У Киры нарушено строение сердечной мышцы, эту редкую патологию врачи обнаружили у девочки с рождения. Диагноз подтвердили в Центре здоровья детей, где ребенка обследовали и назначили временную поддерживающую терапию. Но, чтобы подобрать дальнейшую тактику лечения, врачам необходимо провести генетическое исследование, которое поможет разобраться в причинах заболевания. Такое исследование не входит в ОМС и в квоту, его стоимость составляет 80 000 рублей.
Кира очень веселый, подвижный и любознательный ребенок. Она ходит в детский сад, любит общаться и играть с детьми, танцевать и наряжать кукол. Девочка уже сейчас мечтает пойти в школу и с огромным удовольствием “делает уроки”. Но, к сожалению, заболевание Киры мешает ей жить полноценно, расти и развиваться в соответствии с ее темпераментом.
«Я от всего сердца прошу у вас помощи! Мы не в силах оплатить дорогостоящее генетическое исследование. Я работаю секретарем, муж - слесарем вагоносборочного цеха, на наших плечах бремя выплаты ипотечного кредита, который мы взяли еще до рождения дочки. Нам очень нужна ваша помощь и поддержка в оплате анализа, чтобы Кира смогла получить необходимое лечение для ее сердечка и жить полноценной жизнью!»
Мы благодарны телеканалу МИР и МИР24 за помощь в сборе средств на оплату генетического теста для Киры. Анализ оплачен и выполнен 24 февраля 2026 года.
