«Магомедмурад родился, казалось бы, совершенно здоровым ребенком. С роддома мы выписались счастливыми родителями уже двух сыночков. Но в месяц жизни, на первом плановом узи сердца нам сообщили, что с сердцем малыша не все в порядке. Дилатационная кардиомиопатия, так называется этот сложный диагноз. Я не могла в это поверить, ведь мой сынок на первый взгляд выглядел абсолютно здоровым ребенком. В 4 месяца у него появилась выраженная одышка. Мы были экстренно госпитализированы в больницу. Врачи стабилизировали состояние ребенка и дали направление в Москву, в специализированный центре.
Однако состояние Магомедмурада только ухудшалось, и по прилету в Москву мы попали в больницу. Неделю сынок провел в реанимации, потом, через 3 недели, нас перевели в Научный центр здоровья детей, , который стал нам вторым домом. Мураду провели необходимое обследования и подобрали лечение. Через 2 недели нас отпустили домой на 3 месяца. В начале мы приезжали каждые полгода на обследования и смену терапии, а со временем стали делать это раз в год. Врачи провели колоссальную работу, сумели собрать сердце ребенку. Мы прошли нелегкий путь. И пусть мы пьем не мало лекарств на постоянной основе, но я верю, что настанет время и мой сынок будет здоров.
Сейчас Магомедмураду 7 лет. Я даже не хочу представлять себе жизнь без него. Мой теплый сын с добрым сердцем, мой прекрасный ребенок с чистой душой. Он очень милосерден и спокойный. В том году сынок пойдет в школу. Он, как и брат, хочет заниматься спортом, но, к сожалению, ему нельзя. Это его очень огорчает. Он увлекается собиранием карточек с изображением футболистов. У него много друзей в детском саду.
Во время последней госпитализации в НЦЗД нам сообщили, что нужно сдать генетический анализ, который поможет выявить причину нашей болезни и поможет подобрать индивидуальную и эффективную медикаментозную терапию. Но он не входит в перечень анализов по ОМС, поэтому его нужно сдать платно. Стоит он 80 000 рублей, и с нашими постоянными тратами на лечение сына и оплатой поездок на обследования – сумма для нас непосильная.
Мы очень просим помочь нам с оплатой необходимого и жизненно важного анализа для Мурада!»
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд оплатил необходимое исследование для ребенка, которое было выполнено 7 октября 2024 года.
