Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Кокорина Женя Кокорина Женя
16.10.1992 г. р.,
п. Осиновка Кировская обл.

Шумы в сердце Жени были впервые выслушаны с 1999 года, но тогда состояние девочки никаких опасений не вызывало. Однако с 2005 года Женя начала жаловаться на колющие боли в сердце, и в ноябре 2007 года девочке был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Жене назначили лечение. 11 сентября 2008 года у девочки внезапно остановилось сердце. К счастью, Женю удалось спасти, но была необходима срочная имплантация дорогостоящего кардиостимулятора за 447 451,33 рублей. Благодаря Вам, наши Уважаемые Дарители, фонд смог сразу оплатить приобретение ЭКС, и 9 октября 2008 года в Кировской областной клинической больнице девочке провели операцию по имплантации кардиостимулятора. Все прошло гладко и без осложнений. Сердце Женечки заработало без перебоев. 21 октября врачи выписали девочку домой без опасения за ее жизнь.

Клинический диагноз: Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, ассиметричная гипертрофическая кардиомиопатия без обструкции путей оттока. Пароксизмальная желудочковая тахикардия. Состояние после клинической смерти. Гипоксическая энцефалопатия.

Закрыть
Айнур Халилов Айнур Халилов
20.03.1992 г. р.,
д. Лысовка, Орловская обл.

Шум в сердце мальчика впервые был выслушан с рождения. Кардиолог поставил диагноз – врожденный порок сердца. Каждый год Айнур проходил обследование в больнице, но для оперативного вмешательства показаний не было – врачи надеялись, что дефект устранится сам. К сожалению, этого не произошло, и когда мальчику исполнилось 14 лет, после очередного обследования, врачи сказали, что нужна операция. Стоимость предстоящего лечения составила 185 740 рублей.

Родители операцию оплатить не могли: в семье Халиловых работает один папа, мама занимается воспитанием детей.

Лечение Айнуру было оплачено, и 31 января 2007 г. мальчик был прооперирован в НЦ ССХ им.Бакулева г. Москвы. Послеоперационный период прошел гладко, без осложнений, и 3 февраля Айнур был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки.

Закрыть
Алина Шалимова Алина Шалимова
08.11.2000 г. р.,
г. Горняк Алтайский край

Почти сразу после рождения врачи выслушали у Алиночки шумы в сердечке. Кардиолог поставил диагноз – врожденный порок сердца.

В сентябре 2001 года Алине было проведено обследование в НИИ патологии кровообращения г. Новосибирска. Пока самочувствие девочки было стабильным, врачи решили операцию не проводить. С тех пор Алиночка каждый год проходила обследование у кардиолога.

В 2006 году после очередного обследования стало ясно, что пришло время для проведения операции. Но, к сожалению, квоту на лечение в Новосибирск родителям Алины получить не удалось. Поэтому операцию за 103 450 рублей родители должны оплатить сами.

Это очень большая сумма для семьи Шалимовых, взять ее было негде. Из-за плохого самочувствия и частых болезней врачи не разрешают Алине ходить в детский садик, поэтому мама постоянно находится дома рядом с девочкой. Папа работает электросварщиком, получает 4,5 тыс. рублей.

Благодаря Вам, Уважаемые Друзья, лечение для девочки было оплачено.

31 января 2007 г. Алина была прооперирована. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 9 февраля девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, добавочная хорда в полости левого желудочка, хроническая сердечная недостаточность 1 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, добавочная хорда в полости левого желудочка, хроническая сердечная недостаточность 1 ст.

Закрыть
Настя Савельева
14.04.2005 г. р.,
г. Шорья Костромской обл.

У 9-тимесячной Настеньки обнаружили врожденный порок сердца. Ей необходима операция. Родители девочки живут в маленьком городке. Маме Насти приходится постоянно быть рядом с дочкой, а папа работает водителем. Того, что он зарабатывает, едва хватает на питание и лекарства для Насти. Так как у родителей больше нет возможности снимать жилье, пришлось переехать в однокомнатную квартиру к бабушке, у которой тоже больное сердце.

На проведение операции необходимо было собрать сумму в 190 770 рублей.

Из письма Савельевой Светланы в благотворительный фонд «Детские сердца»:

«Мы просим вас помочь этому маленькому ангелочку, который очень хочет бегать, прыгать и танцевать в силу здоровых детских возможностей, общаться со своими сверстниками на равных, высоко подняв голову».

Компания ТрансТелеКом, наши верные друзья, полностью оплатила лечение девочки.

30 января Настеньке была проведена операция, и уже на следующий день малышка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения 0 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения 0 ст.

Закрыть
Алеша Чирков Алеша Чирков
07.02.1994 г. р.,
д. Караваево Владимирская обл.

Шум в сердце обнаружен у Алеши с рождения. До недавнего времени мальчик наблюдался у кардиолога по месту жительства.

В 2006 г., после обследования во Владимирском областном реабилитационном центре, мальчик был направлен в Научный центр хирургии для решения вопроса об операции. Алеше нужно было имплантировать искусственный клапан.

После поступления в РНЦХ врачи отметили, что состояние мальчика тяжелое. Операцию нужно проводить сейчас. Но необходимый клапан родители должны приобрести сами. Его стоимость составила 75 000рублей.

Мама Леши работает дояркой и одна воспитывает троих детей. Помочь ей достать такую большую сумму на лечение сына никто не мог.

Компания «РУСАЛ» оплатила столь необходимый для мальчика клапан, и 18 января 2007 г. Леша был прооперирован. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 14 февраля мальчик был выписан.

Клинический диагноз:Врожденный порок сердца, врожденный клапанный стеноз устья аорты. Недостаточность аортального клапана 2 ст. Кальциноз аортального клапана.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, врожденный клапанный стеноз устья аорты. Недостаточность аортального клапана 2 ст. Кальциноз аортального клапана.

Закрыть
Ира Абрамова Ира Абрамова
05.04.1988 г. р.,
г. Москва

У Иры – врожденный порок сердца. В 2002 году девочке был имплантирован кардиостимулятор.

28 января 2007 г. Иришка потеряла сознание прямо на улице. Скорая помощь доставила девочку в кардиологическое отделение Городской больницы № 15. Кардиологи выявили сбой в работе кардиостимулятора. Сейчас нужна его срочная замена. Стоимость нового ЭКС составляет 142 040 рублей.

Ирина – круглая сирота. Всю свою жизнь девочка провела в Детском доме, только недавно она покинула его стены. К счастью, у Ирины появились люди, которые поддерживают девочку, но и они не в состоянии помочь ей и оплатить жизненно необходимый для Иры кардиостимулятор.

Компания ТрансТелеКом сразу же оплатила жизненно необходимый ЭКС, который 12 февраля 2007 г. был имплантирован Ире. Операция прошла успешно и через 5 дней девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, врожденная атриовентрикулярная блокада 3 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, врожденная атриовентрикулярная блокада 3 ст.

Закрыть
Дима Петров Дима Петров
02.03.2002 г. р.,
г. Чебоксары

Сразу после рождения врачи диагностировали у малыша порок сердца. В месячном возрасте состояние Димы ухудшилось – начались приступы с потерей сознания. Малыш принимал большое количество лекарств, но это лишь на время помогало ему. Дима рос, время шло, но приступы только усиливались.

Сейчас Диме была необходима операция, которая оплачивалась государством. Но для ее успешного проведения, была необходима еще одна – радиочастотная абляция. Данный вид лечения в квоту не входит, а его стоимость составила 120 000 рублей.

У мамы мальчика нет таких денег. Сына Диму она воспитывает одна. Два года назад папа мальчика ушел из семьи, сославшись на усталость от проблем с ребенком и постоянные трудности с лечением.

Наши друзья, Компания ТрансТелеКом, оплатила необходимое лечение для Димы и 11 января 2007 г. мальчик был прооперирован.

Операция прошла успешно, самочувствие Димы улучшилось. Проведя послеоперационное обследование врачи пришли к выводу, что Диме можно провести еще одну необходимую для мальчика операцию – протезирование клапана. Но клапан вновь нужно было приобретать за счет собственных средств. Стоил он 110 250 рублей. И вновь компания ТрансТелеКом полностью оплатила счет на покупку клапана.

13 февраля Диме была проведена коррекция порока с протезированием клапана.

Ко дню выписки, 22 февраля, состояние Димы было удовлетворительным, и врачи без опасения выписали мальчика домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, аномалия Эбштейна, синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, недостаточность трикуспидального клапана 2,5+, открытое овальное окно, недостаточность кровообращения 1 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, аномалия Эбштейна, синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, недостаточность трикуспидального клапана 2,5+, открытое овальное окно, недостаточность кровообращения 1 ст.

Закрыть
Настя Дианова Настя Дианова
04.06.2005 г. р.,
г. Гусь-Хрустальный

На 3-й день после появления на свет у Настеньки прослушался шум в сердце, а в 2 месяца, после обследования в больнице, малышке поставили диагноз – врожденный порок сердца.

В то время речь об операции не шла, врачи говорили, что с возрастом дефекты могут закрыться самостоятельно. И, хотя, состояние девочки не было критическим, все же малышка чувствовала себя не очень хорошо: плохо спала, плакала и просыпалась по ночам, тяжело дышала.

В декабре 2006 г., после обследования в НЦ ССХ им. Бакулева стало ясно, что сейчас необходима операция. Провести ее нужно было в январе – феврале 2007 г. Стоимость предстоящей операции составляла 191 320 рублей, в квоту данный вид лечения не входил.

Настенька родилась от 3-й беременности, две предыдущие закончились неудачно. Ничто не могло омрачить счастье мамы, даже серьезный диагноз, поставленный врачами. Но отец девочки отказался от нее. Настеньку воспитывает одна мама. В своем письме к нам мама Марина написала: «Я – мать – одиночка, свое счастье я нахожу только в дочери. Возможно, что у меня никогда больше не будет детей, хотя я очень хочу еще одного малыша. Но за жизнь и здоровье этого ребенка я буду бороться до конца». Марина сама не могла оплатить операцию для дочки. Она работает и получает всего 5 000 рублей. Часть денег уходит на оплату квартиры, остальное – на питание и лекарства. Чтобы купить Настеньке подарок на Новый год и день рождения, Марина экономит на всем. Она даже не может взять больничный, иначе зарплата будет совсем маленькой. Приходится просить, чтобы с девочкой посидел кто-то из знакомых или мама Марины, инвалид II группы. Больше у них никого нет.

Компания ТрансТелеКом оплатила лечение Настеньки, и 19 января малышка была прооперирована в НЦ ССХ им. Бакулева. Послеоперационный период прошел гладко, без осложнений. Малышка быстро восстановилась и уже 22 января была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки (мышечный трабекулярный). Дополнительная хорда в левом желудочке. Недостаточность кровообращения I.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки (мышечный трабекулярный). Дополнительная хорда в левом желудочке. Недостаточность кровообращения I.

Закрыть
Андрей Васильев Андрей Васильев
28.07.1998 г. р.,
с. Акша Читинская обл.

Диагноз – врожденный порок сердца – мальчику впервые поставили в прошлом году, когда Андрюше было 7 лет.

В 5-ти летнем возрасте мальчик перенес сначала пневмонию, затем грипп. Все это дало осложнение на почки. Через 2 месяца, во время обследования в детской больнице, врачи выслушали шум в сердце, но серьезного значения этому не придали, поэтому дополнительного обследования не назначили.

И только летом 2005 года, во время очередного обследования по поводу заболевания почек мальчику все же сделали УЗИ сердца. Тогда врачи и подтвердили наличие у Андрюши порока. Осенью Андрей должен был пойти в первый класс и очередную консультацию у кардиолога назначили через год.

Самочувствие мальчика неважное: он быстро устает, жалуется на боли в сердце.

В октябре этого года из НИИ патологии кровообращения г. Новосибирска Андрюше пришло приглашение на эндоваскулярную операцию. Ее стоимость составила 126 700 рублей.

Мама Оля воспитывает Андрюшу одна. Сама Ольга – студентка 5-го курса. Денег на лечение сынишки у нее нет.

Оля просила нас помочь ей. Мальчик очень хочет заниматься спортом, мечтает стать военным, но из-за порока физические нагрузки ему противопоказаны. А после проведения операции все мечты Андрюши вполне смогут осуществиться.

Наш Добрый Друг, компания «РУСАЛ», полностью оплатила операцию для мальчика.

14 февраля 2007 г. Андрюша был прооперирован в НИИ патологии кровообращения г. Новосибирска. Операция прошла удачно, и 15 февраля мальчик был выписан домой.

Очень надеемся, что теперь ничто не сможет помешать мечтам Андрюши сбыться!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, добавочная хорда в полости левого желудочка

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, добавочная хорда в полости левого желудочка

Закрыть
Соня Шерстюк Соня Шерстюк
19.12.1989 г. р.,
г. Новосибирск

Сонечка росла очень бойкой, жизнерадостной девочкой, всем интересовалась. В 4 годика малышка уже сама читала детские книжки. Затем последовали занятия музыкой и первые музыкальные пьесы. Когда Соня пошла в школу, она стала заниматься еще и спортом.

Осенью 2003 года жизнь Сони резко изменилась - врачи обнаружили у девочки искривление позвоночника 3-й степени. Оставить пришлось не только спорт, но и школу, где училась Соня – девочку перевели в санаторную школу – интернат. А в ноябре 2006 года Соня и ее родители перенесли еще один удар – девочке был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Соне срочно нужна была операция, чтобы сохранить остатки ее физического здоровья. Стоимость предстоящего лечения составляет 227 200 рублей.

Мама девочки работает учителем в школе, папа – на железной дороге. У Сони есть еще две сестры. Родители работают не покладая рук, но то, что они зарабатывают, полностью уходит на необходимые нужды и лечение Сонечки. Они просили нас помочь им оплатить операцию для их доченьки. Благодаря Вам, наши дорогие Друзья, операция для Сони была сразу оплачена. 13 февраля 2007 г. девочку прооперировали, а уже 16 февраля врачи выписали Сонечку домой. Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа

Клинический диагноз: Сонечка росла очень бойкой, жизнерадостной девочкой, всем интересовалась. В 4 годика малышка уже сама читала детские книжки. Затем последовали занятия музыкой и первые музыкальные пьесы. Когда Соня пошла в школу, она стала заниматься еще и спортом.
Осенью 2003 года жизнь Сони резко изменилась - врачи обнаружили у девочки искривление позвоночника 3-й степени. Оставить пришлось не только спорт, но и школу, где училась Соня – девочку перевели в санаторную школу – интернат. А в ноябре 2006 года Соня и ее родители перенесли еще один удар – девочке был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Соне срочно нужна была операция, чтобы сохранить остатки ее физического здоровья. Стоимость предстоящего лечения составляет рублей.
Мама девочки работает учителем в школе, папа – на железной дороге. У Сони есть еще две сестры. Родители работают не покладая рук, но то, что они зарабатывают, полностью уходит на необходимые нужды и лечение Сонечки. Они просили нас помочь им оплатить операцию для их доченьки. Благодаря Вам, наши дорогие Друзья, операция для Сони была сразу оплачена. 13 февраля 2007 г. девочку прооперировали, а уже 16 февраля врачи выписали Сонечку домой. Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичного типа

Закрыть
Наташа Легостаева Наташа Легостаева
24.08.1991 г. р.,
г. Барнаул

С детства Наташа была болезненной и слабенькой, однако врачи никак не связывали проблемы ее здоровья с сердцем. В 2005 году Наташа впервые прошла обследование у кардиолога, где и был обнаружен врожденный порок сердца.

После этого Наташу направили в НИИ патологии кровообращения г. Новосибирска, где кардиологи предложили устранение порока безопасным эндоваскулярным методом. Но такую операцию родители должны были оплачивать сами. Стоимость лечения составила 33 200 рублей.

Родители Наташи обратились к нам за помощью. У них не было возможности самим оплатить операцию для дочери – полгода назад у Наташи появился братишка. Поэтому мама не работает, растит малыша. Семью содержит папа. Фонд оплатил лечение девочки, и 21 февраля 2007 г. Наташа была прооперирована в НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина в г. Новосибирске, а 26 февраля девочка уже была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, хроническая сердечная недостаточность 0 – 1 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, хроническая сердечная недостаточность 0 – 1 ст.

Закрыть
Денис Самсонов Денис Самсонов
02.04.1997 г. р.,
п. Дорогино Новосибирская обл.

Сейчас Дениске 9 лет. За свою пока еще недолгую жизнь мальчик уже перенес много страданий. В 2003 году ребенок поступил в детский дом. Папы у мальчика нет, а мать лишили родительских прав. Врожденный порок сердца у Дениса с рождения.

Когда малышу было 9 месяцев в НИИ патологии кровообращения г. Новосибирска мальчику сделали операцию. К сожалению, сейчас дефект нужно устранять повторно. Стоимость предстоящего лечения составляла 234 200 рублей.

Директор Детского дома обратилась к нам в фонд за помощью. Им самим заплатить такие деньги за лечение воспитанника было не под силу. Сбор средств на операцию Дениске мы завершили благотворительным вечером в клубе «Гоголь» и уже на следующий день смогли перечислить всю сумму на лечение мальчика. Дениска был госпитализирован в НИИ патологии кровообращения г. Новосибирска, и 16 февраля ему была проведена операция. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 27 февраля мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, реканализация дефекта межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, реканализация дефекта межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно

Закрыть
Егор Фомичев Егор Фомичев
21.05.2006 г. р.,
г. Иваново

У маленького Егорки – сложный порок сердца, который был диагностирован сразу после рождения. Малышу нужно было проводить операцию.

Из НЦ ССХ им. Бакулева пришло приглашение на госпитализацию в октябре. Операция для мальчика оплачивалась по квоте, а все остальные расходы родители должны были взять на себя. Мама Егора попросила помочь им в оплате поликлинического обследования, стоимость которого составила 2 040 рублей. Фонд оплатил диагностику мальчика. Сразу после обследования Егорке была проведена операция. Через некоторое время малыш был выписан домой, а через полгода вновь приехал на обследование.

В феврале 2007 года фонд оплатил 3 500 рублей за очередную консультацию малыша. После обследования врачи сказали, что сейчас состояние мальчика стабильное и опасений не вызывает.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, тетрада Фалло (бледная форма). Комбинированный стеноз легочной артерии (преимущественно клапанный стеноз). Гипоплазия фиброзного кольца легочной артерии. Открытое овальное окно. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени. Недостаточность кровообращения 0-1 степени.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, тетрада Фалло (бледная форма). Комбинированный стеноз легочной артерии (преимущественно клапанный стеноз). Гипоплазия фиброзного кольца легочной артерии. Открытое овальное окно. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени. Недостаточность кровообращения 0-1 степени.

Закрыть
Ваня Корж Ваня Корж
30.01.2004 г. р.,
г. Майкоп

Шумы в сердце маленького Ванечки врачи выслушали сразу после рождения. Состояние малыша было тяжелым: брадикардия, одышка, систолический шум. На четвертые сутки жизни мальчика перевели в Грудной центр г. Краснодара. Там сообщили о необходимости проведения срочной операции. Ванечку немедленно перевезли в Москву, где ему было проведено сразу две операции.

С тех пор малыш каждые полгода ездил в г. Краснодар, несколько раз был в Бакулевском центре. В июне 2006 г., после обследования в НЦ ССХ им. Бакулева, стало ясно, что сейчас малышу требуется операция по протезированию клапана, стоимость которого составила 147 500 рублей.

Мама мальчика, Светлана, только что закончила учебу. Папа Иван работает, но зарплата не позволяет оплатить столь дорогостоящее лечение малышу. Бабушкина и дедушкина пенсия тоже не спасут положение. За помощью они обратились к нам.

Благодаря Вам, наши Уважаемые Дарители, клапан для мальчика был оплачен. 08 февраля 2007 года врачи провели Ване операцию. Состояние мальчика было крайне тяжелым, кардиологи опасались за его жизнь. И хотя операция малышу была проведена успешно, все же послеоперационный период осложнился сердечной и дыхательной недостаточностью. Но Ваня сумел выжить!

09 марта врачи выписали малыша домой. За его самочувствие они были спокойны.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, комбинированный стеноз Аорты с недостаточностью +1,5. Недостаточность митрального клапана 3,5+. Недостаточнсоть клапана легочной артерии до 2+. Щелевидный дефект межжелудочковой перегородки. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Клинический диагноз: : Врожденный порок сердца, комбинированный стеноз Аорты с недостаточностью +1,5. Недостаточность митрального клапана 3,5+. Недостаточнсоть клапана легочной артерии до 2+. Щелевидный дефект межжелудочковой перегородки. Недостаточность кровообращения 2А ст.

Закрыть
Марьям Салихова Марьям Салихова
28.10.2004 г. р.,
п. Тепличный Саратовская обл.

Шумы в сердце малышки были впервые выслушаны в 7 месяцев. Девочка плохо себя чувствовала, быстро уставала, постоянно плакала. В больнице родителям Марьям дали направление в НЦ ССХ им. Бакулева на проведение радикальной операции.

После проведенной диагностики выяснилось, что малышке нужно менять клапан. Собственный клапан Марьям весь расщеплен, восстановить его невозможно. Такую операцию нужно было проводить раньше. Стоимость искусственного клапана составила 73 350 рублей, и приобрести его родители должны были самостоятельно.

Мама девочки обратилась к нам в фонд за помощью. Сама она не работает – ухаживает за Марьям, а папа девочки работает в Городском центре культуры и получает зарплату, которой еле – еле хватает на то, чтобы прокормить семью.

ЗАО «Компания ТрансТелеКом» сразу же оплатила необходимый клапан для девочки. 05 марта 2007 года Марьям была прооперирована. Операция была трудной, послеоперационный период осложнился дыхательной недостаточностью. Но, к счастью, девочка справилась и выжила. 16 марта она была выписана домой в удовлетворительном состоянии.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, полная форма атрио-вентрикулярной коммуникации (тип А). Дефект межжелудочковой перегородки (промежуточная форма). Недостаточность митрального клапана 2+. Недостаточность трикуспидального клапана 3+. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, полная форма атрио-вентрикулярной коммуникации (тип А). Дефект межжелудочковой перегородки (промежуточная форма). Недостаточность митрального клапана 2+. Недостаточность трикуспидального клапана 3+. Недостаточность кровообращения 1 ст.

Закрыть
Страница: