Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Цырен Жамбалов
30.11.-0001 г. р.,
житель Агинска Бурятского автономного округа

С детства болеет редким заболеванием сердца. В 1992 году ему была сделана операция на сердце, однако болезнь прогрессировала. После обследования в НЦ ССХ им. Бакулева мальчику была показана повторная операция. 3 декабря 2002 г. была проведена операция по коррекции нарушения ритма сердца с помощью установки имплантируемого кардиовертера дефибриллятора, который был оплачен Фондом (стоимость 3 000 у.е.)

Закрыть
Александр Крошилин
30.11.-0001 г. р.,
житель дер. Звягина, Нижегородская обл., 14 лет

В процессе обследования в Нижегородской областной клинической больнице, ему был поставлен диагноз: манифестирующий синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), левый боковой пучок Кента. Пароксизмальная А-В-реципрокная ортодромная тахикардия с частыми приступами. Вегето-сосудистая дистония по смешанному типу на фоне вертебропатии шейного отдела отдела позвоночника 1 степени. Аномалия Кимерли. Другими словами, суть его заболевания сводилась к частым приступам сердцебиений, в результате наличия в сердце дополнительных патологических очагов возбуждений, что в любой момент могло привести к фибрилляции желудочков сердца и смерти.

Этому ребенку было показано эндокардиальное электрофизиологическое обследование с радио-частотной модификацией А-В соединения, выявлением и последующей абляцией дополнительных проводящих путей. Подобные вмешательства в Нижнем Новгороде не проводятся в связи с отсутствием соответствующей аппаратуры. Сотрудники Фонда приняли непосредственное участие в организации перевода больного ребенка в Москву, в НЦ ССХ им.А.Н.Бакулева и 26 апреля 2002 года Фонд оплатил стоимость лечения мальчика Крошилина в размере 118 564,00 рубля, из которых 96 324,00 рубля было потрачено на закупку специальных радиочастотных электродов, а остальная сумма - за обследование и послеоперационный период. В настоящее время состояние мальчика хорошее и его жизнь вне опасности.

Закрыть
Юля Шелестова
30.11.-0001 г. р.,
Кабардино-Балкарская республика, 16 лет

К Фонду обратилось Министерство здравоохранения Кабардино-Балкарской республики с просьбой оказать благотворительную помощь Шелестовой Юлии 16 лет, страдающей пароксизмальной наджелудочковой тахикардией с частыми кризами. Девочке необходимо было провести так называемую радиочастотную аблацию, вмешательство с помощью зондов-электродов (катетеров) в ту область сердца или его проводящей системы, которая стала источником нарушения ритма, в НЦ ССХ им.А.Н.Бакулева. Фондом для Юли были приобретены лечебные электроды, стоимостью 50 000 рублей, требующиеся для проведения этой операции и процедуры, направленной на получение записи биологических потенциалов с внутренней поверхности сердца. Операция была проведена в июне 2003 года.

Закрыть
Никита Баринов Никита Баринов
23.04.1998 г. р.,
житель Нижнего Новгорода.

Врожденный порок сердца установлен с момента рождения. Прошел обследование в Нижегородском кардиохирургическом центре, где был установлен диагноз: Врожденный аортальный стеноз, 2-х створчатый клапан аорты.

Операцию этому ребенку была жизненно необходима, из-за ожидавшегося в ближайшее время замедления физического развития и риска возникновения инфекции клапана аорты. Для полного исправления порока требовалось 2 поэтапные операции: первая – как паллиативная на время роста, и вторая – когда ребенок вырастет, и ему можно будет имплантировать искусственный клапан аорты.

На средства Фонда, конкретно для Никиты Баринова, была произведена закупка следующего медицинского оборудования и принадлежностей, без которых операцию сделать невозможно. Комплект устройства «искусственные легкие» (оксигенатор), американской фирмы «Медтроник» стоимостью 15 524,16 рублей; Специальный катетер для длительных внутривенных вливаний стоимостью 1 261,34 рубля; Устройство для точного дозирования сильнодействующих лекарств и их нагнетания в вену, которое после использования его у Никиты, останется в больнице и будет многократно применено у других детей.

Стоимость – 45 505,19 рублей. Прочие необходимые одноразовые принадлежности на сумму 17 887,83 рублей. Таким образом, общая сумма проплаты счетов для производства операции Баринову Никите составила 80 178,52 рубля. Операция была успешно проведена 12 ноября 2002 года в Нижегородском кардиологическом центре. Уже 21 ноября Никита был выписан домой в удовлетворительном состоянии.

Закрыть
Денис Тютькин Денис Тютькин
25.07.2000 г. р.,
житель Нижнего Новгорода.

Находился под наблюдением в Нижегородском кардиологическом центре. 25 ноября 2002 г. был благополучно прооперирован в Нижегородском кардиохирургическом центре. Мальчику было произведено ушивание патологического отверстия между верхними камерами сердца, т.е. в межпредсердной перегородке, в условиях искусственного кровообращения.

Ускорение сроков операции стало возможным в связи с поставкой в Нижегородский кардиоцентр одноразовых принадлежностей, приобретенных Фондом на сумму 33 000,00 рублей, которых хватит на несколько подобных операций. Список этих расходных материалов достаточно большой. Вот наиболее значимые позиции: Набор для внутривенного введения лекарств; Система для измерения центрального венозного давления; Оксигенатор фирмы Медтроник; Кроме того Фонд поставил устройство для дозированного введения сильнодействующих лекарств, т.н. "инфузомат", стоимость которого составила 1 425,00 у.е. (46 768,50 рублей).

Закрыть
Анастасия Рогагина Анастасия Рогагина
01.06.2000 г. р.,
проживает в Нижнем Новгороде

У ребенка тяжелейший врожденный порок сердца - два патологических сообщения между верхними и нижними камерами сердца и недостаточность клапана между верхней и нижней камерами сердца, что в итоге приводит к ненормальному функционированию всех систем организма, замедлению его развития. Такое тяжелое сочетание нескольких пороков в одном сердце, достаточно редкое явление. Коррегирующая операция в этом случае, сопряжена с очень высоким риском; даже после устранения всех 3 пороков, сердце ребенка может не выдержать нанесенной ему травмы и остановиться. Для снижения риска, у этих больных должна быть наготове специальная аппаратура и оборудование, кроме того, должен быть опыт проведения таких операций у специалистов.

К сожалению, в Нижегородском кардиоцентре нет на данный момент ни того, ни другого. После проведения ряда консультаций руководством Фонда, совместно с врачами отделения врожденных пороков, было принято решение не подвергать ребенка дополнительному риску, а направить его вместе с мамой в ведущее учреждение страны по данной проблеме - НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. Сотрудники Нижегородского отделения Фонда "Детские сердца" организовали встречу с директором департамента здравоохранения Лазаревым В.Н., в результате чего из департамента было получено направление в городской перинатальный центр г. Москвы для Рогагиной Насти не за счет квот по Нижегородскому региону, а за счет средств Фонда. 4 ноября т.г. Настя Рогагина и ее мама были отправлены в Москву.

Стоимость билета бизнес-класса составила 1 550,00 руб. В Москве они были встречены на перроне вокзала сотрудниками представительства московского Фонда и переправлены в перинатальный центр при городской больнице №67 для проведения дополнительного обследования. 25 ноября девочка с мамой, после проведенного дополнительного обследования, были госпитализированы в институт им. А.Н.Бакулева для проведения радикальной операции на сердце. Вместе с ними доставлены медицинские принадлежности, необходимые для операции: дакроновая заплата Гор-текс (3х6 см) для ушивания дефектов в перегородках сердца, стоимостью 13 907,06 руб; устройство "искусственные легкие", или, говоря медицинским языком, оксигенатор, стоимостью 15 524,16 руб; искусственный клапан St. Jude от фирмы Carbomedic. Его стоимость 2 330 у.е. (75 486,00 рублей). Стоимость оставшейся части расходных материалов (511 у.е.), необходимых для данной операции и саму операцию (5506 у.е.) Фонд оплатил непосредственно институту им. Бакулева. Общие затраты на операцию для Насти Рогагиной составили - 279 780,86 руб (около 8 770 у.е.). 28 ноября 2002 года Настя была благополучно прооперированна профессором Константином Шаталовым, руководителем Отделения неотложной хирургии детей раннего возраста.

Закрыть
Кирилл Захаров Кирилл Захаров
24.02.1999 г. р.,
житель г. Арзамаса Нижегородской обл.

Порок сердца был заподозрен у мальчика сразу после рождения. В сентябре 2002 года находился на обследовании в Нижегородском кардиохирургическом центре, где был установлен окончательный диагноз: дефект межпредсердной перегородки, в результате чего страдала функция не только сердца, но и легких. Как только все необходимые принадлежности для операции были закуплены и переданы Фондом в больницу, Кирилл был госпитализирован и успешно прооперирован 31 октября 2002 г. Мальчику была имплантировано заплата в перегородку между предсердиями, что полностью восстановило ему нормальную анатомию сердца.

Выписан мальчик был 11 ноября в хорошем состоянии. Вот список тех принадлежностей и оборудования, которые были закуплены Фондом "Детские сердца" и использованы в процессе операции: Наборы для динамичного наблюдения за артериальным давлением на сумму 619,68 руб.; Временные внутрисердечные электроды для стимуляции работы сердца стоимостью 14 650,93 руб. Удлинительные трассы для внутривенного насоса стоимостью 1 067,50 руб. Наборы для катетеризации центральных вен на сумму 2 522,68 руб. Кроме того, в послеоперационном периоде пациенту был использован прибор для точного дозирования введения сильнодействующих лекарств, который ранее был закуплен Фондом и использовался у Баринова Никиты. Таким образом, общая сумма вложений Фонда в производство операции Захарова К.И. составила 18 860,79 руб.

Закрыть
Эдик Ересьян Эдик Ересьян
15.09.2000 г. р.,
пос.Балакирево Владимирской области.

Эдику, страдающему тяжелым врожденным пороком сердца, 15 декабря 2003г. в НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН была успешно проведена уникальная операция с искусственным кровообращением по устранению порока. Ему был поставлен диагноз: аномалия аортального клапана, стеноз и недостаточность до ХХХ.

В ходе операции мальчику был имплантирован протез аортального клапана. Учитывая сложность операции, клапан Эдику протезировал Генеральный директор Центра - академик Лео А. Бокерия, ассистировал ему профессор Шаталов К.В. Операция прошла успешно, но мальчик и дальше будет находится под регулярным наблюдением врачей НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Общая стоимость лечения, включая поликлиническое обследование, операцию, протез аортального клапана и консервативное послеоперационное лечение составила 282 450 рублей.

Закрыть
Вера Чиркова Вера Чиркова
17.03.2001 г. р.,
Чувашия, г. Чебоксары.

18 декабря 2003 г. в НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН на средства Дарителя Вере была проведена операция 5 категории сложности с искусственным кровообращением по устранению ВПС. Диагноз: косой канал, интравальбулярная форма, открытое овальное окно. Операцию провел профессор Шаталов К.В., зав. отд. неотложной хирургии ВПС у детей раннего возраста.

Прогнозы врачей самые оптимистичные, по их словам девочку выписали из больницы практически здоровой. Общая стоимость лечения, включая поликлиническое обследование, операцию и консервативное послеоперационное лечение составила 170 339 рублей.

Закрыть
Ксеня Тетерина Ксеня Тетерина
08.08.2003 г. р.,
г.Серпухов Московской обл.

Операция 5-ой категории с искусственным кровообращением была проведена Ксении 12 января 2004 года в отделении реконструктивной хирургии новорожденных детей и детей 1 года жизни НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН врачом Роговой Т.В. Диагноз: дефект межжелудочковой перегородки, межпредсердное сообщение, открытый артериальный проток, легочная гипертензия, недостаточность кровообращения. К сожалению девочка очень тяжело переносила послеоперационный период из-за легочной гипертензии и текущей двусторонней пневмонии. Пробыла в реанимации 15 дней, находясь на искусственной вентиляции легких.

Но все закончилось благополучно, состояния девочки улучшилось и 19 февраля Ксеню выписали домой. Общая стоимость лечения, включая поликлиническое обследование, операцию и консервативное послеоперационное лечение составила 181 233 рубля. Так же для операции Фондом были приобретены оксигенатор "Minimax" и два двухпросветных венозных катетера на сумму 15 209 рублей.

Закрыть
Антон Тархов Антон Тархов
31.10.1999 г. р.,
Чувашия, г.Чебоксары.

У Антона нет родителей, его воспитывает одна бабушка. Ему 22 января 2004 г. в НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН была проведена пластика дефекта межпредсердной перегородки в условиях искусственного кровообращения, гипотермии и кардиоплегии.

Хирург - Бокерия Г.Д. Общая стоимость лечения, включая поликлиническое обследование, операцию и консервативное послеоперационное лечение составила 169 989 рублей.

Закрыть
Игорь Петров Игорь Петров
08.08.2000 г. р.,
Чувашия, г.Чебоксары

26 января 2004 г. в НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН была проведена операция по радикальной коррекции ВПС. Диагноз: дефект межпредсердной перегородки, стеноз устья правой легочной артерии, недостаточность кровообращения 2-ой степени.

Сопутствующий диагноз: компенсируемая гидроцефалия. Общая стоимость лечения, включая поликлиническое обследование, операцию и с ИК и консервативное послеоперационное лечение составила 169 989 рублей.

Закрыть
Дима Патрикеев Дима Патрикеев
16.09.2001 г. р.,
Чувашия, село Красные Четаи.

Диме в НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН 29 января 2004 г. была проведена операция: радикальная коррекция порока, пластика дефекта межжелудочковой перегородка заплатой PTFE, в условиях искусственного кровообращения, гипотермии и кардиоплегии. Хирург- Арнаусова И.В.

Общая стоимость лечения, включая поликлиническое обследование, операцию и консервативное послеоперационное лечение составила 198 910 рублей.

Закрыть
Валерия Саламатова Валерия Саламатова
09.05.2003 г. р.,
г.Томск

Еще во время беременности УЗИ показало, что у девочки проблемы с сердцем. На шестой день врачи Томского кардиологического центра поставили диагноз: ВПС, атрезия митрального клапана, гипоплазия (недоразвитие) левого желудочка, дефект межсердечной перегородки, открытый артериальный проток. Валерия полтора месяца после рождения пролежала в реанимации первой детской городской больницы г.Томска. Состояние девочки было очень тяжелое. В Томске нет необходимой технической базы для проведения подобных операций грудным детям. В Кардиологическом центре Детской городской больнице №1 Санкт-Петербурга согласились помочь.

Квоты на бесплатное лечение в Санкт-Пертербурге в департаменте здравоохранения нет. Необходимо было собрать 168 000 рублей. Благодаря благотворительной акции по местному телевидению родителям девочки удалось найти необходимую сумму. Состояние Валерии стало критическим и ее пришлось в срочном порядке везти в Питер. Там 2 июля 2003г.девочке была проведена поддерживающая операция в Детской городской больнице №1 по сужению легочной артерии и перевязке открытого артериального протока. В октябре в Фонд обратился отец Валерии Саламатовой с просьбой оказать помощь в спасении дочери. Собрать необходимые средства для проведения повторной операции по радикальной коррекции порока сердца родителям не удалось. Такую операцию нужно провести когда девочке будет от 6 месяцев до года.

Ее стоимость со всеми необходимыми исследованиями (ангиокардиография при ВПС, коронография) составляет 209 500 рублей. Благодаря стараниям родителей девочки, Губернатор города Томска выделил для Валерии 90 000 рублей. Остальные 119 500 рублей нашел и оплатил Фонд. Эта операция по радикальной коррекции порока запланирована на февраль 2004 года, и будет проведена в Кардиохирургическом отделении Детской городской больницы №1 г.Санкт-Петербурга. 26 января 2004 года девочку привезли в больницу и начали предоперационное обследование. Мы ждем результатов...

Закрыть
Катя Кацапова Катя Кацапова
30.05.2000 г. р.,
г.Дзержинск Нижегородской обл

В конце ноября к Фонду обратилась мама Кати – Ирина. У Кати врожденный порок сердца, тяжелая его форма, так называемая Тетрада Фалло.

Клинический диагноз: Дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, гипоплазия (недоразвитие) левого желудочка и легочной артерии.

Когда девочке был годик, ей уже сделали поддерживающую операцию в Нижегородской кардиохирургической больнице. Но на тот момент встала необходимость еще в одной срочной операции на открытом сердце для радикальной коррекции порока.

Молодые родители оказались не в состоянии найти деньги, чтобы оплатить эту дорогостоящую операцию. Как правило, матери таких детей-инвалидов с врожденным пороком сердца вынуждены все время проводить со своими малышами, следя за каждым их шагом. Таких детей не берут в детский сад, потому что они не могут бегать или сами ходить по лестнице как другие дети. Фонд нашел необходимую сумму на проведение операции 145 000 рублей и 25 февраля 2004 операция была успешно проведена в Кардиохирургическом отделении Детской городской больницы №1 г.Санкт-Петербурга лечащим врачом Кунгурцевым В.Л.

Закрыть
Страница: