Кира учится в медицинском колледже. Она мечтает получить образование, досконально разобраться в своем заболевании и однажды помогать другим людям, которые столкнулись с такой же бедой. Учиться девочке невероятно тяжело, из-за плохого самочувствия она вынуждена пропускать занятия, а каждый учебный день становится маленьким испытанием.
До тринадцати лет Кира росла совершенно здоровым ребенком - болела разве что обычным ОРВИ, бегала, играла, радовалась жизни. Но летом 2023 года случилось то, чего никто не ожидал – девочка внезапно потеряла сознание. С этого момента всё изменилось. То, что раньше было просто детством, превратилось в череду тревог и попыток понять, что происходит с её организмом. Обследования и лечение не приносили результата, ребенку становилось только хуже.
В 2025 году Кире поставили неутешительный диагноз, болезнь продолжала прогрессировать, а самочувствие ребенка - ухудшаться. Девочка почти все время проводит дома, даже прогулка с подругой – это роскошь, ведь в любой момент может случиться очередной приступ.
Сейчас для Киры крайне важно провести генетическое исследование, чтобы врачи смогли выяснить причину заболевания и выбрать максимально правильную тактику лечения. Тогда ребенок перестанет жить в неопределенности - появится отправная точка, от которой врачи смогут оттолкнуться. Но оплату генетического исследования семье девочки сейчас не потянуть – нужна помощь. У брата Киры тоже серьезные проблемы со здоровьем, поэтому денег на лекарства и лечение двоих детей катастрофически не хватает. Мама девочки обратилась в фонд за помощью: «Пожалуйста, помогите нам оплатить генетический анализ. Любая поддержка будет для нас бесценна!»
Совершая пожертвование, Вы помогаете Кире и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.
