Спасенные сердца

Родители Иброхима приехали в Россию, чтобы спасти жизнь сына. В двухмесячном возрасте у ребенка заподозрили порок сердца, но операцию провести не смогли, такой возможности на родине мальчика просто нет. Врачи Бакулевского центра провели обследование, диагноз оказался намного сложнее. Малышу нужна срочная операция, которая для родителей Иброхима, как для иностранных граждан, платная. Собрать всю сумму быстро не получается - не хватает небольшой части.
Иброхиму скоро исполнится полтора годика, каждый день для него полон новых открытий и маленьких радостей. Его верный друг – плюшевый динозаврик всегда рядом: участвует в играх, слушает сказки и спит в обнимку с мальчиком. Малышу еще только предстоят первые шаги и слова, но они станут возможны только после операции.
Родители Иброхима верят в доброту людей и от всего сердца просят помочь собрать недостающую сумму на операцию, которая спасет малышу жизнь!
Под гарантию фонда ребенка прооперировали в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева, врачи провели сложную радикальную коррекцию порока. Сейчас фонд ведет сбор средств, чтобы закрыть остаток по счету.

Совершая пожертвование, Вы помогаете Иброхиму и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: двойное отхождение сосудов от правого желудочка

Закрыть

«О том, что в сердце Сережи целых четыре патологии, мы узнали на второй день после его рождения. В 11 месяцев ребенку сделали первую большую операцию на открытом сердце, которая спасла ему жизнь и дала возможность расти и развиваться. Но тогда доктора сразу предупредили, что понадобится еще одна, когда сын подрастет. Все это время Сергей находился под наблюдением кардиологов и исправно принимал назначенные лекарства. За последний год сын стал часто болеть, появилась одышка даже при обычных физических нагрузках, он быстро устает, а его кожа стала очень бледной. Все это говорит о том, что пришло время для операции, и подтверждением тому стало заключение врачей после обследования.
Наша семья очень переживает за Сережу, ведь на кону его здоровье и жизнь. Чтобы не вскрывать грудную клетку повторно, операцию проведут эндоваскулярно: через прокол бедренной артерии к сердцу доставят протез и заменят им пораженный клапан. Реабилитация после такой операции займет меньше времени, чем при открытой, и сын сможет быстрее вернуться к привычному образу жизни.
Сережа очень увлеченный мальчик, он с интересом изучает устройство мопедов и велосипедов, изготавливает разные детали из дерева. Сын всегда помогает по дому, ухаживает за животными. В школе на уроках он всегда внимателен, но из-за проблем с сердцем быстро устает.
Мы мечтаем дать нашему ребенку шанс на здоровую жизнь, но без вашей поддержки оплатить операцию не сможем. Обращаемся ко всем, кто в силах нам помочь! С уважением и благодарностью, семья Сырцовых.»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Сереже и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: резидуальная недостаточность клапана легочной артерии. П/о радикальная коррекция тетрады Фалло

Закрыть

«На плановом обследовании в месяц у Данилы была обнаружена патология сердца – толщина стенки левого желудочка была увеличена. Сына экстренно госпитализировали в местную больницу, а потом направили в Москву на дообследование. В Центре здоровья детей ребенку диагностировали серьезное заболевание и назначили поддерживающую терапию. С того времени врачи постоянно следят за состоянием сына и проводят обследования. Благодаря назначенным лекарствам, поддерживающим сердце, ребенок смог расти наравне со своими сверстниками, ходить в сад, а сейчас - в школу.
Самочувствие у Данилки сейчас хорошее, правда, летом в жаркую погоду он быстрее устает, и у него может синеть носогубный треугольник. Доктора предупредили нас, что заболевание сына очень коварное, и, чтобы спрогнозировать возможные варианты его развития, нужен генетический тест. По результатам этого анализа генетик подберет наиболее подходящее лечение, и сердце ребенка будет в безопасности.
Данила очень общительный, у него много друзей в школе и во дворе. Он хорошо учится, участвует в разных творческих конкурсах. Раньше сын мечтал стать футболистом, уж очень он любит футбол. Но от этой мечты пришлось отказаться из-за проблем с сердцем. Сейчас ребенок увлекается программированием, коллекционирует монеты и мечтает, чтобы его сердце стало здоровым.
Оплата генетического теста для нашей семьи – задача не из простых. Решить ее без вашей помощи мы не сможем, ведь наш ежемесячный доход меньше стоимости анализа. Очень много денег уходит на покупку лекарств для сына, оплату необходимых анализов и исследований, которые, к большому сожалению, не делают в поликлинике. Поэтому, мы заранее благодарим всех, кто сможет поддержать Данилу и поучаствовать в сборе средств на оплату необходимого генетического анализа.»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Данилу и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Дилатационная кардиомиопатия

Закрыть

«Наша семья благодарна фонду “Детские сердца” за помощь в оплате операции, которую провели Жасуру в прошлом году. Раньше он не мог играть с детьми, быстро уставал, у него была сильная одышка, синели нос и губы. После операции состояние ребенка заметно улучшилось, он стал активнее, начал играть с ребятами, ходит в школу. Но врачи нас сразу предупредили, что понадобится еще одна серьезная операция.
Патологию в сердце сына доктора обнаружили через месяц после рождения, назначили таблетки, однако в операции отказывали, говорили, что лечение бессмысленно. Мы узнали, что в Москве исправляют такие пороки, как у Жасура, и приехали на консультацию. Здесь, благодаря вашей помощи, ребенку успешно провели первый этап коррекции порока.
Сейчас пришло время сделать вторую операцию, без нее сердце не справляется с нагрузкой. Мы живем очень скромно. Чтобы помочь Жасуру, мы продали часть дома и весь скот – заранее готовились к тому, что вторая операция будет дороже первой. Но денег ве равно не хватает. Большая часть средств ушла на дорогу в Россию и обследования. Жасур мечтает стать врачом: он наблюдает за докторами в московской больнице и говорит, что тоже будет спасать детей. Мы верим, что с вашей помощью сын сможет победить болезнь, а значит и воплотить свою мечту!»

Совершая пожертвование, Вы помогаете Жасуру и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: врожденное дискордантное желудочково-артериальное соединение

Закрыть

«Моей Хадиже скоро исполнится 4 годика. Она такая жизнерадостная, любит поболтать, танцует и рисует, ходит в садик, где у нее много друзей. А кошек любит настолько, что у нас дома поселилось целое игрушечное кошачье семейство. Хадижа, как и многие дети, обожает активные игры. Но я всегда очень переживаю, когда она резвится – боюсь очередного приступа.
В два с половиной года дочка впервые потеряла сознание, потом приступы повторились. В прошлом году в нашей семье случилось непоправимое: у моей старшей дочери остановилось сердце, ей было всего 14 лет. У нее тоже случались обмороки, но тогда их списывали на переходный возраст. Когда старшая дочь лежала в коме в больнице, врачи не могли понять, что с ней происходит – полноценно обследовать ее не могли, нельзя было перемещать. Именно тогда врачи попросили разрешения обследовать Хадижу, чтобы попытаться понять, что происходит с обеими девочками. Выяснилось: в обычном состоянии у неё прекрасные показатели, но во время приступа что-то кардинально меняется — и механизм этого процесса остаётся загадкой для медиков.
После всех исследований врачи решили провести Хадиже операцию и имплантировать специальное устройство, которое будет отслеживать сердечный ритм и фиксировать его изменения. Оно поможет получить точные данные, понять, с чем мы имеем дело, и назначить спасительное лечение доченьке. Такая операция дорогая, а финансовой возможности оплатить ее у меня нет. Мы с Хадижей остались вдвоем, я мать-одиночка. Работать полноценно сейчас у меня нет возможности, несколько часов в день занимаюсь ремонтом одежды, заработка едва хватает на самое необходимое. Мое материнское сердце разрывается от боли и страха за Хадижу, очень прошу вас помочь мне с оплатой необходимой для ребенка операции. Я не представляю жизни без моей дочки!»
Сбор также ведется на платформе Tooba.

Совершая пожертвование, Вы помогаете Хадиже и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Синкопальные состояния неясной этиологии

Закрыть

Сердце Дианы нуждается в помощи! В настоящий момент девочка находится в реанимации, и ей срочно требуется имплантация электрокардиостимулятора, от которого зависит жизнь ребенка. Сердце не справляется, и каждый день может стать решающим. Операцию врачи проведут бесплатно, по квоте, но кардиостимулятор маме девочки необходимо оплатить самой.
Диана растет и воспитывается в теплой и уютной семейной атмосфере. Она очень отзывчивая, добрая и веселая девочка, любит рисовать и гулять в парке, мечтает учиться в Авиационном институте. Диана увлечена танцами: принимает участие в конкурсах и занимает призовые места. Некоторое время назад у нее появился любимый питомец - очаровательный шпиц по кличке Боня, о котором Диана заботится, ухаживает и дрессирует.
Семья девочки оказалась в сложном материальном положении, практически без средств к существованию. Мама воспитывает Диану одна, сейчас ей пришлось уволиться с работы, так как дочке постоянно требуется присутствие и помощь взрослого. Друзья, давайте объединим наши усилия и поможем маме Дианы в приобретении необходимого электрокардиостимулятора, который спасет жизнь ребенка!
Под гарантию фонда 13 февраля 2026 года Диане имплантировали электрокардиостимулятор. Врачи очень довольны результатом операции. Сейчас девочка успешно восстанавливается после проведенного лечения, а фонд ведет сбор средств, чтобы закрыть оплату электрокардиостимулятора.

Совершая пожертвование, Вы помогаете Диане и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Полная поперечная блокада сердца

Закрыть

С самого рождения Полина наблюдается у кардиолога, проходит обследования каждые 3-6 месяцев и принимает назначенные лекарства. У девочки патология сердечной стенки, которая может привести к трансплантации сердца.
В прошлом году ребенка госпитализировали на дополнительное обследование в Центр здоровья детей. Результаты подтвердили первоначальный диагноз. Врач назначил Полине генетическое исследование, чтобы разобраться в причинах заболевания и подобрать индивидуальную терапию. Стоимость необходимого анализа составляет 80 000 рублей. Оплатить его предстоит маме ребенка, т.к. исследование не входит в программу ОМС и квоту.
Полина любит путешествовать, ездить с дедушкой на рыбалку, гулять в лесу. Раньше девочка ходила в танцевальный кружок, но врачи запретили физические нагрузки, и от любимого увлечения пришлось отказаться. Практически каждый день ребенок жалуется на покалывание сердца, одышку и головокружение.
Мама Полины воспитывает дочку одна. Зарплаты хватает только на лекарства и самое необходимое. Денег на оплату генетического исследования просто нет. Давайте объединим усилия, чтобы помочь маме девочки собрать необходимую сумму на оплату жизненно важного анализа. Это исследование позволит врачам подобрать подходящие препараты и поддержать сердце ребенка!

Совершая пожертвование, Вы помогаете Полине и другим подопечным нашего фонда получить необходимую и своевременную помощь.

Клинический диагноз: Кардиомиопатия неуточненная. Повышенная трабекулярность миокарда левого желудочка

Закрыть