Поиск
+7 (499) 703-16-56

Света Комисарчук

Сочи
Диагноз:
Белково – теряющая энтеропатия. Врожденный порок сердца: гипоплазия левого желудочка. Двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка
Собрано: 11 600 ₽ Нужно: 350 000 ₽
Помочь

История


«Меня зовут Анна, и я мама Светы – девочки, которая с самого рождения борется за свою жизнь. О тяжелом врожденном пороке сердца я узнала на 33 неделе беременности. Как? Почему? Откуда? Ведь старшие дети здоровы. После рождения доченьки кардиолог сказал, что через месяц необходима первая операция. Но Света заболела и попала в реанимацию, стала развиваться сердечная недостаточность. Никогда не забуду слова реаниматолога, врезавшиеся в мою память: "Идите, прощайтесь с ребенком, до утра не дотянет". Но мы очень хотели жить и дотянули. В 2, 5 месяца дочке сделали первую операцию, весь первый год жизни мы провели в больницах. Затем была вторая и третья операции. Несмотря на то, что каждый этап сопровождался сложными восстановительными периодами, мы справились, и я думала - ну все, можно выдохнуть.
Но нет, спустя полтора года после последней операции у Светочки началось серьезное осложнение – стали резко падать показатели белка в крови. А ведь белок - главный "транспорт" питательных веществ и строительный материал для клеток. Состояние дочки быстро ухудшилось. Мы перепробовали разные методы лечения, но они приносили лишь временный эффект, симптомы возвращались.
Но есть способ решить эту проблему кардинально - метод запаивания "дырявых" лимфатических протоков в кишечнике, через которые и происходит утечка белка. Операция дорогостоящая, но часть денег я смогла собрать, не хватает 350 000 рублей.
Света учится в 5 классе, ей не просто, но она старается. Очень любит рисовать и кататься на самокате. Дочка не может долго ходить, гулять - сильно устает, появляется одышка. Поэтому самокат - это наша палочка-выручалочка.
Я многодетная мама, воспитываю детей одна, бывший муж нам уже давно не помогает. Так и живем на мою небольшую зарплату тренера из спортшколы. Весь мой доход полностью расходуется на лекарственное обеспечение Светы, расходные материалы для коагучека, анализы, которые не входят в список по ОМС, и поездки в федеральные кардиоцентры на обследования. Поэтому обращаюсь к Вам, дорогие Волшебники, помогите, пожалуйста собрать нужную сумму! Операция спасет моей девочке жизнь!»

Помочь

Вы всегда можете отменить подписку


© 2002–2025 Благотворительный фонд помощи детям с врожденными заболеваниями сердца «Детские сердца»
ОГРН 1027746000490

Фактический адрес: 119002 , Россия, г. Москва, Карманицкий переулок д. 9 офис 614

Почтовый адрес: 119002 г. Москва Карманицкий переулок д. 9 офис 701

e-mail: info@detis.ru
Для СМИ: pr@detis.ru
телефон: +7 (499) 703-16-56
факс: +7 (495) 232-26-55

Мы в социальных сетях