Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Витя Романов Витя Романов
19.11.1988 г. р.,
г. Санкт-Петербург

У Вити серьезный диагноз, поставленный с рождения – врожденный порок сердца, аортальная недостаточность 3 ст. Все это время мальчик принимал поддерживающую терапию. Врачи и родители до недавнего времени надеялись, что молодой организм найдет возможность компенсировать сердечную недостаточность, хотя шансов на это было совсем немного. Сейчас ситуация сложилась таким образом, что откладывать операцию больше нельзя.

Сама операция была для Вити бесплатной, но мальчику был необходим митральный клапан, а он стоит 66 000 рублей. Кроме этого, в процессе операции был использован оксигенатор, позволяющий провести операцию в условиях искусственного кровообращения. Он тоже стоит 14 000 рублей. Родители мальчика попросили наш фонд помочь и оплатить необходимое Вите лечение. Мы перечислили нужную сумму и 18 января 2006 г. Вите была сделана операция. Она прошла удачно. Послеоперационный период также был без осложнений и 26 января 2006 года Витя был выписан домой в удовлетворительном состоянии.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, недостаточность аортального клапана

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, недостаточность аортального клапана

Закрыть
Сережа Пискотин Сережа Пискотин
17.09.1991 г. р.,
г. Саропул

В свои четырнадцать лет Сережа перенес уже 2 операции на сердце по поводу врожденного порока сердца: в 2001 году и летом 2005 года. Но с сентября 2005 года состояние мальчика заметно ухудшилось. Вновь приехав в НЦ ССХ им. Бакулева на обследование родителям сообщили, что Сереже необходимо проведение еще одной операции по протезированию аортального клапана. В счет квоты можно было поставить мальчику клапан отечественного производства, но нет никакой гарантии, что в скором времени его не придется менять. Лучше ставить сразу импортный – а его стоимость составляет 66 000 рублей.

Родители Сережи обратились к нам с просьбой помочь им в оплате необходимого для их сына клапана. Мама и папа работают врачами в городской больнице и не имеют возможности самостоятельно оплатить его. А ведь им так хочется, чтобы их сыну, и так уже перенесшему столько страданий, не потребовалось бы повторной операции по поводу смены отечественного клапана на новый!

Благодаря средствам, перечисленным Вами, наши дорогие друзья, фонд смог оплатить покупку клапана. 16 января 2006 года Сереже была успешно проведена необходимая операция. Послеоперационный период также прошел без осложнений, и 28 января Сережа был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, аномалия аортального клапана. Недостаточность аортального клапана 2 – 3 ст. Дилатация левого желудочка. Недостаточность кровообращения 2 А ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, аномалия аортального клапана. Недостаточность аортального клапана 2 – 3 ст. Дилатация левого желудочка. Недостаточность кровообращения 2 А ст.

Закрыть
Даня Сапогов Даня Сапогов
25.09.2003 г. р.,
г. Новокузнецк

С просьбой о помощи к нам в фонд обратилась врач – кардиолог НЦ ССХ им. Бакулева. В отделение, в тяжелом состоянии, поступил малыш. Диагноз – врожденный порок сердца – ему поставили совсем недавно. Операцию нужно проводить срочно: кроме порока сердца у мальчика еще серьезные проблемы с неврологией. Для их решения нужно здоровое сердечко. Чем раньше будет проведена операция на сердце, тем больше шансов у малыша избавиться и от других сложных заболеваний.

Стоимость операции составила 202 080 рублей. Для родителей мальчика и сам диагноз, и стоимость операции стала полной неожиданностью. Естественно, достать такие большие деньги для молодой семьи, где работает один папа, нереально. Тем более за короткий срок. Фонд перевел нужную сумму, и 30 января 2006 г. Дане успешно была проведена операция. Мальчик перенес ее хорошо, быстро восстановился и уже 6 февраля был выписан домой с исходом заболевания – выздоровление.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Частично открытый атриовентрикулярный канал. Открытое овальное окно. Недостаточность кровообращения 2а ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Частично открытый атриовентрикулярный канал. Открытое овальное окно. Недостаточность кровообращения 2а ст.

Закрыть
Влада Адианова Влада Адианова
02.08.2001 г. р.,
г. Чита

Порок сердца у девочки был диагностирован с рождения. Все это время она находилась под наблюдением врачей читинской областной клинической больницы. А середине этого года была направлена в НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина на обследование с целью решения вопроса о проведении операции. В НИИ патологии заболевание подтвердили. Нужно делать операцию. Администрация Читинской области выделила девочке квоту. Но, устранение порока у Влады, возможно при использовании системы «Амплатц», а она в квоту не входит.

И стоимость ее составляет 187 580 рублей. В семье Адиановых работает только папа, мама занимается доченькой, а вечерами учится в медицинском колледже. Собрать такую сумму им самим не под силу. Владочка очень способная девочка. Любит рисовать, рассказывать стихи, петь детские песенки. Уже хорошо знает все буквы и цифры, немножко составляет слова и пытается читать. Очень общительная, добрая и веселая. Очень хочет заниматься художественной гимнастикой или фигурным катанием, но, к большому сожалению, здоровье пока не позволяет. Благодаря собранным средствам Фонд оплатил лечение для девочки. 01 февраля 2006 г. Владе была проведена операция. Она прошла настолько успешно, что уже на следующий день малышку выписали домой в удовлетворительном состоянии.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа. Аномалия хордального аппарата левого желудочка. Недостаточность кровообращения 1.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа. Аномалия хордального аппарата левого желудочка. Недостаточность кровообращения 1.

Закрыть
Аня Зуева Аня Зуева
20.03.2003 г. р.,
г. Иркутск

Анечка родилась здоровым ребенком. Росла жизнерадостной и активной. В январе 2005 г. малышка заболела пневмонией и попала в больницу. Там, после проведенного обследования, поставили диагноз – врожденный порок сердца. Девочке была рекомендована консультация у кардиохирурга. В июле 2005 г. Анечка вновь заболела. После болезни у нее наступило ухудшение. Появилась отдышка и вялость. После обследования врачами НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина г. Новосибирска, Анечке было рекомендовано оперативное лечение – современный метод закрытия дефектов сердца с помощью окклюдера Amplatz. Данный вид лечения в государственную квоту не входит.

Его стоимость составляет 213 780 рублей. Единственным кормильцем в семье Зуевых является папа девочки, Виктор. Мама Люба находится дома с малышкой, т. к. Анечку нельзя отдавать в детский сад во избежание заболеваний, которые могут ухудшить самочувствие девочки. Возможности собрать своими силами такую сумму денег у родителей не было.

Через наш фонд родители обратились к Вам, наши дорогие друзья, за помощью. Одна крупная организация полностью оплатила лечение для Анечки. Операция малышке была проведена 01 февраля 2006 г. Послеоперационный период прошел успешно, без осложнений. Ко дню выписки Анечка чувствовала себя хорошо – кушала с большим аппетитом, была весела и активна. Мама девочки была счастлива! 04 февраля Анечка вернулась домой.

Клинический диагноз: врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки II типа. Легочная гипертензия 1 ст. Хроническая сердечная недостаточность 1 стадии.

Клинический диагноз: врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки II типа. Легочная гипертензия 1 ст. Хроническая сердечная недостаточность 1 стадии.

Закрыть
Катя Юрзанова Катя Юрзанова
07.02.1990 г. р.,
г. Междуреченск

На момент рождения Кати родители девочки работали в Казахстане. Диагноз - порок сердца – малышке поставили с рождения, но операцию временно делать не стали. В 1998 году, вернувшись в Междуреченск, девочка находилась под наблюдением врачей г. Кемерово. После очередного обследования девочке была рекомендована операция, которую в Кемерово не проводят. Тогда Катя поехала в НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина г. Новосибирска. В октябре 2002 года Кате сделали первую операцию. Затем, в апреле 2003 года провели еще одну. Все они были сделаны за счет квоты, выделяемой государством. После проведенного обследования осенью 2005 г. выяснилось, что Катюше нужна еще одна, третья операция – ангиопластика. Данный вид лечения государством не оплачивается.

Его стоимость составляла 99 100 рублей. Несмотря на плохое самочувствие (быструю утомляемость, головные боли, носовые кровотечения) Катя ходит в школу, общается с подружками. Правда, по возвращении после учебы домой сразу ложится спать – слишком большая нагрузка для ее больного сердечка. Мама девочки работает учительницей начальных классов и одна растит Катюшу – ее папа умер. Денег на оплату операции у нее не было… За помощью мама Кати обратилась в наш фонд. Компания «Русал» полностью оплатила лечение девочки, и 24 января 2006 г. Катюше была проведена одна операция, а 27 января – вторая. Обе они прошли хорошо, девочка после них восстановилась быстро, и 30 января ее уже выписали домой. К сожалению, обе эти операции – не последние для Кати. Через год ей вновь предстоит оперативное лечение в НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина. Может тогда Катюшка окончательно победит свой недуг?... Очень хочется верить!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, периферические стенозы легочной артерии. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, периферические стенозы легочной артерии. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Закрыть
Маргал Сулейманова Маргал Сулейманова
19.10.2001 г. р.,
с. Гонох Ухунзанский р-н Дагестан

Маленькую Маргал мама привезла на обследование в НЦ ССХ им. Бакулева в тяжелом состоянии Диагноз – врожденный порок сердца – был поставлен девочке с рождения. У малышки наблюдалась одышка, цианоз, потливость, частые респираторные заболевания.

После проведенного обследования врачи сказали, что девочке нужно срочно проводить операцию по установке клапана, стоимость которого составляет 110 250 рублей. Майсарат, мама малышки, была в отчаянии – находясь одна в чужом городе, с больным ребенком на руках она совершенно не представляла, где можно в ближайшие дни достать такую сумму. Да и в родном селе ей вряд ли смогли бы помочь. Родители – пенсионеры, сама Майсарат сидит дома, ухаживает за дочуркой. А девочке становилось все хуже и хуже.

К счастью, у фонда была возможность оплатить лечение малышки. 30 января 2006 г. Маргал провели операцию. Послеоперационный период был осложненный, наблюдалось нарушение ритма, полная поперечная блокада, кардиотомный синдром. К счастью, девочка справилась! 9 февраля Маргал с мамой уехали домой. Состояние девочки было удовлетворительным. Мама была счастлива!

Клинический диагноз: Аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана 1,5+, sinus septum defect. Частично аномальный дренаж легочных вен. Открытый артериальный проток. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Клинический диагноз: Аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана 1,5+, sinus septum defect. Частично аномальный дренаж легочных вен. Открытый артериальный проток. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Закрыть
Илья Лапшин Илья Лапшин
20.10.2002 г. р.,
г. Абдулино Оренбургской обл.

Илюша родился с врожденным пороком сердца. Когда мальчику было 6 месяцев, в институте им. Бакулева ему сделали первую операцию. Тогда врачи сказали, что порок устранен. Но, приехав через полгода на проверку, оказалось, что аорта сужена и нужна повторная операция. Вторую операцию пришлось ждать 1,5 года. Наконец, врачи решили, что малыш готов к новому этапу лечения.

Но для операции необходимо приобрести клапаносодержащий апикаортальный кондуит, стоимость которого составляет 271 018 рублей. Таких денег у родителей не было, и собрать их в их маленьком городишке, где нет крупных предприятий, способных помочь мальчику материально, не представлялось возможным. А жить без операции малышу оставалось всего 6 месяцев… Родители мальчика обратились за помощью в наш фонд.

Благодаря Вашим пожертвованиям, наши дорогие друзья, нам удалось оплатить лечение мальчику. 24 января Илюше была успешно проведена редчайшая операция. Мальчик перенес ее хорошо, послеоперационный период был неосложненный, и 3 февраля Илюша был выписан домой с исходом заболевания – выздоровление!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Надклапанный стеноз аорты. Гипоплазия восходящей аорты и дуги. Недостаточность митрального клапана 1,5+. Стеноз ветвей легочной артерии. Состояние п/о коррекции надклапанного стеноза аорты по Доту и трансанулярной пластики выводного отдела правого желудочка. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца. Надклапанный стеноз аорты. Гипоплазия восходящей аорты и дуги. Недостаточность митрального клапана 1,5+. Стеноз ветвей легочной артерии. Состояние п/о коррекции надклапанного стеноза аорты по Доту и трансанулярной пластики выводного отдела правого желудочка. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Закрыть
Аркаша Чирков Аркаша Чирков
27.02.1989 г. р.,
г. Елизово Камчатской обл.

Аркаша приехал на обследование в НИИ ПК им. Мешалкина в тяжелом состоянии. До настоящего времени мальчик перенес уже 3 операции по установке и последующей замене сердечного клапана. Сейчас состояние мальчика вновь ухудшилось. Для проведения очередной лечения Аркаше была выделена квота. Но после обследования стало ясно, что мальчику необходимо не только менять клапан, но и ставить кардиостимулятор.

Полная стоимость лечения составляла 229 910 рублей. Операцию нужно было провести в кратчайшие сроки. С Аркашей в больницу приехал папа. Мама мальчика, инвалид II группы по инсульту, осталась дома с Аркашиным братом – двойняшкой. С просьбой о помощи к нам обратился лечащий врач мальчика. Она очень просила помочь – самим Чирковым лечение не оплатить, а проводить операцию нужно немедленно!

К счастью, благодаря Вам, наши Дорогие и Уважаемые Друзья, у фонда была возможность сразу же оплатить лечение мальчика. 9 февраля 2006 г. Аркаше была проведена операция. Мальчик перенес ее хорошо, быстро восстановился и 21 февраля был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, аномалия Эбштейна.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, аномалия Эбштейна.

Закрыть
Марина Макарова Марина Макарова
13.09.2005 г. р.,
г. Саров Нижегородская обл.

У Мариночки сложный порок сердца – тетрада Фалло. Этот диагноз девочке поставили сразу после рождения, и, после обследования в Нижегородском кардиологическом центре, его подтвердили. Марине предстояло перенести сложную операцию. Делать ее нужно было в ДГБ № 1 г. Санкт-Петербурга. К сожалению, оснащение Нижегородского кардиологического центра не позволяло выполнить эту операцию маленьким деткам.

Стоимость необходимого лечения составила 200 000 рублей. Сумма, необходимая на лечение Марины, для родителей была непосильна. Мама занимается дома с детьми (у Мариночки есть старший братик, которому 5 лет), папа работает в государственном НИИ.

На наше объявление о помощи тут же откликнулись добрые люди. Деньги на предстоящую операцию были собраны буквально в течение нескольких дней! 30 января 2006 г. Мариночка приехала в Санкт-Петербург для прохождения тщательного обследования и принятия решения об операции. Врачи вынесли вердикт – оперировать сразу. 07 февраля Мариночке провели сложнейшую операцию. Послеоперационное течение было очень тяжелым, жизнь Мариночки буквально висела на волоске. Но малышка справилась и выжила! 22 февраля девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, тетрада Фалло.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, тетрада Фалло.

Закрыть
Инга Димитрадзе Инга Димитрадзе
10.03.1989 г. р.,
г. Москва

Впервые приступы учащенного сердцебиения появились у Инги в 13 лет. Возникали редко, раз в 3 – 4 месяца, и проходили самостоятельно. Затем их частота возросла до 1 – 2 раз в 3 – 4 недели. Самочувствие девочки резко ухудшилось, приступы снимались только врачами приезжающей скорой помощи. После снятия приступов Инга чувствовала себя очень плохо, была слаба, ощущались боли во всем теле в течение нескольких дней. 25 января 2006 года Инга поступила в НИИ педиатрии и детской хирургии г. Москвы. После проведенного обследования врачи сказали, что необходимо проведение срочной операции по имплантации кардиовртера – дефибриллятора. Только он поможет девочке выжить.

Стоимость данного прибора составила 399 604,80 рублей. Родители Инги обратились к нам за помощью. Несмотря на то, что они – жители Москвы, достать сумму в четыреста тысяч рублей они были не способны, тем более, что деньги найти нужно было срочно. За несколько дней фонду все же удалось собрать необходимую сумму и перевести их на лечение девочки. 20 февраля 2006 г. Инге была произведена имплантация автоматического кардиовертера – дефибриллятора. Операция прошла успешно, восстановительный период так же был без осложнений, и 27 февраля Инга была выписана домой. Родители девочки очень благодарны всем, кто помог их дочери получить своевременное лечение, результатом которого стала гарантия от внезапной сердечной смерти!

Клинический диагноз: Пароксизмальная АВ-узловая тахикардия. Полиморфная желудочковая тахикардия. Идиопатическая фибрилляция желудочков. Синкопальные состояния.

Клинический диагноз: Пароксизмальная АВ-узловая тахикардия. Полиморфная желудочковая тахикардия. Идиопатическая фибрилляция желудочков. Синкопальные состояния.

Закрыть
Никина Казаков Никина Казаков
27.09.1995 г. р.,
с. Заковряжино, Тюменская обл.

Мы получили письмо от Елены Николаевны Казаковой, учительницы из Тюменской области, матери троих детей. Она просила о помощи. Ее девятилетнему сыну Никите поставили диагноз врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Закрывают этот дефект эндоваскулярным методом, то есть катетром через бедренную артерию. Это прекрасный метод, позволяющий не резать ребенка, не пилить ему грудину, а легко и нетравматично вылечить болезнь навсегда. К сожалению, государство такие операции не оплачивает, а для сельской учительницы это неподъемная сумма.

Нужно 187 580 рублей. Конечно, вдове с тремя детьми не справиться с такой ношей! А ведь она хочет видеть своего ребенка здоровым и счастливым. В 2004 году в автокатастрофе погиб ее муж, теперь еще несчастье со средним сыном… Необходимую сумму на лечение мальчика перечислила компания «Русал». 01 марта 2006 г. Никите была успешно проведена операция. После нее мальчик быстро оправился и уже 6 марта был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа. Недостаточность кровообращения 1.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа. Недостаточность кровообращения 1.

Закрыть
Егор Резников
03.10.2005 г. р.,
г. Липецк

У маленького Егорки – сложный порок сердца. Диагноз мальчику поставили сразу после рождения. Мальчик плохо себя чувствовал, постоянно мучила одышка, был снижен аппетит, наблюдалось отставание в физическом развитии. В марте 2006 г. ему нужно было ехать на консультацию в НЦ ССХ им. Бакулева, где решался вопрос о проведении операции малышу. За помощью к нам обратилась бабушка мальчика. Скоро в Москву, а денег на лечение нет. Предполагаемую операцию Егорке проведут по квоте, а вот консервативное лечение мальчика родители должны оплатить сами.

Нужно было 28 000 рублей. Большой друг нашего фонда Татьяна Тульчинская (фонд «Здесь и сейчас») встретила малыша и его маму на вокзале, помогла добраться до Бакулевского центра, устроила в гостиницу. Фонд оплатил лечение мальчику. 28 марта малышу провели сложную операцию. Егор перенес ее со всем мужеством присущем настоящему мужчине, сумел быстро восстановить силы. 4 апреля мальчик был выписан домой. В его выписном эпикризе в графе «Исход заболевания» написано – выздоровление.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки (подаортальный), открытое овальное окно, аномальная мышца в выводном тракте правого желудочка с умеренным препятствием кровотоку, недостаточность кровообращения 2 ст., перинатальная энцефалопатия, гипертензионно-гидроцефальный синдром, гипотрофия 1 – 2 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки (подаортальный), открытое овальное окно, аномальная мышца в выводном тракте правого желудочка с умеренным препятствием кровотоку, недостаточность кровообращения 2 ст., перинатальная энцефалопатия, гипертензионно-гидроцефальный синдром, гипотрофия 1 – 2 ст.

Закрыть
Ирма Улубиева Ирма Улубиева
08.10.1998 г. р.,
с. Брут Северная Осетия

У Ирмы – врожденный порок сердца. Но до семилетнего возраста ни девочка, ни родители даже не подозревали этого. Не так давно девочка начала жаловаться на боли в руках и ногах. Мама повела ее на консультацию к ревматологу, где сказали, что у Ирмы нехватка кальция и назначили ей лечение. Но, послушав сердце, выслушали шум и отправили на УЗИ. В тот же день поставили диагноз. Ирме дали направление на обследование в НЦ ССХ им. Бакулева.

Приехав в Москву на обследование, диагноз девочке подтвердили и сказали, что требуется операция, стоимостью 173 000 рублей. Естественно, таких денег у мамы девочки не было и найти их срочно не представлялось возможным. Кроме Ирмы в семье еще 3 ребенка. Младшей малышке всего 6 месяцев. Для того, чтобы мама смогла поехать с Ирмой на операцию, малышку пришлось отучать от груди.

Благодаря Вам, наши друзья, фонд смог сразу же оплатить лечение Ирме. 21 марта девочке была удачно проведена операция, а уже 24 марта Ирма была выписана домой в хорошем самочувствии и с диагнозом выздоровление.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа.

Закрыть
Саша Матвеев Саша Матвеев
26.09.2001 г. р.,
г. Ачинск

Диагноз – врожденный порок сердца – у Саши с рождения. В феврале 2002 г. в НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина ему была выполнена первая радикальная операция. Состояние мальчика временно стабилизировалось. С марта 2004 года самочувствие Саши вновь заметно ухудшилось: появились сильные отеки, увеличилась печень, усилилась одышка. В краевой больнице г. Красноярска мальчику вновь дали направление на операцию в Новосибирск. В июне 2004 г. документы на оплату операции и клапана были отправлены в Крайздравотдел г. Красноярска. Но, то не было квот, то не было денег, и оплата клапана была произведена лишь в декабре 2004 г. После очередного обследования и назначения лечения операция для мальчика была вновь отложена до декабря 2005 г. В октябре 2005 г. мама Саши, Елена Дмитриевна, стала потихоньку готовиться к госпитализации сына – обратилась в Крайздравотдел за квотой. Там ее заверили, что операция и клапан будет оплачена. 14 декабря 2005 г. Сашу в клинике принять не смогли – выяснилось, что деньги за клапан отозваны обратно в Красноярск. По какой причине – неизвестно… Состояние Саши было крайне тяжелым – нарастала одышка, повышенная утомляемость, был снижен аппетит, очень плохая прибавка в весе. Сейчас мальчик весит всего 11,600 кг.

Стоимость необходимого для Саши клапана составляла 89 800 рублей. Мама Саши обратилась за помощью к нам.

Компания «РУСАЛ» полностью оплатила лечение малыша, и 31 марта 2006 г. Саша был прооперирован. Операция прошла успешно, Саша восстанавливался. Ко дню выписки уже хорошо себя чувствовал, был активным, хорошо кушал. 10 апреля мальчик был выписан домой.

 Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, сочетанный митральный порок 3 ст. Трикуспидальная недостаточность 2–3 ст. Стеноз выходного отдела левого желудочка, умеренный. Высокая легочная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность II Б ст.

Клинический диагноз:  Врожденный порок сердца, сочетанный митральный порок 3 ст. Трикуспидальная недостаточность 2–3 ст. Стеноз выходного отдела левого желудочка, умеренный. Высокая легочная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность II Б ст.

Закрыть
Страница: