«Почти через два месяца после рождения Рамина начала подкашливать, плохо есть, появились одышка и потливость во время кормления, носик, ручки и ножки часто были холодными. Что-то явно было не так. Уже на следующий день мы с дочкой оказались в реанимации. Врачи быстро провели обследование, поставили диагноз и назначили лечение. Но улучшений не было, и вскоре малышка снова попала в больницу.
В начале этого года мы получили направление в Центр здоровья детей, в Москве. В больнице дочку дообследовали и назначили генетическое исследование. Врачи подозревают, что серьезные проблемы с сердцем у ребенка связаны с изменениями в ДНК. Но пока не будут готовы результаты исследования, дочке не смогут назначить подходящее лечение и защитить ее сердце.
Анализ платный - сумма немаленькая, и мне очень нужна помощь в его оплате. Обратиться мне не к кому, я одна воспитываю двоих детей, а сейчас нахожусь в декрете. На оплату питания, подгузников, квартплаты и продуктов уходят все социальные выплаты от государства. Рамина – моя жизнь, я радуюсь, когда она играет в воздушный шарик со старшей сестренкой и заливисто смеется, укладывает рядышком спать свою любимую игрушку. Я живу в постоянном страхе за Рамину, ведь заболевание может никак не проявляться, а может внезапно остановиться сердце. Поэтому нам очень важно провести назначенное генетическое исследование, чтобы доктора выяснили, наконец, причину проблем с сердцем и мы смогли спокойно жить и расти. Помогите, нам, пожалуйста!»
Совершая пожертвование, Вы помогаете Рамине и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.
