыном нужен постоянный уход, отец работает один и он не может собрать такие большие деньги на операцию.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Эдуарда прооперировали 14 марта 2017 года в Детской республиканской больнице г. Казани. Операция прошла хорошо, 15 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Артур Ахтаов Артур Ахтаов
05.10.2002 г. р.,
Усть-Джегута Карачаево-Черкесия

Порок сердца обнаружили у Артура в ноябре 2016 года, когда на тренировке по боксу ему внезапно стало плохо. С тех пор мальчик наблюдается у детского кардиолога. Артур учится в 8 классе, увлекался боксом, и очень хочет продолжить свои тренировки, но по состоянию здоровья не имеет такой возможности. В будущем хочет стать спасателем. Летом 2015 года вместе с братом спас тонущего ребенка. Занесен в почетную книгу «Горячее сердце», награжден медалью и многочисленными грамотами.
Устранить порок в сердце Артура можно с помощью эндоваскулярной операции. Это наименее болезненная операция, которая позволяет закрыть дефект с помощью одного надреза в бедре и местного наркоза, вместо операции с разрезом грудины на открытом сердце. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. В семье 5 несовершеннолетних детей, мама не работает. Собрать деньги на операцию просто невозможно для семьи.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Артура прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период без осложнений, 20 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Алена Ильюк Алена Ильюк
05.10.2004 г. р.,
с. Григорьевское МО

О врожденном пороке сердца родители и девочка узнали в конце 2013 года. Три года девочка была под наблюдением врачей. За это время дефект увеличился и возникла необходимость хирургического вмешательства.
«На данный момент Алена учится в 6 классе. Отличница, увлекается рисованием. Пока возможности обучаться в школе рисования или ходить на кружки у нас нет, поэтому она рисует дома», – рассказывает мама Алены. «Когда Алене поставили диагноз, она занималась танцами, участвовала в конкурсах. Занятия пришлось прекратить».
Чтобы Алена вновь смогла вернуться в танцы и радовать ими окружающих, девочке необходима операция по закрытию перегородки в сердце. Стоимость операции составляет 227 139,45 рублей. Мама живет Аленой вдвоем, алименты от отца не получает. Одной ей сложно собрать такую огромную сумму.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Сашу прооперировали 24 января 2017 в клинике МОНИКИ. Послеоперационный период прошел без осложнений, 6 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Ксения Коваленко Ксения Коваленко
26.09.2014 г. р.,
Электрогорск МО

Шумы в сердце девочки педиатр услышал первый раз, когда девочке было 3 месяца.
На консультации у кардиолога в Московском областном консультативно-диагностическом центре для детей родителям сказали, что нужно подождать, и возможно, к году проток закроется сам. Сейчас Ксении 2 годика, проток не закрылся.
Ксюша – очень активный, жизнерадостный ребенок, любит гулять, играть. В скором времени собирается идти в сад, но из-за врожденного порока сердца Ксюша часто болеет.
Девочке необходима операция. Сейчас операции у детей с таким диагнозом можно провести без разреза грудной клетки, всего лишь с помощью одного надреза в бедре под местным наркозом. Они называются эндоваскулярные, и такие операции с небольшим послеоперационным периодом наименее болезненны. Стоимость операции составляет 163 537,72 рублей. В семье 4 человека, у Ксюши есть старший брат, первоклассник. Мама находится в декретном отпуске, работает только папа. К сожалению, собрать нужную для операции сумму семья не имеет возможности и просит фонд о помощи.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Ксению прооперировали 13 февраля 2017 года в клинике МОНИКИ в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, 16 февраля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток. Открытое овальное окно.

Закрыть
Саша Мехова Саша Мехова
25.02.2007 г. р.,
Рыбинск Ярославская область

Саша больна с рождения. Сразу же после родов и всю первую неделю жизни она провела в кислородной палатке в отделении реанимации г. Ярославля. В 3 месяца ей поставили точный диагноз, и вот уже 10 лет Саша наблюдается в кардиологическом отделении НЦДЗ РАМН.
Мама рассказывает: «Саша – активная и общительная девочка, но растет в постоянных ограничениях движения и физических нагрузок. С первых минут и по сей день Саша и я боремся за жизнь. Стараемся «жить, как все» – учимся, гуляем, рисуем дружим и смеемся вместе с другими детьми. Иногда наших сил не хватает и мы плачем… что еще могут девчонки? А потом вытираем слезы и живем дальше. Что нам дает силы? Да то, что и всем нам – надежда. На то, что Сашка поправится, что все это пройдет, как страшный сон и я перестану слушать по ночам ее дыхание и хватать с тревогой телефон. Что когда-нибудь мы поедем в Москву не на очередное обследование, а просто погулять… И вообще, можно будет уехать в путешествие, даже далеко от медицинского центра».
Сейчас Саша находится в больнице. Во время планового обследования было принято решение о необходимости операции. Девочке срочно нужно провести пластику митрального клапана. Стоимость детали протеза, которая необходима для Саши, составляет 50 000 рублей. Мама растит девочку одна, и, к сожалению, она не может собрать деньги, которые необходимы для того, чтобы Саше провели операцию.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Сашу прооперировали 19 мая 2017 года в Национальном научно-практическом центре здоровья детей. Операция прошла хорошо, 2 июня девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Недостаточность митрального клапана 3-4 степени. Дилатационная кардиомиопатия. Кардиофиброз. Ложные хорды левого желудочка. Посткардиотомный синдром

Закрыть
Страница: