Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 968 сердца
ВЫ ПОДАРИЛИ
729 494 252 руб.
ЗА АВГУСТ
16 460 937 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Каличкина Рита Каличкина Рита
10.10.2002 г. р.,
Благовещенск

Заболевание сердца, у девочки обнаружили в восьмилетнем возрасте. До этого момента девочка наблюдалась у кардиолога на постоянной основе. При плановых госпитализациях, Рита получала стандартное внутривенное лечение. Вела образ жизни, в соответствии со своим возрастом. Но проблемы со здоровьем проглядывались, это: покалывание в области сердца и худощавое телосложение.
После консультации кардиохирурга, было принято решение об обязательном операционном вмешательстве. Хорошо еще, что девочке можно провести эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Но его стоимость 217 500 рублей. Мать девочку воспитывает одна, с отцом девочки они в разводе. Зарплата мамы не позволяет собрать столь большую сумму. Поэтому за помощью обратилась к нам в фонд.
Друзья, благодаря Вашей помощи, наш фонд собрал необходимые средства на оплату окклюдера для Риты.
17 июня 2017 года девочка была успешно прооперирована в клинике Кардиохирургии в Благовещенске. 26 июня врачи выписали Риту домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Муноджотхон Курбонова Муноджотхон Курбонова
19.02.2015 г. р.,
Исфара Таджикистан

Когда малышке было два месяца, у нее появился кашель. Родители обратились к участковому врачу. После осмотра он направил их к кардиологу. Девочку поставили на учет, но сложный порок сердца выявили только через год после рождения, после ЭХОКГ. Врачи рекомендовали операцию.
Муноджотхон любит мультфильм «Маша и медведь», музыку, концерты на ТВ, с увлечением рисует, рассматривает картинки, играет в кубики, любит пластмассовые игрушки. У девочки не очень хороший аппетит, она медленно набирает вес. Ходить начала в 1 и 3 месяца. Сейчас при небольшой физической нагрузке ее сердечко начинает сильно стучать, появляется одышка, она быстро устает.
Мы знаем, как важно в таком возрасте двигаться и познавать мир. Чтобы девочка чувствовала себя лучше, росла наравне со сверстникам, ей необходима операция.
Стоимость операции составляет 307 700 рублей. В семье 4 человека, мама – домохозяйка. Папа работает, но собрать такую огромную сумму на операцию дочке он не в силах. Родители обратились за помощью в фонд.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Муноджотхон прооперировали 20 января 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 27 января девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки. Подаортальная мембрана левого желудочка. Небольшой клапанный стеноз легочной артерии. Недостаточность трикуспидального клапана 1-2 степени

Закрыть
Фирдавс Ходжаев Фирдавс Ходжаев
15.10.2003 г. р.,
Гулистон Таджикистан

Рассказывает отец мальчика: «Первый раз диагноз врожденный порок сердца сыну поставили в роддоме, на 8 день после родов. После выписки из роддома ребенка обследовали в областной детской больнице, невропатолог и кардиолог. Врачи подтвердили диагноз, и наличие черепно-мозговой травмы с неврологическим отклонением. Фирдавс часто болел простудными заболеваниями, пневмонией. Лечили лекарствами амбулаторно и стационарно, но результаты были незначительными.
Ребенок начал ходить, когда ему было 2 года и 8 месяцев, так как он был очень слабым, плохо развивался. Два года назад у сына было носовое кровотечение. У него очень плохой аппетит, физическое и умственное развитие очень слабое и неполноценное.
Когда вокруг него собирается много людей, у Фирдавса поднимается настроение. Он очень любит гулять на природе. В школе занимается плохо, ничего не интересно. Дома он играет со своими братишками, но недолго, так как настроение у него резко ухудшается и он начинает нервничать».
При последнем УЗИ сердца врачи выявили, что дефект в сердце мальчика уже осложнился легочной гипертензией и рекомендовали срочно решать вопрос с операцией. Стоимость операции составляет 272 200 рублей. Доходы семьи небольшие, собрать такую сумму родители сами не могут. Они обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Фирдавса прооперировали 20 января в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 27 января мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: два дефекта межжелудочковой перегородки. Клапанный стеноз легочной артерии

Закрыть
Саида Тазаева Саида Тазаева
06.05.2009 г. р.,
Буйнакск Дагестан

Саида очень любит танцевать, занималась танцами, но из-за состояния здоровья приостановила занятия. Девочка жалуется на боли в области сердца, боли в ногах, потливость ладоней. Она быстро устает, часто испытывает одышку.
Диагноз девочке поставили в декабре 2016 года.
Кардиохирург рекомендовал закрыть дефект в сердце Саиды с помощью эндоваскулярной операции. Это наименее болезненный и травматичный для ребенка вариант, так как грудная клетка остается нетронутой, операция проводится не на сердце, а с помощью маленького нареза в бедре. При местном наркозе через артерию к сердцу направляется специальный прибор, который, дойдя до места поломки, закрывает дефект.
Стоимость окклюдера, маленького зонтика, который закроет отверстие в сердце девочки, составляет 146 044,12 рублей. В семье трое детей (у Саиды два братика). Родители получают небольшие деньги и не могут сами собрать нужную для операции сумму.
Спасибо, наши Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Саиду прооперировали 1 апреля 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 5 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Катя Смирнова Катя Смирнова
07.12.2010 г. р.,
Москва

«В сентябре 2011 нам диагностировали врожденный порок сердца. Кате на тот момент было 9 месяцев. Врачи надеялись, что дырочка в сердце зарастет, была назначена медикаментозная терапия.
Отверстие действительно уменьшилось, с 11 до 8х9 мм, но на этом и остановились.
Дочка растет ослабленной, частые ОРВИ, плохой аппетит, слабо набирается вес.
Когда стало понятно, что дефект в сердечке больше не уменьшится, врачи сказали, необходимо делать операцию.
Катюшка очень любит танцевать и рисовать, но полноценно танцами заниматься не может, так как очень быстро устает», - рассказывает мама Кати.
Для того, чтобы врачи могли провести наименее болезненную для девочки эндоваскулярную операцию, нужно было набрать необходимый вес. Сейчас Катя набрала нужные килограммы и готова к операции. Стоимость операции составляет – 217 500 рублей. В семье четверо детей. С отцом Кати мама в разводе, алименты он не платит. Мама находится дома, по уходу за детьми. Денег катастрофически ни на что не хватает. Мама обратилась в фонд за помощью.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Катю прооперировали 20 марта 2017 года в клинике МОНИКИ в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, 23 марта девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Алеша Огурцов Алеша Огурцов
19.10.2006 г. р.,
с. Шеино Белгородская обл.

Долгое время в семье не подозревали о том, что у Леши есть какие-то нарушения в работе сердца. В августе 2015 года мальчик упал с велосипеда. В сентябре мальчика отправили в стационар с жалобами на рвоту, боли в области живота. Через 8 дней Лешу выписали, но на следующий день случился рецидив, и его снова положили в больницу. Выписан с улучшением.
В ноябре мальчик обратился в стационар по месту жительства, врачи выявили шумы в сердце, госпитализировали мальчика. Леша похудел, динамика была отрицательная, но удалось уменьшить высокую температуру.
При обследовании у мальчика выявили сложный порок сердца. Было решено разбить операции на два этапа: сначала операция на брюшной аорте, затем протезирование аортального клапана.
В январе 2016 года была выполнена первая операция на брюшной аорте.
Сейчас Алексей ждет операции по протезированию аортального клапана. Стоимость протеза клапана сердца составляет 92 000 рублей. В семье двое детей, у отца инвалидность, мама работает. Доход семьи не позволяет накопить сумму, необходимую на покупку клапана сердца для Леши.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Лешу прооперировали в НЦССХ им. А.Н. Бакулева 15 марта 2017 года. Послеоперационный период прошел без осложнений. 22 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: двустворчатый аортальный клапан. Недостаточность аортального клапана

Закрыть
Эвелина Мисюраева Эвелина Мисюраева
01.09.2013 г. р.,
Энгельс Саратовская область

В 3 месяца Эвелине поставили диагноз: врожденный порок сердца. Ее поставили на учет и каждые полгода девочка проходила обследование сердца.
Эвелина ходит в садик. Она очень общительна и развита не по годам. В садике много подружек и друзей. Сейчас Эвелина изучает английский язык. Она очень любит танцевать, читает стихи, принимает активное участие во всех мероприятиях садика. С огромным вниманием и любовью относится к своей младшей сестренке.
Эвелине можно помочь, если сделать операцию. Современные технологии позволяют закрыть дефект в сердечке быстро, почти безболезненно и не прибегая к разрезу грудной клетки. Одна беда – эти операции редко попадают под квоту, а стоят они, как правило, больших денег.
Стоимость окклюдера, маленького зонтика, который закроет отверстие в сердце девочки, составляет 194 238,68 рублей. В семье двое детей, мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком, младшей сестренкой Элины. Работает только папа и его зарплата родителей не позволяет им самим собрать нужную для операции сумму.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Элину прооперировали 29 марта 2017 года в Областном клиническом кардиологическом диспансере г.Саратова. Послеоперационный период прошел без осложнений, 1 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Даниил Меркурьев Даниил Меркурьев
19.07.2002 г. р.,
Архангельск

При обследовании для поступления в школу у Даниила обнаружили врожденный порок сердца. Мальчика поставили на учет к кардиологу и каждые полгода он проходил УЗИ сердца и ЭКГ. В 2010-2011 гг. у ребенка появилась одышка, он стал быстро уставать при физических нагрузках. Было назначено медикаментозное лечение.
В 2016 голу после очередной ЭХОКГ мальчик был направлен на консультацию в сердечно-сосудистую хирургию Архангельской областной клинической больницы, где было принято решение об операции по коррекции порока. 30 июня 2016 года была проведена операция, после чего состояние мальчика ухудшилось: он стал много спать, часто уставать, ухудшилась учеба. Через неделю после операции кардиолог осмотрел Даниила, сделали ЭКГ и ЭХОКГ и обнаружили, что отверстие закрылось не полностью и по краю идет сброс крови. Мальчику необходима повторная операция.
Даниил очень любит физкультуру и спорт, особенно баскетбол, он занимался им 2 года. Из-за состояния здоровья сейчас не тренируется, но мечтает продолжить любимое занятие.
Стоимость прибора, который закроет отверстие в сердце мальчика, составляет 196 500 рублей. Мама растит двоих детей одна, отец не принимает участия в воспитании и не помогает деньгами. Собрать деньги на операцию одна она не может.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Даниила прооперировали 5 апреля 2017 года в Архангельской областной клинической больнице. 6 апреля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Вторичный дефект межпредсердной перегородки. Аневризма межпредсердной перегородки  

Закрыть
Вова Греков Вова Греков
05.03.2014 г. р.,
Энгельс Саратовская область

Рассказывает мама Вовы: «Ребенок родился с врожденным пороком сердца, диагноз врачи поставили после первого УЗИ. Сыночку 3 годика, и все это время мы находимся под наблюдением врачей. Каждые 3 месяца мы проходим обследование. В декабре 2016 года был консилиум, на котором нам сообщили самое страшное, что только могут услышать родители: «Вашему ребенку срочно нужна операция с заменой митрального клапана».
Наш сынок еще совсем маленький, он многого не видел и не узнал. И может не узнать, если его не прооперируют.
Вовочка – наш лучик солнца в окошке. Если он погаснет, то наш мир перестанет существовать».
Стоимость протеза сердечного клапана составляет 93 000 рублей. У Вовы есть старшая сестра, она учится во 2 классе. В семье работает только отец, мама находится дома, так как за мальчиком нужен постоянный уход.
Доход семьи не позволяет накопить денег для покупки клапана Вове.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Вову прооперировали 22 марта 2017 года в НЦССХ им. А.Н. Бакулева. 11 апреля мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: комбинированный стеноз аортального клапана. Двустворчатый аортальный клапана. Аномальное крепление папиллярных мышц митрального клапана. Открытое овальное окно. Гипертрофия левого желудочка сердца

Закрыть
Хадижат Гимбатова Хадижат Гимбатова
07.08.2003 г. р.,
Буйнакск Дагестан

Врожденный порок сердца у девочки обнаружили в 2014 году, когда обследовали ее по поводу учащенного сердцебиения. На ЭХОКГ у девочки обнаружили открытый артериальный проток. Кардиохирург рекомендовал сделать операцию, так как отверстие в сердце достаточно большое, и выброс крови через него ощутимо влияет на самочувствие девочки.
Папа Хадижат говорит, что она очень непоседливая девочка, постоянно в движении. Но с возрастом нагрузка на сердце увеличивается и она часто жалуется на боли в сердце. Девочка поет в школьном хоре, и болезнь очень мешает ее любимому занятию.
Стоимость окклюдера, маленького зонтика, который закроет отверстие в сердце девочки, составляет 146 044,12 рублей. В семье трое детей. Зарплата родителей не позволяет им самим собрать нужную для операции сумму.
Спасибо, наши Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Хадижат прооперировали 1 апреля 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 5 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Открытый артериальный проток

Закрыть
Гидаят Алиева Гидаят Алиева
15.03.2012 г. р.,
Махачкала

Порок сердца врачи обнаружили у девочки, когда при обследовании на фоне аденоидов делали ей ЭХОКГ. Гидаят поставили на учет у кардиолога. После консультации кардиохирурга в связи с состоянием девочки было принято решение об операции.
Мама девочки рассказала, что Гидаят очень любит рисовать, играть, танцевать, она очень активный ребенок. Ее родители мечтают, чтобы она была здорова и могла расти, развиваться, играть, как самый обычный ребенок.
Сейчас девочка быстро утомляется, долго активно играть не может, часто болеет простудными заболеваниями.
Устранить проблему в сердечке Гидаят можно с помощью эндоваскулярной операции. Это не прямая операция на сердце, она наиболее безболезненна для детей. Организм восстанавливается намного быстрее, чем после открытой операции на сердце. Стоимость операции составляет – 278 436,86 рублей. В семье растет двое детей. Доход родителей не позволяет найти такие огромные деньги для того, чтобы помочь дочке.
Спасибо, наши Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Гидаят прооперировали 1 апреля 2017 года в Дагестанском центре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Послеоперационный период прошел без осложнений, 5 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Арина Чеккуева Арина Чеккуева
16.09.2008 г. р.,
а. Сары-Тюз Карачаево-Черкесия

Диагноз врожденный порок сердца девочке поставили сразу после рождения. Девочка регулярно наблюдалась кардиологом, но об операции какое-то время речь не шла.
Рассказывает мама девочки: «Арина очень часто болеет простудными заболеваниями, бронхитами. И, как нам объяснили недавно, это связано с пороком сердца . Дочка очень подвижная, ей хочется прыгать, бегать, заниматься танцами, спортом. Но из-за ее состояния здоровья мы вынуждены ее ограничивать в этом. И мы не знаем, как объяснить ребенку, что она не такая, как все».
Девочке можно помочь с помощью эндоваскулярной операции. Это значит, что дефект в сердечке будет устранен без разрезанной грудины и операции на сердце, а с помощью надреза в бедре и небольшого зонтика – окклюдера, который отправится по крупной бедренной артерии к месту поломки. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. В семье трое детей, мама находится в отпуске по уходу за ребенком, отец работает, но собрать нужную сумму очень сложно для семьи.
Спасибо, Дорогие Дарители! Необходимая сумма собрана. Арину прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период без осложнений. 20 марта девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: два дефекта межпредсердной перегородки

Закрыть
Регина Цахилова Регина Цахилова
27.07.2005 г. р.,
Черкесск

Диагноз врожденный порок сердца Регине поставили, когда ей было 10 лет. С тех пор девочка несколько раз была на обследовании, врачи наблюдали динамику заболевания.  
«С рождения Регина наблюдается у врачей. По их рекомендации она занимается художественной гимнастикой в спортивной школе. У Регины уже первый взрослый разряд. Но заниматься ей сложно, занятия прекратили по рекомендации врачей. Регина очень часто болеет, ОРВИ, бронхитом.
Сейчас Регина перешла в 5 класс, начала заниматься хореографией, но эти занятия тоже приостановили», – рассказывает мама девочки.
Операцию можно провести наименее болезненным для ребенка способом, без разреза грудины и общего наркоза. Дети очень быстро приходят в себя после нее. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. С отцом Регины мама в разводе, воспитанием и содержанием дочки он не занимается. У Регины есть старшая сестра. К сожалению, зарплаты мамы не хватает на то, чтобы оплатить операцию, она попросила фонд о помощи.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Регину прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, 20 марта девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аневризма межпредсердной перегородки

Закрыть
Расул Узденов Расул Узденов
30.08.2011 г. р.,
с. Терезе Карачаево-Черкесия

О том, что у их сына врожденный порок сердца, родители Расула узнали в декабре 2016 года.
«Ребенок стал очень часто болеть ОРЗ, бронхитами с двухлетнего возраста. Как теперь выяснилось – из-за порока сердца», – рассказывает мама мальчика. «Мы с мужем тщательно следим за состоянием ребенка, в 2013 году проводили полное обследование, но на УЗИ не находили дефектов, хотя обращали внимание на легочную гипертензию и расширение правого предсердия.
Наш сын очень развитый, внимательный, с хорошей памятью, дружелюбный ребенок. Ходил в детский садик, активен. Но при физической нагрузке начал задыхаться, сильно потеть и кашлять. Кардиолог, у которого мы наблюдаемся, отправила нас к кардиохирургу, так как единственным методом излечения является операция».
Устранить дефект в сердечке мальчика можно эндоваскулярным путем, то есть, грудная клетка ребенка останется целой, дырочку в сердце закроют с помощью небольшого надреза с бедре и специального прибора – окклюдера. Стоимость операции составляет 217 500 рублей. В семье работает только отец. К сожалению, родители не в состоянии собрать такие большие деньги, они обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Расула прооперировали 17 марта 2017 года в Карачаево-Черкесской республиканской клинической больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, 20 марта мальчика выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный передне-верхний дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Настя Николаева Настя Николаева
17.04.2000 г. р.,
Москва

Рассказывает мама Насти: «Порок сердца обнаружили не так давно, в 2016 году, это получилось спонтанно. Она давно жаловалась на боли в сердце, но врачи все время выписывали нам только таблетки. А когда мы пропили курс и ничего не изменилось, нас отправили на УЗИ сердца. После этого мы узнали об этом страшном диагнозе. Мне бы очень хотелось, чтобы она могла не бояться, что ей придется бросить ее любимое дело танцы. Потому что, когда она танцует, она очень радуется. И это делает и меня и ее чуточку счастливее. А так как танцы – это очень большая нагрузка на сердце, она иногда испытывает дискомфорт при нагрузках». 
Устранить дефект в сердце Насти можно с помощью эндоваскулярной операции (без разреза грудины), и маленького зонтика – окклюдера, который, закроет дыру в сердце девочки. Стоимость операции составляет 194 238,68 рублей. Родители девочки в разводе, мама воспитывает Настю одна. Сама она не может найти такие деньги и обратилась за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Настю прооперировали 18 апреля 2017 года в клинике МОНИКИ. Послеоперационный период прошел без осложнений, 20 апреля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Страница: