«Проблемы с сердцем у Матвея начались практически сразу после рождения. Я стала замечать, что у него периодически синеют губы. Тогда мы еще не понимали в чем дело. На плановом осмотре в 5 месяцев педиатр услышал шумы в сердце и направил нас в детскую областную больницу, там сыну поставили диагноз. Каждые три месяца мы проходили обследования, ложились в больницу, корректировали терапию. Но Матвей по-прежнему продолжал жаловаться на усталость и одышку – даже при небольших нагрузках.
В прошлом году нам дали направление на обследование в Центр здоровья детей в Москве. Чтобы понять природу заболевания и подобрать дальнейшее лечение, врач назначил ребенку генетический тест. Но в ОМС это исследование не входит, и нам нужно оплатить его своими силами.
Семья у нас многодетная и дружная. Матвей очень трудолюбивый, всегда помогает нам с мужем. Учится сын в 9 классе, с увлечением изучает алгебру и информатику. А вот на любимую физкультуру из-за проблем с сердцем ходить не может, впрочем, как и играть в футбол – в этом приходится его ограничивать, что, несомненно, расстраивает ребенка. После школы Матвей планирует поступить на IT-специалиста: он увлечен компьютерами, изучает программирование и верит, что однажды сможет реализовать свою мечту.
Каждый день мы надеемся на лучшее и верим, что найдется способ помочь сыну. Генетический тест – это шанс подобрать ребенку лечение, которое улучшит качество его жизни и даст возможность двигаться к своей мечте. Но оплатить необходимый анализ у нас нет возможности. Мы живем в сельской местности, я веду небольшое хозяйство, муж работает наладчиком оборудования на производстве. Весь семейный бюджет полностью уходит на ежедневные нужды – квартплату, питание, лекарства. Обращаемся к вам с просьбой помочь нам оплатить генетический тест, от этого зависит будущее Матвея!»
Совершая пожертвование, Вы помогаете Матвею и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.
