Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Артур Габбасов Артур Габбасов
11.01.1999 г. р.,
город Азнакаево, Республика Татарстан

 

Артур рос здоровым, улыбчивым малышом. И все бы хорошо, но в 2003 году, в возрасте 4 года, ему поставили диагноз - врожденный порок сердца. Операцию нужно было делать сразу, но у больницы не было технической возможности (клапанно-содержащего кондуита и необходимого расходного материала) и операцию отложили «до лучших времен». Состояние Артура ухудшалось, появилась одышка, он стал быстро уставать. После очередного обследования врачи сказали, что операцию нужно делать срочно, но средств у больницы на покупку кондуита не оказалось вновь. Родители Артура обращались к чиновникам города, но везде им было отказано.

С просьбой о помощи они обратились и к нам. На проведение операции требовалось 112 000 рублей. С помощью Фонда удалось собрать эти деньги, и 16 февраля 2005 года Артуру в Детской республиканской клинической больнице МЗ Республики Татарстан г. Казань была проведена так называемая операция Росса. Послеоперационный период протекал гладко, без осложнений и малыша выписали уже на 12 день после операции. Сейчас мальчик чувствует себя хорошо.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Врожденная недостаточность аортального клапана

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Врожденная недостаточность аортального клапана

Закрыть
Таня Константинова Таня Константинова
22.04.1994 г. р.,
город Новокузнецк, Кемеровская область

Порок сердца у Тани заподозрили в 1 месяц, но в первый раз кардиолог осмотрел девочку и назначил обследования только в 2 месяца. Диагноз подтвердился, Тане назначили консервативную терапию, но после нее состояние девочки оставалось тяжелым, симптомы недостаточного кровообращения сохранялись, она отставала от своих сверстников в физическом развитии. После осмотра кардиохирургом, было решено, что девочке необходима кардиооперация в НИИ Патологии кровообращения г. Новосибирска. Документы на получение квоты на бесплатную операцию мама Тани отправила в августе 2004 года, но квоту им так и не выделили, только поставили в длинную очередь. Таню мама воспитывает одна. Она находится в отпуске по уходу за ребенком, и получает только пособие.

Доход семьи пополняется только Таниной пенсией по инвалидности, поэтому подобную операцию, стоимостью 116 200 рублей, она была оплатить не в состоянии.

Благодаря компании «РУСАЛ», одному из постоянных доноров нашего Фонда, стало возможным провести эту жизненно необходимую для ребенка операцию. Таню госпитализировали в НИИ Патологии кровообращения г. Новосибирска и 8 февраля 2005 года ей успешно была сделана операция – закрытие дефекта межжелудочковой перегородки заплатой из аутоперикарда. Уже на следующий день после операции девочку перевели из реанимации в палату. Выписали Танечку тоже очень быстро, уже на 7-е сутки, послеоперационный период протекал гладко, без каких-либо осложнений. А дома Таня стала сама сидеть, хотя раньше у нее и попыток сидеть не было, стоять и ходить с помощью взрослого, чем очень удивила и порадовала маму.

Закрыть
Степан Рябинин, Степан Рябинин,
11.04.1988 г. р.,
город Вологда

Только в сентябре 2004 года Степану был поставлен диагноз: врожденный порок сердца, каорктация аорты, что стало полной неожиданностью для всей членов его семьи. В то время Степа не только успешно учился в 11 классе Северной гимназии, готовился поступать в Инженерно-экономический Университет г. Санкт-Петербурга, но и занимался различными видами спорта: теннисом, волейболом, борьбой. После обследования в Детской городской больнице №1 города Санкт-Петербурга, врачами было решено, что Степану требуется срочная операция на сердце – баллонная аортопластика. После ее проведения он сможет вернуться к обычной жизни, сможет продолжать учиться без помех. Больница выставила счет в Департамент здравоохранения г. Вологды, по месту жительства. Там пообещали оплатить операцию, но из-за отсутствия средств в бюджете оплату все время откладывали. Врачи ДГБ №1 г. Санкт-Петербурга посоветовали родителям Степана обратиться в наш благотворительный Фонд с просьбой о помощи в оплате операции.

К счастью, Фонду с помощью добрых людей удалось быстро найти необходимые средства в размере 57 275 рублей, и на 2 февраля 2005 года Степе была назначена операция на сердце. Только во время проведения ангиографического исследования, следующим этапом которого должна была стать операция с использованием баллона, выяснилось, что планируемая операция в данный момент Степану не показана. Стоимость исследования составила 36 275 рублей. Оставшиеся на счету больницы деньги были потрачены на оплату операции Лукиной Ксении. Сейчас Степану врачи подобрали курс медикаментозного лечения и поддержки сердца. Тем не менее, в бедующем мальчику может понадобиться проведение этой операции, но сейчас его здоровье не вызывает опасений специалистов. Степа чувствует себя хорошо и с еще большим желанием готовиться поступать в Инженерно-экономический Университет.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Каорктация аорты.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Каорктация аорты.

Закрыть
Семен Медведев
09.01.2004 г. р.,
г. Челябинск

Сеня родился 9 января 2004 г. в г. Челябинске. Уже с рождения мальчику поставили диагноз – врожденный порок сердца. 21 декабря 2004 года Семену была проведена операция – наложение системно-легочного анастомоза «Гор-Текс» слева. Но через несколько дней после операции оказалось, что анастомоз функционирует не правильно, и мальчику требовалась еще одна операция - проведение баллонной атриосептостомии, стоимостью 55 000 рублей. Собрать такую сумму для родителей Семена не представлялось возможным. Мама не работает, так как сидит дома с малышом, а папа – преподаватель информатики в школе. Кроме Семена в семье есть еще 2 ребенка. Старшая девочка страдает эпилепсией, а поскольку инвалидности у нее нет, то много средств уходит на покупку ее медикаментов.

Узнав про Фонд, родители мальчика обратились за помощью. Нам удалось собрать нужную сумму денег и 24.12.2004 г. Сеня был прооперирован специалистами НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период для малыша был сложным. Он находился на искусственной вентиляции легких в течение 6 дней. Сейчас все осложнения позади, малыш чувствует себя хорошо.

 Клинический диагноз: Полная Л-транспозиция аорты и легочной артерии, комбинированный стеноз легочной артерии, стеноз устья левой легочной артерии. Дефект межпредсердной перегородки. Умеренная гипоплазия левого желудочка. Умеренная гипоплазия кольца легочной артерии. Состояние после наложения системно-легочного анастомоза слева, гиперфункция анастомоза.

Клинический диагноз:  Полная Л-транспозиция аорты и легочной артерии, комбинированный стеноз легочной артерии, стеноз устья левой легочной артерии. Дефект межпредсердной перегородки. Умеренная гипоплазия левого желудочка. Умеренная гипоплазия кольца легочной артерии. Состояние после наложения системно-легочного анастомоза слева, гиперфункция анастомоза.

Закрыть
Олег Рюмкин Олег Рюмкин
27.08.2001 г. р.,
г. Санкт-Петербург

Олежка родился с диагнозом врожденный порок сердца, Тетрада Фалло и атрезия легочной артерии. И в свои три годика он перенес уже три операции, две из которых – шунтирование и унифокализация легочных сосудов (перевязка больших аортолегочных коллатеральных артерий или соединений их с истинными легочными артериями). В октябре прошлого года врачи сообщили о необходимости операции с использованием клапано-содержащего сосудистого протеза для протезирования легочной артерии сердца. Операцию нужно было провести как можно скорее.

 На саму операцию семье Рюмкиных квота была выделена, но стоимость самого кондуита, 16 500 рублей, в эту сумму не входила. Семья Рюмкиных живет в коммунальной квартире, в комнате 12 кв. м. Мама Олежки не работает, так как постоянно находится с сыном – ребенку присвоена 1-я группа инвалидности. Доход семьи – ниже среднего. С просьбой о помощи они обратились в Фонд «Детские сердца». 25 февраля 2005 года в Детской городской больнице № 1 г. Санкт-Петербург Олежке была удачно проведена радикальная операция по коррекции порока, унифокализация легочного кровотока. Во время этой, уже четвертой в жизни малыша, операции врачам удалось устранить все имеющиеся в строении сердечка аномалии, мешающие Олежке жить. Хирурги буквально перекроили по-новому все сердечко и теперь надеется, что малыш сможет дальше расти как и здоровые дети, а со временем начнет бегать, прыгать и хорошо кушать.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки, атрезия легочной артерии, коллатеральный тип легочного кровотока. С/п унифокализации, шунты Блелока справа и слева. Хроническая гипоксемия.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки, атрезия легочной артерии, коллатеральный тип легочного кровотока. С/п унифокализации, шунты Блелока справа и слева. Хроническая гипоксемия.

Закрыть
Марина Шмелева Марина Шмелева
05.08.2002 г. р.,
г.Москва

Диагноз - врожденный порок сердца, недостаточность аортального клапана - Марине был поставлен в 1 месяц и с тех пор до 2005 года девочка была под наблюдением врачей. В начале 2005 года после очередного обследования врачи сказали, что нужна срочная операция. Марине требовалось протезирование аортального клапана. Сама операция должна была проводиться бесплатно для родителей за счет квоты города Москвы, но стоимость протеза клапана сердца 75 000 рублей в квоту не входила.

Материальное положение семьи не позволяло им собрать нужную сумму денег. Тогда родители девочки обратились к нам. Фонду удалось найти деньги на приобретение необходимого импортного протеза клапана сердца. 28 января 2005 года Марине была проведена операция - протезирование аортального клапана протезом St. Jude, ушивание дефекта межпредсердной перегородки, перевязка открытого артериального протока. Операция была очень сложной, ее проводил сам генеральный директор НЦ ССХ им. Бакулева академик Л.А Бокерия. В начале февраля сотрудники Фонда получили письмо от родителей Марины со словами благодарности за спасение их дочери.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Аномалия аортального клапана (двустворчатый), недостаточность аортального клапана 3,5+. Аневризма синуса Вальсальвы и восходящего отдела аорты. Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения II а степени.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Аномалия аортального клапана (двустворчатый), недостаточность аортального клапана 3,5+. Аневризма синуса Вальсальвы и восходящего отдела аорты. Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения II а степени.

Закрыть
Андрей Кизимов
19.09.2004 г. р.,
город Новокузнецк, Кемеровская область

Еще до рождения мальчика врачи поставили ему предварительный диагноз: врожденный порок сердца. К сожалению, сразу после рождения, проведя необходимое обследование, этот диагноз был подтвержден. Состояние мальчика ухудшалось с каждым днем: он беспокойно спал, плохо прибавлял в весе, одышка была и в состоянии покоя, и при нагрузке. Врачи постановили, что нужна срочная операция. Но, к большому сожалению родителей, квот на операцию в городе уже не было, а самим собрать большую сумму денег (125 350 рублей) для мамы и папы Андрея не представлялось возможным. Узнав про Фонд, родители обратились к нам за помощью.

Благодаря компании "РУСАЛ" необходимая сумма была переведена на счет больницы. 1 марта 2005 года была проведена операция по перевязке открытого артериального протока, коррекция полной формы, атриовентрикулярной коммуникации. Ушивание дефекта межжелудочковой перегородки. Закрытие первичного дефекта межпредсердной перегородки. Послеоперационный период протекал тяжело, с явлениями сердечно-легочной недостаточности. Но у маленького мальчика было большое желание выжить. Состояние Андрюши с каждым днем становилось все лучше и лучше. Он начала самостоятельно есть, хорошо спать и быстро набирать вес. А на днях звонил отец ребенка - он очень благодарил всех, кто помог вернуть здоровье его маленькому сыну!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Атрио-вентрикулярная коммуникация, полная форма. Открытый артериальный проток. Высокая легочная гипертензия Хроническая сердечная недостаточность II А степени.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Атрио-вентрикулярная коммуникация, полная форма. Открытый артериальный проток. Высокая легочная гипертензия Хроническая сердечная недостаточность II А степени.

Закрыть
Вова Мамонт Вова Мамонт
01.01.1989 г. р.,
город Луганск

У Вовы генетическое заболевание, при котором нормальная сердечная мышца начинает перерождаться в жир. И этот переродившийся участок дает тяжелые угрожающие жизни аритмии. К сожалению, эффективных методов полного излечения этого врожденного порока сердца еще нет. Парень сам нашел наш сайт в Интернете. Писал нам письма. За время переписки мы подружились. Его родители не верили, что он нашел людей, готовых помочь семье такими огромными деньгами. Мама отпускала их в Москву нехотя. Она боялась, что отец с сыном едут к неизвестным аферистам, потому что с какой бы стати им кто-то стал помогать просто так?

В конце декабря с помощью Фонда Вова приехал на обследование в Москву в НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН к лучшему специалисту по его заболеванию, руководителю отделения хирургического лечения тахиаритмий Ревишвили Амирану Шотаевичу. 23 декабря 2004 года Вове в Москве было проведено электро-физиологическое исследование сердца, стоимостью 150 430 рублей в отделении хирургического лечения тахиаритмий. У врачей была надежда, что сразу удастся сделать и операцию - радиочастотную аблацию, но запланированную операцию провести не удалось, слинком много было пораженных участков в Вовином сердце. В ходе исследования выяснилось, что Вове может помочь только более сложная и дорогостоящая операция с имплантацией кардиовертера-кардиостимулятора, стоимостью $15 000.

 Пока Вова был в Москве, врачам удалось подобрать подходящую лекарственную терапию, и приступы аритмии на время отступили. Он смог уехать на время домой, готовясь к следующей серьезной операции. Вскоре он снова вернулся в Москву, уже для следующей операции, которая состоялась 28 февраля 2005 г. За это время Фонду удалось собрать необходимые средства, чтобы оплатить лечение мальчика. Операция прошла успешно.

Клинический диагноз: Аритмогенная дисплазия сердца с преимущественным поражением правого желудочка, с нарушениями ритма: пароксизмальная желудочковая тахикардия. Недостаточность кровообращения 0 степени.

Клинический диагноз: Аритмогенная дисплазия сердца с преимущественным поражением правого желудочка, с нарушениями ритма: пароксизмальная желудочковая тахикардия. Недостаточность кровообращения 0 степени.

Закрыть
Катя Рожкова Катя Рожкова
16.07.2002 г. р.,
г. Сургут

Шумы в сердечке впервые обнаружились у маленькой Катюшки почти в 2, 5 годика. Врачи поставили диагноз - врожденный порок сердца. Сначала, врачи и родители надеялись, что все обойдется без операции. Но когда выяснилось, что она жизненно необходима для маленькой девочки, родители были в большой растерянности.

Сумма операции составила 170 480 рублей. Собрать такие большие деньги самим не представлялось возможным. Мама Кати постоянно находится с ребенком, а папа работает рядовым инженером. Родители девочки обратились к нам в Фонд. С помощью добрых людей, сотрудникам фонда удалось собрать нужную сумму. 28 февраля 2005 г. в НЦССХ им. А.Н. Бакулева Кате была проведена радикальная операция. Восстановление после операции было трудным: Катюша почти неделю пролежала в реанимации, но, собрав все свои силенки, все же сумела выжить. И в день выписки она чувствовала себя хорошо. Сейчас Катюша еще не совсем оправилась после операции, но у нее хороший аппетит и она уже просит родителей разрешить ей попрыгать. К нам со словами благодарности приходил Катин папа. Он немного смущался, но не мог скрыть своего счастья…

Клинический диагноз: Частично открытый атрио-вентрикулярный канал. Открытое овальное окно. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Клинический диагноз: Частично открытый атрио-вентрикулярный канал. Открытое овальное окно. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Закрыть
Лена Алисейчик Лена Алисейчик
18.11.2001 г. р.,
город Москва

Лена - третий ребенок в семье. Ее мама преподаватель мировой художественной культуры в школе, а папа старший научный сотрудник механико - математического факультета МГУ. Диагноз девочке поставили через месяц после рождения - врожденный порок сердца - открытый баталов проток. Сначала врачи порекомендовали сделать операцию сразу, но поскольку ребенок развивался нормально и представить себе его на операционном столе для любящих родителей было очень тяжело (жила надежда на невероятное "вдруг закроется"), то ее решили отложить до тех пор, пока ребенок не подрастет. После повторного обследования врачи решили, что тянуть с операцией больше нельзя. Рекомендуемый способ закрытия протока - экндоваскулярный с помощью окклюдера. К сожалению, в российских клиниках этот способ еще до конца не отработан, и сведений о долговременных результатах такой операции у нас пока нет. Родителям стало известно, что в детской кардиологической клинике при Кельнском университете именно эту операцию делают уже 8 лет и их результаты очень хорошие.

Стоимость лечения в клинике составляет 219 000 руб., но для семьи преподавателей с тремя детьми собрать такую сумму самим было невозможно. С помощью Фонда был организован сбор средств для Леночки. Деньги на операцию собирала вся Москва: родственники, друзья, друзья друзей и просто хорошие добрые люди. 28 марта 2005 г. мама с дочкой улетели в Кельн, а 31 марта Леночке была проведена операция на сердце. Операция длилась 2 часа и прошла успешно. Почти сразу после нее Лену перевели в обычную палату. 1 апреля их уже выписали из больницы.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца - открытый артериальный проток.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца - открытый артериальный проток.

Закрыть
Вика Скворцова Вика Скворцова
14.11.2003 г. р.,
п. Вахтан Нижегородской обл.

Вечером, 14 марта, в кабинете фонда "Детские сердца" раздался телефонный звонок - звонила врач - кардиолог НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Сказала, что на обследование к ней привезли девочку с врожденным пороком сердца. Малышка хорошенькая, вот только из-за врожденного порока сердца маленькая, худенькая, с отставанием в развитии, и ей срочно нужна дорогостоящая операция. Попросила помочь. А еще добавила, что девочка из неблагополучной семьи, мама сейчас беременна третьим ребенком, деньги на операцию никто искать не будет, и если они сейчас уедут домой, то в Москву она ее больше не привезет…

На счет Бакулевского центра была переведена нужная сумма в размере >171 560 рублей и 22 марта 2005 года Вике провели радикальную операцию на сердце. Через 9 дней малышку выписали домой. Врачи говорят, что самочувствие девочки было хорошее, она стала лучше есть… Дай Бог, чтобы все у нее было хорошо…

Клинический диагноз: Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность трехстворчатого клапана 1,5 ст. Открытый артериальный проток.

Клинический диагноз: Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность трехстворчатого клапана 1,5 ст. Открытый артериальный проток.

Закрыть
Слава Панев Слава Панев
01.01.1993 г. р.,
Вологодская обл. Нюксенский р-н п. Матвеево

О врожденном пороке сердца у Славика родители знали с рождения. Он рос добрым, ласковым мальчиком, но очень часто болел, постоянно находился под наблюдение врачей местной поликлиники. О проведении операции речь никто не вел. В январе 2005 года, после очередного обследования в Вологде, самочувствие мальчика резко ухудшилось. Для проведения операции мальчик был направлен в Москву, в Российский научный центр хирургии. Там врачи подтвердили, что нужна срочная операция. На операцию квота у Славы была, но сердечный клапан, так необходимый мальчику, нужно было приобретать самим.

Его стоимость составила 75 000 рублей. Родители мальчика обратились в "Детские сердца" за помощью. Фонд оплатил необходимую сумму и 12 апреля 2005 г. в РНЦХ Славе успешно была проведена операция. Через 2 недели мальчика, в удовлетворительном состоянии, выписали из больницы. Через месяц ему нужно будет приехать сюда вновь - на обследование. Будем надеяться, что оно станет последним…

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца - аномальное отхождение левой коронарной артерии от клапана легочной артерии (синдром Бланд-Уайт-Гарленда), недостаточность митрального клапана 4 ст., левая атриомегалия, легочная гипертензия 3Б ст. открытый артериальной проток

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца - аномальное отхождение левой коронарной артерии от клапана легочной артерии (синдром Бланд-Уайт-Гарленда), недостаточность митрального клапана 4 ст., левая атриомегалия, легочная гипертензия 3Б ст. открытый артериальной проток

Закрыть
Ксения Лукина Ксения Лукина
12.12.1990 г. р.,
город Санкт-Петербург

Шум в сердце у Ксюши врачи прослушали сразу после ее рождения. Первую операцию на сердце Ксюше сделали, когда ей было 3 года. После нее девочка стала долго и самостоятельно ходить, бегать и даже ездить на велосипеде. Но девочка росла и ее состояние стало ухудшатся. В марте 2003 года, когда Ксении было 12 лет, в Детской городской больнице №1 г.Санкт-Петербурга была проведена следующая, радикальная операция на сердце - так называемая операция Фонтена. При выписке маме девочки врачи объяснили, что и эта операция была не последней, как предполагалось ранее. Ксюша учится на дому, потому что до школы, к сожалению, ей не дойти.

После самых небольших нагрузок ей нужно лечь отдохнуть. Две предыдущие операции были очень сложными и проходили в условиях искусственного кровообращения, сейчас нужна третья, но уже малоинвазивная операция с использованием амплатцера для закрытия отверстия между левым желудочком и венозным тоннелем, стоимостью 175 000 рублей. С помощью Фонда и добрых людей, удалось собрать нужную сумму. 15 апреля 2005 года в ДГБ № 1 г. Санкт-Петербурга Ксюше блестяще была проведена операция, и уже на следующий день девочку выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: единственный желудочек, митральная атрезия, состояние после операции Фонтена с фенистрацией.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: единственный желудочек, митральная атрезия, состояние после операции Фонтена с фенистрацией.

Закрыть
Юра Горячев Юра Горячев
17.10.1987 г. р.,
г. Щелково

Юра родился с врожденным пороком сердца. Отец ребенка, услышав про диагноз, собрал вещи и ушел из семьи. Мама осталась одна с больным малышом на руках. В 2,5 месяца, после обследования в областной поликлинике, "добрая" врач сказала: "И чего привезли?! Мертвец…". После таких слов, схватив малыша в охапку, мама поехала в Москву в Бакулевский институт, где мальчику в 1987 году успешно была проведена операция анастомоза по Блелоку. Мальчик стал чувствовать себя значительно лучше. Конечно, периодически он лежал в больницах, неоднократно был на зондировании в Бакулевском центре, а в 1993 году ему была проведена операция - баллонная ангиопластика. Но все равно мама и сын были счастливы, ведь смерть отступил. Юра пошел в школу, правда учится на дому - врачи боятся инфекции. И все бы ничего, но вдруг Юре ночью стало плохо, началась жуткая аритмия, тахикардия, стало останавливаться сердце. Положили в реанимацию, где он пробыл 10 дней.

Врачи из института им. Бакулева после осмотра сказали, что срочно необходима операция. Квота на саму операцию для Юры была, а вот необходимые хирургические имплантанты GORE-TEX приобретать нужно было самим. Сумма требовалась небольшая, 14 050 рублей, но для мамы Юры, Анны, которая иной раз, когда совсем не было денег, потому что зарплату на работе задерживали на несколько месяцев, собирала бутылки и на полученные средства покупала хлеб только для Юры, она была невозможной. Обратиться в наш фонд за помощью - было последней надеждой Анны.

Фонд оплатил необходимые имплантанты для проведения операции и 14 апреля 2005 года Юра был прооперирован. Операция прошла хорошо, самочувствие мальчика после нее было удовлетворительным. Через 2 недели их выписали домой. А на днях Юрина мама позвонила нам в Фонд, очень благодарила за помощь и сказала, что мальчик чувствует себя очень хорошо и практически здоров.

Клинический диагноз: Атрезия трикуспидального клапана, стеноз легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки.

Клинический диагноз: Атрезия трикуспидального клапана, стеноз легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки.

Закрыть
Родион Анфайлов Родион Анфайлов
12.08.1999 г. р.,
город Иркутск

Родион - единственный и любимый ребенок в семье. С рождения ему был поставлен диагноз ВПС - открытый артериальный проток. Врачи сказали, что нужна несложная операция, и главное, что в самом сердце никаких патологий нет. В 1,5 года Родиону был проведена первая операция - перевязка открытого артериального протока. Однако, после операции сохранился шум над областью сердца. Через полгода при плановом осмотре поставили диагноз - инфекционный эндокардит после чего мальчик в течение 5 месяцев получал медикаментозное лечение. После проведенного лечения ЭхоКГ Родиону делать не стали, по результатам крови сказали, что все нормально. Однако самочувствие мальчика не улучшилось, а наоборот становилось все хуже. Даже при незначительной физической нагрузке появлялась одышка, утомляемость. Ходить в детский сад мальчик не мог, поскольку 2-3 раза в месяц болел. В октябре 2004 года Родион прошел обследование в НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина в г. Новосибирске. После осмотра, специалисты пришли к выводу, что нужна операция, которая может быть проведена за счет бюджета, по квоте. Затем в январе 2005 года мальчика вновь обследовали в кардиохирургическом центре г. Иркутска, где врачи поставили свой диагноз. А так как с диагнозом, поставленным в Новосибирске он не совпадал, то в квоте Родиону было отказано.

Родители Родиона, узнав про фонд "Детские сердца" обратились к нам с просьбой о помощи, а мы, обратившись в Компанию "РУСАЛ" тут же получили положительный ответ от руководства о перечислении необходимой суммы для проведения операции. 22 апреля 2005 года Родиону была успешно проведена операция в Новосибирском НИИ патологии. И, пройдя послеоперационное лечение, 5 мая он был выписан домой.

Клинический диагноз: Состояние после лигирования открытого артериального протока (2001). Предклапанная аортальная мембрана. Пролапс митрального клапана 1 ст. Аномалия хордального аппарата левого желудочка. Недостаточность кровообращения 2А

Клинический диагноз: Состояние после лигирования открытого артериального протока (2001). Предклапанная аортальная мембрана. Пролапс митрального клапана 1 ст. Аномалия хордального аппарата левого желудочка. Недостаточность кровообращения 2А

Закрыть
Страница: