Спасенные сердца

«Диагноз Танюше поставили сразу после рождения. Расположение дефекта в верхней части перегородки сердца давало врачам надежду, что он со временем закроется. Поэтому с операцией медики спешить не стали, решили понаблюдать за состоянием ребенка. Первые полгода жизни дочки прошли под особым контролем специалистов, была назначена медикаментозная поддержка. Детский сад мы посещали от случая к случаю, ведь нельзя было болеть, и это очень огорчало Таню – ей не хватало общения со сверстниками. В прошлом месяце Тане провели специальное исследование, которое подтвердило патологию в сердце. Дочке необходима операция, которую врачи проведут эндоваскулярным способом с помощью окклюдера. Но это медицинское устройство не заложено в бюджет больницы, и нам необходимо приобрести его самим.
Несмотря на ограничения Танюша растет общительной и жизнерадостной девчонкой, рисует картины по номерам, делает поделки на школьные конкурсы. Раньше дочка занималась тхэквондо, но по состоянию здоровья пришлось оставить этот вид спорта. Сейчас Таня занимается в коллективе, где ребята танцуют хип-хоп. Занятия проходят в щадящем режиме – на такую физическую нагрузку врачи дали разрешение. Дочка очень старается - у нее много наград и призовых мест в различных конкурсах.
Таня воспитывается в большой семье, у нас четверо детей. Мы с мужем работаем и очень стараемся обеспечить наших детей, но оплатить окклюдер нам сейчас не под силу. Мы обращаемся к вам с просьбой помочь нам собрать средства. Это медицинское устройство позволит провести необходимую операцию и даст Тане шанс на полноценную жизнь.»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Тане и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки

«Если бы не вовремя проведенное УЗИ, я бы узнала намного позже, что у Степы серьезное заболевание сердца. Как только я получила результаты исследования, нас сразу же госпитализировали в больницу. Обследование показало, что у ребенка расширены камеры сердца, и оно плохо перекачивает кровь. Сыну назначили лечение и дали направление на обследование в Москву, в специализированный центр, где по заключению врачей было назначено генетическое исследование. Оно поможет обнаружить «сломанные» гены и скорректировать терапию таким образом, чтобы сыночек смог полноценно расти и развиваться.
Я – многодетная мама, Степа мой четвертый ребенок. Детей я воспитаю одна, с мужем мы развелись, никакой помощи и алиментов от него мы не получаем. Единственный источник дохода – это детские пособия, их хватает лишь на базовые потребности детей и аренду жилья. Средств на оплату генетического исследования просто не остается.
Я очень переживаю за сына, ведь заболевание очень опасное. Степочка сейчас активно развивается: он уже умеет переворачиваться на животик и обратно, весело агукает, тянется ко всему вокруг, пробует садиться и даже пытается подниматься на ножки. Он обожает играть с большими подушками, «борется» с ними и всегда «побеждает». Сыночек любит музыкальные игрушки и все, что горит и светится.
Моя самая заветная мечта - чтобы Степа мог расти и развиваться дальше, как и все дети. И в этом ему может помочь генетический анализ, который даст шанс ребенку на здоровое будущее. Пожалуйста, помогите мне собрать средства на оплату анализа для сына!»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Степе и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Дилатационная кардиомиопатия

«Узнав о врожденном пороке сердца у Амелии, мы до последнего надеялись, что крошечное отверстие в сердце ребенка со временем затянется, и кровообращение нормализуется. Долгие годы мы жили с этой надеждой, внимательно следили за здоровьем дочки, вовремя проходили врачей и сдавали анализы.
Но во время очередного обследования подтвердилось, что дефект в сердце Амелии никуда не делся. Кардиохирурги настаивают на эндоваскулярной операции, во время которой они закроют отверстие окклюдером. Это высокотехнологичное устройство вводится через крошечный прокол и раскрывается внутри сердца, как защитный «зонтик», навсегда закрывая лишнее отверстие.
Недавно Амелия начала жаловаться на быструю усталость. Мы понимаем: это сигнал, что операция нужна как можно скорее. Сейчас Амелии 6,5 лет, она любит рисовать, петь и лепить из пластилина. В этом году для нее все особенно волнительно и радостно: она ходит в «школу будущего первоклассника» и с замиранием сердца считает дни до выпускного в детском саду и линейки 1 сентября.
Наша семья состоит из четырех человек. Я работаю бухгалтером-кассиром, муж - водителем автобуса. Наш бюджет расписан по копейкам: весь доход уходит на детский сад, коммунальные услуги, продукты и выплаты по кредиту. А впереди еще расходы на подготовку Амелии к школе. Чтобы врачи смогли прооперировать дочку, нам нужно оплатить дорогостоящий окклюдер, ведь он не входит в программу ОМС и квоту. Для нашей семьи сумма очень большая, самим нам не справиться. Помогите, пожалуйста, нам в приобретении окклюдера, чтобы Амелия смогла встретить свой первый школьный звонок со здоровым сердцем!»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Амелии и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

«Проблемы с сердцем у Матвея начались практически сразу после рождения. Я стала замечать, что у него периодически синеют губы. Тогда мы еще не понимали в чем дело. На плановом осмотре в 5 месяцев педиатр услышал шумы в сердце и направил нас в детскую областную больницу, там сыну поставили диагноз. Каждые три месяца мы проходили обследования, ложились в больницу, корректировали терапию. Но Матвей по-прежнему продолжал жаловаться на усталость и одышку – даже при небольших нагрузках.
В прошлом году нам дали направление на обследование в Центр здоровья детей в Москве. Чтобы понять природу заболевания и подобрать дальнейшее лечение, врач назначил ребенку генетический тест. Но в ОМС это исследование не входит, и нам нужно оплатить его своими силами.
Семья у нас многодетная и дружная. Матвей очень трудолюбивый, всегда помогает нам с мужем. Учится сын в 9 классе, с увлечением изучает алгебру и информатику. А вот на любимую физкультуру из-за проблем с сердцем ходить не может, впрочем, как и играть в футбол – в этом приходится его ограничивать, что, несомненно, расстраивает ребенка. После школы Матвей планирует поступить на IT-специалиста: он увлечен компьютерами, изучает программирование и верит, что однажды сможет реализовать свою мечту.
Каждый день мы надеемся на лучшее и верим, что найдется способ помочь сыну. Генетический тест – это шанс подобрать ребенку лечение, которое улучшит качество его жизни и даст возможность двигаться к своей мечте. Но оплатить необходимый анализ у нас нет возможности. Мы живем в сельской местности, я веду небольшое хозяйство, муж работает наладчиком оборудования на производстве. Весь семейный бюджет полностью уходит на ежедневные нужды – квартплату, питание, лекарства. Обращаемся к вам с просьбой помочь нам оплатить генетический тест, от этого зависит будущее Матвея!»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Матвею и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Кардиомиопатия неуточненная

«Еще недавно Валя активно занималась волейболом, спорт был важной частью ее жизни. Все изменилось, когда в 7 лет у ребенка обнаружили врожденный порок сердца. Долгое время состояние дочки оставалось стабильным: она чувствовала себя неплохо, лишь изредка жаловалась на боли и быструю утомляемость. Мы всегда следили за состоянием Вали – наблюдались у кардиолога, проходили обследования, принимали лекарства. Но со временем дочке потребовалась операция – врачам пришлось заменить митральный клапан механическим протезом.
Валю прооперировали в прошлом месяце, и теперь она должна пожизненно принимать лекарство, которое будет препятствовать появлению тромбов. Чтобы лечение было безопасным и эффективным, нужно постоянно контролировать показатель крови – МНО. Для этого необходим коагучек – прибор, который всего за 1 минуту поможет измерить уровень МНО дома.
Валя – добрая, общительная и невероятно жизнерадостная девочка. Она учится в 7 классе, обожает музыку и играет на гитаре. А еще она очень любит животных - хочет стать грумером и открыть свое дело.
Сейчас мы не можем купить коагучек для дочки. Муж работает водителем эвакуатора, но пока я с Валей в больнице, он присматривает за тремя младшими детьми и временно не работает. Поэтому семейный доход составляют только пособия на детей, на которые нужно покупать еду, лекарства и самое необходимое. Мы искренне просим помочь нам собрать средства на покупку коагучека для дочки, чтобы оперативно отслеживать жизненно важный показатель крови и вовремя корректировать дозу лекарства.»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Вале и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: недостаточность митрального клапана. Открытое овальное окно

Арман появился на свет всего три месяца назад. У малыша сложный порок сердца – сразу четыре анатомические нарушения. Состояние мальчика требует хирургического вмешательства как можно скорее, без операции здоровье и жизнь ребенка под угрозой.
Семья малыша в отчаянии, стоимость операции огромная. Родителям Армана удалось найти часть необходимой суммы, осталось еще немного. Мама мальчика занимается воспитанием троих детей, папа работает продавцом, доход семьи очень скромный. «Обращаемся к вам за помощью. Мы оказались в безвыходной ситуации, и самим нам никак не справиться. Мы очень хотим видеть, как наш сын делает первые шаги, смеется, идет в школу. Мы очень надеемся, что доброта ваших сердец поможет нам собрать недостающую сумму и спасти сердце Армана!"

Совершая пожертвование, Вы помогаете Арману и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: тетрада Фалло. Комбинированный стеноз легочной артерии. Открытое овальное окно

Матвей учится в 6 классе, играет на гитаре, рисует, ходит на шахматы и изучает английский. А еще он окончил музыкальную школу по классу баяна. В прошлом году мальчик получил грамоту «Читатель года» в библиотеке – прочитал больше всех книг. С 6 лет Матвей занимался спортивной гимнастикой, но из-за проблем с сердцем врачи запретили тренировки: после нагрузок у ребенка падало давление и кружилась голова. Проблемы со здоровьем начались сразу после рождения, на УЗИ сердца врачи обнаружили дефект в межпредсердной перегородке. Уже через месяц ребенка госпитализировали в кардиологическое отделение краевой больницы. После выписки состояние Матвея улучшилось, но по мере взросления проблемы с сердцем усугубились. Сейчас Матвей постоянно чувствует сонливость – и дома, и в школе. Он быстро устает, а каждый день начинается с приема лекарств для поддержки сердца.
В прошлом году ребенок проходил обследование в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева. Врач-генетик назначил мальчику анализ для диагностики генетических нарушений. По итогам анализа врачи смогут подобрать для Матвея максимально эффективное лечение.
Необходимое генетическое исследование не входит в ОМС, для родителей ребенка оно платное. Сумма немаленькая для семьи с двумя детьми, где работает только один родитель – папа. Он трудится на двух работах, чтобы прокормить семью. Мама мальчика уже несколько лет борется с опасным заболеванием и работать не может. Расходы на лечение нескольких членов семьи, лекарства и больницы не оставляют возможности накопить хоть какую-то сумму. Дорогие Друзья, давайте вместе поможем папе Матвея оплатить жизненно важный генетический анализ, от которого зависит здоровье ребенка. Заранее благодарим всех за участие и поддержку!

Совершая пожертвование, Вы помогаете Матвею и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: межпредсердное сообщение, овальное открытое окно. Кардиомиопатия

«О том, что в сердце Сережи целых четыре патологии, мы узнали на второй день после его рождения. В 11 месяцев ребенку сделали первую большую операцию на открытом сердце, которая спасла ему жизнь и дала возможность расти и развиваться. Но тогда доктора сразу предупредили, что понадобится еще одна, когда сын подрастет. Все это время Сергей находился под наблюдением кардиологов и исправно принимал назначенные лекарства. За последний год сын стал часто болеть, появилась одышка даже при обычных физических нагрузках, он быстро устает, а его кожа стала очень бледной. Все это говорит о том, что пришло время для операции, и подтверждением тому стало заключение врачей после обследования.
Наша семья очень переживает за Сережу, ведь на кону его здоровье и жизнь. Чтобы не вскрывать грудную клетку повторно, операцию проведут эндоваскулярно: через прокол бедренной артерии к сердцу доставят протез и заменят им пораженный клапан. Реабилитация после такой операции займет меньше времени, чем при открытой, и сын сможет быстрее вернуться к привычному образу жизни.
Сережа очень увлеченный мальчик, он с интересом изучает устройство мопедов и велосипедов, изготавливает разные детали из дерева. Сын всегда помогает по дому, ухаживает за животными. В школе на уроках он всегда внимателен, но из-за проблем с сердцем быстро устает.
Мы мечтаем дать нашему ребенку шанс на здоровую жизнь, но без вашей поддержки оплатить операцию не сможем. Обращаемся ко всем, кто в силах нам помочь! С уважением и благодарностью, семья Сырцовых.»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Сереже и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: резидуальная недостаточность клапана легочной артерии. П/о радикальная коррекция тетрады Фалло

«На плановом обследовании в месяц у Данилы была обнаружена патология сердца – толщина стенки левого желудочка была увеличена. Сына экстренно госпитализировали в местную больницу, а потом направили в Москву на дообследование. В Центре здоровья детей ребенку диагностировали серьезное заболевание и назначили поддерживающую терапию. С того времени врачи постоянно следят за состоянием сына и проводят обследования. Благодаря назначенным лекарствам, поддерживающим сердце, ребенок смог расти наравне со своими сверстниками, ходить в сад, а сейчас - в школу.
Самочувствие у Данилки сейчас хорошее, правда, летом в жаркую погоду он быстрее устает, и у него может синеть носогубный треугольник. Доктора предупредили нас, что заболевание сына очень коварное, и, чтобы спрогнозировать возможные варианты его развития, нужен генетический тест. По результатам этого анализа генетик подберет наиболее подходящее лечение, и сердце ребенка будет в безопасности.
Данила очень общительный, у него много друзей в школе и во дворе. Он хорошо учится, участвует в разных творческих конкурсах. Раньше сын мечтал стать футболистом, уж очень он любит футбол. Но от этой мечты пришлось отказаться из-за проблем с сердцем. Сейчас ребенок увлекается программированием, коллекционирует монеты и мечтает, чтобы его сердце стало здоровым.
Оплата генетического теста для нашей семьи – задача не из простых. Решить ее без вашей помощи мы не сможем, ведь наш ежемесячный доход меньше стоимости анализа. Очень много денег уходит на покупку лекарств для сына, оплату необходимых анализов и исследований, которые, к большому сожалению, не делают в поликлинике. Поэтому, мы заранее благодарим всех, кто сможет поддержать Данилу и поучаствовать в сборе средств на оплату необходимого генетического анализа.»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Данилу и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Дилатационная кардиомиопатия