Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 079 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
754 506 635 руб.
ЗА ОКТЯБРЬ
3 479 890 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Оксана Короткая Оксана Короткая
18.05.2006 г. р.,
д. Ваймуша Архангельская область

Когда Оксане было 6 лет, она стала жаловаться родителям на боли в области сердца. Девочку обследовали и выявили врожденный порок сердца. Оксану лечили, но это не принесло результатов.
Родители девочки на инвалидности, она старается во всем им помогать – моет посуду, полы, но даже минимальная нагрузка вызывает сильную боль в груди. Оксана хорошо учится, любит читать, занимается рукоделием. В вязаные вещи она вкладывает тепло своего сердца, которому сейчас необходима помощь. Стоимость окклюдера, который закроет дефект в сердце девочки, 145 000 рублей. Родители Оксаны по состоянию здоровья не могут работать, денег на лечение ребенка у них нет. Пенсии едва хватает на проживание. А без операции Оксане не обойтись.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, деньги на окклюдер для девочки были собраны, и 15 ноября 2017 года Оксаночка успешно прооперирована в Архангельской областной клинической больнице. 16 ноября Оксана была выписана домой, дефект в сердце устранен.

Клинический диагноз: врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Алина Пальмова Алина Пальмова
14.01.2014 г. р.,
Архангельск

«С самого рождения Алине был поставлен диагноз врожденный порок сердца. С тех пор мы на постоянном учете у кардиолога. Сначала дефект в сердечке был 5 – 6 мм, а с последующим ростом ребенка и дефект увеличился до 8 мм. С помощью медикаментозной терапии мы смогли уменьшить дырочку в сердце до прежнего состояния, но самочувствие дочки от этого не улучшилось. У Алины, бывает, синеет носогубный треугольник, когда дочурка играет в активные игры; дочка начала часто болеть.
Последнее обследование показало, что все же нужно проводить операцию на сердце в ближайшее время, иначе с возрастом состояние ребенка будет только ухудшаться.
Алиночка очень любознательна, активна, и хочется дать ей возможность жить полной жизнью, не отказывая себе в будущем в любимых увлечениях и, возможно, в спортивных начинаниях.
Эндоваскулярная операция, которая устранит дефект в сердце Алины, дорогая – 186 000 рублей. Я работаю воспитателем в детском саду, и моя зарплата не позволяет мне собрать достаточную сумму для оплаты лечения. Отец Алины при ее рождении признал дочь и дал свою фамилию, однако с нами не живет. Мы даже не общаемся.
Прошу Вас, помогите нам, пожалуйста, собрать необходимую сумму, чтобы Алиночка наконец–то стала здорова! Мама Ирина»
Друзья, спасибо! Вы собрали деньги на оплату окклюдера для девочки, и 11 июля 2017 года Алиночка была успешно прооперирована в Архангельской областной клинической больнице, а 12 июля девочка уже была выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Исмаилова Сафият Исмаилова Сафият
17.09.2015 г. р.,
с. Денги-Юрт Чеченская республика

Сафият очень смешная, активная, жизнерадостная и любознательная девочка. В годик у малышки был диагностирован врожденный порок сердца – нарушение ритма сердца. Была назначена медикаментозная терапия, но улучшения она не принесла, нужно было проводить операцию по имплантации электрокардиостимулятора, стоимостью 185 000 рублей. Семья девочки многодетная, живут в селе, работает только отец.
Друзья, благодаря Вашей помощи фонд собрал необходимую сумму на оплату кардиостимулятора для Сафият.
6 июля 2017 года малышка была прооперирована в НЦССХ им. Бакулева, электрокардиостимулятор имплантирован, и 13 июля малышку выписали домой.

Клинический диагноз: Корригированная транспозиция магистральных сосудов. Множественные дефекты межжелудочковой перегородки. Недостаточность трикуспидального клапана с регургитацией  2.5+.Недостаточность аортального клапана с регургитацией 1.5+ Умеренная легочная гипертензия

Закрыть
Мухаммадамин Курбонов Мухаммадамин Курбонов
20.11.2014 г. р.,
Душанбе Таджикистан

Мальчик в семье очень долгожданный, но, к сожалению, не без проблем со здоровьем. Диагноз врожденный порок сердца был поставлен с раннего возраста, тогда же малыш начал наблюдаться у кардиолога. Врачи давно говорили, что нужна операция, но в Таджикистане таких маленьких детей не оперируют, а лекарствами это заболевание не излечить. С возрастом состояние мальчика стало сильно ухудшаться, он все больше синеет, утомляется и увеличивается отдышка.
Все это время семья Мухаммадамина копила деньги на проведение операции в Москве, и в июне 2017 года мальчик приехал в НЦССХ им. Бакулева, где 5 июня была проведена операция. Но в ходе операции выяснилось, что мальчику срочно нужно менять клапан сердца на протез, стоимостью 155 000 рублей.
Благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд сразу оплатил необходимый для ребенка протез клапана сердца.
Послеоперационный период прошел для ребенка без осложнений, и 16 июня Мухаммадамин выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия Тауссиг-Бинга. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Дефект межжелудочковой перегородки. Транспозиционное положение сосудов. Комбинированный стеноз легочной артерии, дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность трикуспидального клапана 1,5 степени

Закрыть
Лиза Ожегова Лиза Ожегова
04.08.2011 г. р.,
Воркута

Лиза родилась очень маленькой и хрупкой. Но проблем со здоровьем не наблюдали. Узнали о заболевании, когда ей было полтора годика, на медицинском осмотре в поликлинике. После чего на постоянной основе наблюдались у кардиолога, который прописал лекарственные препараты.
Временами у Лизы бывают жалобы на боли в области сердца, она быстро утомляется и в связи с местом проживания, частые простудные заболевания.
Но, несмотря на серьезное заболевание, девочка очень веселая и подвижная, довольно любознательная, любит играть, петь и рисовать.
Сейчас необходимо провести дорогостоящую операцию, чтобы состояние Лизы улучшилось, и не произошли серьезные осложнения.
Но самостоятельно оплатить лечение мама Лизы не может, она имеет статус многодетной матери и работает в семье одна. Поэтому за помощью обратилась к нам в фонд.
Друзья, благодаря Вашей помощи наш фонд собрал необходимую сумму 273 644 рублей. Операция Лизы прошла успешно 12 апреля 2017года в НЦССХ им. Бакулева, и 15 апреля девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Петрова Даша Петрова Даша
03.05.2009 г. р.,
с. Исменцы Марий Эл

Даша очень добрая, веселая, жизнерадостная девочка. Очень любит играть в активные игры, любит бегать и кататься на лыжах, коньках. Однако в последнее время родители обратили внимание, что во время активных игр Дашенька быстро утомлялась и уставала, появлялась одышка.
Перед поступлением в первый класс Дашуля проходила диспансеризацию, во время которой и был диагностирован врожденный порок сердца. К счастью, дефект небольшой и устранить его можно с помощью закрытой эндоваскулярной операции, без разрезания грудной клетки. Но такое лечение дорогое – 224 464,12 рублей.
Семья Даши не может оплатить такую дорогую операцию. Живут в селе скромно, постоянная работа только у мамы, у папы временные заработки. За помощью они обратились в фонд.
Друзья, благодаря Вашей помощи фонд собрал необходимую сумму на оплату лечения девочки. 15 марта 2017 года Дашенька была успешно прооперирована в Детской Республиканской Клинической Больнице в Казане. 16 марта Дашу выписали домой. Дефект сердца был устранен.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Тамара Пономаренко Тамара Пономаренко
27.06.2015 г. р.,
Симферополь

У Томочки врожденный порок сердца. Сразу после рождения девочка была поставлена на учет к кардиологу.
На последнем обследовании врачи сообщили, что Тамаре нужна операция на сердце. К счастью, устранить дефект можно эндоваскулярной, закрытой операцией, но такая операция в Бакулевском центре, куда девочке дали направление, платная, 225 400 рублей. Мама воспитывает девочку одна, постоянной работы у нее нет.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд собрал необходимую сумму на оплату операции Тамарочке, и 2 марта 2017 года девочка была успешно прооперирована в НЦССХ им. Бакулева. 6 марта Томочку уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врождённый порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Алеша Потапов Алеша Потапов
06.02.2016 г. р.,
Люберцы МО

В семье мальчик долгожданный ребенок, все радовались его появлению, но радость была недолгой. Родился он при помощи кесарева сечения, мама плохо отходила от наркоза и малыша не видела несколько дней. Когда ей отдали мальчика, она заметила посиневшие пятки и кончики пальцев и сказала об этом врачу. Через несколько дней у Алеши был диагностирован сложный врожденный порок сердца.
После первой операции ребенок очень долго приходил в себя, не набирал вес, находился еще месяц в больнице и принимал очень большое количество лекарств. Потом постепенно Алеша начал поправляться, состояние мальчика стабилизировалось.
Последняя диагностика показала, что сейчас Алеше вновь нужна сложная операция на сердце, провести которую могут кардиохирурги Самарского кардиологического диспансера. Но лечение в этой клинике для Алеши платное – 204 195 рублей. Семья Алеши живет скромно, мама занимается сынишкой, папа работает, но постоянного заработка нет. За помощью они обратились в фонд.
Друзья, благодаря Вам, фонд собрал необходимую сумму на оплату лечения Алеши. 28 июня 2017 года мальчик был успешно прооперирован в Самарском клиническом кардиологическом диспансере, и уже 11 июля выписан домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия Эбштейна. Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Паша Агафонов Паша Агафонов
26.12.1999 г. р.,
Москва

У Паши врожденный порок сердца. Сейчас ему 17 лет. Это то самое время, когда молодому парню хочется достичь многого, быть с друзьями и не чувствовать себя ограниченным. Но пока он этого сделать не может, он быстро устает, даже от незначительных нагрузок, не может заниматься спортом и много времени посвящать своим любим хобби.
У родителей скромный заработок и у них нет возможности в приобретении протеза, стоимостью 92 000 рублей, который ему так нужен, чтобы жизнь заиграла новыми красками.
Друзья, спасибо! Благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму, и 24 мая 2017 года Паша был успешно прооперирован в НЦССХ им. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 31 мая Павел был выписан домой.

Клинический диагноз: Двустворчатый аортальный клапан. Стеноз и недостаточность аортального клапана 3 степени

Закрыть
Кристиан Орлов Кристиан Орлов
20.04.2017 г. р.,
Узловая Тульская область

«Зовут меня Татьяна, мне 24 года. Три года назад я вышла замуж, а прошлым летом мы с мужем узнали радостную новость: в нашей семье совсем скоро появится ещё один человечек. Счастью не было предела! Беременность протекала хорошо, без особенностей. Первое и второе УЗИ показали, что с моим малышом всё в порядке. Но на третьем УЗИ на сроке в 32 недели беременности врач не смогла рассмотреть сердечко из-за тазового предлежания плода. Для подстраховки (как мне сказали) меня отправили в Тульский областной перинатальный центр, где нас с мужем ошарашили страшной новостью: «У вашего ребёнка врождённый порок сердца». Не передать словами, что я почувствовала в тот момент…
На следующий же день мы помчались в НЦССХ им. Бакулева. Мы надеялись на чудо, что поставленный в Туле диагноз не подтвердится. Но, увы…
Наш малыш появился на свет 20 апреля, а 28 апреля он был уже переведён в Бакулевский центр, где в тот же день ему сделали операцию. 18 мая была проведена еще одна.
За то время, которое мы провели дома после операций, Кристиан научился держать головку, переворачиваться со спинки на животик и обратно, смеяться. Он у нас очень улыбчивый и общительный, хоть ещё и совсем маленький, но уже любознательный: с интересом рассматривает игрушки, оказавшись в новом месте, смотрит по сторонам. С упорством осваивает новые навыки, к примеру, сейчас он старательно пытается научиться ползать. Любит массаж и порой засыпает от удовольствия.
Две проведённые операции и медикаментозное лечение позволяют нашему мальчику развиваться в соответствии с возрастом. Но маленький организм растёт, совсем скоро крайне необходимо нужно будет делать следующую операцию – очередной этап сложной кардиохирургической коррекции порока. Мы очень боимся, как он пройдет, как наш малыш перенесет послеоперационный период.
Мы получили приглашение на проведение операции из Германии. Вместе с приглашением пришел и счет за лечение на сумму 37 680,00 евро. Для нас это огромная сумма.
Я очень прошу Вас, помогите нам собрать средства для оплаты ближайшей операции для нашего маленького Кристиана! Я искренне верю, что в нашей стране много добрых, неравнодушных и отзывчивых людей. Я верю, что найдутся те, кто не пройдёт мимо и нашей беды…!

Друзья, спасибо Вам большое! Благодаря Вам и телеканалу НТВ, средства на операцию Кристиану были собраны.

Спасибо большое!!!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: единственный одноприточный анатомически левый желудочек

Закрыть
Сева Самохин Сева Самохин
04.11.2000 г. р.,
Москва

Врожденный порок сердца у Севы обнаружили еще в роддоме. Врачи успокоили его маму, что с таким пороком
можно жить, и операция на тот момент не требовалась. С того момента мальчик на постоянной основе наблюдался у кардиолога.
Сева в свои шестнадцать лет рос веселым и в меру активным. Очень добрый и отзывчивый, всегда рад помочь. Родители оберегали его от нагрузок и стресса, ибо это могло спровоцировать рост стеноза. Но все ровно это произошло. И связано это - с активным ростом подросткового организма. Сердце стало не справляться с нагрузкой.
Он стал быстро уставать, и после школы сразу ложился спать, начались постоянные головные боли, одышка и слабость.
Сейчас необходимо провести операцию, чтобы состояние мальчика перестало ухудшаться, но оплатить операцию самостоятельно родители мальчика не могут. За помощью они обратились в фонд.
Друзья, благодаря Вам, фонд собрал необходимую сумму 150 750 рублей, и Сева был успешно прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве 14 марта 2017 года. А 20 марта мальчик уже был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: выраженный стеноз и недостаточность 1 степени двухстворчатого аортального клапана

Закрыть
Казаков Никита Казаков Никита
08.09.2014 г. р.,
Зерноград Ростовская обл.

Шумы в сердце Никиты услышали на вторые сутки, после чего его направили в Ростовскую больницу, где заявили, что с данным пороком не живут, ибо он не оперируется.
Родственники, не потеряв надежду, начали искать больницу, где возьмутся за такой случай. И нашли.
Вскоре прошла первая операция, после чего вторая и третья. И сейчас необходим еще один этап операции с применением двух окклюдеров, после которой, по прогнозам врачей, состояние мальчика улучшиться. Но из-за их большой стоимости семья Никиты не может собрать нужную сумму и оплатить окллюдеры самостоятельно. Поэтому за помощью, они обратились к нам в фонд.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимую сумму 274 562,95 рублей. Операция Никиты прошла успешно 26 мая 2017 года в НЦССХ им. Бакулева, и 8 июня ребенок был выписан домой.

Клинический диагноз: Атрезия легочной артерии 1 тип, дефект межжелудочковой перегородки

Закрыть
София Соколенко София Соколенко
26.09.2012 г. р.,
п. Красочный Ставрополье

«Наша доченька – очень подвижный и веселый ребенок, она ласковая, добрая девочка. Ходит в детский сад, поет, любит различные развивающие игры. Когда Софии был годик, на приеме у педиатра услышали шум в сердечке. Позже на ЭХОКГ ребенку поставили диагноз: врожденный порок сердца. Конечно же, мы встали на учет к кардиологу и следовали всем рекомендациям доктора. Нам объяснили, что есть надежда обойтись без оперативных вмешательств, но последние 1,5 года Софочке стало хуже, она стала часто болеть. Постоянные ангины, ОРВИ, переболела пневмонией. Стала жаловаться на боли в ножках и ручках. В следствии интенсивного лечения антибиотиками у ребенка очень снизился иммунитет. На последнем ЭХОКГ врачи посоветовали закрыть дефект, так как он увеличился», – рассказывает мама девочки.
Девочке нужна операция, и ее можно провести эндоваскулярно, т.е. через небольшой прокол в бедре и под местным наркозом. Грудная клетка девочки останется нетронутой, существенно сократится послеоперационный период.
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. Доходы семьи, к сожалению, не позволяют собрать денег на операцию дочери, родители обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Софию прооперировали 21 августа 2017 года в Ставропольской краевой клинической больнице. Операция прошла без осложнений, и 23 августа девочку выписали домой. Сердечко Софийки здорово!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Настя Макарова Настя Макарова
26.09.2005 г. р.,
Саратов

Когда Насте был месяц и она лежала в детской инфекционной больнице с воспалением легких, ее осмотрел кардиолог, который и диагностировал порок сердца. «Нам рекомендовали сделать ЭКГ и УЗИ сердца, так как ребенок был еще маленьким, она не на что не жаловалась. С возрастом Настя начала жаловаться на колющие боли в области сердца, ей стало тяжело бегать, прыгать, возникают носовые кровотечения. Насте нравится заниматься спортом, играть в футбол и подвижные игры. В июне 2017 года мы легли в стационар на плановое обследование почек. При выписке врач порекомендовал лечь в кардиологический стационар, где впоследствии нам поставили диагноз: врожденный порок сердца».
Девочке рекомендована операция по устранению порока, которую можно провести эндоваскулярно, наиболее безболезненным способом для девочки, без общего наркоза, разрезания грудины и искусственного кровообращения. Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Настю прооперировали 17 августа 2017 года в Областном клиническом кардиологическом диспансере г. Саратова. Послеоперационный период прошел без осложнений, 21 августа девочку выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Женя Акимов Женя Акимов
06.07.2012 г. р.,
Саратов

Жене 5 лет, увлекается конструированием, любит рисовать. В апреле 2017 года у мальчика обнаружили врожденный порок сердца. Дырочка в сердце достаточно большая и сама не зарастет. Жене необходимо делать операцию. Операцию можно провести эндоваскулярным путем, без общего наркоза, искусственного кровообращения и вскрытия грудной клетки. Это наиболее безболезненный для ребенка вариант, после которого следует совсем небольшой послеоперационный период.
Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. У Жени есть младший брат; мама и папа работают, но собрать средства на операцию сыну не в состоянии. Родители обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Женю прооперировали 17августа 2017 года в Областном клиническом кардиологическом диспансере г. Саратова. Послеоперационный период прошел без осложнений, 21 августа мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Страница: